儀器核查記錄怎麼寫

Ⅰ 誰提供下!哪位大哥知道機動車檢測儀器設備的期間核查記錄表怎麼填寫啊急啊！！！

誰提供下!哪位大哥知道機動車檢測儀器設備的期間核查記錄表怎麼填寫啊？急啊！！！
若毒饒到惑屠甜耕校漠

Ⅱ 哪位大哥知道機動車檢測儀器設備的期間核查記錄表怎麼填寫啊急啊！！！

期間核查計劃
序號 儀器/設備名稱 核查方法 核查時間（頻次）
1 不透光計 常規檢版查（目測） 權 6月/每半年1次
2 汽車底盤測功機 常規檢查（目測） 6月/每半年1次
期間核查（運行中檢查）記錄
序號 檢查內容 檢查方 檢查結論 檢查日期 檢查人
檢定標記或證書有效性 目測（常規檢查） 合格 2011年8月1日 張三

期間核查記錄是每個設備一張記錄表，是根據你年初制定的期間核查計劃實施的，期間核查內容基本上就是：檢定標記或證書有效性、保護標記的完好性、設備儀器是否遭明顯改動、誤差是否超過最大允許誤差等項目，主要還是自己制定的，怎麼制定，就怎麼實施。

本人就是在汽車檢測公司工作的，8月份剛剛進行了監督評審，

Ⅲ 分光光度計期間核查的原始記錄怎麼寫

原子吸收分光光度計期間核查記錄表

共

頁

第

頁

儀器設備名稱

規格型號

儀器設備編號

核查依據

核查人

核查日期

環境條件

溫度：

℃ 濕度：
%
大氣壓：
kPa
波長示值誤差核查

燈類型

汞

光譜帶寬
/(nm)
0.2
燈電流
/( mA)
2.0
波長標准值
/(nm)
253.7
546.1
871.6
波長示值
/(nm)

核查結果
/(nm)

技術要求
/(nm)
±
0.5
波長重復性核查

燈類型

銅

光譜帶寬
/(nm)
0.2
波長標准
/(nm)

尋峰

波長示值

（
nm
）

能量

（％）

一次尋峰

二次尋峰

三次尋峰

核查結果

（
nm
）

技術要求

≥ 0.3
nm
基線穩定性

燈類型

銅

光譜帶寬
/(nm)
0.2
燈電流
/( mA)
3
波長
/(nm)
324.7
核查結果

技術要求
/(Abs)
±
0.006
火焰原子吸收法測銅的檢出限、重復性、線性誤差

儀器工作條件

光譜帶寬
(nm)

乙炔流量
(mL /min)

進樣量

燈電流
(mA)

燃燒器高度
(mm)

c
si
/(µg/mL)

吸光度
A
平均吸光度
A

s
A

回歸出的濃度值（
c
i
）

空
白
溶
液
（
11
次
）

0.50

1.00
（
7
次）

3.00

5.00

截距
a

斜率
b/
（µg/mL)

檢
出
限
C
L
(k=3)/(µg/mL)

技術要求/(µg/m
L)
≤
0.02
重復性
RSD/%

技術要求
/%
≤
1.5
線性誤差
/%

技術要求
%
≤
10
期間核查結論：

□ 合格

□ 不合格

□ 其他

備註：

http://wenku..com/view/357e6035a45177232f60a2b4.html

http://wenku..com/view/357e6035a45177232f60a2b4.html

http://wenku..com/view/50c80781b9d528ea81c7798c.html

Ⅳ 記錄在記錄記錄表裡面儀器名稱怎麼寫

燒杯,鐵三架,石棉網,酒精燈,試管夾

Ⅳ 化學儀器測試記錄要怎麼寫

實驗時間，樣品參數，儀器參數，等等

Ⅵ 主題：實驗室「儀器設備期間核查記錄」怎麼做

儀器設備的期間核查工作是實驗室設備管理工作的一個重要組成部分，那麼，如何做好這項工作？有哪些方法和步驟？影響檢測實驗室檢測結果的准確性的因素很多，其中儀器設備的示值准確是一個關鍵因素，雖然檢定規程或校準方法中給出了檢定或校準周期，但人們無法保證在檢定或校準有效期內儀器設備的檢定或校準狀態能夠始終保持。
為此， CNAS－CL01《檢測和校準實驗室認可准則》中第5．5．10條規定 ：「當需要利用期間核查以保持設備校準狀態的可信度時， 應按照規定的程序進行。」由此可見，通過期間核查可以提高檢測質量的可靠性，減少出錯的風險，是檢測過程質量控制的一種有效方式和手段。
列出實驗室期間核查設備清單實驗室首先要識別哪些儀器設備需要做期間核查，並列出清單。 儀器設備是否需進行期間核查，應根據在實際 情況下出現問題的可能性、出現問題的嚴重性及可能帶來的質量追溯成本等因素，合理確定是否需進行期間核查。 通常從以下幾方面來考慮：1）設備的穩定性：對不夠穩定、易漂移、易老化的設備， 應進行期間核查。2）設備的使用狀況和頻次：對使用頻繁的儀器設備；經常拆卸、搬運、攜帶到現場檢測的儀器設備；使用環境惡劣的儀器設備，故障率高或曾經過載或懷疑出現質量問題的儀器設備；使用壽命臨近到期的儀器設備應進行期間核查。3）校準數據分析：根據對歷年來校準數據的變化情況的分析，來判斷是否應進行期間核查。 那麼哪些設備可不進行期間核查呢？一般對穩定性好的設備、使用頻率低的設備、帶有自校功能且 每次實驗前均進行自校的設備，化學分析儀器每次帶標樣做，可不考慮進行期間核查。確定核查的項目或參數原則上對設備的關鍵測量參數應進行期間核 查，對於多功能設備，應選擇基本功能或常用功能進 行期間核查；核查點應根據使用情況確定，一般選擇基本測量范圍或常用的測量點（示值）進行期間 核查。選擇合適的期間核查方法 期間核查不是對儀器設備進行再一次的校準或 檢定，而是用一種簡便的方法對檢測儀器設備是否 依然保持其校準或檢定狀態進行的確認， 因此期間核查可採用等精度測量方式進行， 同時實驗室應針對具體的儀器設備特點，從經濟性、實用性、可靠性、可行性等方面綜合考慮相應的期間核查方法。期間核查的常見方法1使用核查標准進行核查具體做法如下首先選用合適的核查標准，核查標准應選用具 備穩定性高， 特性不易改變，並可以考察出儀器設備示值的測量過程綜合變化情況的，如砝碼的重量、眼鏡鏡片屈光度、玻璃透光率它們的量值變化不大；或者選擇有證標准物質或參考標准。 當採用有證標准物質或參考標准進行核查時，用被核查儀器設備，在規定的測試條件下，對有證標准物質或參考標准進行測量，將其測得值與標准物質或參考標准證書給出的標准值及不確定度范圍進 行比較， 考核測得值是否在受控范圍內。使用實物標准進行核查時，最佳方法是在設備 檢定或校準後，立即對實物核查標准進行測試，並保留數據。到了設備規定的核查時間後，再對核查標准進行測試，兩組數據進行比對後，根據事先給定的核查判定方法對核查結果予以評價，給出結論。2儀器間的比對這種方法適用於有兩台以上同類檢測設備的情況。具體方法是：對兩台設備安排不同的檢定或校準周期，使其中一台的檢定或校準日期和另一台的核查日期保持大致一致。首先用剛檢定或校準完的儀器，測試一件樣品，再用需要做期間核查的儀器測試同一件樣品，然後將兩組測試數據進行比對，作出評價。3實驗室之間的比對這種方法適用於既找不到核查標准，實驗室內部又沒有同類儀器的情況。具體做法是用核查設備測試一件樣品，然後用選定的比對實驗室的同類設 備測試同一件樣品，將測試結果並進行分析比對。4方法比對如果檢測方法標准中規定了兩種以上的檢測方 法，如木材含水率檢測方法有儀器法和重量法，實驗室可採用不同方法，對同一樣品進行測試，對測試結果進行比較，判定儀器狀態。5加標回收使用加標回收方法判斷儀器設備的准確度。確定核查頻次期間核查分為定期和不定期的期間核查。對定期的期間核查，應規定兩次核查之間的最 長時間間隔，視被核查儀器設備的使用狀況和使用人員的經驗確定。一般規定在檢定或校準周期內進行一至二次， 對於穩定性差、使用頻率高的設備應增加核查次數，為了能充分反映實際工作中儀器設備運行狀況，期間核查可在規定的最長間隔內，隨機地選擇時間進行。不定期的期間核查的核查時機一般包括：1）儀器設備即將進行非常重要的檢測任務，如國家監督抽查、仲裁檢驗等；2）原本在固定場所使用的設備，因特殊原因需外出測量返回實驗室時；3）儀器設備對環境溫、濕度或其他存放條件要求較高， 但這些條件發生了大的變化，剛剛恢復後；4）儀器設備發生了碰撞、跌落、電壓沖擊等意外事件後；5）檢測人員在檢測時，對儀器性能有懷疑時。總之應從實驗室自身的資源和技術能力、檢測工作的重要性、儀器設備運行狀況，以及追溯成本和可能產生的風險等因素，綜合考慮期間核查的頻次， 並根據實際情況調整頻次。期間核查結果處理開展期間核查後，應對數據進行分析和評價，從 而判斷核查的儀器設備是否出現異常或者有出現異常的趨勢需進一步監控，當期間核查結果顯示儀器設備有問題時，應立即停用報修，並對該設備可能造成檢測結果的有效性進行追溯，必要時應重新檢測，對已出具的檢測報告如需修改，應以書面形式通知客戶。期間核查記錄要求核查記錄可以包括下列內容：期間核查依據；被核查儀器的信息；核查標準的信息；核查時的環境條件記錄；核查的相關信息， 如核查時間、核查的參數、核查操作人員，必要時包括核查結果的審查判定人員等；核查原始數據記錄；數據處理過程的記錄；核查曲線圖或控制圖；核查結論；關於擬採取措施的建議。檢測實驗室實施期間核查的步驟1）實驗室應編制有關對實驗室儀器設備進行 期間核查的程序文件，內容至少要包括期間核查的職責分工，如何確定需要實施期間核查的儀器設備；核查工作流程；核查結果的處理；出現核查結果異常或發現有失控趨勢時的處理程序等。2）針對每一台或類檢測儀器設備應編制相應的期間核查操作規程，內容至少包括：使用的核查標 准；核查參數；具體的核查操作步驟、 測量點、測量次數；核查記錄的要求；核查的時間間隔要求；核查數 據的分析判定原則；發現問題時應採取的措施以及核查時的其他要求等。3）每年應根據識別出的需進行期間核查的儀器設備，制定年度期間核查計劃，並由專人負責監督實施。年度期間核查計劃的內容應包括核查設備名稱、核查參數、核查時間要求、實施核查人員、核查方式等。4）核查時的注意事項：因為要了解儀器的變化情況， 核查時必須注意保持所有實驗條件的復現，應排除其他因素的影響？如人員、環境等，同時重復測量次數應充分，才能夠保證數據變化只反映儀器狀態的變化。5）及時做好儀器設備期間核查記錄的歸檔工作。↑通過實施對檢測儀器設備的期間核查，可以及 時判斷儀器設備的運行狀態和異常， 起到防範於未然，減少損失的作用，是實驗室採取預防措施，提高 檢測工作可靠性的手段之一。當核查發現儀器出現量值失准或異常，實驗可以採取適當的方法或 措施，盡可能減少和降低由於儀器設備檢定或校準狀態失效而產生的成本和風險，有效地維護實驗室和顧客的利益。 儀器、試劑耗材購買 你可以搜 SYS實驗室商城 去看看！

Ⅶ 檢查記錄怎麼寫

我覺得抄 按照檢查的路線、重點部位（必須檢查的項目）寫明情況就可以了。
例如：一、檢查XXX車間1#減速機設備運轉良好，無漏油情況。
二、檢查XXX空壓機，運轉正常。
或者只寫明問題：
例如：一、XXX維修車間，氧氣、乙炔距離太近，未達到安全距離。
二、XXX進入生產現場未穿戴安全防護服、安全帽。
最後提出整改意見及整改日期。

Ⅷ 環保儀器設備運行期間核查記錄表填寫

這里有份你可以 參考一下,謝謝!
內審檢查表(硬體)
受審核部門： 審核員： 審核時間：
審核要素 審核子條款 審核方法 審核材料或活動 審核記錄 審核結果
5.1人員 5.1.1 審查材料 1、 查人員一覽表，關鍵崗位人員是否有任命文件，聘用人員是否勞動合同，
2、 關鍵崗位如技術負責人、質量負責人、授權簽字人的資格
5.1.2 審查材料 1、所有抽樣、檢測、授權簽字人的能力證明及技能確認的記錄如上崗培訓、考核記錄、上崗證書
5.1.3 審查材料 1、 人員培訓程序
2、 人員年度培訓計劃
3、 人員培訓記錄包括檢測技術、法規、體系培訓
5.1.4 審查材料 1、培訓中人員的監督規定及其記錄
5.1.5 審查材料 1、 人員技術檔案是否進行了管理，如保持更新
2、 人員技術檔案是否包括資格、培訓、技能和經歷材料
5.1.6 審查材料 1、授權簽字人是否具體工程師以上職稱，有本專業領域工作證明、培訓證明、工作經歷
5.1.7 審查材料和詢問 1、 授權簽字人的任職條件規定是否滿足要求
2、 是否熟悉業務
5.2設施和環境條件 5.2.1 現場查看 1、對照標准規范設施和環境條件是否符合要求
5.2.2 審查材料 1、 相關程序文件及標准
2、 核查配備的監控設施和監控記錄
5.2. 3 審查材料現場查看 1、 安全作業程序的完整性
2、 是否有安全控制措施，是否配備相關安全設備、檢查記錄
3、 是否有應急措施、配備應急設施、檢查記錄
5.2.4 審查材料現場查看 1、 環境保護程序的完整性
2、 是否配備相應的設備設施
3、 對三廢是否有處理記錄
4、 是否有應急措施、配備應急設施、檢查記錄
5.2. 5 審查材料 1、區域間是否有不利影響，是否有效隔離
5.2.6 審查材料現場查看 1、 檢查是否有限制進入的標識
2、 是否有對進入環境受控的規定
3、 是否有相關的內務管理文件規定
4、 檢查記錄

5.3檢測方法 5.3.1 審查材料 1、 檢驗方選擇法的控製程序
2、 檢查標准、作業指導書的發放記錄
3、 抽查報告標準是否使用的適宜
4、 對於標准不規范的是否有作業指導書補充
5.3.2 審查材料 1、 檢驗標準是否現行有效
2、 標准變更是否報發證部門確認
3、 對新的標准方法是否進行了確認
4、 方法變化是否有重新確認
5、 有無作廢標准在使用
6、 是否有新項目的程序規定
5.3.3 審查材料 1、 現場檢查標准方法的有效性
2、 是否方便人員取閱
5.3.4 審查材料 1、查資質認定證書是否採用了國際標准，是否翻譯為中文
5.3.5 審查材料 1、 是否制定了非標準的方法
2、 非標准方法是否進行了確認和驗證
5.3.6 審查材料 1、 是否有允許偏離的程序
2、 是否有客戶委託檢測合同
5.3.7 審查材料 1、 是否有數據轉換的程序及其有效性
2、 抽查檢驗報告及原始記錄是否按規定進行了計算及數據轉換
3、 是否有專人進行網路維護和數據保護
4、 計算機應用文件的管理是否符合要求
5.4設備和標准物質 5.4.1 審查材料 1、《儀器設備管理程序》
2、設備一覽表及設備能力分析
3、儀器設備的采購、驗收使用、維修、保養、報廢、標識等相關記錄。
4、設備維護保養計劃和記錄
5.4.2 審查材料 1、《儀器設備管理程序》
2、儀器設備的采購、驗收使用、維修、保養、報廢、標識等相關記錄。
5.4.3 審查材料 1、 是否有租用、借用和使用外部設備？
2、 租用、借用和使用外部設備的相關記錄。
5.4.4 審查材料 1、 儀器設備操作、使用和維護作業指導書
2、 操作人員培訓記錄及上崗證書
3、 重要設備授權人員操作的文件
4、 相關文件的發放記錄。
5.4.5 審查材料 抽查30%的設備檔案，檢查其材料內容是否有以下材料：
a) 設備及其軟體的識別？
b) 製造商名稱、型號標識、系列號或其他唯一性標識？
c) 對設備是否符合規范的核查？
d)當前的處所（如果適用）？
e)製造商的使用說明書或其存放地點？
f)所有檢定或校準報告和證書及其有效期。
g)設備維護計劃，以及已進行的維護？
h)設備的任何損壞、故障、改裝或維修？
5.4.6 現場查看 1、檢查有無超檢定周期使用的儀器設備。
2、設備是否有三標識及其規范性
5.4.7 審查材料 1、檢查是否有脫離實驗室的設備，返回後是否有檢查記錄
5.4.8 審查材料 1、是否有期間核查的指導書、核查計劃、記錄和評價
5.4.9 審查材料 1、抽查校準證書是否有校正因子，是否在記錄中得到使用，對數據的修正
5.4.10 審查材料 1、是否有未經定型的設備，是否有相關的證明文件
5.5量值溯源 5.5.1 審查材料
現場查看 1、實驗室是否制定了設備檢定或校準、確認的總體要求？
5.5.2 審查材料 1、是否有不以能溯源到國家基準的設備。是否有比對、能力驗證的確認計劃和記錄評價
5.5.3 審查材料 1、 計量器具檢定計劃
2、 抽查30%的設備，是否在有效期內。對於校準證書是否有確認記錄
3、 暫停使用的儀器是否進行了封存或標識。
5.5.4 審查材料 1、 是否有參考標准及其檔案？
2、 參考標準的檢定計劃？
3、 參考標準的檢定或校準證書
4、 參考標準的使用記錄
5.5.5 現場查看 1、 是否使用標准物質，有無證書
2、 有無標准物質一覽表
5.5.6 審查材料 1、 程序文件對標准期間核查的規定
2、 標准物質核查的計劃、記錄和評價
5.5.7 現場查看 1、 標准物質的管理是否保證標准物質的持續有效性
2、 有無誤用標准物質的情況及補救處理措施
5.6抽樣及樣品管理 5.6.1 審查材料 1、抽樣及樣品管理程序是否完整，是否覆蓋了抽樣、保護、存儲、保留和清理
5.6.2 審查材料 1、 是否有抽樣及抽樣計劃、抽樣記錄
2、 樣品的制備記錄
3、 樣品的流轉、處理記錄是否符合程序的規定
5.6.3
5.6.4 審查材料 1、抽查抽樣記錄10份，檢查記錄信息的完整性，填寫的規范性，如有偏離是否有詳細說明
5.6.5 審查材料 1、 檢查委託檢驗協議10份，樣品的接收記錄填寫是否符合要求，異常情況是否有說明
2、 詢問接樣人發現樣品不適合時如何處理
3、 收樣記錄是否詳細
4、 樣品的存放區域是否符合樣品的標識
5.6.6 審查材料 1、 樣品標識的填寫完整性，唯一性標識與流轉單是否一致
2、 樣品狀態是否與檢驗狀態一致
5.6.7 審查材料
現場檢查 1、 樣品保管條件是否符合要求
2、 樣品登記內容是否齊全
3、 抽查10份樣品的標識及保管條件的符合性
4、 樣品流轉是否有相關人員的簽名
5.7質量控制 5.7.1 審查材料 1、 質量結果控製程序的完整性
2、 在標准更新、人員交替、設備變化等情況下的監控記錄
3、 年度質量控制計劃及實施和評價情況
5.7.2 審查材料 1、是否有質量控制結果的分析
5.8結果報告 5.8.1
5.8.2
5.8.3
5.8.4
5.8.5 審查材料 1、 檢驗報告的管理程序是否完整
2、 抽查30份檢驗報告，覆蓋所有類別和參數，檢查報告的規范性、結論的准確性
3、 報告內容是否滿足准則的要求
4、 是否使用法定計量單位
5、 報告對檢驗方法的偏離是否有說明
6、 報告結論是否准確
7、 需要時是否有不確定度的信息
8、 需要時是否有分包的信息
9、 報告的管理完整，包括任務單、流轉單、原始記錄、檢驗報告、圖表、報告發放登記
10、 報告的唯一性標識，有無重號
5.8.6 審查材料 1、 需要時數據的傳送是否安全、保密、完整、有效
2、 有無電子傳送的記錄
5.8.7 審查材料 1、 手冊有無對報告更改的規定，是否符合準則的要求
2、 更換報告的記錄