美容儀器有哪些證件

① 我想組裝銷售激光美容設備,屬於生產嗎辦哪些證激光美容設備屬於醫療器械嗎屬於幾類

您好，激光美容抄設備屬於二類醫療器械，產品是需要辦理醫療器械產品注冊證，生產和銷售都需要申請相關許可。不做好這些則是屬於違法行為。
對於組裝銷售設備這個方面，是屬於生產的范圍，所以需要申請醫療器械生產許可證和醫療器械注冊證。
還有一點是您必須要掌握著激光美容設備核心技術，才可以通過注冊和許可的申請，要不然是不可能通過申請的，不通過申請就進行生產是屬於嚴重的違法行為，需要付相關的法律責任。還望題主慎重。

② 電子美容儀器的生產與銷售需要具備哪些資質

正規的生產廠家需要具備的證書應有：

1、公司營業執照，這是最基本的東西。

2、各種儀器檢測認證，要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售，比如出口歐洲還有歐標CE。

3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，沒有此證都是國家不允許銷售的，如果被查出來不僅僅是沒收儀器，罰金有的高達十幾萬，因為幾百幾千，而受到上萬的處罰。

國家規定中一類二類是不用備案的，而三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，醫療器械經營許可證是針對三類的，所以有無證書影響是很大的。

(2)美容儀器有哪些證件擴展閱讀：

根據規定，企業應設立與經營規模、經營品種相適應的技術培訓和售後服務部門/人員或約定由第三方提供技術支持。

質量負責人應具有醫療器械或相關專業大專以上學歷，或國家認可的相關專業初級以上技術職稱（相關專業指機械、電子、醫學、葯學、生物工程、化學、護理學、計算機等理、工、農、醫、葯類專業，下同）。

質量負責人應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章和所經營醫療器械的相關知識並有一定的實踐經驗。

質量管理機構負責人應具有醫療器械或相關專業本科以上學歷或國家認可的相關專業中級以上技術職稱，並有2年以上從事醫療器械相關工作的經歷。

③ 銷售美容儀器需要辦理許可證嗎

許可證由擬開戶的銀行代為辦理。
需提供下列材料：
營業執照
稅務登記
組織機構代碼證
公章
財務章
法人章
法人身份證

④ 從美國進口美容儀器需要哪些手續

到這里可以查到！
http://www1.customs.gov.cn/default.aspx?tabid=5469&ctl=cscxsearch&containertype=g&containername=_default&containersrc=notitle.ascx&mid=17755
或者這里：http://www.china-customs.com/customs-tax/
如果一般貿易進來的手續非常麻煩。但是如果從香港中轉手續比較簡單。費用也很少。但是適合少量的進口！

⑤ 學美容的應該考哪些證

初級美容師 · 申報條件 （一）在本工種連續工作二年以上； （二）在本工種學徒期滿； （三）經正規初級美容師技能培訓，取得畢（結）業證書。 具備上述條件之一，可申報初級美容師職業技能鑒定。 · 鑒定方式 按照標准參照型要求考核（也稱水平考核）。知識要求和心智技能考核採取閉卷筆試。題型及配分比例為：填空題30%，是非判斷題20%，選擇題20%，簡答題20%，，素描色彩繪畫題10%。 技能要求採取實際操作考核和成品考評。考核題目結構為：操作項目，操作時間，操作要求，使用設備、工具、原材料，評分標准等。 · 考核場地及設備要求 考核設備需要奧桑噴霧機、多功能美容機（高周波電療、陰陽電離子、真空吸、健胸、減肥）、紋眉機、鏡台、美容床、美容椅、化妝椅、電源、上下水、照明。 高級美容師 一、申報條件 （一）在本工種連續工作十年以上 （二）取得本工種中級《技術等級證書》後，在本工種工作五年以上； （三）取得本工種中級《技術等級證書》後，經正規高級美容師技能培訓，取得畢（結）業證書。 具備上述條件之一，可申報高級美容師職業技能鑒定。 二、鑒定方式 按照標准參照型要求考核（也稱水平考核）。知識要求和心智技能考核採取閉卷筆試。題型及配分比例為：填空題20%，是非判斷題20%，選擇題20%，素描題20%或色彩繪畫題20%，問答題10%，綜合分析題10%。 技能要求採取實際操作考核和成品考評。考核題目結構為：操作項目，操作時間，操作要求，使用的設備、工具、原材料，評分標准等。 · 考核場地及設備要求 · 常用美容儀器、減肥機、鏡台、美容床、美容椅、化 妝椅、電源。 中級美容師 一、申報條件 （一）在本工種連續工作五年以上； （二）取得本工種初級《技術等級證書》後，在本工種工作 三年以上； （三）取得本工種初級《技術等級證書》後，經正規中級美容師技能培訓，取得畢（結）業證書。 具備上述條件之一，可申報中級美容師職業技能鑒定。 二、鑒定方式 按照標准參照型要求考核（也稱水平考核）。知識要求和心智技能考核採取閉卷筆試。題型及配分比例為：填空題30%，是非判斷題20%，選擇題20%，簡答題10%，論述題10%，素描繪畫題10% 技能要求採取實際操作考核和成品考評，考核題目結構為：操作項目，操作時間，使用設備、工具、原材料，評分標准等。 三、考核場地及設備要求 考核設備需要奧桑噴霧機、多功能美容機（高周波電療、陰陽電離子、真空吸、健胸、減肥）、紋眉機、鏡台、美容床、美容椅、化妝椅、電源、上下水、照明。

⑥ 美容化妝品三證是哪三證

美容化妝品三證是指最基本的：營業執照、衛生許可證和生產許可證。

營業執照

根據《公司法》第七條規定：「 依法設立的公司，由公司登記機關發給公司營業執照。公司營業執照簽發日期為公司成立日期。公司營業執照應當載明公司的名稱、住所、注冊資本、經營范圍、法定代表人姓名等事項。」

只有擁有了營業執照，才有了營業最基礎的證件。

衛生許可證

根據我國《化妝品衛生監督條例》第五條規定：「對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批准並頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年，每2年復核1次。未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的單位，不得從事化妝品生產。」

國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。

其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。

生產許可證

按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。

在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。

執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

(6)美容儀器有哪些證件擴展閱讀：

《化妝品衛生監督條例》 第三章化妝品經營的衛生監督

第十三條化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品：

（一）未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品；

（二）無質量合格標記的化妝品；

（三）標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品；

（四）未取得批准文號的特殊用途化妝品；

（五）超過使用期限的化妝品。

第十四條化妝品的廣告宣傳不得有下列內容：

（一）化妝品名稱、製法、效用或者性能有虛假誇大的；

（二）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用的；

（三）宣傳醫療作用的。

第十五條首次進口的化妝品，進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標准、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區）批准生產的證明文件，經國務院衛生行政部門批准，方可簽定進口合同。

第十六條進口的化妝品，必須經國家商檢部門檢驗；檢驗合格的，方准進口。

個人自用進口的少量化妝品，按照海關規定辦理進口手續。

⑦ 請問各位大神，我從韓國進口美容儀器在國內銷售，需要辦理哪些認證和手續

84248999000這個海關編碼，主要用途是噴霧，噴射的機械器具，關稅為0， 增值稅為17%
海關監管專條件無，可作為普貨屬進口！
按照監管條件來看，這種機械進口是不需要做什麼認證手續的，如果查詢是否需要做3C認證，就需要提供詳細的貨物品名和功能說明（工作原理）
如果不需要3C認證，只需要進口目的港報關，繳稅，核稅，海關查貨，放行！很簡單的！
我是東莞天浩誠進口高級物流師張先生，需要進口可隨時聯系，點擊用戶民即可找到我！歡迎咨詢！

⑧ 采購美容儀器時需供方提供哪些證件

采購美容儀器一般建議對方提供三證，還有就是銷售合同，之後的售後保證卡即可。

⑨ 操作美容儀器需要證書嗎

胡說八道的。嚴格的來說，普通生活美容院是不允許操作光電儀器的，屬於醫療美容。因此版，弄一些權所謂的證書只能是自欺欺人，衛生局來檢查或者有顧客糾紛的時候，舉報就會把你的儀器沒收並罰款。因為涉及非法醫療美容。除非你的營業執照是醫療美容以及操作者具有醫療資格，或者醫院里美容科室都是可以的。不具備條件的，搞個光電儀器操作師證是瞎子點燈白費一支蠟。

⑩ 美容儀器進口許可證申報需要什麼資料

1、境外醫療器械注冊申請表
2、醫療器械生產企業資格Z明
3、申報者的營業版ZZ和生產企業授予的代理注冊權的委託書
4、境外政府醫療器械主管部門批准或認可的該產品作為醫療器械進入該國（地區）市場的Z明文件
5、適用的產品標准（及說明）
6、醫療器械說明書
7、醫療器械檢測機構出的產品注冊檢測報告
9、生產企業出的產品質量保Z
10、生產企業在中國指定代理人的委託書、代理人的承諾書及營業ZZ或者機構登記Z明
11、在中國指定售後服務機構的委託書、被委託機構的承諾書及資格Z明文件註：此證有效期四年，有效期滿前6個月應申請重新注冊