儀器載氣系統漏氣怎麼辦

⑴ 電磁氣閥漏氣怎麼辦

電磁脈沖閥漏氣的原因：

• 電磁脈沖閥的膜片損壞。

  【解決方法】關閉脈沖閥分氣包閥門回，打開脈沖閥進行檢答查，如果膜片損壞，則更換即可。

• 膜片的墊片與出氣口端面之間有鐵銹、焊渣等雜物,二者無法密合,導致電磁脈沖閥漏氣。

  【解決方法】打開脈沖閥,徹底清除雜物。

  【注意】安裝脈沖袋式除塵器的過程中，先通氣吹掃壓縮空氣管道內的雜物，再安裝脈沖閥和分氣包，這樣可有效避免因雜物堵塞造成脈沖閥漏氣。

• 對於淹沒式脈沖閥,如果氣包中的噴吹管有漏洞,就會導致壓縮空氣不經過脈沖閥直接進入噴吹管泄漏掉。

  【解決方法】及時找專業人士修補或更換噴吹管即可。

【簡介】

電磁閥是用電磁控制的工業設備，是用來控制流體的自動化基礎元件，屬於執行器，並不限於液壓、氣動。

【應用】

用在工業控制系統中調整介質的方向、 流量、速度和其他的參數。

【特點】

可以配合不同的電路來實現預期的控制，而控制的精度和靈活性都能夠保證。

【分類】

可分為直動式電磁閥、分步直動式電磁閥、先導式電磁閥三大類。

⑵ 氣相色譜儀如何檢測漏氣具體詳細的操作步驟

在安裝完畢後，或是好久沒有使用的儀器以及出現的狀況很像漏氣時才有必要進行漏氣檢查。而出現漏氣情況多是感覺流量使用過大，或是儀器無法准備好，或是有漏氣報警等。

漏氣點其實是很有限的。載氣來說，有以下幾個點，鋼瓶與壓力表連接處，壓力表與管線連接處，管線與凈化氣連接處（含進口與出口）、三通介面、與氣相色譜EPC介面（含進口與出口）、分流進出口、色譜柱介面及色譜柱與檢測器介面。

檢測漏氣的辦法很簡單，就是把儀器打開後不升溫，保證載氣通過，然後取一瓶皂液（可以自己配，用點洗衣粉加些水就行，也可以買來用，買的效果好，用後不留痕跡）分別在這些介面處塗一些泡沫，注意，不要弄太多的水，盡量用泡沫，看哪個地方有氣泡吹起來，哪就是漏點了。

其實，最常見的漏點，就是氣瓶處和進樣口。而進樣口，柱溫箱內還有檢測器等一般不建議用皂液，除非實在無法找到漏點了，再進行全面塗皂液檢查。

而通常的做法是通過更換進樣墊或擰緊進樣墊的辦法解決就行了，或是在重新上一下柱子，畢竟在柱溫箱里，在裡面塗皂液不但不方便，而且加熱的情況下有水對柱子也不太好。

檢測器處也是一樣，通過重新上柱子的辦法就解決了。至於空氣和氫氣用同樣的辦法來解決。

(2)儀器載氣系統漏氣怎麼辦擴展閱讀：

相色譜儀使用方法及注意事項：

一、開機前准備。

1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱；

2、氣路連接應正確無誤，並打開載氣檢漏；

3、信號線接所對應的信號輸入埠。

二、開機。

1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求。

2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤後保存參數，開始升溫。

3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調到0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求；當檢測器溫度大於100℃時，按《點火》按鈕點火，並檢查點火是否成功，點火成功後，待基線走穩，即可進樣。

三、關機。

關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零後，關閉穩壓表開關，方可離開。

氣相色譜儀注意事項：

1、氣體鋼瓶總壓力表不得低於2Mpa。

2、必須嚴格檢漏。

3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。

⑶ 寫真機墨路系統漏氣怎麼解決

賭住漏氣的地方就可以了啊 想辦法了 ，看那裡漏 不好解決就更換

⑷ gc1690氣相色譜儀進樣器漏氣怎麼辦

故障 可能的原因 檢查與維修
1.FID沒點火火焰熄滅 a. 載氣氫氣和空氣流量不適b. 檢測器溫度低c. 噴嘴堵塞d. 空氣泄漏閥不良e. 氫氣流路堵塞 a. 用流量計檢查b. 提高溫度c. 清洗或更換d. 檢查操作是否正確e. 更換
2．不出峰 a. 火焰熄滅b. 嘴頭無高壓c. 漏氣d. 儀器滿量程偏轉e. 靈敏度太低f. 樣品吸收g. 數據處理器的毛病 a. 重新點火b. 用萬用表檢查c. 做漏氣檢查d. 旋轉零點調節檢查e. 檢查范圍與樣品量f. 重復實驗，檢查分析條件g. 短路輸入信號，檢查操作是否正確
3．基線不穩 a. 電源電壓波動b. 信號電纜沒接上c. 漏氣d. 檢測器污染e. 管路污染f. 柱污染g. 樣品器氣化室污染h. 載氣不純i. 質量流量控制器（調壓器）故障j. FID控制器毛病 a. 用萬用表或示波器檢查b. 振動信號電纜c. 做漏氣實驗d. 拆開清洗e. 更換f. 更換或老化柱子g. 用溶劑清洗h. 更換載氣或接過濾器i. 更換j. 更換或維修
4．有噪音 a. 電壓噪音b. 零點調節器故障c. 噴嘴污染d. FID控制器故障e. 數據處理器毛病f. FID信號電纜沒接通g. 空氣源硅膠劣化 a. 更換電源或接濾波器b. 更換c. 拆下清洗d. 更換或維修e. 短路輸入信號，檢查操作是否正確f. 拆開清洗g. 更換
5．峰變寬 a. 載氣流量低b. 柱溫低c. 存在死體積d. 柱劣化e. 柱選擇錯誤（類型或長度）f. 樣品氣化室或檢測器溫度低 a. 增大流量b. 提高柱溫c. 檢查柱接頭d. 更換或老化柱子e. 更換柱子f. 升溫
6．峰變尖 a. 載氣流量高b. 柱溫高c. 柱劣化d. 柱選擇錯誤（類型或長度） a. 降低流量b. 降溫c. 更換或老化柱子d. 更換柱子
7．峰拖尾 a. 玻璃襯管損壞b. 進樣量過大c. 柱選擇錯誤d. 樣品氣化室污染 a. 更換b. 檢查范圍與進樣量c. 更換柱子d. 溶劑清洗
8．出現反常峰 a. 進樣隔膜出現鬼峰b. 樣品分解（或變化）c. 以前出現的峰重新出現d. 玻璃襯管污染e. 進樣隔膜有刺孔 a. 老化隔膜b. 檢查分析條件及樣品准備方法c. 老化柱子d. 清洗襯管和樣品氣化室e. 更換

⑸ 裝配過程中，控制漏油，漏氣，漏液的有效措施

一般來說，你在安裝完畢後，或是好久沒有使用的儀器以及出現的狀況很象漏氣時才有必要進行漏氣檢查。而出現漏氣情況多是感覺流量使用過大，或是儀器無法准備好，或是有漏氣報警等。
漏氣點其實是很有限的。
載氣來說，有以下幾個點，鋼瓶與壓力表連接處，壓力表與管線連接處，管線與凈化氣連接處（含進口與出口）、三通介面、與氣相色譜EPC介面（含進口與出口）、分流進出口、色譜柱介面及色譜柱與檢測器介面。
檢測漏氣的辦法很簡單，就是把儀器打開後不升溫，保證載氣通過，然後取一瓶皂液（可以自己配，用點洗衣粉加些水就行，也可以買來用，買的效果好，用後不留痕跡）分別在這些介面處塗一些泡沫，注意，不要弄太多的水，盡量用泡沫，看哪個地方有氣泡吹起來，哪就是漏點了。其實，最常見的漏點，就是氣瓶處和進樣口。而進樣口，柱溫箱內還有檢測器等一般不建議用皂液，除非實在無法找到漏點了，再進行全面塗皂液檢查，而通常的做法是通過更換進樣墊或擰緊進樣墊的辦法解決就行了，或是在重新上一下柱子，畢竟在柱溫箱里，在裡面塗皂液不但不方便，而且加熱的情況下有水對柱子也不太好。檢測器處也是一樣，通過重新上柱子的辦法就解決了。
至於空氣和氫氣用同樣的辦法來解決。

⑹ 天然氣系統漏氣怎麼辦

天然氣的主要成分是甲烷，相對於煤氣和液化氣，是一種綠色燃料，但也是一種易燃、易爆氣體。因此，使用時要特別小心，首先，要防止天然氣系統漏氣。天然氣系統漏氣原因有多種，主要有以下幾種原因：
（1）管線上各種接頭填料或墊圈損壞；（2）管子被腐蝕有孔眼；（3）氣表損壞；（4）連接氣管的橡膠軟管老化或損壞，膠管兩端安裝不當；（5）灶具旋塞不嚴；（6）氣表前閥門填料損壞。
天然氣漏氣是非常危險的，當聞到有臭雞蛋味或汽油味時表明有漏氣的地方。此時一定要特別小心，不能動火，不能開關電門，不能吸煙或用鐵器相互敲打，不能穿著帶有鐵釘的鞋進入，不能打手機，總之防止一切火花產生。此時應立即打開廚房門窗進行自然通風（注意！此時不可打開排風扇強制通風，以免電機開關和啟動時產生的火花引起天然氣著火），以降低廚房內滲漏的天然氣濃度，同時用肥皂水在可能漏氣的部位進行試驗。試驗地方若產生氣泡，表明此處漏氣，此時應首先關閉進氣閥門。漏氣點無法自行修理時，應立即通知天然氣管理部門進行修理。對天然氣系統檢漏絕不允許使用火柴點火的方法去檢查，這樣做是很危險的，其後果不堪設想。
為了防止天然氣系統漏氣，平時要好好地維護天然氣設備。家用天然氣各個設備之間的距離均按標准規定的間距進行安裝，不可隨意變動，更不允許用戶私自改動和拆卸。不應在氣管上晾曬濕抹布或衣物，更不應在天然氣管道上和氣表之下懸掛重物，以防止管道受力，造成介面處漏氣。同時也不要把天線或地線接在氣管上，這樣可能產生電火花，易於引起爆炸。天然氣灶具應注意日常維護，發現毛病及時消除，各種開關應輕開輕關，滑動自如，不可強行扭動，防止斷裂。

⑺ 如何判斷氣相色譜載氣是否漏氣

一般來說,你在安裝完畢後,或是好久沒有使用的儀器以及出現的狀況很象漏氣時才有必要進行漏氣檢查.而出現漏氣情況多是感覺流量使用過大,或是儀器無法准備好,或是有漏氣報警等.
漏氣點其實是很有限的.
載氣來說,有以下幾個點,鋼瓶與壓力表連接處,壓力表與管線連接處,管線與凈化氣連接處（含進口與出口）、三通介面、與氣相色譜EPC介面（含進口與出口）、分流進出口、色譜柱介面及色譜柱與檢測器介面.
檢測漏氣的辦法很簡單,就是把儀器打開後不升溫,保證載氣通過,然後取一瓶皂液（可以自己配,用點洗衣粉加些水就行,也可以買來用,買的效果好,用後不留痕跡）分別在這些介面處塗一些泡沫,注意,不要弄太多的水,盡量用泡沫,看哪個地方有氣泡吹起來,哪就是漏點了.其實,最常見的漏點,就是氣瓶處和進樣口.而進樣口,柱溫箱內還有檢測器等一般不建議用皂液,除非實在無法找到漏點了,再進行全面塗皂液檢查,而通常的做法是通過更換進樣墊或擰緊進樣墊的辦法解決就行了,或是在重新上一下柱子,畢竟在柱溫箱里,在裡面塗皂液不但不方便,而且加熱的情況下有水對柱子也不太好.檢測器處也是一樣,通過重新上柱子的辦法就解決了.
至於空氣和氫氣用同樣的辦法來解決.
望採納，謝謝

⑻ 氫化物發生器漏氣怎麼辦

1、使用和存放時都不可將發生器到放，以免呼吸管內水流出，在零度以下運輸或室內存放，應將呼吸管內水放盡。在零度以上運輸時須將呼吸管上口外露的軟管用夾子夾緊。
2、向呼吸管內注水:用夾子夾住注水管，取下塞子，取下夾子，注水至上、下刻度線之間，用夾子夾住注水管，取下注射器，用塞子堵住注水管，長期使用後，由於蒸發損失，下水面低於下藍色刻度線，需用此法補充加水。如測定時水面超過上刻線需取下塞子適量放出多加入的水。如加入的水過多，有可能造成水進入流量計，使流量計浮子卡死，這時應先加大載氣流量，用載氣吹乾流量計內的溶體，如浮子仍不能移動再關閉氣體、用改錐把敲擊上平面，使其落下。
4、載液不吸入-從發生器背後看，左下角膠管中間套有(1)號毛細管，將中間套的玻璃毛細管取下，用注射器抽水將毛細管套上，用水吹通(方法同上第4)。
6、試樣吸入管吸滿試樣溶液後不反吹氣，將頂部上面的四條螺絲松開取下，即可將外殼從下往上取出，望內看，中間膠管中套有(2)號毛細管，吹通(2)號毛細管，重新裝復即可。
7、三種溶液吸入正常，但主機無吸收，請檢查氣液分離管和發生器背面混合器輸出管，是否有不通暢之處，要保證其暢通，如用水珠用空氣將其吹乾。
8、啟動鍵在讀數哨音發出後彈不起來，檢查氣源，保證通氣管路的暢通和足夠的壓力。
9、污染的處理:如吸入了高含量的試樣，造成了發生器管道的污染，這時空白數據很大，零點也很高(此時不可調零點)，可調大載氣流量同時用夾子夾住廢液管，用載氣吹走吸伏在管壁上的污染(時間以空白正常為止),也可用壓縮空氣直接吹後面出氣管的兩邊。
10、如嫌靈敏度太高可用:
<1>加大載氣流量。
<2>夾住後面通氣管來降低靈敏度,如仍達不到要求請稀釋樣品或與我廠聯系。
11、如電熱石英管內有燃火現象，測定時有較高的雜峰，是載氣不純的表現(內含氧氣過高)，可先將背後通氣管夾住後實驗，如仍不能解決請另換純度高質量好一些的氣體。
12、如果呼吸管內的水面在不斷的減少或增加，是量液系統發生了故障，,般情況應由廠家專業維修人員進行處理，此時請將發生器寄回廠