氫譜圖怎麼算儀器兆周數
Ⅰ 核磁共振氫譜的偶合常數怎麼計算
比如位移是7.801和7.809. 你測試的條件是300M核磁。納米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常數就這樣計算。復雜的就比較難了。
簡單說就是兩個峰位移之差,乘以核磁的兆赫數就OK了,簡單而言,如果你用的是400MHz的核磁,那麼就將兩個峰的位移之差,比如0.008,乘以400就OK了,耦合常熟是0.008*400=3.2,耦合常數有正有負,一般只寫正數。
將分子中氫-1的核磁共振效應體現於核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。當樣品中含有氫,特別是同位素氫-1的時候,核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。
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簡單的分子有著簡單的譜圖.氯乙烷的譜圖中包含一個位於1.5ppm的三重峰和位於3.5ppm的四重峰,其積分面積比為3:2。苯的譜圖中只有位於7.2ppm處的單峰,這一較大的化學位移是芳香環中的反磁性環電流的結果。
通過與碳-13核磁共振協同使用,核磁共振氫譜成為了表徵分子結構的一個強有力的工具。
化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在,因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm,有時更大。
確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值,而有屏蔽的核子δ值較低。
Ⅱ 急急急急急急!!!!!核磁共振氫譜,在解讀圖譜的時候,怎麼計算氫分布
這個,比較簡單化和物一般可以根據大概得高度比例來判斷含氫的比例,如圖,高度比例約內為容1:2:3,則可以大概判定各峰含氫比例約為1:2:3。然後根據含氫總數推斷各峰的含氫數目。比如說總共含氫12個,各峰比例1:2:3,則可推測各峰含氫數目為2:4:6。
Ⅲ 在核磁共振 氫譜圖 中如何在圖上看氫原子的個數比如果用實例解析更好。
先確定比較特殊的H的大致出峰位置,再將該H定出個數(如目標分子所選特殊H 為1,則定之),然後在對其它峰進行積分, 其它峰自然會出現相對H 個數。在與目標分子H個數相比對
你應該是會積分的吧,這個和峰的面積有關。在非溶劑的峰的面的比例,一般打HNMR是人家會幫你積分搞好,老乾這事的人會找的認為是一個H,或兩個H,三個H的峰,計算其他峰的面積與他相比較,當然也會出現多積分一倍或少了,但受到譜圖的人是會看的懂的。
直接用軟體分析出來,直接就可以看了!!LZ看來不是學化學的呀!!跨考??
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Ⅳ 核磁共振氫譜圖怎麼看
核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數比的。
核磁共振氫譜中,峰的內數量就是氫的化學環容境的數量,而峰的相對高度,就是對應的處於某種化學環境中的氫原子的數量
不同化學環境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環境H的數目比。
例:CH3CH2OH中,有3種H,則有3個峰,強度比為:3:2:1。
CH3OCH3中,只有一種H,則有1個峰。
CH2=CH-CH3中,有三種H,個數比為:1:2:3
一氯苯中:有3種H,個數比:2:2:1
CH3COOCH3中有2種H,個數比3:3or1:
Ⅳ 核磁兆周數不同化學為位移變化大嗎
光是一種電磁波,電磁波是橫波。
而振動方向和光波前進方向構成的平面叫做振動回面,光的振動面只限答於某一固定方向的,叫做平面偏振光或線偏振光。
通常光源發出的光,它的振動面不只限於一個固定方向而是在各個方向上均勻分布的。
Ⅵ 如何判斷有機物在核磁共振氫譜圖中的峰個數及峰面
有幾種等效氫就幾個峰,峰面積之比等於每種等效氫的數目之比。
Ⅶ 核磁共振氫譜圖怎麼看求解,比如說這個
這個氫來譜中顯示了8個峰-都是單峰,自最右邊的兩個單峰也不能劃歸為二重峰,因為它是二重峰,那必然還有一組被它偶合的峰組,但卻沒有,這個二重峰就不成立,只是兩個單峰。8個單峰中,根據峰面積估算,面積比應該是(自右至左)1:1:3:1:1:2:1:2,所對應的含氫基團的氫原子個數比應該是1:1:3:1:1:2:1:2,比如:CH,CH,CH3,CH,CH,CH2,CH,CH2,且各個相同結構基團(如CH)的周圍化學環境各不相同,才能導致它們的化學位移各不相同;另外,它們也可以不全是碳氫基團,而有一個NH或者NH2或者OH,三者中只可能存在一個可能基團,如果是NH或者OH,所對應的峰只能是峰面積是1的峰;如果是NH2,所對應的峰應該在2個氫的峰中尋找。3個氫原子的峰應該是CH3。
Ⅷ 化合物的氫譜數據如果核磁共振的兆周數不同那麼偶合常數一樣嗎
一樣的,耦合常數與測試的儀器無關。
耦合常數 = (峰2 - 峰1) * 頻率 * 磁旋比 / 氫的磁旋比
在頻專率高的屬儀器上,頻率一項更大,但同時峰的裂分距離更小,即 峰2 - 峰1 的值更小,所以計算出來的耦合常數不變。