實驗過程中為什麼嚴禁打開儀器上蓋
1. 化學實驗前後應注意的事項
1:常用的儀器(儀器名稱不能寫錯別字)
A:不能加熱:量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等
B:能直接加熱:試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙
C:間接加熱:燒杯、燒瓶、錐形瓶
(1)試管 常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用於裝置成小型氣體的發生器
(2)燒杯 主要用於①溶解固體物質、配製溶液,以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應
(3)燒瓶----有圓底燒瓶,平底燒瓶
①常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器
(4)錐形瓶 常用於①加熱液體,②也可用於裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用於滴定中的受滴容器。
(5)蒸發皿 通常用於溶液的濃縮或蒸干。
(6)膠頭滴管 用於移取和滴加少量液體。
注意: ①使用時膠頭在上,管口在下(防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液 ②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他試劑) ③用過後應立即洗滌干凈並插在潔凈的試管內,未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑 ④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用
(7)量筒 用於量取一定量體積液體的儀器。
不能①在量筒內稀釋或配製溶液,決不能對量筒加熱 。
也不能②在量筒里進行化學反應
注意: 在量液體時,要根據所量的體積來選擇大小恰當的量筒(否則會造成較大的誤差),讀數時應將量筒垂直平穩放在桌面上,並使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的最低點保持在同一水平面。
(8)托盤天平 是一種稱量儀器,一般精確到0.1克。注意:稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手,天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊先放上等質量的紙, 易潮解的葯品或有腐蝕性的葯品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。
(9)集 氣 瓶 ①用於收集或貯存少量的氣體 ②也可用於進行某些物質和氣體的反應。
(瓶口是磨毛的)
(10)廣 口 瓶 (內壁是磨毛的) 常用於盛放固體試劑,也可用做洗氣瓶
(11)細 口 瓶 用於盛放液體試劑 ,棕色的細口瓶用於盛裝需要避光保存的物質,存放鹼溶液時試劑瓶應用橡皮塞,不能用玻璃塞。
(12)漏 斗 用於向細口容器內注入液體或用於過濾裝置。
(13)長頸漏斗 用於向反應容器內注入液體,若用來製取氣體,則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,形成「液封」,(防止氣體從長頸斗中逸出)
(14)分液漏斗 主要用於分離兩種互不相溶且密度不同的液體,也可用於向反應容器中滴加液體,可控制液體的用量
(15)試管夾 用於夾持試管,給試管加熱,使用時從試管的底部往上套,夾在試管的中上部。
(16)鐵架台 用於固定和支持多種儀器, 常用於加熱、過濾等操作。
(17)酒精燈 ①使用前先檢查燈心,絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精
②也不可用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈(以免失火)
③酒精燈的外焰最高, 應在外焰部分加熱 先預熱後集中加熱。
④要防止燈芯與熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)
⑤實驗結束時,應用燈帽蓋滅(以免燈內酒精揮發而使燈心留有過多的水分,不僅浪費酒精而且不易點燃),決不能用嘴吹滅(否則可能引起燈內酒精燃燒,發生危險)
⑥萬一酒精在桌上燃燒,應立即用濕抹布撲蓋。
(18)玻璃棒 用做攪拌(加速溶解)轉移如PH的測定等。
(19)燃燒匙
(20)溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。
(21)葯匙 用於取用粉末或小粒狀的固體葯品,每次用前要將葯匙用干凈的濾紙揩凈。
2:基本操作
(1) 葯品的取用:「三不準」①不準用手接觸葯品 ②不準用口嘗葯品的味道 ③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味
注意:已經取出或用剩後的葯品不能再倒回原試劑瓶,應交回實驗室。
A:固體葯品的取用
取用塊狀固體用鑷子(具體操作:先把容器橫放,把葯品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的葯品時要用葯匙或紙槽(具體操作:先將試管橫放,把盛葯品的葯匙或紙槽小心地送入試管底部,再使試管直立)
B:液體葯品的取用
取用很少量時可用膠頭滴管,取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,標簽向著手心,防止試劑污染或腐蝕標簽,斜持試管,使瓶口緊挨著試管口)
(2)物質的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿;
給固體加熱可使用乾燥的試管、蒸發皿、坩堝
A:給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角,先預熱後集中試管底部加熱,加熱時切不可對著任何人
B:給試管里的固體加熱: 試管口應略向下(防止產生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預熱後集中葯品加熱
注意點: 被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦乾,以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網上。
(3) 過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。
操作要點:「一貼」、「二低」、「三靠」
「一貼」 指用水潤濕後的濾紙應緊貼漏斗壁;
「二紙」指①濾紙邊緣稍低於漏斗邊緣②濾液液面稍低於濾紙邊緣;
「三靠」指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁
(4)儀器的裝配 裝配時, 一般按從低到高,從左到右的順序進行。
(5)檢查裝置的氣密性 先將導管浸入水中,後用手掌緊物捂器壁(現象:管口有氣泡冒出,當手離開後導管內形成一段水柱。
(6)玻璃儀器的洗滌 如儀器內附有不溶性的鹼、碳酸鹽、鹼性氧化物等,可加稀鹽酸洗滌,再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純鹼溶液洗滌,也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是:儀器內壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均勻地附著一層水膜時,就表明已洗滌干凈了。
(7)常用的意外事故的處理方法
A:使用酒精燈時,不慎而引起酒精燃燒,應立即用濕抹布。
B:酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。
C:鹼溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗,不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。
D:若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。
3、氣體的製取、收集
(1)常用氣體的發生裝置
A:固體之間反應且需要加熱,用制O2裝置(NH3、CH4);一定要用酒精燈。
(2)常用氣體的收集方法
A:排水法 適用於難或不溶於水且與水不反應的氣體,導管稍稍伸進瓶內,(CO、N2、NO只能用排水法)
B:向上排空氣法 適用於密度比空氣大的氣體(CO2、HCl只能用向上排空氣法)
C:向下排空氣法 適用於密度比空氣小的氣體
排氣法:導管應伸入瓶底
4、氣體的驗滿:
O2的驗滿:用帶余燼的木條放在瓶口。
CO2的驗滿:用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。
9、(1)試管夾應夾在的中上部,鐵夾應夾在離試管口的1/4處。
(2)加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3,反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。
(3)使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2,蒸發溶液時溶液的量不應超過蒸發皿容積的2/3;酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3,也不得少於其容積的1/4。
(4)在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2(半試管水);在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2;如果沒有說明用量時應取少量,液體取用1——2毫升,固體只要蓋滿試管的底部;加熱試管內液體時,試管一般與桌面成45°角,加熱試管內的固體時,試管口略向下傾斜。
2. 設備運轉過程中,嚴禁開啟此裝置,這個警示標語如何翻譯
注意事項!
CAUTION!
1、非專業人員嚴禁開啟此機器;
This machine shall be operated by authorized professionals only;
2、機器運作時,請不要將身體靠近機器活動的區域;
Stay away from the moving parts of the machine when it is in operation;
3、遇到緊急情況的時候,請先按下停止按鈕或斷開電源後再進行應急措施和排除故障;
Always press STOP pushbutton or disconnect power supply first before performing troubleshooting.
4、確保機械已恢復正常狀態後,按下啟動按鈕,機器再次啟動;
Make sure the machine is in normal condition before pressing the START pushubutton to restart the machine;
5、使用過程中請注意用電安全保持機器的整潔。
Ensure safe electrical operation and keep the machine clean ring operation;
6、如有特殊情況請盡快聯系機械供應商。
Consult the dealer the soonest in case of special situations;
7、檢查機箱前先關閉油壓機
Stop the oil pressure pump before checking the enclosure;
儀器指示標注: 速度電流; 壓力電流; 油壓電流; 主機電流; 電源開關; 指示燈; 油壓啟動; 小心夾手
Indicating wording for the instrument: speed current; pressure current; oil pressure current; main unit current; power on/off switch; indicating light; hydraulic start-up; Caution: Avoid Hand Squeezing
^_^ 偷別人的,以做參考。
3. 使用722分光光度計時 為什麼在未測定時必須打開比色皿箱蓋
(一)722型光柵分光光度計
1.構造原理722型分光光度計由光源室、單色器、試樣室、光電管暗盒、電子系統及數字顯示器等部件組成.光源為鎢鹵素燈,波長范圍為330nm"800nm.單色器中的色散元件為光柵,可獲得波長范圍狹窄的接近於一定波長的單色光.其外部結構如附圖9所示.722型分光光度計能在可見光譜區域內對樣品物質作定性和定量分析,其靈敏度、准確性和選擇性都較高,因而在教學、科研和生產上得到廣泛使用.1. 數字顯示器
2. 吸光度調零旋鈕
3. 選擇開關
4. 吸光度調斜率電位器
5. 濃度旋鈕
6. 光源室
7. 電源開關
8. 波長手輪
9. 波長刻度窗
10. 試樣架拉手
11. 100%T旋鈕
12. 0%T旋鈕
13. 靈敏度調節旋鈕
14. 乾燥器
2.使用方法
(1)預熱儀器 將選擇開關置於「T」,打開電源開關,使儀器預熱20分鍾.為了防止光電管疲憊,不要連續光照,預熱儀器時和不測定時應將試樣室蓋打開,使光路切斷.
(2)選定波長 根據實驗要求,轉動波長手輪,調至所需要的單色波長.
(3)固定靈敏度檔 在能使空白溶液很好地調到「100%」的情況下,盡可能採用靈敏度較低的擋,使用時,首先調到「1」擋,靈敏度不夠時再逐漸升高.但換擋改變靈敏度後,須重新校正「0%」和「100%」.選好的靈敏度,實驗過程中不要再變動.
(4)調節T=0% 輕輕旋動「0%」旋鈕,使數字顯示為「00.0」,(此時試樣室是打開的).
(5)調節T=100% 將盛蒸餾水(或空白溶液,或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的第一格內,並對准光路,把試樣室蓋子輕輕蓋上,調節透過率「100%」旋鈕,使數字顯示正好為「100.0」.
(6)吸光度的測定 將選擇開關置於「A」,蓋上試樣室蓋子,將空白液置於光路中,調節吸光度調節旋鈕,使數字顯示為「.000」.將盛有待測溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格內,蓋上試樣室蓋,輕輕拉動試樣架拉手,使待測溶液進入光路,此時數字顯示值即為該待測溶液的吸光度值.讀數後,打開試樣室蓋,切斷光路.重復上述測定操作1-2次,讀取相應的吸光度值,取平均值.
(7)濃度的測定 選擇開關由「A」旋置「C」,將已標定濃度的樣品放入光路,調節濃度旋鈕,使得數字顯示為標定值,將被測樣品放入光路,此時數字顯示值即為該待測溶液的濃度值.
(8)關機 實驗完畢,切斷電源,將比色皿取出洗凈,並將比色皿座架用軟紙擦凈.3.注重事項(1)為了防止光電管疲憊,不測定時必須將試樣室蓋打開,使光路切斷,以延長光電管的使用壽命.(2)取拿比色皿時,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光學表面.(3)比色皿不能用鹼溶液或氧化性強的洗滌液洗滌,也不能用毛刷清洗.比色皿外壁附著的水或溶液應用擦鏡紙或細而軟的吸水紙吸干,不要擦拭,以免損傷它的光學表面.
4. 為什麼在測定冰的溶解熱實驗過程中不能打開蓋子去看冰有沒有熔解完,然後再蓋上。
測定冰的熔解熱實驗中為什麼冰要求不能有氣泡。因為冰中有氣泡時,熔解得到的水也正常冰的要少,實驗不準確。
5. 實驗室有那些操作原則
實驗室安全管理制度
1. 所有葯品、標樣、溶液都應有標簽,絕對不要在容器內裝入與標簽不相符的葯品。
2. 禁止使用實驗室的器皿盛裝食物,也不要用茶杯、食具盛裝葯品,更不要用燒杯等當茶具使用。
3. 濃酸、燒鹼具有強烈的腐蝕性,切勿濺到皮膚和衣服上,使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時,均應在通風廚或在通風情況下操作,如不小心濺到皮膚或眼內,應立即用水沖洗,然後用5%碳酸氫納溶液(酸腐蝕時採用)或5%硼酸溶液(鹼腐蝕時採用)沖洗,最後用水沖洗。
4. 易燃溶劑加熱時,必須在水浴或沙浴中進行,避免使用明火。切忌將熱電爐放入實驗櫃中,以免發生火災。
5. 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈。空試劑瓶要統一處理,不可亂扔,以免發生意外事故。
6. 移動、開啟大瓶液體葯品時,不能將瓶直接放在水泥地板上,最好用橡皮布或草墊墊好,若為石膏包封的可用水泡軟後開啟,嚴禁用錘砸、打,以防破裂。
7. 取下正在沸騰的溶液時,應用瓶夾先輕搖動以後取下,以免濺出傷人。
8. 將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應墊有棉布,兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水,都可以將玻璃導管很容易插入或拔出塞孔中,切不可強行插入或拔出,以免折斷刺傷人。
9. 開啟高壓氣瓶時應緩慢,並不得將出口對人。
10. 使用易燃易爆物品的實驗,要嚴禁煙火,不準吸煙或動用明火,易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。
11. 嚴禁用濕手去開啟電閘和電器開關,凡漏電儀器不要使用,以免觸電。
12. 消防器材要放在明顯位置,嚴禁將消防器材移作別用。
13. 發生事故,必須按規定及時上報有關部門,重大事故要立即搶救,保護好現場。
14. 保持實驗室環境整潔,走道暢通,設備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器,都應嚴格遵守操作規程,儀器使用完畢後拔出插頭,將儀器各部旋鈕恢復到原位。
15. 下班時,整理好器材、工具和各種資料,切斷電源,關好門窗和水龍頭。
實驗室管理制度
1.實驗人員應嚴格掌握,認真執行本室相關安全制度、儀器管理、葯品管理、玻璃器皿管理制度等相關要求。
2.進入實驗室必須穿工作服,鞋、戴好口罩,非實驗室人員不得進入實驗室,嚴格執行安全操作規程。
3.實驗室內要經常保持清潔衛生,每天上下班應進行清掃整理,桌櫃等表面應每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染。
4.實驗室應井然有序,物品擺放整齊、合理,並有固定位置。禁止在實驗室吸煙、進餐、會客、喧嘩,或作為學習娛樂場所,不得存放實驗室外個人用品、儀器等。嚴禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內存放和加工私人食品。
5.隨時保持實驗室衛生,不得亂扔紙屑等雜物,測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內,並及時處理。
6.試劑應定期檢查並有明晰標簽,儀器定期檢查、保養、檢修。各種器材應建立請領消耗記錄,貴重儀器填寫使用記錄,破損遺失應填寫報告,葯品、器材等不經批准不得擅自外借或轉讓,更不得私自拿出。
7.進行高壓、干烤、消毒等工作時,工作人員不得擅離現場,認真觀察溫度、時間、壓力等。
8.嚴禁用口直接吸取葯品和菌液,按無菌操作時,如發生菌液等濺出時, 應立即用有效消毒劑進行徹底消毒,安全處理後方可離開現場。
9.實驗完畢,即時清理現場和實驗用具,對於有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應按有關要求執行,兩手用清水肥皂洗凈,必要時用消毒液泡手,然後用水沖洗,工作服應經常清洗,保持整潔,必要時高壓消毒。
10.離開實驗室前,尤其節假日應認真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設備,關好門窗方可離去。
11.部門負責人督促本制度嚴格執行,根據情況給予獎懲,出現問題應立即處理、上報。
儀器使用管理制度
1.實驗室儀器安放合理,貴重儀器由專人保管,建立儀器檔案,並備有操作方法、保養、維修、說明書及使用登記本。
2.各儀器做到經常維護、保養和檢查,精密儀器不得隨意移動,若有損壞不得私自拆動,應及時報告通知相關人員,經總經理同意後送儀器維修部門。
3.實驗室所使用的儀器、容器應符合標准要求,保證准確可靠,凡計量器具須經計量部門檢定合格方能使用。
4.易被潮濕空氣、酸液或鹼液等侵蝕而生銹的儀器,用後應及時擦洗干凈,放通風乾燥處保存。
5.易老化變粘的橡膠製品應防止受熱、光照或與有機溶劑接觸,用後應洗凈置於帶蓋容器或塑料袋中存放。
6.各種儀器設備(冰箱、溫箱除外),使用完畢後要立即切斷電源,旋鈕復原歸位,待仔細檢查後方可離開。
7.一切儀器設備未經部門主管同意,不得外借,使用的按登記本內容進行登記。
8.儀器設備應保持清潔,一般應有儀器套罩。
9.使用儀器時,應嚴格按操作規程進行,對違反操作規程和因保管不善致使儀器、器械損壞,要追究當事人責任。
葯品管理制度
1.依據本室檢測任務,制定各種葯品、試劑采購計劃,寫清品名、單位、數量、純度、包裝規格等。
2.各葯品應建立賬目,專人管理,定期做出消耗表,並清點剩餘葯品。
3.葯品試劑應分類陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風乾燥,標簽完整,劇毒葯品加鎖存放,易燃、易揮發、腐蝕品種單獨貯存。
4.劇毒葯品應鎖至保險櫃,配置的鑰匙由兩人同時管理,兩個人同時開櫃才能取出葯品。
5.稱取葯品試劑應按操作規程進行,用後蓋好,必要時可封口或黑紙包裹,不得使用過期或變質葯品。
6.購買試劑由使用人和部門負責人簽字,任何人無權私自出借或饋送葯品試劑,本公司或外單位互借時需經部門負責人簽字。
微生物檢驗操作規程
1.實驗前用0.2%過氧乙酸擦凈檯面及四周,放好需用的實驗器材及各種溶液,開紫外燈消毒40-60分鍾。
2.進入無菌室前應用肥皂洗手,然後用75%酒精球棉將手擦乾凈。
3.進入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩,應放在無菌室緩沖間,工作前經紫外線消毒後使用。
4.使用的吸管、平皿及培養基等必須經消毒滅菌,打開包裝未使用的器皿,不能放置再用,消毒用器皿放置不得超過一周。
5從包裝中取出吸管時,吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。
6接種樣品必須在酒精燈前操作,接種樣品時,吸管從包裝中取出後及打開試管塞都要通過火焰消毒。
7.實驗完畢,清潔檯面。
8.用過的器材進行整理,污染細菌的器材需經高壓滅菌或煮沸消毒。
9.實驗者在實驗後用肥皂清洗雙手或將雙手浸泡於0.2%過氧乙酸溶液中3分鍾,用清水沖洗,再用肥皂清洗雙手。
10.換下的隔離衣、帽等進行高壓消毒,拖鞋放回原處。
11.用畢,再開紫外燈消毒 40—60分鍾。
12.無菌室和緩沖間每周大掃除一次,保持整潔。
13.每月進行一次紫外線對空氣消毒效果測定,如燈管發黑,超過使用期限,及時更換紫外燈管。
以上回答希望對你有幫助。
6. 化學實驗室有哪些禁止標志
化學實驗具有一定的危險性,這並不是一句聳人聽聞之言,筆者從事化學教學多年,耳聞目睹了不少化學實驗的危險情景,本文擬就化學實驗教學中的安全問題談談個人的一些粗淺認識,以引起廣大師生的注意,避免類似事故的發生.安全實驗的關鍵是要按照操作規定進行實驗,危險也能變為安全.反之,安全也變得不安全.但也不要害怕,也不必滿腹恐懼不敢動手實驗;要熟悉操作規定,了解反應規律,不懂要問,不可蠻干.否則,在實驗過程中一旦發生事故,危及師生的安全,甚至嚴重致殘造成終生不幸,且會影響學生學習化學的興趣,事關重大,務必高度警惕.請注意下列情況下常常會發生實驗事故:一、違反操作規定例如,點燃氫氣必須先檢驗純度.可是,如果你在用鋅和鹽酸反應製取氫氣的演示實驗過程中,當鋅粒反應完後,打開反應器的塞又裝上鋅粒,塞上塞就點燃,就會引起儀器爆炸.為什麼會發生爆炸事故呢?這是因為你違背了點燃氫氣前必須檢驗純度的操作規定.實驗過程中打開塞裝鋅粒跟實驗開始時裝鋅粒相同,反應器里進入了空氣,氫氣和氧氣混合,點燃都會發生爆炸.又如,在制乙烯時,在大試管里倒入酒精和濃硫酸,加熱時,就會發生液體噴出事故.為防止這樣的事故發生,在加熱液體製取氣體時,應加入瓷片以防爆沸.還要注意,如果你用酒精和濃硫酸加入瓷片加熱制乙烯,用排水取氣法收集完畢時,先撤去了酒精燈,冷水就會沿導管流入盛濃硫酸的燒瓶,以致引起燒瓶炸裂.這是因為你違背了實驗操作而引起的.加熱製取氣體並用排水法收集,實驗完畢時,應先把導管從水裡撤出,再撤酒精燈.上面的操作正好顛倒了,先撤去了酒精燈,還沒來得及取導管,水就沿導管流入反應器,引起儀器炸裂,濺出硫酸.二、用葯過量發生事故一些實驗雖然劇烈,但試劑量小並無危險,用葯量稍大便會發生危險.如紅磷在氧氣里燃燒時,反應很劇烈,但葯量少時並無危險.在做分組實驗時,讓學生觀察紅磷在氧氣里燃燒時的現象,放入的葯量一定要適量,不得隨意用葯,否則就會發生意外事故.又如:用小蘇打和濃硫酸反應做二氧化碳的滅火實驗.如果小蘇打和濃硫酸用量大,產生氣壓過大,會沖開膠塞,噴出酸液.像這樣,也曾發生過燒壞衣服,腐蝕操作者的手的事故.再如:配製銀氨溶液時,如果加入過量的氨水,且不隨配隨用,久置後再用,溶液中生成了容易爆炸的物質,用時就會引發爆炸事故.此實驗要防止加入過量氨水,銀氨溶液必須隨配隨用,不能久置.三、葯品混入雜質在用氯酸鉀和二氧化錳的混合物加熱製取氧氣時,錯把木炭粉當作二氧化錳加入試管與氯酸鉀混合,使得葯品中混入了雜質,造成了爆炸事故.因此用葯時要認真辨清葯物,不得馬虎從事.又如:做甲烷的演示實驗時,有人沒有把空氣排凈就點燃甲烷氣體,產生爆炸事故.此實驗應先做甲烷的性質實驗,再點燃甲烷氣體,以防空氣的混入,保證甲烷的純度,避免爆炸事故的發生.四、使用失落標簽未經鑒定的試劑發生事故如,在配製溶液時錯把硫酸當鹽酸使用,造成傷害事故.凡失落標簽的試劑一定要檢驗確定後再使用,以避免傷害事故的發生.五、實驗室空氣不流通在演示氯氣、硫化氫、二氧化氮、一氧化碳等有毒氣體時,或學生實驗可燃性氣體.如制氫氣、乙烯、乙炔等時,如果實驗室空氣不流通,有毒、易燃氣體逸散到空氣中越積越多,達到一定濃度,會引起師生中毒或其他意外事故.因此實驗室應安置通風櫥、換氣扇等通風設施,必須做到實驗室空氣流通.為安全地進行化學實驗教學,實驗時一定要做到以下幾點:1.一切實驗一定要按照操作規定進行.2.一切實驗一定要在預備室准備好,做到實驗無誤,方可拿到教室或實驗室做.3.做有毒、可燃性實驗時,一定要打開門窗,使空氣流通.4.有可燃性氣體參加的實驗,在點燃或加熱前切勿混入空氣或氧化劑.5.用葯量寧少勿多,不要取用未經鑒定無標簽的試劑,隨配隨用,不可久置.6.沒做過的實驗要向能者請教或查清資料再做,不要冒然實驗.7.步驟多的實驗,操作順序要記熟,不可看一步做一步.8.實驗室要有一定的安全設施.9.熟悉實驗室事故的急救方法和處理措施.只要我們了解各種化學實驗事故發生的引發原因,遵循操作規程,認真仔細地進行操作,就可避免各種事故的發生,做到安全實驗.
7. 鹽霧試驗在實驗過程中可以打開蓋子嗎
可以,但是要盡量縮短開箱時間。
一般在進行鹽霧試驗時,中間需要打開試驗箱蓋專子觀屬察試驗件情況,或者取出試驗結束的試驗件、放入新試驗的試驗件。在打開蓋子前,先將噴霧開關調至「停止」,然後打開試驗箱觀察試驗現象或放入取出試驗件,結束後關閉試驗箱,打開噴霧開關。
在開箱期間噴霧停止,箱內溫度降低,對試驗過程有一定影響,因此要盡量縮短開箱時間,減少對試驗的影響。
8. 實驗室粉碎機的注意事項
1、檢查粉碎腔內是否有異物(開機前必須為空),接通電源。
2、擰緊上蓋和粉碎腔的蝶專形螺帽。
3、啟動屬電機,空機轉動1-2分鍾。
4、如遇物料卡住,電機不轉,請立即關閉,以免電機燒毀,待清除所卡物料後,可繼續使用。
5、本機在使用過程中嚴禁打開上蓋和用手伸入粉碎腔內。
6、本機系乾式粉碎機,不宜粉碎潮濕物和油膩物。
7、請用戶根據所需更換不同篩網。
8、本機採用過熱保護器,如電機負載過大,會自動停機,如繼續操作,請重新按下保護器。
9、在本機工作過程中,電流不得大於15安培。
9. 閃點(閉口)測定中規定了打開杯蓋和點火的時間,為什麼
閉口閃點的測試杯是模擬被測樣品的使用環境的。比方說測定變壓器油,變壓器油是用於密封的變壓器中的,不與外界環境接觸,所以閉口閃點在設計時測試杯是盡量密封的。儀器升溫時,被測樣品中的可燃性物質揮發直至點火頭點燃。當儀器開杯蓋點火時,如果時間過長,會造成測試杯內的可燃性物質揮發,造成儀器測得閃點值偏大。國標規定是點火時間0.5秒,這個時間既能保證點火頭能下探點火的時間充足,又能避免測試杯內可燃氣物質的揮發。
所以說像閃點這類儀器必須要用全自動的,手動儀器操作麻煩不說,開蓋時間、開蓋頻率和升溫速率不好把握,造成一定的誤差,並且手動開蓋很容易把點火火焰弄滅,進一步造成測試誤差。
不知道提問者是否有同感。
我們單位就是生產閃點儀的(淄博盛康電氣有限公司)
10. 為什麼儀器通電後,在未測定時最好將樣品室蓋板打開
不知現在市場上溫控儀有定時輸出控制發熱器沒,最簡單,低成本的解決方案是做個電路板實現:檢測溫度+定時功能+控制溫度等,從而達到要求。