如何切割色譜柱

1. 氣相色譜柱切割時,如果切不平,對峰型有什麼影響。

這個要看使用情況。 有的時候換上色譜柱後，一連使用一兩個月都不會拆卸。自然也不用剪柱子了。不過經常更換的就會出現問題。比如拆卸石墨壓環時過分擠壓色譜柱，比如色譜柱頂端斷裂，頂端插口比較多等情況。

2. 液相色譜柱怎麼換

先用95%乙腈+5%水沖洗舊柱子（沖去柱子中殘留的緩沖鹽和之前難以洗脫的組分），回關掉流速，待流速降至0後，把答柱子兩邊的PEAK頭擰下來，用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上，密封保存更換新的色譜柱時，應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開。

確定好柱子標示的方向後，先接柱子入口端，並使柱子出口端略高於入口端，這樣就使流動相流過柱子時能將其中的氣泡排出，待氣泡排盡後，再接上柱子的出口端，用純的乙腈小流速沖洗半小時，再用流動相按0.2， 0.5， 1.0逐漸加大流速來沖洗。

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操作注意事項：

為使柱外效應減至最小，使檢測結果更加准確，液相色譜儀各裝備的管路連接非常重要一般而言，液相色譜儀的第一次安裝都是由色譜儀廠家技術員安裝完成的，整個液相色譜儀及其配套裝備都是安裝的很完美的客戶後期在更換色譜柱要注意的問題是接頭的處理。

一般柱子入口和出口接頭為不銹鋼卡套接頭，當完成第一次安裝後，不銹鋼卡套已固定死，因此，早更換色譜柱時應當注意的問題是柱子接頭處的形狀和長度，否則會產生一個非常大的死體積

3. 如何拆色譜柱

氣相毛細管色譜柱沒法拆開；
氣相填充柱，也不好拆。你把填充柱兩頭的玻璃毛用內針挑出來，通過容震動，慢慢就可以倒出色譜填料；
液相色譜柱用扳手去掉色譜柱兩頭的螺帽，就打開了，但再次安裝上去，即使你什麼也沒有動，色譜柱柱效也會極大的降低，所以慎重。
建議你去「色譜世界」看看，比較專業。

4. 氣相色譜柱多久割一次

這個要看使來用情況。
有的時候換自上色譜柱後，一連使用一兩個月都不會拆卸。自然也不用剪柱子了。不過經常更換的就會出現問題。比如拆卸石墨壓環時過分擠壓色譜柱，比如色譜柱頂端斷裂，頂端插口比較多等情況。這些情況一旦出現就必須要修剪色譜柱。還有就是色譜柱污染，有可能會切掉頂端一部分。
關於切割色譜柱的問題沒有強制規定。如果不出大問題，使用兩三個月問題都不大。剪短次數太多會影響柱長。這個要注意一下。

5. 在氣相色譜儀中為什麼色譜柱切割後有些被測組分會沒有含量,怎麼辦

什麼色譜柱切割後?
如果是單子子，切掉一點點，一般不會有問題，最多RT提前一點點。如果測不到先前的物質了，請檢查是不是漏，或都是柱吸附。
如果是多柱連用，切割是指柱之間的時間控制，哪果是這樣。哪么切割時間可能不對，就校對一下。

6. 如何修復色譜柱

1、色譜柱如果是塌陷了話，找一根廢棄的C18柱在出口處擰開，將靠近篩板的填料挖去回一部分，答再取干凈的填料。再將要填修復的色譜柱入口擰開，除去污染的填料，將干凈的填料用適宜的工具小心填充到色譜柱頭（最好突出一部分），將過濾後的甲醇用微量進樣針將填料濕潤，將色譜柱篩板用甲醇超聲清洗，擰緊色譜柱。用甲醇低流速沖洗（20倍柱體積）。
2、色譜柱的再生（C18）：甲醇→10%甲醇→異丙醇→10%甲醇→甲醇（或乙腈）
注意異丙醇的粘度較高，注意流速，應控制在0.2-0.5ml/min內
希望能幫助到你

7. 如何有效選擇高效液相色譜柱

一般來說是這樣：
1. 色譜柱應該是可以直接接在勻漿罐上的，如果不能，則需要一個轉換接頭。這個轉換接頭的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免過硬或尺寸不合適而導致色譜柱介面螺紋的損壞；
2. 具體裝柱過程一般來說是①先以合適的勻漿液（多為有機溶劑，劉國詮老師的《色譜柱技術》一書中列的比較全，可供參考）將填料充分分散（可以藉助攪拌、超聲等方式）；②在填料勻漿的過程中，完成准備工作，即把色譜柱接在勻漿罐的下端（色譜柱不接勻漿罐的一段要接好篩板和柱頭，確保擰緊但不能擰死以免損壞色譜柱），打開勻漿罐上端和氣泵之間的接頭以便灌入勻漿液；③勻漿液罐好後，接好勻漿罐上端接頭，開始加壓；④選擇合適的壓力，就可以把填料壓實了；⑤穩定在適當的壓力上壓一定時間後，卸掉壓力，卸下色譜柱，把接勻漿罐這一段的填料抹平，裝上篩板和柱頭即可使用。
3. 裝柱是個困難的過程，需要耐心摸索壓力、勻漿液體積等參數，才能確保柱床均勻密實，達到最佳柱效和峰形。如果裝的不好，則可能出現柱效不夠，或拖尾等問題。

8. 氣相色譜柱老化步驟是怎樣的要詳細步驟，謝謝

1、首先使所有加熱部位（如進樣口和檢測器）降溫。

9. 如何提高柱色譜的分離效率

對午高效液相色譜來說,為了提高分離度而不可以自行改裝.閥轉動的兩個位置分內別為正常方式 斷加容長色譜柱的辦祛是不可取的.這不僅是因為液和再循環方式.再循環時,將被部分分離的組分送 相色譜柱的價格昂貴,而且是在色譜柱加長後,柱回到同二色增柱作進一步分離.操作林正常方式開 壓升高.要求儀器的耐壓程度更高.給一儀器製作帶始,流動相從溶劑貯擊經過泵,攜帶樣品(由進樣 來更多的困難.再循環色譜法可以在不增加色譜口注入)流進色譜柱,再經檢測器到餾分收集器.柱長的情況下提高分離度.它最初曾用於氣相色當被部分分離的組分通過檢測器時,四通閥轉到再 譜,終因技術問題未能付諸實踐.後來,由POrath循環位置.待分離組分就被返回到小體積往復泵.和Bonu加h引進到凝膠色譜.現在,再循環法已逐再流進柱子以便進一步分離.這一過程可以連續進 步用於液周色譜和其他色譜領域.再循環法的主要行直至未分開的組分完全分離.
希望能幫到你哈（請進入應用「微問」里查看自己提出的問題並給出好評,