培養基儀器設備使用記錄里培養基名稱怎麼寫

❶ 微生物檢驗原始記錄里需要寫培養基配置記錄嗎

按標准抄要求自己設計一個表格，把需要體現的信息最好都設計在表裡，包括檢品名稱、檢品編號、實驗開始日期，實驗標准、實驗依據、實驗方法、實驗需要的儀器（培養箱溫度，顯微鏡編號等），各種微生物檢驗每一步驟的結果數據等。

❷ 關於菌種傳代時候所對應使用的培養基

(每升)：
胰蛋白腖 10g
牛肉膏粉 5g
氯化鈉 2.5g
瓊脂 14g
最終pH 6.5±0.1
菌種培養基用於常用的菌種傳代及室溫培養用，國-內的話環凱是比較大的-廠-家了。

❸ 在配製培養基的操作過程中應該注意些什麼問題為什麼

1、培養基配方的選定
同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標准方法，應嚴格按其規定進行配製外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。
2、培養基的制備記錄
每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，最終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。
3、培養基成分的稱取
培養基的各種成分必須精確稱取並要注意防止錯亂，最好一次完成，不要中斷。可將配方置於傍側，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號，並將所需稱取的葯品一次取齊，置於左側，每種稱取完畢後，即移放於右側。完全稱取完畢後，還應進行一次檢查。
4、培養基各成份的混合和溶化
培養基所用化學葯品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。最好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱並隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化後，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然後將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發而丟失的水分，最後必須加以補足。
5、培養基pH的初步調正
因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解後，應進行PH的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有顯著的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的最終PH，保證培養基的質量。PH調整後，還應將培養基煮沸數分鍾，以利培養基沉澱物的析出。
6、培養基的過濾澄清
液體培養基必須絕對澄清，瓊脂培養基也應透明無顯著沉澱，因此 ，須要採用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應折疊成摺扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。
瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1~2個雞蛋的蛋白，強力振搖3~5分鍾，置高壓蒸汽滅菌器中、121°C加熱20分鍾、取出趁熱以絨布過濾即可。
7、培養基的分裝
培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝於試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包紮（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時最好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈並經干烤消毒，以利於培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基於一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基最終pH之用。
8、培養基的滅菌
一般培養基可採用121°C高壓蒸汽滅菌15分鍾的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。
某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以後再用無菌操作技術、定量加於培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和抗生素等則應以無菌操作技術抽取和加入於經冷卻約50°C左右的培養基中。
瓊脂斜面培養基應在滅菌後立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。
9、培養基的質量測試
每批培養基制備好以後，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。並測定其最終pH。
將全部培養基放入36±1°C恆溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。
用有關的標准菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因並重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。
10、培養基的保存
培養基應存放於冷暗處，最好能放於普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。

❹ 植物組織培養常用的培養基名稱為

(1)MS培養基固體 (2)生長旺盛的嫩枝容易誘導脫分化和再分化單核醋酸洋紅法 (3)將未專接種的培養基放在屬37 ℃的恆溫箱中培養24 h後觀察是否有菌落出現外植體消毒、在酒精燈旁進行操作(或「操作者雙手消毒」等) (4)胚狀體培養基中激素的種類及其濃度配比

❺ 培養基編號命名問題。

028072 胰蛋白腖大豆瓊脂（TSA）（大豆酪蛋白瓊脂培養基）專
028075 胰酪腖大豆瓊脂培養基（TSA）（葯典）250g
這三個有屬什麼區別
028074是葯典標準的，葯廠和醫療器械、生物技術等企業一般指定用這個編號，這個編號可以說是通用的編號。
028072和028075都是國標的編號

❻ 培養基的使用

固體培養基：實驗室用於微生物分離，鑒定；生產中用於發酵生產回酒精，醬油等，白酒等，還答有蘑菇的生產等。

液體培養基：實驗室用於微生物的代謝分析，培養條件的優化等。生產中用於工業發酵生產酒精、檸檬酸、氨基酸、抗生素、維生素等大部分產品，能用液體發酵的不用固體發酵。因為它自動化，成本低！

半固體培養基：主要用於微生物降解能力測定，微生物的保藏、微生物運動能力測定等。

細菌一般用牛肉膏蛋白腖培養基
放線菌一般用高氏一號培養基
黴菌用馬鈴薯培養基
酵母菌一般用豆芽汁培養基

要詳細了解請參考培養基手冊！

❼ PTYG培養基的中文名

用毛的中文名啊，PTYG本身就是培養基組分的縮寫，P是蛋白腖，T是吐溫，Y是酵母膏，G是葡萄糖。
你非要翻譯的話就是「蛋白腖吐溫酵母膏葡萄糖培養基」，你這不是犯賤找抽么。

❽ 培養基入庫發放記錄怎麼寫

可以根據實際需要記錄的東西列一張表格，比如入庫的部分可以有入庫數量，入庫時間，入庫人，發放的部分可以有發放時間，領用人，領用數量等等。

❾ 在配置培養基的操作過程中應注意些什麼問題為什麼

發酵培養基發酵培養基是供菌種生長、繁殖和合成產物之用。它既要使種子接種後能迅速生長，達到一定的菌絲濃度，又要使長好的菌體能迅速合成需產物。因此，發酵培養基的組成除有菌體生長所必需的元素和化合物外，還要有產物所需的特定元素、前體和促進劑等。但若因生長和生物合成產物需要的總的碳源、氮源、磷源等的濃度太高，或生長和合成兩階段各需的最佳條件要求不同時，則可考慮培養基用分批補料來加以滿足。
操作方法和注意事項如下
加水
打開滅菌鍋蓋，向鍋內加水到水位線。立式消毒鍋最好用已煮開過的水，以便減少水垢在鍋內的積存。注意水要加夠，防止滅菌過程中干鍋。
裝料、加蓋
滅菌材料放好後，關閉滅菌器蓋，採用對角式均勻擰緊鍋蓋上的螺旋，使蒸汽鍋密閉，勿使漏氣。
排氣
打開排氣口(也叫放氣閥)。用電爐加熱，待水煮沸後，水蒸氣和空氣一起從排氣孔排出，當有大量蒸汽排出時，維持5min，使鍋內冷空氣完全排凈。
升壓、保壓和降壓
當鍋內冷空氣排凈時，即可關閉排氣閥，壓力開始上升。當壓力上升至所需壓力時，控制電壓以維持恆溫，並開始計算滅菌時間，待時間達到要求（一般培養基和器皿滅菌控制在121℃，20min）後，停止加熱，待壓力降至接近「0」時，打開放氣閥。注意不能過早過急地排氣，否則會由於瓶內壓力下降的速度比鍋內慢而造成瓶內液體沖出容器之外。
滅菌後的培養基空白培養
滅菌後的培養基放於37℃培養箱中培養，經24h培養無菌生長，可保存備用；斜面培養基取出後，立即擺成斜面後空白培養；半固體的培養基垂直放置凝成半固體深層瓊脂後，空白培養。

❿ 培養基怎麼使用

因為你用的是白開水和純凈水，本身就沒有多少菌，再加上你的無菌操作，所以培養基上可能本身就沒接種，或者接種量少，兩天時間，其菌落太小，看不見，可以多培養2,3天。