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葯企QC需要掌握哪些儀器

發布時間: 2021-02-28 01:57:47

A. 葯廠QA都需要操作哪些儀器 具體點

不同葯企對來qa的工作要求是不同源的
理論上qa是一個監督監控部門,是不需要操作儀器設備
有的葯企把部分qc的職責也給qa去做,例如取樣,例如環境監測
那就需要會用電子天平、玻璃量器、取樣器、塵埃粒子計數器、浮游菌採集器、風速表、風量罩、光度表、輻照計等

B. 葯廠QC檢驗員主要操作的儀器有哪些呢

液相,氣相色譜儀,紅外,紫外,水分測試儀,toc測試儀,旋光和PH等。

C. 我想應聘葯廠QC,可是我不懂檢測儀器怎麼辦

我就是抄qc,檢驗工作,60%是日常檢查,40%才需襲要儀器。

日常檢查,很簡單,只要大腦沒有殘缺的跟著師傅學一兩個星期都可以學會並且上手。只是其中的道理和技巧,是需要積累的。

儀器,用的多的就是液相,紫外,還有薄層掃描儀啊,氣相啊,紅外啊……有的地方這些是有專門的人做的,所以就更簡單了。如果需要掌握,也不是很麻煩了,照著師傅的操作也可以很快上手。

總之,qc的工作不懂的覺得挺技術的,其實是相當簡單的,只要肯學好問,沒什麼問題。

D. 葯品QA/QC在日常檢驗工作中都需要做哪些實驗或使用哪些儀器請有相關經驗的前輩指點…

你好,QA的話一般不需要自己做實驗。QA(QUALITY ASSURANCE),中文意思是「品質保證」1 負責本部門全面工作,組織實施GMP有關質量管理的規定,適時向企業領導提出保證產品質量的意見和改進建議。
2 保證本企業產品是在符合GMP要求下生產的。
3 對全企業有關質量的人和事負監督實施、改正及阻止的責任。
4 對有利於生產配製的指令在本部門的指定人員審核簽署後進行復核批准。
5 對檢驗結果進行復審批准。
6 對新產品研製、工藝改進的中試計劃及結論進行審核。
7 審核上報葯品監督管理部門的有關技術、質量書面材料。
8 審定批記錄,作出成品是否出廠的結論。
9 負責組織制定原輔料、包裝材料的質量標准和其它文件。
10 審核不合格品處理程序。
11 因質量管理上的需要,會同有關部門組織編寫新的技術標准或討論修正技術標准。
12 審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄,決定成品發放。
13 處理用戶投訴的產品質量問題,指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議,會同有關部門就質量問題研究改進,並將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
14 定期(至少每年一次)會同總工辦、生產部對企業進行全面GMP檢查,並將檢查情況及時報告企業負責人。 15.QA應能夠預測風險,排除隱患,評估質量,以及能夠對企業的質量發展趨勢作出評估。否則只是表面的操作,沒有實際生存的意義。 我當初在台灣人廠里做了一年的QA,這個職務給我感覺就是,看上去,這是個很重要,很有權的職務。只不過在實際過程中,權利有限,尤其是剛進去,幾乎不可能做到嚴格管理。除非你去的是個嚴格要求的葯廠(感覺這種廠不太有)。剛進去的時候多看看GMP,批生產記錄,了解制葯的流程。剛進去的話和車間主任、操作工搞好關系,他們能幫你不少忙的啦。3年多沒做了,很多東西已經忘記了。 而QC是質量檢測,需要工作細心嚴謹,葯品出廠的檢驗合格報告都是由QC檢驗合格後出的,責任很重。每個人都有不同的分工的。有的檢測微生物,有的檢測葯片崩解時限,溶劑檢測澄明度,PH值,葯片重量差異,還有各種色譜等等的。儀器的話也有很多很多了,最簡單的燒瓶燒杯試管,然後就是崩解儀,色譜儀,PH測試儀,分析天枰等等。 QA和QC之間的聯系會比較多,QA在工作上的自由度大點。以上個人感覺,你可以參考下,希望有所幫助,呵呵。

E. 制葯企業QA QC主要使用些什麼儀器比如是液相色譜還是氣相色譜

建議你去「色譜世界」網站看看,這個網站在色譜方面非常專業,有很多技術資料及高手,應該能幫到你的。

F. 葯廠QC面試

  1. 必要的禮儀,可以沒有講究的衣服,但要整潔清爽,隨意不是邋遢,灑脫不能無禮;必要的問候語,懂禮貌總會讓別人舒服,給自己加分;

  2. 如果不巧要違約,一定要電話告知企業,不要無聲無息的消失,很多面試官最痛恨此類人選,所以你失約但及時的道歉,有可能會贏得新的預約機會並給面試官好感;

  3. 資歷淺的應聘者有點緊張是正常的,不用掩飾,緊張不是缺點,不代表沒有自信和能力低下;不要目光飄忽,特別緊張影響呼吸和表達時,可以降低語速,也可以稍停片刻,有水平的面試官一般會幫你減壓和消除緊張;

  4. 不要偷懶,面試前做點功課,通過網站了解一下企業;

  5. 敘述自己工作經歷是最重要的,不要背流水賬,要總結出究竟在工作實踐中學到了什麼,得到了哪些成長,而且這些東西和你應聘的崗位最好是有關聯的,這最能加深面試官的印象。

G. 您好!請問一下就是葯廠質檢員QC主要是做什麼然後要自己會一些什麼技能

一、葯廠QC質檢員崗位職責,即主要工作,如下:

1、完成樣品的檢驗。

2、完成實內驗室相關容實驗設備的維護、驗證工作。

3、及時完成領導交辦的其他工作。

二、葯廠QC質檢員的崗位要求,即技能要求,如下:

1、葯物分析、葯學、生物工程、醫學檢驗或其他相關專業:本科以上學歷。

2、具有2年以上葯品生產企業QC工作經驗。

3、熟悉GMP,熟練操作相關檢驗儀器。

4、具有細胞學檢驗者優先。

5、具備較強的執行力和團隊合作精神。

(7)葯企QC需要掌握哪些儀器擴展閱讀

QC分類:

FQC:即最終品質管控,是在產品完成所有製程或工序,對於產品的品質狀況進行檢驗。

IQC:即來料品質管控,是對采購進來的素材或產品做品質確認,減少質量成本,達到有效控制。

IPQC:即製程品質管控,是在產品從生產到包裝過程中進行品質管控,也稱作巡檢。

OQC:即出貨品質管控,是對產品進行全面性的查核確認,以確保客戶收貨時和約定內容符合一致。

H. 制葯廠QC所需的專業知識

如果只負責試驗、檢測,主要是掌握各種質檢技術,對專業知識要求不是很高,有些復雜一些的儀器需要一定的背景知識,無機、有機、分析化學、葯物分析都學過就差不多了吧,如果能熟悉葯典就最好了。

I. 葯廠的QC要學習哪些方面的專業知識呢發展前景怎樣

儀器分析 分析化學 理化檢驗 薄層鑒別 色譜知識 微生物檢驗知識 化學試劑性質 玻璃回量具校正 檢驗儀器設備答驗證和校正 水質檢驗 環境監測 生葯學 GMP知識等等 發展前景不樂觀 工資待遇普遍較低 不過有了基礎和經驗後可以以後提升為質量管理部經理 做顧問也行

J. QA.QC主要做些什麼需要些什麼儀器

QA專員任職資抄格:
1、年齡30周歲以下,大學專科以上學歷,葯學、生物等相關專業畢業;
2、生物制葯企業擔任同等職位2年以上,熟悉潔凈區及化驗室的GMP要求;
3、有生物制葯企業設備驗證、原輔料管理、葯品不良反應管理相關工作經驗者優先考慮;
4、熟練使用辦公軟體,英語熟練。

QC檢驗員任職資格:
1、30歲以下,身體健康,能吃苦耐勞,積極上進;
2、化學檢驗、分析化學等相關專業大專以上學歷,熟悉質檢工作職責及流程;
3、熟悉無菌檢測、微生物檢測、環境檢測、理化檢測及水質檢測。
4、有DNA檢測及無菌檢測工作經驗者優先考慮。
5、必須能適應倒班工作。

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