什麼設備適合測微量dna濃度

『壹』 【求助/交流】dna測濃度怎樣選擇合適的稀釋倍數

分光光度計測東西都這樣 濃度太高超出線性范圍，濃度太低容易被誤差淹沒 測出負值的話，先看看比色皿之間是不是有差異，都裝水測一下李俊葉(站內聯系TA)比色皿用的都是新的石英比色皿，應該不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，這樣稀釋200倍就需要15微升的DNA，我是直接從活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀釋倍數提高，但上次測定是負值，很是郁悶amisking(站內聯系TA)你空白用什麼做對照的？zhaohq1209(站內聯系TA)用nanodrop測核酸濃度，只需要1ul即可，而且可以達到1000ng/ul也是比較准確的，呵呵~plantaqp(站內聯系TA)跑個瓊脂糖膠估計一下比測得准ben1147(站內聯系TA)Originally posted by 李俊葉 at 2010-07-18 16:53:32: 比色皿用的都是新的石英比色皿，應該不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，這樣稀釋200倍就需要15微升的DNA，我是直接從活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀釋倍數提高，但上次測定是負 ... 比色皿新不新和有沒有問題沒有任何關系 質量差的比色皿，兩只之間有個0.0幾的吸光值差很正常，跟新舊無關 稀釋倍數太大的話吸光值就很小，小於0.1就不太准，小於0.05一般認為沒有參考意義的 3ml的太大了，浪費樣品。找個核酸分析儀測，幾微升就搞定 至少也要找個斜口的微量比色皿，幾百微升就能裝滿，可以少稀釋幾倍，避免吸光值太小李俊葉(站內聯系TA)實驗室條件有限啊，只有那台老的紫外分光光度計，所以只能那樣做啊，一般比色皿裝多少量就可以測出來啊

『貳』 檢測總DNA含量一般買哪種marker

我做動物細胞比來較多，可以給你源作參考。
動物基因組一般跑電泳顯示在20kb條帶處左右（雖然應該遠遠大於這個值）
Takara的1kb lader Marker最大到10kb，1kb 梯度；
fermentas所生產的 入-HindIII Marker最大條帶為21kb左右，但最大條帶一般特亮；
條帶超過10kb區間都特別小；
所以建議採用 入-HindIII Marker和1kb lader 同時跑電泳。Marker本身會標注DNA的量，跑出電泳根據亮度分析一下吧。

『叄』 請問如何用酶標儀批量測DNA濃度簡述過程，謝謝！

如果沒有石英的酶標板，酶標儀不能發280nm的光就做不了。
現在很多酶標儀會配專回門的核酸檢測板，上面有答10幾個石英的光路系統，只要將2ul，甚至更少的樣品點到石英材料上，就可以一次測10幾個樣了。不過板子比較貴。
如果沒有配特製的板，最好要找一些微量的96孔板（例如半孔板），要求上樣量少，把DNA稀釋一定比例後加到酶標板每一個孔中（要保證最低加樣體積）進行檢測。比比色皿好的一點就是，不需要測一個樣，洗一次比色皿。

『肆』 DNA含量的測定方法比較

那要看你用什麼方法測定DNA和RNA：
（1）紫外吸收法也就是測量OD（260）和OD（280）的吸收值內，這樣的方法其它的雜容質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。
（2）熒光法，用PicoGreen熒光染料，測定DNA，RNA濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量DNA和RNA，並且受其它雜質的影響不大，缺點要有專門的熒光檢測儀器，試劑比較昂貴。
純化DNA可以買試劑盒，主要有膜吸附法，磁珠分離法，都很方便。

『伍』 DNA含量的測定方法

那要看你用什麼方法測定DNA和RNA：
（1）紫外吸收法也就是測量OD（260）和OD（280）的回吸收值，這樣的方法其它的雜答質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。
（2）熒光法，用PicoGreen熒光染料，測定DNA，RNA濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量DNA和RNA，並且受其它雜質的影響不大，缺點要有專門的熒光檢測儀器，試劑比較昂貴。
純化DNA可以買試劑盒，主要有膜吸附法，磁珠分離法，都很方便。

『陸』 紫外吸收法測定DNA濃度的儀器叫什麼

紫外分光光度計

『柒』 測定DNA含量可以用什麼方法

外分光光度計 OD260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是OD260在0.1到1之間最好。

OD260值為內1時，雙鏈DNA一般為50ng/ul.單鏈容DNA一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量DNA檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測。

還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的DNA亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。

『捌』 哪些因素會影響DNA含量的測定

1、純度，蛋白和RNA等雜質會干擾DNA含量的測定結果

2、完整性。DNA降解會使測定結果偏大

詳細的可看下《核酸定量技術及其在生物檢測中的應用》這篇文章

『玖』 測定DNA含量用什麼方法

紫外分光光度計 OD260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是OD260在0.1到1之間最好，OD260值為版1時 雙鏈DNA一般權為50ng/ul.單鏈DNA一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量DNA檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測，還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的DNA亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。