目的基因怎麼切割的酶

❶ 兩種酶怎麼切割DNA請畫圖，還有目的基因的切割

這是高中生物選修階段的內容，DNA有鏈裝和環裝兩種，兩種酶的切割位點未知，目的回基因也不知道是答處於哪個位置，建議給出具體的題目來更好的解答。
如果要獲取目的基因，那兩種酶不能破壞他，然後用兩種酶可以防止自身環化

❷ 基因工程里，用兩種不同的限制酶一起切割質粒和含目的基因的DNA，可以防止質粒和目的基因自身環化，那

取下一段目的基因要切兩次，也就是說這里切的兩次可以分兩種不同的酶版來切，同樣的，載權體也需要切兩次同樣也是用這兩種酶來切，這樣有兩組鹼基的互補配對，就可以避免載體和載體配對以及目的基因和目的基因配對。（不太確定啊。。。。。）

❸ 怎麼單酶切， 單酶切後 怎麼把目的基因連到已經酶切過的載體上 如何防止自連

單酶切要想防止自連，最好的辦法是把載體酶切產物脫磷酸。脫了專磷酸的載體就無法屬自連，它只能和目的片段連接。
如果不想脫磷，可以在連接反應體系中加大目的片段的數量，提高陽性克隆的比例，但這不能完全避免自連。
不過最好的辦法還是做雙酶切。單酶切連接實在麻煩。

❹ 限制酶切割目的基因和載體用同一種酶，但是目的基因切兩個割下來 ，載體只切一刀，怎麼用同種酶

限制酶切割目的基因和載體用同一種酶，但是目的基因切兩個割下來 ，載體只切一刀，怎麼用同種酶？？？
分子生物學 生物化學 微生物 脫氧核糖核酸（DNA） 生

❺ 獲得目的基因地方法有哪兩種切割和連接分子所使用得酶分別是什麼

根據所需目的基因的來源,有分離自然存在的基因或人工合成基因.常用的方法有PCR法、化學合成法、cDNA法及建立基因文庫的方法來篩選.
切割和連接分子所使用得酶根據不同的題目有所不同.

❻ 目的基因和運載體不是應該用同種限制酶切割的嗎為什麼這個題用不同種

目的基因和運載體不是應該用同種限制酶切割的
A、限制性內切酶能夠識內別雙鏈DNA分子的某容種特定核苷酸序列，並且切割形成特定的粘性末端，A正確；
B、真核生物基因有編碼區和非編碼區之分，並且編碼區包括外顯子和內含子，而以蛋白質的氨基酸序列為依據合成的目的基因只包含外顯子，沒有內含子和非編碼序列，因此與原基因的鹼基序列不同，故B錯誤；
C、目的基因在受體細胞中成功表達才表示基因工程操作成功，僅僅檢測到受體細胞含有目的基因，並不代表該基因可以正常的轉錄和翻譯，故C錯誤；
D、質粒中抗生素抗性基因一般用於檢測目的基因是否成功導入受體細胞中，故D錯誤．

❼ 為什麼要兩種酶才能切割基因（兩端要不同的限制酶），不能是同一種嗎

切割目的基因時同種序列當然可以用同種限制酶切割；但有時也用不同種的限制性酶專割。屬
用不同限制酶切割的目的是：保證目的基因和質粒（運載體）的准確連接，避免無效連接（如：目的基因—目的基因連接物、質粒自身環化等）過多。可以用不同限制酶切割相同序列的原理：
雖然一種限制酶只能識別一種特定的氨基酸序列，但兩種限制酶識別的序列可以相包含，例：酶A識別GGATCC序列，酶B識別GATC序列，則GGATCC序列就可以被兩種限制酶切割。哪裡不明白請追問，滿意請採納，希望對你有幫助~

❽ 限制酶怎麼切割目的基因圖解

因為要獲得一個目的基因,需將此目的基因兩邊多餘的脫氧核苷酸切除掉,因此有兩個切口,又DNA分子是雙鏈的,所以有4個磷酸二酯鍵被切.

❾ 目的基因酶切後電泳圖怎麼看高中選修三的問題謝謝各位了

首先需要知道是雙酶切還是單酶切

1、單酶切

一般這種情況會根據實際大小進行判斷，專對於質粒來講，有三種情況，屬線性質粒、超螺旋、開環結構三種，其在瓊脂糖凝膠重的大小是不一樣的，大小順序，從上往下看：

開環>線性>超螺旋。

一般單酶切之後，此時的情況類似於開環結構，顯示的是整個質粒的全長，此時對於maker去比對即可。

2、雙酶切位點情況

這類情況被雙酶切之後，產物裡面有兩個片段分布，一個大片段，一個小片段，從瓊脂糖凝膠電泳中看，前為小片段，後為大片段。

我們再根據目的片段和質粒的實際長度對比切割後各自的長度得到我們的目的片段分布位置即可。

右側兩個為質粒對照

注意事項：

1、注意調整切割時間，盡量切割完全。

2、電泳時設置對照實驗。

3、注意單酶切和雙酶切位點的區分。

❿ 如何在目的基因的兩側接上限制性核酸內切酶酶切位點

在目抄的基因的兩側接上限制性核酸內切酶酶切位點的方法是：利用基因重組技術，講限制性核酸內切酶識別序列連接在目的基因兩側。
一，原理：在目的基因的兩側接上限制性核酸內切酶酶切位點的原理是基因重組。此時，目的基因就相當於一段已知的脫氧核糖核苷酸序列。用dna連接酶講限制性核酸內切酶的識別序列連接在其兩端即可。
二，操作步驟：首先要找到想要的限制性核酸內切酶的識別序列，然後用pcr合成儀對這段序列進行擴增。最後再用dna連接酶連接在目的基因上即可。