香蕉如何切割

『壹』 整串香蕉如何分割

整串香蕉如何分割？那你就順著那個梗，把那一串一串割下來，就像市場賣的那樣就可以了

『貳』 香蕉專用切割器

網上好像有賣的，這個還需要特地知道廠家嘛，好像都差不多呢，可以去網上的商家看看

『叄』 回答下列有關生物工程的問題．下表是基因工程中幾種限制酶識別序列及其切割位點；圖2是轉基因香蕉的培育

（1）構建含目的基因的重組質粒A時，選用 BamHI 和HindⅢ酶對外源DNA和質粒進行切割，這樣使目的基因兩端的黏性末端不同，可以防止含目的基因的外源DNA片段自身環化，同理，也可以防止質粒自身環化．
（2）質粒作為運載體的特點是有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內復制並穩定保存；還常用噬菌體或動植物病毒（或病毒）作為運載體．
（3）質粒抗生素抗性基因為標記基因，由圖可知，標記基因和外源DNA目的基因中均含有SmaI酶切位點，都可以被SmaI酶破環，故不能使用該酶剪切質粒和含有目的基因的DNA．
（4）圖2中④表示組織培養過程中的脫分化，植物激素調節的要求是生長素與細胞分裂素濃度的比值約為1．
（5）圖2中的農桿菌是基因工程中的含目的基因的受體；判斷該轉基因工程是否成功的依據是該目的基因在香蕉中是否成功表達．
故答案為：（1）BamH I和Hind III自身環化
（2）有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內復制並穩定保存（至少寫2點）噬菌體或動植物病毒（或病毒）
（3）SmaI酶會破壞目的基因和質粒
（4）去分化生長素與細胞分裂素濃度的比值約為1
（5）含目的基因的受體該目的基因在香蕉中是否成功表達．

『肆』 轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示。質粒上有Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I等四種限制酶切割位點。

使用PstI、抄EcoRI對含抗病基因的襲DNA相應基因切割，從而使抗病基因完整的被切割下來。對質粒用PstI、EcoRI切割可以使質粒出現與含抗病基因的DNA相同的粘性末端，從而進一步結合。
若使用其他限制酶，則無法有效切割抗病基因，或無法後期結合。

『伍』 切割香蕉為什麼這么便宜

超市裡賣的切好的水果一般都是已經有一部分壞掉了，工作人員把壞的部分切掉，好的部分裝盤子里繼續賣，能賣點是點，要不然都得扔掉。

『陸』 5.一把香蕉口感最好的是哪個部分,如何分割。*

一把香蕉最好的部分肯定是中間部位

『柒』 轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示．質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點．請回答

（1）從圖可看出抄，只有襲PstⅠ、EcoRⅠ兩種酶能保持抗病基因結構的完整性，所以構建含抗病基因的表達載體A時，應選用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ兩種酶，對抗病基因的DNA和質粒進行切割．
（2）卡那黴素能抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有抗卡那黴素基因，以此作為標記基因．
（3）香蕉組織細胞具有全能性，因此，可以利用組織培養技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株．圖中①、②依次表示組織培養過程中香蕉組織細胞的脫分化和再分化．
故答案為：
（1）PstⅠ、EcoRⅠ含抗病基因的DNA 質粒
（2）抗卡那黴素基因
（3）全能性脫分化、再分化

『捌』 發黑的香蕉能吃嗎將壞掉的部分割去在吃會影響健康嗎

有很多人都會關心這個問題，就是水果發生霉變或者表皮已經發黑開始腐爛，那麼這個水果還能不能吃？有很多人認為只要把腐案或者發生霉變的部位用刀，那麼表皮還是完好無損的，一部分是可以食用的，其實這種做法是絕對錯誤的，要知道沒變代表這個水果已經腐爛而沒有被肉眼觀察到的，或者說是水果沒有發黑，也沒有看到沒變的地方，其實已經有黴菌在侵襲這個水果了也是不能夠食用的。

當然如果在扒開香蕉皮以後，發現香蕉的內部已經發生辮子，整根香蕉有變黑的部分，那麼這個時候就算我們切掉黑頭的部分，這個香蕉也是不能食用的。原因在前面已經詳細的闡述過了，在這里也就不多說了，我們要保存好香蕉以免香蕉敗壞的過快，那麼就可以把香蕉跟蘋果放在一起這樣會延緩香蕉的腐爛變質。

『玖』 求求 基於彩色閾值變換的香蕉彩色圖像分割的Matlab程序

這個具體的代碼就沒有了哦 只能是建議了
1) rgb模型3個通道

imgr=img1(:,:,1);
imgg=img1(:,:,2);
imgb=img1(:,:,3);
得到灰度直方圖 imhist（imgr）

2)簡單內的二值化 im2bw 或者edge.

3)特徵提取。容根據香蕉、草莓、奇異果的特徵統計出各自的個數。
從實驗步驟的描述來看，已經二值化了，特徵提取應該是提取形狀特徵，
建議提取hu不變距（網路搜索就有）
統計個數的話 歐式距離相減下 應該就可以了

『拾』 香蕉片等乾果可以用機器做嗎 什麼類型機器

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