醫療設備什麼行業

1. 醫療器械屬於什麼行業

醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：（一）對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；（四）妊娠控制。

2. 在醫療器械行業工作是一種什麼體驗

1、在生產經營活動中，應遵守公開、公平、誠實信用和正當競爭的原則，嚴格執行國家有關法律法規，自覺維護行業生產經營正常秩序。

2、嚴格醫療器械產品科研、開發、生產和經營的有關工藝、技術、質量標准和規范，堅持質量第一，禁止生產、銷售國家明令禁止使用的醫療器械產品、未經注冊的醫療器械產品和達不到標準的醫療器械產品。

3、嚴格執行規定的產品價格，衽行業自律價，不得任意抬價或壓價，嚴禁損害其他經營者和消費者的利益。

4、嚴格遵守工商、稅務、財政等有關法規，杜絕帳外給予和收受回扣等行賄受賄行為。

5、自覺遵守國家有關保護知識產權制度和法律，不侵犯他人的技術秘密和商業秘密。

(2)醫療設備什麼行業擴展閱讀

醫療器械的研製應當遵循安全、有效和節約的原則。國家鼓勵醫療器械的研究與創新，發揮市場機制的作用，促進醫療器械新技術的推廣和應用，推動醫療器械產業的發展。

第六條醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標准；尚無強制性國家標準的，應當符合醫療器械強制性行業標准。

一次性使用的醫療器械目錄由國務院食品葯品監督管理部門會同國務院衛生計生主管部門制定、調整並公布。重復使用可以保證安全、有效的醫療器械，不列入一次性使用的醫療器械目錄。對因設計、生產工藝、消毒滅菌技術等改進後重復使用可以保證安全、有效的醫療器械，應當調整出一次性使用的醫療器械目錄。

醫療器械行業組織應當加強行業自律，推進誠信體系建設，督促企業依法開展生產經營活動，引導企業誠實守信。

3. 醫療設備行業集中在哪些城市 2016

廣西南寧彤鑫源醫療器械有限公司

4. 二類醫療器械在國民經濟行業分類的編碼是什麼

36 專用設備製造業

368 醫療儀器設備及器械製造
3681 醫療診斷、監護及治療設備制回造
3682 口腔科用設答備及器具製造
3683 實驗室及醫用消毒設備和器具的製造
3684 醫療、外科及獸醫用器械製造
3685 機械治療及病房護理設備製造
3686 假肢、人工器官及植（介）入器械製造
3689 其他醫療設備及器械製造

5. 醫療器械和節能行業哪個好

有關醫療器械的行業發展情況可以參考iiMedia Research（艾媒咨詢）最新發布的《艾媒報告 |2018-2019中國醫療器械產業研究與投資分析報告》，報告中提到：

2011-2017年間，中國醫療器械市場規模以高於世界水平兩倍以上的速度持續擴大，但與世界水平相比仍有較大的發展空間。在良好的經濟環境、社會環境、技術環境以及政策環境下，中國醫療器械行業不斷向前發展，眾多醫療器械企業獲得資本認可，2018年上半年關注度指數排名前20的醫療器械品牌中，四個中國品牌躋身關注度前十。醫療器械產業擁有國產化趨勢、轉型升級等機遇，但仍然存在行業進出口順差優勢減弱、企業規模普遍偏小、研發投資力度不足等問題。

以下為報告節選內容：

6. 醫療器械行業里什麼最賺錢

影像設備子行業
《2018-2020中國大健康產業投資研究報告》資料：
醫學影像行業主要分為上游醫學影像設備及耗材和下游影像診斷服務。醫學影像同樣也是全球醫療器械規模中名列前茅的細分行業。2012年全球醫療器械市場銷售額達 3490億美元，其中影像診斷產品市場銷售額達361億美元，以 10.3%的市場份額位居全球醫療器械市場第3位。中國是全球第四大醫學影像市場，佔全球份額12%。
創新影像設備子行業投資方向：
對通用型的大型設備而言，諸如CT、磁共振、PET-CT等領域，目前優秀的早期項目比較少，且估值偏高。我們比較看好細分領域的影像設備，尤其是具有自身應用場景的獨有硬體和人工智慧演算法的細分領域，例如乳腺癌超聲、牙科錐束CT等方向。此外，我們對掌握核心技術等影像核心部件上游企業也比較看好。
體外診斷子行業
《2018-2020中國大健康產業投資研究報告》資料：
體外診斷試劑包含血液、生化、免疫、分子生物、細菌、POCT等幾大方面。中國的體外診斷試劑行業已經具備了一定的市場規模和基礎，正從產業導入期步入成長期，具有較好的市場前景。
據統計，2014-2015年，交易規模在5000萬美元的醫療器械相關投資並購案例中，涉及體外診斷的佔1/3。2016 年，我國體外診斷市場規模約 510 億元，預計未來3-5年將保持15%-20%增速，2020年市場規模將超850億。
相比於國外成熟市場，中國的體外診斷試劑行業規模目前還相對較小。中國的人口佔世界人口的1/5以上，但是體外診斷試劑領域的份額卻只佔了全球的4%，中國體外診斷產品的人均年使用量為1.5美元，而發達國家人均使用量為25到30美元。中國體外診斷試劑產業發展總體表現出的特點是市場大，但市場潛力更大。因此，體外診斷試劑是醫療器械行業投融資中炙手可熱的一塊。

7. 醫療器械行業什麼產品相對好做一點

dc躉暢咨詢：360行，行抄行都好做也都不好做，要看題主的經驗積累人脈分布等綜合因素，就現今的醫療器械行業來講，國家實行兩票制一票制，肯定是在收緊規范的過程中，是機遇也是挑戰，這句話的意思就是，對有的人來說是機遇而有的人則是凶險。

8. 你對醫療器械行業有什麼看法對於醫療器械銷售這個職位有什麼理解

2019年中國醫療器械行業市場分析：市場規模不大，高創新、高科技發展趨勢不可逆

中國醫療器械行業發展歷程分析 高創新、高科技發展趨勢不可逆

新中國成立70年，中國醫療器械行業經歷了從無到有，並實現了從跟跑到並跑的發展，個別門類已經處於領跑水平。從產業發展角度出發，全國人大代表、中國醫療器械有限公司董事長於清明建議，醫療器械產業必須向高創新、高科技的方向發展。

於清明表示，新中國成立70年來，得益於政策層面的支持，醫療器械行業的發展經歷了三個階段：

第一階段是1949年到1978年，產業從無到有。1952年誕生了我國第一台X光機，這也奠定了醫療器械成為大健康領域里一個分支的基礎。

從1978年到2000年的第二個階段，是醫療器械高速發展的階段。「這期間醫療器械小到紗布耗材，大到大型設備，我們一直在跟跑，跟上國際醫療器械技術的發展。

第三個階段是從2000年到現在，我們從跟跑向並跑發展，個別門類甚至已經領跑。

2019年我國醫療器械行業市場規模分析預測

隨著我國居民生活水平的提高和醫療保健意識的增強，醫療器械產品需求持續增長。據前瞻產業研究院發布的《中國醫療器械行業市場需求預測與投資戰略規劃分析報告》統計數據顯示，2014-2018年中國醫療器械市場保持高速增長態勢。2014年我國醫療器械行業市場規模已達2556元，2015年我國醫療器械行業市場規模突破3000億元。到了2017年我國醫療器械行業市場規模增長至4450億元，截止至2018年底，我國醫療器械行業市場規模達到了5300億元。預測2019年我國醫療器械行業市場規模將達6450億元。

2014-2019年我國醫療器械行業市場規模統計情況及預測

數據來源：前瞻產業研究院整理

醫療器械產業必須向高創新、高科技的方向發展

我國我國醫療器械與發達國家相比，市場規模並不大，特別是在國產醫療器械90%已經可以滿足我們自己的需要，還有10%需要進口。」於清明認為，從產業發展的角度出發，醫療器械產業必須向高創新、高科技的方向發展。

在貿易領域，到2016年底，醫療器械領域企業約為33.8萬家，到2018年年底達到41萬家。於清明建議，醫療器械是高科技行業，醫療器械也是特殊商品，在貿易領域要加大行業集中度。「一方面有利於監管，特別是器械質量的監管，也建議政府在監管方面下工夫。」

9. 醫療器械行業適合什麼ERP

國家規定醫療器械軟體滿足以下條件
軟體功能符合醫療器械經營質量管理要求的以下功能要求：
（一）具有部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享功能；
（二）具有醫療器械經營業務票據生產、列印和管理功能
（三）具有記錄醫療器械產品（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號』、生產日期或者失效日期）和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；
（四）具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節的質量控制功能，能對各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；
（五）具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能；
（六）具有對庫存醫療器械的有限期進行自動跟蹤和控制功能，近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫療器械銷售。

10. 醫療器械和醫療設備有什麼區別

沒有區別。來

在我國，醫療器械、醫自療設備是醫健行業中，單位內不同部門的不同叫法，實則均為適用於人體的儀器、設備、器具、材料以及其他物品，還包括所需要的計算機軟體。

其中國家食品葯品監督總局稱其醫療器械，而國家衛生和計劃生育委員會稱之為醫療設備。醫學工程的說法常見於醫院和學術研究機構，所涉及的領域比醫療器械、醫療設備更廣。

(10)醫療設備什麼行業擴展閱讀：

效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。