用限制酶切割要怎麼看

⑴ 限制酶不是切割用的嗎為什麼還分識別什麼序列什麼的額，這里不懂。希望高手解答謝謝

所謂限制酶，意思就是只能切割限制位置的DNA，而這個位置則是由切割位置兩頭的DNA序列來定的。每種酶識別的序列不一樣，所以只能切割不同的位置

⑵ 選用限制酶切割目的基因時,只要目的基因兩端的序列中含有該酶的識別序列即可

(1)限制酶Ⅱ限制酶Ⅰ (2)物質循環再生原理、系統學與工程學原理、整體性原理、協調與平衡原理 植被的恢復

⑶ 關於基因工程中限制酶的切割問題

不一定，例如BamHI酶的切點為G↓GATC C，BglⅡ的切點為A ↓ GATC T，他們的粘性末端可以拼
C CTAG↑ G T CTAG ↑ A
接，專互補序屬列為-GATC-。

⑷ 基因工程操作中，用的三個限制酶(一個切割質粒，兩個切割目的基因)都可以不同嗎，也就是可以是三種嗎

標題的理解不來對。
限制自酶切基因的目的是為了露出相匹配的單鏈末端，即切割後目的基因的一個末端會和質粒的末端相匹配，就可以連起來，而為了獲得相匹配的末端則需要同一種限制酶。
所以，如果用一個限制酶切質粒的話，目的基因的兩端都要和質粒末端相匹配，切目的基因的限制酶也是那一個，就是一種限制酶。
如果用兩個限制酶切質粒的話，目的片段的兩端分別是2種相匹配的，需要用2種限制酶切。就是總共2種限制酶。不存在標題的情況。

⑸ 就問一個空。就是第一問不應該是用同一種限制酶切割么，，怎麼還用了兩種限制酶切割我感覺都應該用限制

限制酶Ⅱ

限制酶I若用限制酶Ⅱ則抗蟲基因無法被切割下來

⑹ 要怎麼樣限制酶才能完全切割

1.限制性內切酶，有2到3個單位就可以了，檢查一下酶的質量，把酶切溫度提高到37度試試，如果內手中有別的容適合的限制性內切酶，可以做一下對照
2.溶在雙蒸水裡，如果你的TE 濃度不對（比如過濃），會影響酶切的。一般情況下，用於保存的質粒才用TE溶，酶切的還是用水好。再就是最好用試劑盒提，自己配的試劑不定什麼地方有問題呢，如果離心管和槍頭是國產的，最好用蒸餾水洗過烘乾再用

⑺ 為什麼用限制酶切割目的基因時候需要使用兩種以上不同的限制酶進行切割

為了防止目的基抄因和運載體自身環化。為保證目的基因正序插入運載體，防止反向連接。

限制性核酸內切酶是可以識別並附著特定的脫氧核苷酸序列，並對每條鏈中特定部位的兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割的一類酶。

(7)用限制酶切割要怎麼看擴展閱讀：

限製作用實際就是限制酶降解外源DNA ，維護宿主遺傳穩定的保護機制。甲基化是常見的修飾作用，可使腺嘌呤A和胞嘧啶C甲基化而受到保護。通過甲基化作用達到識別自身遺傳物質和外來遺傳物質的目的。

與第一型限制酶類似，同時具有修飾及識別切割的作用。可識別短的不對稱序列，切割位與識別序列約距24-26個鹼基對。

為有效的切割DNA，必須同時考慮DNA甲基化和限制酶對該類型甲基化的敏感性。另外，大部分商業限制酶如今專門用於切割甲基化DNA。

⑻ 限制酶切割出來粘性末端核苷酸數怎麼看

我覺得第二個應該改成—G↓GATCC—,就符合題意了.
你說的這個我寫了一下確實理解不了怎麼會有相同的黏性未端.

⑼ 限制酶切割目的基因和載體用同一種酶，但是目的基因切兩個割下來 ，載體只切一刀，怎麼用同種酶

限制酶切割目的基因和載體用同一種酶，但是目的基因切兩個割下來 ，載體只切一刀，怎麼用同種酶？？？
分子生物學 生物化學 微生物 脫氧核糖核酸（DNA） 生

⑽ 用一種限制酶切割,有幾種連接結果

3種，