LC什麼儀器

① 用麵包板搭的D類功放電路，輸出低通濾波47uh,1uF,,可是接8歐負載後有300k的紋波。導致儀表測量 失真值很大

1.使用47UH 1UF作LC濾波,帶載後有300K紋波:D類使用300KHZ作載頻,使用LC作濾波還原信號一定會有殘留波形,區別只是大小.因為LC濾波通常是一階的對於300KHZ來說濾波有限.殘流的信號會對一般測試儀器造成干擾. 目前D類功放(全頻的)開關頻率大部分超過200KHZ,甚至高到400KHZ,之所以選擇如此高的頻率是出於對音質的考慮.頻率越高信號還原能力越強音質自然越好.當然干擾也越大.所以要在濾波效果和音質間選擇平衡點.
2.對儀器的干擾.因為頻率較高對很多儀器都會產生干擾.所以在測試的時候要在儀器的輸入端加濾波器把高於20KHZ的頻率衰減,因為高於20KHZ的信號人耳是聽不到的.如果使用AP測試儀,測試D類功放時要求外加濾波器.具體內容可以參考:www.audioapt.com/Downs/AUX-0025_Users_Manual.pdf ,也可以自己製作LC濾波接於測試儀器的輸入端,但濾波的分頻點要在20KHZ左右.階數越多測試結果越接近實際.
3.降低失真 TPA3110看規格書是無濾波器的,實際上是將喇叭當電感作濾波用,因為喇叭是感性負載.再配合電容組成LC濾波器.所以測試的時候要接成喇叭,不能用負載電阻代替.為降低失真,可以加入LC濾波,或是增加LC濾波比如增加一級LC.此外降低干擾(失真)要注意PCB的布線.線盡量短,尤其是輸出線.和其它電路使用時注意避開敏感電路,比如收音電路.和其它電路混合使用時電源輸入端加強濾波和隔離.必要時加強屏蔽.

② 高效液相:安捷倫1100從開機到關機的全過程 感激不盡！ 郵箱[email protected]

轉載：《分析測試網路網》
高效液相色譜儀（Agilent 1100型）操作規程

一、 開機
1、開機前准備：流動相使用前必須過0.45um的濾膜（有機相的流動相必須為色譜純；水相必須用新鮮注射用水，不能使用超過3天的注射用水，以防止長菌或長藻類）； 把流動相放入溶劑瓶中。A瓶：為水相 B瓶：為有機相。
2、打開電腦，選Win 2000，進入Win 2000界面。
3、雙擊CAG Boodp server圖標，放大CAG Boodp server小圖標，出現窗口，5min內打開液相各部件電源開關，等待1100廣播信息後，表示通訊成功連接，關閉CAG Boodp serve窗口。
4、雙擊online圖標，儀器自檢，進入工作站。
該頁面主要由以下幾部分組成：
——最上方為命令欄，依次為File，Run Control，Instrumen…等；
——命令欄下方為快捷操作圖標，如多個樣品連續進行分析、單個樣品進樣分析、調用文件保存文件……等；
——中部為工作站各部件的工作流程示意圖；依次為進樣器-輸液泵-柱溫箱-檢測器-數據處理-報告；
——中下部為動態監測信號；
——右下部為色譜工作參數：進樣體積、流速、分析停止時間、流動相比例、柱溫、檢測波長等。
4、從「View」菜單中選擇「Method and control」畫面。

二、 編輯參數及方法
1、開始編輯完整方法：
從「Method」菜單中選擇「New method」，出現DEF-LC.M，從「Method」菜單中選擇「Edit entire method」，選擇方法信息、儀器參數及收集參數、數據分析參數和運行時間表等各項，單擊OK，進入下一畫面。
2、方法信息：
在「Method Comments」中加入方法的信息，如方法的用途等。單擊OK，進入下一畫面。
3、泵參數設定：
進入「Setup pump」畫面，在「Flow」 處輸入流量，如1ml/min；在「Solvent B」處輸入有機相的比例如70.0，（A=100-B），也可在Insert 一行「Timetable」，編輯梯度；輸入保留時間；在「Pressure Limits Max」處輸入柱子的最大耐高壓，以保護柱子。單擊OK，進入下一畫面。
4、DAD檢測器參數設定：
進入「DAD signals」畫面，輸入樣品波長及其帶寬、參比波長及其帶寬（參比波長帶寬默認值為100nm）； 選擇Stoptime：as Pupm；
在「Spectrum」中輸入採集光譜方式「store」：選All；如只進行正常檢測，則可選None； 范圍Range：可選范圍為190~950nm； 步長Step可選2.0nm；
閥值： 選擇需要的燈；
Peak width（Response time）即響應值應盡可能接近要測的窄峰峰寬，可選「2s」或4s；
Slit-：狹窄縫，光譜解析度高；寬時，噪音低。可選4nm
單擊OK，進入下一畫面。
5、進入「Signal Details」畫面，單擊OK，進入下一畫面。
6、進入「Edit Integration Events」（編輯積分結果）畫面，單擊OK，進入下一畫面。
7、進入「Specify report」（積分參數）畫面，單擊OK，進入下一畫面。
8、進入「Instrument curves」畫面，單擊OK，進入下一畫面。
9、進入「Run Time checklist」（運行時間表）畫面，選擇「Date Acquistition」和「Standard Date Analsis」，單擊OK，完成參數設定，回到工作站畫面。
10、單擊「Method」菜單，選中「Save method as」，輸入文件名，單擊OK。（路徑：e\HPCHEM\1\methods\***）
註：如果調用一個方法，則在「Method」菜單，選中「Load method」，選方法名，單擊OK。
11、從菜單「View」中選擇「Online signal」，選中Window 1 ，然後單擊Change鈕，將所要繪圖的信號移到右邊的框中，點OK。（如同時檢測二個信號，則重復11，選中Window 2）。

三、運行樣品
1、單擊泵（Pump）圖標下面的小瓶圖標，輸入溶劑的實際體積和瓶體積，並且選停泵體積。單擊OK。
2、手動打開Purge閥：逆時針轉2~3圈。
3、單擊泵（Pump）圖標，出現參數設定菜單，單擊Setup pump選項，進入泵編輯畫面。設Flow：5ml/min，單擊OK。
4、開泵：直接點Pump圖標下面的泵開關小圖標，或單擊Pump圖標，出現參數設定菜單，單擊Pump contrlo選項，選中On，單擊OK。
5、系統開始排液（Purge），直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，切換通道繼續排液，直到所有通道無氣泡為止。（每個管線內液體約20ml，在5ml/min的流速下，均需4~5min才能排完）
6、單擊泵（Pump）圖標，出現參數設定菜單，單擊Setup pump選項，進入泵編輯畫面。把Flow改為0.5~1.0ml/min，單擊OK。
7、等待流速降下來後，關閉排液閥。
8、待壓力穩定後，從「Instrument」菜單中選擇「System on」或單擊GUI圖標的On圖標啟動系統。開始走基線，並可選擇觀察信號。
註：儀器運行過程，畫面顏色由灰色轉變成黃色或綠色，當各部件都達到所設參數時，畫面均變為綠色，左上角紅色的「not ready」變為綠色「ready」，表明可以進行分析。（此時如果要終止儀器的運行，可單擊流程圖右下角的「off」，再單擊「Yes」，關閉輸液泵和檢測器氘燈）。
9、單擊最大化按鈕，將online Plot窗口放大。待基線平穩後，點信號窗口的「Banlance」，調至零點。
10、等儀器Ready ，從「Runcontrol」菜單中選擇F5或「Run method」。
11、編輯樣品信息：
從「Run control」菜單中選擇「Sample into」選項，選擇「Sample Info…..」，即打開了樣品信息頁面，輸入操作者（Operator Name）、數據存貯通道（Subdirectory）、樣品名（Sample Name）、進樣瓶號（Vial）、濃縮因子（Multipline）、稀釋因子（Dilution）、，「Data file」中選擇 「Prefix」，在Prefix框中輸入批號或日期等，在Counter框中輸入計算器的起始位，儀器會自動命名。（樣品量（Sample Amount）、內標量（ISID Amount）可不選，Location只對自動進樣器有用，不填則走空白，檢查干擾峰的來源。）
單擊OK。
12、進樣分析：
進樣閥扳到Load位置，插入注射器，注樣品，進樣後扳動閥至Inject位置。
13、進樣分析結束，點Close鍵退出樣品分析。
（注意：檢測完盡量要關DAD的燈，以保持燈的壽命。單擊DAD圖標，出現參數設定菜單，單擊control ，選擇關燈。）

四、數據分析方法編輯（可在offline下操作）
1、 從「View」 菜單中選「Date analysis」進入數據分析畫面。該頁面最上方為命令欄，依次為File ，Graphics，Integration……等。命令欄下為快捷操作圖標，如積分、校正、色譜圖、單一色譜圖調用、多色譜圖調用、調用方法、保存等。
2、 從「File」菜單中選「Load signal」，或單擊快捷操作的「單一色譜圖調用」圖標，選擇色譜圖文件名，單擊「OK」，畫面中即出現所調用的色譜圖。
3、 做圖譜優化，從「Graphics」菜單中選擇「Signal options」選項。從Ranges中選擇Auao scale及合適的顯示時間，單擊OK，或選擇「Use Ranges」調整。反復進行，直到圖的比例合適為止。
4、 積分
（1）先調用所要分析的色譜圖，從「Integration」中選擇「Auto integrate」，從「Integration」中選擇「Integration Results」，此時儀器將內置的積分參數給出積分結果。如積分結果不理想，再從「Integration」菜單中選擇「Integration Events」選項，或單擊快捷操作的「編輯/設定積分表」圖標，此時，在屏幕下方左側出現積分參數表，右側為積分結果，在積分參數表中按實際的要求輸入修改的參數，如斜率（Slope sensitivity）、峰寬（Peak width）、最小峰面積（Area reject）、最低峰高（Height reject）等。
（2）從「Integration」中選擇「Integrate」選項或單擊快捷操作的「對現有色譜圖積分」圖標，儀器即按照新設定的積分參數重新積分。
（3）若積分結果不理想，則修改相應的積分參數，直到滿意為止。
（4）完成後，單擊左邊的「ˇ」圖標，將積分參數存入方法。
5、 列印報告：
（1）從「Report」菜單中選擇「Specify report」選項，或單擊最右側快捷操作的「定義報告及列印格式」（右下角帶叉的報告畫面）圖標，進入列印畫面。
（2）根據實際要求選擇報告的格式和輸出形式等。可在「Calculate」右則的黑三角中選「Percent」（面積百分比），其它項不變。（如 「Destination」項下選擇「Screen」； 「Based On」選「Area」；「Sorted By」選「Signal」；「Repirt Style」選「Short」；選擇「Add chromatogram Output（列印色譜圖）」；選擇「With Calibrated Peaks」；選擇「Portrait」；可根據需要選擇「Size」）。
（3）單擊OK。
（4）選擇快捷操作的「報告預覽」圖標，可預覽報告的全貌。從「Report」菜單中，選擇「Print Report」，則報告列印到屏幕上，如想輸出到打字機上，則單擊「Print」，即可進行報告的列印。最後，單擊「close」退出此操作頁面。
6、 定量分析
如果需要進行標准曲線制備，可按此項進行操作。
（1）一級校正表的建立：
在「Data Analysis」界面下，調用最低濃度的色譜圖，在「欄「Calibration」下，選擇「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup Level」，並設校正級數為 「1」，單擊「OK」。在畫下方左側出現校正表，右側為校正圖。在畫面左下側的校正表中選擇所要的色譜峰，輸入校正級數、化學物名稱及濃度，如果採用內標法，需對內標峰進行標記。單擊OK，工作站提示是否刪除0濃度行，單擊Yes 。
（2）二級校正表的建立：
調用第二個色譜圖，在命令欄 「Calibration」下，選擇「Add Level」，設為「2」，單擊「OK」，在畫面左下側的校正表中輸入校正級數、化學物名稱及樣品濃度。（如需對校正表中的某些數據進行重新修正，可調用新的圖譜，在命令欄「Calibration」下，選擇「Recalibration」，並在校正表中輸入校正級數，樣品濃度。）此時，校正表右側自動繪制各組分的標准曲線，並進行線性回歸。單擊校正表中的「Print」，可進行列印。

五、關機
1、 關機前，用過緩沖鹽溶液必須先用100%的水沖洗系統（打開排液閥，調流速為5ml/min，沖洗約5 min，然後調流速為1ml/min，待流速降下來後，關閉排液閥，再沖洗沖洗約20 min）；然後用甲醇同法清洗20min，然後關泵。
注意：此方法適用於反相色譜柱，而正相色譜柱應用適當的溶劑沖洗。
2、清洗進樣器：
將進樣器扳至Load的位置，用專用的注射器裝約10ml適當溶劑沖洗進樣器。
當使用緩沖溶液時，要用水沖洗進樣口，同時扳動進樣閥數次，每次數毫升。
3、退出化學工作站，及其它窗口，關閉計算機（用shut down）。
4、關掉Agilent 1100電源開關。

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。

③ Agilent OpenLAB CDS ChemStation 能對 1100LC進行控制嗎

能對進行控制。

Agilent OpenLab軟體支持生命周期策略旨在利用最新技術帶來的新功能，平衡最大化軟體投資回報的需求，並控制1100LC。

為現有的Agilent OpenLabLC，GC，CE，CE / MS和LC / MS儀器提供最全面的控制，並對其它供應商的儀器提供有限的控制。 此外，可以利用現有和將來的安捷倫氣相色譜儀和液相色譜儀的高級功能。

(3)LC什麼儀器擴展閱讀：

Agilent OpenLAB CDS ChemStation的相關特性：

1、對安捷倫LC，GC，CE，CE / MS和LC / MS系統進行全面的儀器控制-最大限度地提高安捷倫儀器的性能。

2、加快數據處理和查看速度，無需手動操作，並且可以更快地處理和查看大量數據。

3、對其它供應商系統的儀器控制有限，以提供相同的用戶體驗。

4、高級報告功能。 使用功能強大且直觀的「拖放」功能來創建更有意義的報告。

5、讓一目瞭然地看到整個實驗室。 可以通過用戶界面查看CDS網路中所有儀器的狀態。

6、可擴展的體系結構使系統可以隨著實驗室規模的擴展而擴展。

7、多種可選的學習工具，使員工可以快速掌握軟體。

8、安捷倫原裝PC，一站式解決方案，可幫助快速無縫地完成實驗室分析設備的設置。

④ 島津lc-16液相儀器流動相抽空怎麼辦

必須灌泵 一般用注射器吸取流動相 從泵前打進去

⑤ LC，GC哪些品牌的儀器比較好

測抄rohs項目的儀器很多
icp------pb，cd，hg
GC-MS---------PBB,PBDE
VU-VIS-------------Cr6+

你所問的應該是xrf,它只能測各元素的總量，這個便宜的有天瑞，好的有精工

⑥ LC-MS儀器的使用

Originally posted by yunmeng6001 at 2009-11-26 15搶個沙發，俺實驗室就有一台，不過用說的可不好教。:P 能將操作規程告專訴我嗎?剩餘屬的金幣全歸你了.........:P

⑦ 安捷倫LC1200液相色譜儀的儀器介紹

安捷倫來1200系列單元系統為模塊式設源計，是理想的啟動系統它完全可以升級，可以針對今後的需求，擴展系統性能或添加自動化和檢測器組件，從而保護了您的投資安捷倫1200系列單元系統具有無與倫比的耐用性、可靠性，以及許多內置的高效功能，小小機箱中包含著最先進的硬體這套系統維護簡便快速，用戶只需稍加培訓即可工作，是最值得擁有和使用的系統。

⑧ LC,GC哪些品牌的儀器比較好

進口LC比較知名的大牌子：安捷倫（Aglient），
Waters，島津（Shimadzu)，瓦里安（Varian），
資生專堂(Shiseido）。安捷倫的最好了，足夠屬穩定，靈敏，重現性好，但是比較貴。如果說安捷倫是寶馬的話，島津那就是桑塔納
國產的LC比較便宜，但是一般應用也足夠了，上海天美，大連依立特一類的
進口GC也和上面差不多，安捷倫（Aglient），島津（Shimadzu)，
瓦里安（Varian），
國產GC也就是北分，上分，天美

⑨ 儀器分析中LC-MRM是什麼意思

這是一項聯用技術，是液相色譜與質譜技術的聯用。
液相色譜(LC，Liquid chromatography)是一種分離內技術，質譜檢測需要純容品，LC的工作就是分離，將混合物分離成一個個的組分。
質譜多反應監測(MRM，multiple reaction monitoring,MRM)技術是一種基於已知信息或假定信息有針對性地獲取數據,進行質譜信號採集的技術；具有靈敏、准確和特異等優點，主要用於蛋白組學的研究。