有什麼儀器能測氯元素含量排名

㈠ 除了硝酸銀，還有什麼試劑能檢測氯離子

其實主要是ag+檢測

以下引用論文
摩爾法測定氯離子
摩爾法測定氯離子的范圍為=5~100 mg/L。周少玲等[2]從理論上指出以鉻酸鉀為指示劑，在中性或弱鹼性條件下，用硝酸銀標准溶液進行滴定實驗，由於AgCl的沉澱溶解損失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯離子不能被滴定。所以對於氯離子含量低的水質用摩爾法測定會造成較大的分析誤差，而且測定精密度也較差。在用AgNO 3滴定氯離子的過程中，Ag+易與溶液中的氨形成銀氨絡離子Ag（NH 3）+，從而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析結果偏高。所以，摩爾法測定中水中氯離子含量時，應控制溶液的pH值為中性。周強等[3]以耐鹽性較強的大麥品種「鑒4」幼苗為材料，用硝酸銀滴定法測定植物體內氯離子含量。結果得出在0~0.5 mol/L范圍內的線性關系較好，相關系數r為0.9986，但標准曲線未通過坐標原點。回收率為87.73% ~117.78%，RSD為10.80%。准確度僅為88.43%，變
異系數為10.33%。
摩爾法是一種傳統的測量方
法，但僅對氯離子含量高的物質
測定較准確，此方法採用的鉻酸
鉀和硝酸銀試劑是有毒物質，且
排放到環境中會造成環境污染；
硝酸銀試劑價格高，增加了測定
成本，影響了方法的實用性。
2.2
分光光度法
分光光度法是通過測定被測
物質在特定波長處或一定波長
范圍內光的吸收度，對該物質進
行定性和定量分析的方法。
楊學芬[4]
研究了以過氧化氫
為氧化劑，硝酸-
甘油為介質，
分光光度法測定工業亞磷酸中
氯離子含量。此系統的穩定性
高，測定波長為380 nm，氯離子
含量在1~6 g/mL
范圍內呈線性
關系，相關系數為0.9999，回收
率為96%~105%。
關瑞等[5]
通過研究氯化銀沉
淀在明膠-
乙醇水溶液中的穩
定性，建立了測定微量氯離子的
分光光度分析方法，並應用到有
機工藝水中微量氯離子的測定。
在實驗最佳條件下，氯離子濃度
在0~6 mg/L
范圍內呈良好線性，
相關系數為0.9993，方法的標准
偏差為0.108，變異系數為
0.026，回收率為101%~105%。該
方法的檢測限為1.35 ×10
- 2
mg/L。
顧立公[6]
利用在酸性條件下，
氯離子與硫氰酸汞反應生成微
電離的氯化汞絡合物，釋放出等
量的硫氰酸根與鐵（III）反應生
成紅色的絡合物，建立了硫氰酸
汞-
硝酸鐵間接分光光度法測
定水中的微量氯離子的方法，得
出氯離子含量在0.2~10 mg/L
范
圍內呈良好線性關系，相關系數為
0.9992，回收率在95.8%~102.1%。
本方法靈敏度高，重現性好，方
法簡便、
快速，可用於水中微量
氯離子的測定。
氯化物共沉澱富集分光光度
法是一種國標方法[7]
。該方法用
磷酸鉛沉澱做載體，共沉澱富集
痕量氯化物，經離心機分離後，
用硝酸鐵/
高氯酸溶液完全溶解
沉澱物，加硫氰酸汞/
甲醇溶液
顯色，用分光光度計間接測定痕
量氯離子，測定范圍為0.01~0.1
mg/L。
分光光度法可以精確測定微
量氯離子，靈敏度高，重現性好，
方法簡便、
快速。但是共沉澱富
集分光光度法採用的磷酸鉛、
硫
氰酸汞和甲醇試劑是有毒物質，
影響操作人員的健康，且這些試
劑使用量很大，如果不加處理直
接排放則會造成嚴重的環境污
染。
2.3
濁度法
此濁度法是在比色法的基礎
上發展起來的，是根據測量光線
通過懸浮液後透射光的強度進
行分析的一種分析方法，在臨床
分析、
食品分析、
環境分析、
工業
分析、
葯物分析等研究工作中應
用廣泛。
陳振華等[8]
研究了在表面活
性劑下用硝酸銀濁度法測定Cl
-
。
結果表明，在0.3 mol/L
酸性條件
下，吐溫- 60
作為AgCl
濁度的
穩定劑，該方法的線性范圍為
0~8 g/mL，相關系數r =0.991，回
收率為87.75%~103.33%，可用
於發電廠爐水中Cl
-
的測定。
王愛榮等[9]
研究了以乙二醇
為增溶劑，硝酸銀作沉澱劑，采
用氯化銀比濁法，在不分離硫酸
銅的條件下，直接測定酸性鍍銅
液中微量氯離子。測定波長為
440 nm，線性范圍為0~2 g/mL，其
俞凌雲，等：氯離子測定方法及其應用研究行業論壇
33
西部皮革第31
卷
表觀摩爾吸光系數ε=113 ×
105，方法檢出限為0.035 g/mL，
該法用於測定酸性鍍銅液中微
量氯離子在不同水平的加標回
收率為95.4%~104.5%。杜斌等[10]
研究了以非離子型微乳液乳化
劑OP/
正丁醇/
正庚烷/
水為介
質，
AgCl
濁度法測定氯離子的試
驗條件。該方法的線性范圍為
0.2~3.4 mg/L，
r =0.9997，
RSD <
2.8%，回收率為94%~104%，可
用於水泥原料、
生料及熟料中微
量氯離子的測定。
申海燕[11]
利用氯化銀沉澱在
明膠-
乙醇水溶液中的穩定性，
建立了一種測定有機工藝水中
微量氯離子的濁度法。該法的線
性范圍為0~6 mg/L，
r =0.9993，回
收率為95.2%~101.3%。王兆喜
等[12]
設置流動注射分析儀器參數
工作波長為450 nm，進樣頻率為
60
次/h，建立了反相流動注射比
濁法測定水中的氯離子含量的
方法。 氯離子的濃度在1.0 ×
10
- 5
～10.0×10
- 4
mol/L
范圍內與
吸光度呈良好線性關系，相關系
數為0.995，回收率為95%
~101%，
RSD<2.49%。
此濁度法操作簡便、分析時
間短、
所用試劑少、
運行成本低，
檢測手段簡單，可與流動注射等
其他先進技術聯用，易實現自動
化，程序化，前景十分廣闊。由於
此濁度法具有上述特點，故在分
析科學中有廣泛的應用。
2.4
離子色譜法
離子色譜法是比較新的離子
分離技術。這一方法現已廣泛應
用於環境監測、鹽水、土壤、
血
液、
鍋爐水、
乳製品等試樣的分
析之中。張新申等[13]
利用自製的
離子色譜儀對製革生產中的浸
酸廢液、
鉻鞣廢液、
總污水中的
氯離子含量進行了測定。表明氯
離子濃度在10
- 5
~10
- 3
mol/L
范圍
內有很好的線性關系，測量上限
為10
- 2
mol/L，回收率為98.6%
~102.5%。朱子平[14]
採用萃取分
離法消除乳化液中有機組分對
測定組分的影響及對色譜柱所
造成的污染，應用離子色譜法檢
測了乳化液中氯離子。其加標平
均回收率為95%~105%，相對標
准偏差優於4.0%（n=20）。
陸克平
等[15]
採用在鹼性條件下加熱迴流
分解雙氧水，用離子色譜法測定
其中微量氯離子。得出雙氧水中
氯離子檢測限為0.06 g/mL，線性
方程為C=1.155 ×10
- 5
A- 0.
02435。
線性范圍為0.10~15.0
g/mL，濃度與面積的相關系數r
=0.9992。
王艷麗等[16]
用高純Cu
粉與
濃HNO 3
進行氧化還原反應，
170
℃加熱分解Cu（NO 3
）2
，去除絕大
部分NO 3
-
，研究了一種以離子色
譜電導檢測法測定HNO 3
中微、
痕量級Cl
-
的方法。Cl
-
的加標回
收率為87.5% ~93.7%
，
RSD（n
=5）<10%。劉燕等[17]
採用離子色
譜雙柱串聯法分離硝酸樣品，以
離子色譜電導檢測法測定硝酸
濾液中的痕量氯離子。氯離子濃
度在0.01~0.30 mg/L
范圍內與色
譜峰面積成線性關系，線性相關
系數r =0.997，對硝酸樣品進行
測定，氯離子的加標回收率為
96.5%~99.0%，測定結果的相對
標准偏差為1.84% ~ 2.83%（n
=5）。
宋曉年等[18]
採用預濃縮離子
色譜法（採用濃縮柱預先濃縮樣
品然後進來）測定高純度水中痕
量氯離子，分析結果線性回歸後
得出方程為H = 0.429C- 0.596，
式中H
為測得氯離子的峰高；
C
為氯離子含量，線性相關系數r =
0.9985，標准曲線有很好的線性
關系，可監測高純去離子水中
10
- 9
mg/L
氯離子。
離子色譜法簡單方便，靈敏
度高，測量快速而准確，且不需
要其他化學試劑，能快速、
簡便、
高效、安全地應用於實際分析，
尤其適用於大批量試劑連續測
定。
2.5
原子吸收法
原子吸收是基於被測物質的
原子蒸氣對特定譜線的吸收作
用來進行定量分析的一種方法。
顧永祚等[19]
以Cl
-
與定量Ag
+
生
成AgCl
沉澱反應為基礎，提出了
一個測定水中Cl
-
的間接原子吸
收法。Cl
-
濃度在0~50 g/mL
范圍
內呈線性。錢初洪等[20]
用原子吸
收法間接測定了己二酸銨中的
微量氯離子，此法通過加入乙醇
和霧化增效劑，使AgCl
的溶解度
降低並提高了原子化效率，從而
使測定的靈敏度提高，利用
AgNO 3
與己二酸銨中的微量氯離
子反應，測定剩餘Ag
+
間接求出
氯離子的含量，測定的相對標准
偏差1.9%~4.8%，靈敏度（1%A）
為0.022 mg/L。
葉曉萍[21]
利用乙醇-
明膠可
以提高氯化銀沉澱的穩定性，
行業論壇
34
第15
期
AEO- 7
表面活性劑對銀原子化
效率也有明顯提高的特性，研究
了在一定的介質條件及儀器分
析條件下，通過加入乙醇-
明膠
和AEO- 7，應用石墨爐原子吸收
法測定銀離子含量，從而間接測
定高價稀土氧化物礦物中氯離
子的含量，其線性范圍為20~100
g/L，相關系數r = 0.9997，
RSD
=0.27% ，加標回收率為92.5%
~102.0%。
楊延等[22]
研究了火焰原子吸
收光譜法間接測定電廠高純水中
的痕量氯離子的方法。該法採用
AgCl
沉澱，測定剩餘Ag
+
間接求
出氯離子含量。方法的相對標准
偏差2.3%~8.6%，加標回收率為
94% ~103% ，靈敏度（1% A）為
0.029 mg/L。袁志莉等[23]
研究了在
酸性環境中，氯離子與銀離子生
成沉澱，經氨水溶解後，用火焰原
子吸收法測定銀，從而間接測定
出氯離子的含量。本方法測定氯
的線性范圍為1.0~30 g/mL，相關
系數r = 0.999，靈敏度為0.023
g/mL
（1%），檢測下限為0.059
g/mL，回收率為95%~105%。
王傳化[24]
利用原子吸收分光
光度法間接測定了濕法磷酸中
微量氯（0.001%~0.01%）。此法是
用適當過量的Ag
+
與Cl
-
反應，
將生成的沉澱AgCl
過濾後，用原
子吸收分光光度法測定濾液中
剩餘的Ag
+
含量，從而得出濕法
磷酸中氯含量。氯離子的線性范
圍為0.6~1.0 g/mL，加標回收率
為99.5%~101.1%。
原子吸收法具有較高的靈敏
度、
很好的重現性、
較高的准確
度和操作簡單，容易掌握，干擾
少等特點，對微量氯離子的跟蹤
監測是科學准確簡單易行的。
2.6
流動注射法
流動注射分析（Flow Injection
Analysis，
FIA）是一種容易實現現
場與鄰近實驗室聯線的自動分
析系統，廣泛用於環境、
農業、
醫
葯、
臨床、
食品、
冶金、
生物化學
等方面的金屬、
非金屬和有機物
等的分析。
廖霞等[25]
探討了用流動注射
-
雙波長分光光度法測定水樣中
游離氯的最佳化學條件和最佳
儀器參數，選擇參比波長為650
nm，測定波長為553 nm
之處進
行比色測定。
此方法的精度
（RSD）和檢出限分別為1.2%
（10.88 g/mL，
n =11）和0.24
g/mL，用本系統測定水樣中的游
離氯，回收率在100.0%~110.0%
之間，檢測限低，線性范圍寬，重
視性好，可對自來水及漂白粉游
離氯進行實際應用測試。呂淑清
等[26]
根據氯離子與硫氰酸汞和硝
酸鐵在酸性介質中反應生成紅
色絡合物的吸光度與水中氯離
子的含量成正比這一反應原理，
建立了用流動注射-
分光光度
法測定微量氯離子的自動分析
方法。本方法的檢測極限為20
g/L，相對標准偏差為0.89%，回
收率為100%~105%，分析速度為
60~120
樣/h，適用於火電廠爐水
中微量氯離子的測定。
王建偉等[27]
以可編程邏輯控
制器來控制系統以實現自動操
作，測定頻率達80
次/h，建立了
一種應用流動注射連續快速監
測飲用水中余氯的方法。此方法
的檢測下限為0.1 mg/L，線性范
圍0.1~1.6 mg/L，相關系數為
0.9980。
FIA
技術具有裝置小型簡
單，操作可靠，自動化程度高，分
析速度快，分析結果重現性良
好，所需試劑量少，靈敏度高，檢
測下限低等優點，可與比濁法、
速差動力學分析等多種分析方
法聯用且效果更佳，具有良好的
應用前景。
2.7
容量法
容量法[28]
測定生活飲用水中
的氯離子，有硝酸銀容量法（A）
和硝酸汞容量法（B）。A
法為沉
淀滴定法，終點變色不敏銳，易
受氯化銀沉澱顏色的干擾，需以
對比法判定終點，帶有很大的經
驗性。B
法的終點變色很敏銳，易
於判斷，但要嚴格控制試液的pH
值在3.0±0.2
的范圍內。若水樣
氯離子含量超過100 mg/L
時，須
稀釋樣品。
張艷[29]
確定了二苯卡巴腙
（DPCO）和二苯碳醯二肼（DPCI）
兩種指示劑、
不同酸度對測定結
果的影響，並不經稀釋直接測定
了高濃度的樣品，測量結果得A
法的回收率為102.2%~101.0%，
RSD<0.016；
B
法的回收率為
100.2%~100.5%，
RSD<0.009。硝
酸汞容量法測定飲用水中的氯
離子，方法簡便，終點變色敏銳，
其准確度和精密度均優於硝酸
銀容量法，由於水樣具有一定的
緩沖能力，對於含量高的樣品，
只需將試液滴定前的pH
值控制
在3.2，樣品不需稀釋可以直接
俞凌雲，等：氯離子測定方法及其應用研究行業論壇
35
西部皮革第31
卷
測定。B
法的適應濃度范圍廣，准
確度、
精密度均優於A
法。其原
因主要是A
法的終點顏色由黃
色變為磚紅色，變色不明顯，需
以對比法進行終點判定。而B
法
的終點顏色是由微黃色變為淡
紫色，變色敏銳，易於判定。
陸克平[30]
發現現行硝酸汞容
量法測定安慶分公司煉油污水
中氯離子含量大大偏高和終點
變色遲緩返色等現象。於是改進
了煉油裝置污水的預處理方式，
將樣品經過濾直接加熱揮發、
酸
性條件下雙氧水消解和鹼性條
件下煮沸等過程後，能完全消解
和去除干擾離子，消除該現象，
而且氯離子幾乎無損；汞氯配合
物的平均配位數與試液中氯離
子濃度有關，通過控製取樣量，
使氯離子濃度在平均配位數近
似為2
的可准確測定范圍。改進
後的硝酸汞容量法單次試驗分
析周期為40 min，可准確測定至
0.35 mg/L
的氯離子，氯離子回收
率為98.0%~102.4%。
3
其他分析方法
陳建欣[31]
用電化學分析法測
定工業亞磷酸中氯離子含量，應
選擇測定環境無氯氣存在，參比
電極採用217
型雙鹽橋飽和甘
汞電極，若用新銀電極要先用乙
醇擦洗，用蒸餾水泡24 h，然後
用0.001 mol/L
的AgNO 3
溶液浸
泡20~30 min
將電極活化，用
0.1000 mol/L
的AgNO 3
標准溶
液，試樣質量10 g
左右為宜，本
方法適用於可溶性氯化物的測
定，測定最低值可低至0.0001%。
魏紅兵等[32]
研究了用自動電
位滴定法測定化肥中氯離子含
量的方法。本方法是先將樣品溶
解後加3
倍溶液體積量的乙醇，
然後用硝酸銀標准溶液通過自
動電位滴定儀進行等當點滴定。
氯離子的檢出下限為0.006，回
收率為98.6%~102.0%。
邵海青[34]
研究了以銀電極作指示電極，
217
型甘汞電極作參比電極，在
經冷藏後的銅電解液中加入過
量的硝酸銀標准溶液，以氯化鉀
標准溶液電位返滴定測定氯離
子含量。
測得回收率在95%
~100%范圍內，
RSD=2.8%。電位
滴定法簡捷方便，測量准確，工
作效率高。
4
展望
在各種氯離子分析方法中，
以離子色譜法最為簡便快速與
通用，而硝酸銀容量法和硝酸汞
容量法因不需要特殊的儀器及
器皿簡單，在廢水的氯離子含量
測定中最為普及。雖然汞量法需
用到有毒試劑，但較銀量法溶液
穩定性好、
可消除殘硫酸根及低
pH
條件下滴定可減少干擾。但
兩種容量法都存在靈敏度低、
重
現性差、
誤差大等缺點。分光光
度法以其靈敏度高，選擇性好，
操作簡單等優點廣泛用於各種
微量以及痕量組分的分析。濁度
法快捷簡便且運行成本低，易實
現自動化，在分析科學中有廣泛
的應用。離子色譜法雖然檢測下
限很低，但操作復雜，儀器昂貴，
不適宜於實際生產的應用。原子
吸收法是一種十分成熟的痕量
分析技術，操作簡便、
儀器普及、
重現性好、
有較高的靈敏度和選
擇性，因此在稀土工業生產及分
析研究工作中得到廣泛的應用。
流動注射有檢測限低，線性范圍
寬，重視性好，可與多種分析方
法聯用，以此建立起來的痕量氯
離子濃度自動測定方法，更適合
於發電廠、
化工廠等生產運行中
各種水或中間反應過程中的氯
離子濃度的實時、在線自動監
測。
參考文獻：
[1]但衛華.製革化學及工藝學[M].北京：
中國輕工業出版社，
2006.
[2]周少玲，張永.各種氯離子含量測定方
法的適用性探討及新方法的提出[J].
熱力發電，
2007，
37
（7）：
75-76.
[3]周強，李萍，曹金花，等.測定植物體內
氯離子含量的滴定法和分光光度法
比較[J].
植物生理學通訊，
2007，
43
（6）：
1163-1166.
[4]楊學芬.分光光度法測定工業亞磷酸
中的氯離子[J].
雲南化工，
2000，
27
（4）：
15-16.
[5]關瑞，李昌，宋維.分光光度法測定微
量氯離子的研究與應用[J].化工標准
化與質量監督，
2000，（3）：
7-9.
[6]顧立公.硫氰酸汞-硝酸鐵間接法測
定水中微量氯離子[J].江蘇衛生保健，
2005，
7
（1）：
18.
[7]GB/T 6905.4—1993，鍋爐用水和冷卻
水分析方法—— —氯化物的測定：共沉
淀富集分光光度法[S].
[8]陳振華，泉香芹.濁度法測定發電廠爐
水中微量氯離子的研究[J].華北電力
技術，
2003，（2）：
7-8.
[9]
王愛榮，楊波，胡小保.比濁法測定酸
性鍍銅液中微量氯離子[J].廣東微量
元素科學，
2007，
14
（3）：
45-47.
（下轉第42
頁）
西部皮革行業論壇
36
西部皮革第31
卷
（上接第36
頁）
[10]杜斌，王淑仁，魏琴.非離子型微乳液
介質-氯化銀濁度法測定氯離子[J].
分析化學，
1995，
23
（5）：
612.
[11]申海燕.水中微量氯離子的微型測定
[J].長沙鐵道學院學報，
2003，
21（4）：
87-88.
[12]王兆喜，汪敬武.反相流動注射比濁
法測定水中氯離子[J].
南昌大學學
報，
2003，
27
（3）：
248-251.
[13]張新申，鄭筱梅，陳子陽.離子色譜法
測定氯離子含量[J].
皮革科技，
1993，
18
（9）：
14-16.
[14]朱子平.離子色譜法測定乳化液中的
氯離子[J].分析儀器，
2003，（4）：
32-
34.
[15]陸克平，劉心烈.離子色譜法測定雙
氧水中微量氯離子[J].
化肥工業，
2002，
29
（6）：
39-40.
[16]王艷麗，伯英，劉燕，等.離子色譜法
測量硝酸中痕量的氯離子（I）[J].化
學工程師，
2006，（2）：
42-43.
[17]劉燕，侯倩慧，余季金，等.離子色譜
雙柱法測定硝酸中痕量氯離子[J].化
學分析計量，
2006，
15
（2）：
40-41.
[18]宋曉年，王瑾.離子色譜法測定高純
度水中痕量氯離子[J].
宇航材料工
藝，
1996，（5）：
55-56.
[19]顧永祚，楊洪高，潘楊，等.間接原子
吸收法測定水中氯化物研究[J].四川
環境，
1994，
13
（1）：
23-25.
[20]錢初洪，梁巧榮，黃志明.用原子吸收
法間接測定已二酸銨中的微量氯離
子[J].應用化工，
2003，
32
（3）：
39-41.
[21]葉曉萍.原子吸收法間接測定高價稀
土氧化物[J].稀土，
2006，
27（2）：
53-
56.
[22]楊延，薛來，劉來昌.用原子吸收法間
接測定電廠水中的痕量氯離子[J].上
海電力學院學報，
2000，
16
（1）：
8-12.
[23]袁志莉，孫建民，高崢，等.火焰原子
吸收法間接測定二氧化硅中的氯[J].
分析科學學報，
2006，
22
（1）：
115-
116.
[23]王傳化.原子吸收分光光度法間接測
定濕法磷酸中的微量氯[J].磷肥與復
肥，
2006，
21
（4）：
73-74.
[25]廖霞，肖仁貴，趙中一.流動注射-雙
波長分光光度法測定水樣中的游
離氯[J].
貴州化工，
1998，（3）：
32-
34.
[26]李永生，董宜玲，呂淑清.爐水中微量
氯離子的流動注射分光光度測定法
[J].華東電力，
2003
（7）：
70-74.
[27]王建偉，洪陵成.飲用水中余氯的反
相流動注射分析[J].儀器儀表與分析
監測，
2006
（1）：
33-34.
[28]GB 5749—2006，生活飲用水衛生標
准[S].
[29]張艷.硝酸汞容量法測定氯化物[J].
中國公共衛生，
2004，
20
（3）：
349.
[30]陸克平.汞量法測定煉廠含硫污水中
氯離子的改進[J].
檢驗檢測，
2008
（9）：
24-27.
[31]陳建欣.電化學分析法測定工業亞磷
酸中氯離子的含量[J].井岡山醫專學
報，
2007.14
（4）：
43-44.
[32]魏紅兵，李權斌，王向東.自動電位滴
定法測定化肥中氯離子含量[J].磷肥
與復肥，
2005，
20
（2）：
67-68.
[33]邵海青.電位滴定法測定銅電解液中
氯離子[J]. 治金分析，
2001，
21（4）：
65.
部分：需從纖維中萃取的偶氮染料測
定[S].
[8]鵬搏.禁用偶氮染料檢測技術進展[J].
上海化工，
1997，
6
（22）：
36-39.
[9]崔燕娟，賴勁虎，王志暢.淺析生態紡
織品中禁用偶氮染料的檢測技術[J].
化工時刊，
2008，
22
（4）：
76-77.
[10]GB 20400-2006.皮革和毛皮有害物
質限量[S].
[11]GB 19601-2004.
染料產品中23
種
有害芳香胺的限量及測定[S].
[12]GB/T 19442-2005.
皮革和毛皮化學
試驗禁用偶氮染料的測定[S].
[13]SN/T 1045.1.
染色紡織品和皮革制
品中禁用偶氮染料的檢測方法液相
色譜法[S].
[14]SN/T 1045.2.染色紡織品和皮革製品
中禁用偶氮染料的檢測方法氣相色
譜/質譜法[S].
[15]SN/T 1045.3.染色紡織品和皮革製品
中禁用偶氮染料的檢測方法氣相色
譜法[S].
[16]DIN 53316：
1997.皮革檢驗皮革某些
偶氮染料的測定[S].
[17]§35 LMBG 82.02-2.日用品分析紡織
日用品上使用某些偶氮染料的檢測
[S].
[18]§35 LMBG 82.02-3.日用品測試皮革
上禁用偶氮染料的檢測[S].
[19]§35 LMBG 82.02-4.日用品分析聚酯
纖維上使用某些偶氮染料的檢測[S].
[20]§64 LFBG 82.02-9.日用品研究可排
放4-氨基偶氮苯的偶氮染料之使用
驗證[S].
[21]ISO/TS 17234：
2003.
皮革化學測試
皮革中某些偶氮染料的測定[S].
[22]姜遜，張玉蓮，汪福坤.禁用偶氮染料
檢測現狀與發展建議[J].上海紡織科
技，
2008，
36
（1）：
52-53.
[23]朱少萍，顧麗娟.禁用偶氮染料檢測
中假陽性結果的鑒別方法[J].科技信
息，
2007，（11）：
85，
87.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
西部皮革行業論壇
42

㈡ 有可以檢測出物質成分並且可以測量每種成分含量的的儀器嗎如果有叫什麼呢

您可以試試3DCELL光波共振掃描儀。3DCELL三大功能，其中有一項就是物品分析比對功能！
一、 身體檢測
可檢測全身12大系統、256項臟腑、腺體、細胞....、對4352種病症做出預測性報告、全身12萬個採集點保證檢測的准確。
二、物品分析
可分析食品、保健品..等物品對人體器官是否有幫助或損害，以及幫助或損害程度。
三、 修復功能
具有能量修復和頻普修復功能，對病症的初級或尚未形成階段具有很好的輔助療效。

3DCELL工作原理：

3D-CELL系統將光波、聲納，通過耳膜進入到人體大腦神經元，運用量子共振技術，探測身體特定器官組織細胞的氫原子能量，產生共振電磁波再反饋到計算機，與精細龐大的資料庫進行對比，從而得知所探測器官當過、過去、以及未來3-5年的健康狀況。

資料庫是前蘇聯和美國著名科學家花費了35年時間，動用數百億國家科研資金，收集了不同性別、不同年齡、不同人種、不同病症的臨床資料所建立。

㈢ 有沒有儀器可以直接測出人體的元素含量

對於常量元素，一般間接測定。如測定蛋白質、脂肪、紅血球、白血球等等來判斷回你是否常量營養缺失或有某答些疾病。對於微量元素，可通過血樣、尿樣和發樣測定。測定儀器多樣多種。這些測定也就是在醫院看病前的化驗檢查項目(根據需要可選擇測定)。現在，已經有專門的身體健康檢查醫院，並給出你的健康水平報告。

㈣ 怎樣用氣相色譜儀 檢測pvc中氯元素的含量

建議使用X射線熒光識別法（XRF）
理論上可以測量樣品中各種元素的種類及含量，在實際應用中，有效的元素測量范圍為9號元素 （F）到92號元素（U）。
XRF是一種專門識別PVC的方法。在X射線的照射下，PVC中的氯原子放射出低能X射線，而無氯的塑料反應則不同，由於PVC中含氯量為約50%，所以可以用XRF來檢測。

㈤ 余氯、游離余氯、總氯各是什麼,以及檢測儀器有哪些

有效氯測定方法：
a1
碘量法原理
洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。
a2
試劑
a2.1
0.025mol/l硫代硫酸鈉標准溶液。
a2.2
2mol/l硫酸溶液。
a2.3
10％碘化鉀溶液。
a2.4
0.5％澱粉溶液。
a3
操作方法
稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250ml容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/l硫酸10ml，10％碘化鉀溶液10ml，混勻的消毒液5ml溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/l硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5％澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。
a4
計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/l硫代硫酸鈉1ml相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：
c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；
v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；
w——碘量瓶中含消毒劑的量，g。
游離氯與總氯測定方法：
cl17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，cl17不能同時測定這兩項參數。
活性氯測定方法：
使用活性氯試條。
余氯測定方法：
一、
方法原理
余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。
2ki+2ch3cooh
=
2ch3cook+2hi
2hi+hocl
=
i2+hcl+h2o
(或者2hi+cl2
=
2hcl+i2)
i2+2na2s2o3
=
2nai+na2s4o6
本法測定值為總余氯，包括hocl,ocl~,nh2cl和nhcl2等。
二、儀器
碘量瓶：250—300ml.
三、試劑
1.碘化鉀（要求不含游離碘及碘酸鉀）。
2.（1+5）硫酸溶液。
3.重鉻酸鉀標准溶液（1/6k2gr2o7=0.0250mol/l）:稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀，溶於水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線。
4.0.05mol/l硫代硫酸鈉標准滴定溶液：稱取約12.5g硫代硫酸鈉（na2s2o3·5h2o）,溶於已煮沸放冷的水中，稀釋至1000ml。加入0.2g無水碳酸鈉及數粒碘化汞，貯於棕色瓶內。
標定：用無分度吸管吸取20.00ml重鉻酸鉀標准滴定溶液於碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化鉀，再加5ml（1+5）硫酸溶液。靜置5min後，用待標定的硫代硫酸鈉標准滴定至淡黃色時，加入1ml1%澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失為止，記錄用量。
硫代硫酸鈉標准溶液濃度按下計算：c×20.00/v
式中，c----重鉻酸鉀標准溶液濃度（mol/l）；20.00----吸收重鉻酸鉀標准溶液瓣體積（ml）；v-----待標定硫代硫酸鈉溶液用量（ml）。
5.
0.0100mol/l
硫代硫酸鈉標准滴定溶液：把已標定的0.05mol/l硫酸鈉標准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀釋5倍。
6.
1%澱粉溶液。
7.
乙酸鹽緩沖溶液(ph=4):：稱取146g無水乙酸鈉溶於水中，加入457ml乙酸，用水稀釋至1000
ml.
四、步驟
1.用無分度吸管吸取200ml水樣於300ml碘量瓶內，加入0.5g碘化鉀和5ml乙酸鹽緩沖溶液。
2.自滴定管加入0.0100mol/l硫代硫酸鈉標准溶液至變成淡黃色，加入1ml澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失，記錄用量。
計算：
總余氯(cl2,mg/l)=c×v1×35.46×1000/v
式中：c----硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度（mol/l）；v1----硫代硫酸鈉標准滴定溶液用量（ml）；35.46----總余氯（cl2）摩爾質量（g/mol）。

㈥ 測量痕量氯離子用什麼儀器

色譜儀

㈦ 最先進的元素含量分析儀器有哪些

元素分析儀核磁共振儀傅里葉紅外光譜儀質譜儀原子發射光譜儀還有一些元素可以通過特定的反應現象，比如說焰色反應

㈧ 測試水中氯含量的試劑是什麼東西

1、原理：加入過量的硫酸亞鐵銨溶液和稀硫酸溶液，使亞鐵離子專和硝酸根離子充分反應，屬後加入酸性高錳酸鉀對剩餘的亞鐵離子進行反滴定。2、測定儀器及試劑：硫酸溶液，硫酸亞鐵銨溶液(根據實際情況選擇合適濃度C1mol/L)，高錳酸鉀溶液(根據實際情況選擇合適濃度C2mol/L)，酸式滴定管，移液管，錐形瓶，滴定管夾、鐵架台等3、步驟：(1)用移液管移取待測液10ml於錐形瓶中。(2)再加入一定量稀硫酸溶液和V1ml的硫酸亞鐵銨溶液(過量)，充分反應。(3)再用高錳酸鉀標准溶液滴定至終點，終點現象滴入最後一滴高錳酸鉀標准溶液變為淺紅色，且半分鍾內不褪色。重復實驗2~3次，設耗掉高錳酸鉀標准溶液平均體積為V2ml。4、計算：