儀器測定時空白為負值怎麼計算

⑴ 測定總磷時，測定的空白值為負數正確嗎

空白值應該是0才對，要是負數測出的數值會偏小，不準確

⑵ 測定總磷時,測定的空白值為負數正確嗎如果不正確那是什麼原因

不正確,可能是儀器本身有問題,比如比色皿不幹凈,或者是操作不正確

⑶ 用分光光度計測得空白的吸光度為負數

對於空白就是去除環境和溶劑的影響因素的，所以在測定的時候就要以空白為參比，參比的吸光值應該是零的，所以在放空白進去之後需要調零

⑷ 在原子吸收分光光度計的檢測結果中，吸光值和濃度會經常出現負值到底是空白問題還是檢出限的問題

吸收值出現負值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。如果用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。

可能是待測元素低於檢出限時，溶液中雜質離子過多，出現負值，可以加掩蔽劑。製作的曲線問題，斜率可能大了，最好小於0.002 。

當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。

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物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數後可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。

在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定,故又稱比色分析。由於顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標准品或對照品同時操作。

⑸ 氣象色譜用試劑空白做檢出限的時候,出現負值怎麼算啊

你做錯了.色譜空白檢出限,定性是按噪音的二倍或者三倍、定量五倍或者十倍進行計算的.不可能出現負值.你肯定按光譜方法去做了.

⑹ TAS-990原子分光光度計測量出現負值,怎麼處理 測空白的時候多出現負值，是什麼方面的原因

你的水不行,換個新制的水

⑺ ELISA的檢測數據減去空白值後為負值該怎麼辦

其他數值比空白值還低，說明你的這個檢測不成功，其他的結果即使很低，也應該和空白值差距不大，如果差距比較大，建議你重測。如果差距不大，建議你用較低的值來取代空白值。

⑻ 我用T6紫外可見分光光度計測量吸光度，空白是癸烷的純溶液，樣品是回收的癸烷，為何測量為負值

你好我是安徽醫科大學檢驗專業的 08的 你用的是純溶液做空白對照 那麼他回的吸光度肯定要答大於你樣品中的吸光度 因為你在設置時候是以你的純溶液為0點 吸光度比空白大的為正 比空白小的為負，所以你是負值很正常 如果你想測樣品濃度 必須還要做一組標准系列（就是不同濃度的標准液） 把你測樣品的濃度包含在你這標准系列濃度范圍之內，做出標准曲線就可以計算了。 用722型——分光光度計試試 儀器雖然老 但是比較實用點吧