IR是什麼儀器

㈠ Vishay 與IR的關系

威世通過收購許多著名品牌的的分立電子元件的廠商促進了公司發展，例如：達勒(Dale)、思芬尼（Sfernice）、迪勞瑞(Draloric)、思碧(Sprague)、威趨蒙(Vitramon)、硅尼克斯(Siliconix)、通用半導體(General Semiconctor)、BC元件（BCcomponents）和貝士拉革(Beyschlag)。威世品牌的產品代表了包括分立半導體、無源元件、集成模塊、應力感應器和感測器等多種相互不依賴產品的集合。所有的這些品牌和產品都同屬於一個全球製造商： 威世。

Vishay (威世)的歷程：

最初的技術突破

在二十世紀五十年代，物理學家同時也是現任威世公司的主席和首席技術及業務拓展主管Felix Zandman博士獲得了PhotoStress®塗層和儀表的專利。這些裝置被用於在動態負載情況的結構下顯示和測量壓力的分布，例如飛機和汽車。Zandman博士在這個領域的研究引導他發明了Bulk Metal@箔電阻－－這個電阻具有極高的精確性和極高的穩定性，在性能方面遠超過任何其他現有的電阻。

1962年， 在後來Alfred P. Slaner的資金支持下Zandman博士創立了威世公司，當時以發展和製造Bulk Metal箔電阻為主。 Zandman博士的同事J.E. Starr發明了箔阻抗應變計也成為了當時威世產品的一部分。這個公司是以Zandman博士和Slane先生在立陶宛的祖先的村莊來命名的，主要是為了紀念那些在大屠殺中死亡的家族成員。貫穿60年代和70年代，威世在箔電阻、光應力材料和應變計產品方面確立了自己的技術和市場領導者的地位。
無源元件收購

因為箔電阻、光應力材料和應變計的市場相對比較小，公司決定拓展高容量電阻業務。 從1985年開始，威世收購了達勒電子（dale Electronics）、迪勞瑞電子（ Draloric Electronics）和思芬尼（Sfernice）。這些收購使得公司的銷售獲得了極大的增長。他們還給威世帶入了一些無源元件，例如：電感、專用電容、等離子顯示器、專用連接器、變壓器、熱敏電阻、電位計和微電容器。

在90年代早期，威世為了獲得高容量電容市場的份額開始了它的收購戰略。 主要的收購包括有鉭電容的製造商和發明者思碧電子(Sprague Electric)，薄膜、鋁、陶的磁碟電容器和厚膜晶元電阻器的製造商羅德斯廳（Roederstein），以及多層陶晶元電容器的製造商威趨蒙 (Vitramon)。

威世隨後採取了一些較小規模的對無源元件製造廠商的收購。 在2000年收購了伊萊克芬(Electro-Films)、思拉麥特（Cera-Mite）和思伯喬（Spectrol），在2001年收購了銓斯特（Tansitor）和北美電容器公司(馬洛里)【North American Capacitor Company (Mallory) 】。

在2002年主要收購了BC元件（BCcomponents是以前飛利浦電子公司和貝士拉革(Beyschlag)公司生產無源元件的部門），它是歐洲和亞洲領先的無源元件製造商，這個收購極大的增強了威世在無源元件方面的全球市場位置。被收購的BC元件（BCcomponents）產品線（現在被分為威世BC元件和威世貝士拉革）包括薄膜MELF電阻器，線性和非線性電阻器，陶、薄膜和鋁電解電容器，以及開關和微電位計。

威世在2004年收購了規模較小的生產無源元件的MIC公司的Aeroflex部門。 這個收購增強了威世現存的薄膜的生產能力。
在半導體領域的擴展

在1997年威世進入了分立半導體領域，並收購了Lite-On Power Semiconctor公司65%的股份。在1998年，威世收購了TEMIC的半導體業務部分（Semiconctor Business Group of TEMIC），這部分業務包括了特洛芬肯（Telefunken）公司和硅尼克斯（Siliconix）公司80.4％的股份，它們主要生產晶體管、二極體、光電子裝置、電源和模擬開關集成電路。威世隨後賣掉了它在Lite-On的股份，主要是為了更好地專注於硅尼克斯（Siliconix）和特洛芬肯（Telefunken）的成功業務。

威世接下來的半導體公司收購發生在2001年，購買了英飛凌科技（Infineon Technologies）公司的紅外線元件業務。跟著在2001年收購了全球二極體和整理器領先的製造商通用半導體（General Semiconctor）。英飛凌（Infineon）的紅外元件部分和通用半導體（General Semiconctor）的業務補充增強了威世現有的特洛芬肯（Telefunken）和硅尼克斯（Siliconix）的業務能力，並推進威世步入了頂級分立半導體製造商的行列。
應力感應器和感測器 垂直整合

在最近的幾年，威世已經操作了一些小型的公司收購，這些收購在它的應變計業務擴張方面意義重大。在2002年期間，威世收購了感測電子（Sensortronics）、 特迪亞－亨特利（Tedea-Huntleigh）、 BLH、諾貝爾（Nobel）和世銓（Celtron）公司，這些業務都已經被整合到威世測量集團（Vishay Measurements Group）。 通過這些收購，在稱量產業威世進入了基於應變計的感測器和儀器儀表的全球市場，並且也實現了垂直市場整合的戰略。從阻抗應變計（在這個領域威世在世界上具有很高的地位）到感測器（粘合應變計的金屬結構），再到用來測量和控制換能器輸出的電子儀表和系統。

在2005年上半年，威世期待完成對SI科技（SI Technologies）的收購，這次收購將更加鞏固威世在感測器、儀器儀表和系統裝置領域的市場地位。
新的增長領域

在2004年，通過收購從事無加工線（fabless）集成電路設計的RFWaves公司，威世完成了一項在無線領域收購一家剛起步的創新公司的計劃。這代表了威世一個新的發展方向，回溯到1962年公司的創立這個新的方向也是與威世對創新的承諾相一致的。RFWaves公司是一個威世涉及的新的領域的一部分，它將" 孵化"和蘊育出先進的產品和技術，這些對於威世而言都是嶄新的領域並且將有很強的發展潛力。

在新領域尋求增長的同時，威世也還是會持續推進分立半導體和無源元件的核心業務，在將來威世將做一些投資以確保公司的持續增強。

㈡ GC, GC/MS, LS, LC/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分別是什麼測試方法~主要測試什麼~~~球高人指點~~謝謝

GC ：Gas Chromatography 氣相色譜法 用氣體作為移動相的色譜法。根據所用固定相的不同可分為兩類：固定相是固體的，稱為氣固色譜法；固定相是液體的則稱為氣液色譜法 氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑或惰性固體上塗著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入後，由於固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數有差別，當組分在兩相中反復多次進行分配並隨移動相向前移動時，各組分沿管柱運動的速度就不同，分配系數小的組分被固定相滯留的時間短，能較快地從色譜柱末端流出
GC-MS是氣相色譜和質譜聯用，GC分離，MS檢測;GPC是凝膠滲透色譜，LC分離，一般情況是UV檢測。前者是GC，後者是LC。
其次GC-MS是用MS檢測分子離子峰，從而推斷分子量；GPC是做大分子物質的，比如蛋白質、多肽，是根據分子量和空間幾何形狀來分離的（先大後小），得到的是一個順序（從大到小），或一個范圍（要加Mark）
質譜儀的聯用技術
質譜儀可以與其他儀器聯用，如氣相色譜-質譜聯用（GC/MS）、
高效液相色譜-質譜聯用（HPLC/MS）；也可以質譜-質譜聯用（MS-MS）。
（1） GC/MS、HPLC/MS 儀：
基於色譜和質譜的儀器靈敏度相當，加之使分離效果好的色譜成
為質譜的進樣器，而速度快、分離好、應用廣的質譜儀作為色譜的鑒
定器，使它們成為目前最好的用於分析微量的有機混合物的儀器。
（2）液質聯用與氣質聯用的區別:
氣質聯用儀(GC-MS)是最早商品化的聯用儀器，適宜分析小分
子、易揮發、熱穩定、能氣化的化合物；用電子轟擊方式（EI）
得到的譜圖，可與標准譜庫對比。
液質聯用(LC-MS)主要可解決如下幾方面的問題：不揮發性化合
物分析測定；極性化合物的分析測定；熱不穩定化合物的分析
測定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析
測定；一般沒有商品化的譜庫可對比查詢，只能自己建庫或自
己解析譜圖。 所以目前液質聯用在環境領域主要應用於有標准
物質參照情況下的定性分析。
電感耦合等離子體質譜ICP-MS 所用電離源是感應耦合等離子體（ICP），它與原子發射光譜儀所用的ICP是一樣的，其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產生垂直於線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產生更多的離子和電子，形成渦流。強大的電流產生高溫，瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。樣品由載氣帶入等離子體焰炬會發生蒸發、分解、激發和電離，輔助氣用來維持等離子體，需要量大約為1L/min。冷卻氣以切線方向引入外管，產生螺旋形氣流，使負載線圈處外管的內壁得到冷卻，冷卻氣流量為10-15L/min
IR，紅外光譜
當一束具有連續波長的紅外光通過物質，物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級，分子吸收紅外輻射後發生振動和轉動能級的躍遷，該處波長的光就被物質吸收。所以，紅外 紅外光譜
光譜法實質上是一種根據分子內部原子間的相對振動和分子轉動等信息來確定物質分子結構和鑒別化合物的分析方法
應用： 紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器結構簡單等特點，因此，它已成為現代結構化學和分析化學最常用和不可缺少的工具。紅外光譜在高聚物的構型、構象、力學性質的研究以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫學等領域也有廣泛的應用。
紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構上的特點，可以用來鑒別未知 液態水的紅外光譜物的結構組成或確定其化學基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學基團的含量有關，可用於進行定量分析和純度鑒定。另外，在化學反應的機理研究上，紅外光譜也發揮了一定的作用。但其應用最廣的還是未知化合物的結構鑒定

UV，紫外光譜：配合物組成及其穩定常數的測定 定量分析結構分析定性分析應用范圍定義紫外光譜是分子中某些價電子吸收了一定波長的電磁波,由低能級躍近到高能級而產生的一種光譜
當分子中的電子吸收能量後會從基態躍遷到激發態，然後放出能量（輻射出特徵譜線）。回到基態 而輻射出特徵普線的波長在紫外區中就叫做紫外光譜
定性分析
在有機化合物的定性分析中，紫外－可見光譜適用於不飽和有機化合物，尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結構。此外，可配合紅外光譜、核磁共振波譜法和質譜法進行定性鑒定和結構分析，因此它仍不失為是一種有用的輔助方法。一般有兩種定性分析方法，比較吸收光譜曲線和用經驗規則計算最大吸收波長λmax，然後與實測值進行比較。
結構分析
結構分析可用來確定化合物的構型和構象。如辨別順反異構體和互變異構體。
定量分析
紫外－可見分光光度定量分析的依據是Lambert-Beer定律，即在一定波長處被測定物質的吸光度與它的溶度呈線性關系。應此，通過測定溶液對一定波長入射光的吸光度可求出該物質在溶液中的濃度和含量。種常用的測定方法有：單組分定量法、多組分定量法、雙波長法、示差分光光度法和導數光譜法等。
配合物組成及其穩定常數的測定
測量配合物組成的常用方法有兩種：摩爾比法（又稱飽和法）和等摩爾連續變化法（又稱Job法）。
酸鹼離解常數的測定
光度法是測定分析化學中應用的指示劑或顯色劑離解常數的常用方法，該法特別適用於溶解度較小的弱酸或弱鹼。

NMR，核磁共振波譜
核磁共振波譜分析法(NMR)是分析分子內各官能團如何連接的確切結構的強有力的工具。 磁場中所處的不同能量狀態（磁能級）。原子核由質子、中子組成，它們也具有自旋現象。描述核自旋運動特性的是核自旋量子數I。不同的核在一個外加的高場強的靜磁場（現代NMR儀器由充電的螺旋超導體產生）中將分裂成2I＋1個核自旋能級（核磁能級），其能量間隔為ΔE。對於指定的核素再施加一頻率為ν的屬於射頻區的無線電短波，其輻射能量hν恰好與該核的磁能級間隔ΔE相等時，核體系將吸收輻射而產生能級躍遷，這就是核磁共振現象。
核磁譜在蛋白質研究上的應用
利用核磁譜研究蛋白質，已經成為結構生物學領域的一項重要技術手段。X射線單晶衍射和核磁都可獲得高解析度的蛋白質三維結構，不過核磁常局限於35kDa以下的小分子蛋白，盡管隨著技術的進步，稍大的蛋白質結構也可以被核磁解析出來。另外，獲得本質上非結構化（Intrinsically Unstructured）的蛋白質的高解析度信息，通常只有核磁能夠做到。 蛋白質分子量大，結構復雜，一維核磁譜常顯得重疊擁擠而無法進行解析，使用二維，三維甚至四維核磁譜，並採用13C和15N標記可以簡化解析過程。另外，NOESY是最重要的蛋白質結構解析方法之一，人們通過NOESY獲得蛋白質分子內官能團間距，之後通過電腦模擬得到分子的三維結構。

㈢ 物質：甲氧苄啶、糖、殘留溶劑、甲醇，四種儀器：HPLC-IR,HPLC-UV,HPLC-FD,HPLC-GC。四種儀器分別檢驗四種

甲氧苄氨嘧啶有紫外吸收，可以用HPLC-紫外檢測器UV測定，糖無紫外吸收，但有折光，可以用HPLC視差專折光IR檢測器測定，甲醇、屬有機殘留都是揮發物質，可以用氣相色譜測定，但檢測器不同，甲醇的測定是常量分析，可以用熱導檢測器測定，有機溶劑殘留是痕量分析，必須使用靈敏度較高的氫火焰離子檢測器測定。

㈣ IR的紅外光譜法（IR）

紅外光譜法又稱「紅外分光光度分析法」。簡稱「IR」,分子吸收光譜的一種。利用物質對紅外光區的電磁輻射的選擇性吸收來進行結構分析及對各種吸收紅外光的化合物的定性和定量分析的一法。被測物質的分子在紅外線照射下，只吸收與其分子振動、轉動頻率相一致的紅外光譜。對紅外光譜進行剖析，可對物質進行定性分析。化合物分子中存在著許多原子團，各原子團被激發後，都會產生特徵振動，其振動頻率也必然反映在紅外吸收光譜上。據此可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析。
1.紅外光譜法的一般特點
特徵性強、測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、能分析各種狀態的試樣、分析靈敏度較低、定量分析誤差較大。
2.對樣品的要求
①試樣純度應大於98%，或者符合商業規格
這樣才便於與純化合物的標准光譜或商業光譜進行對照
多組份試樣應預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜互相重疊，難予解析
②試樣不應含水（結晶水或游離水）
水有紅外吸收，與羥基峰干擾，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。所用試樣應當經過乾燥處理
③試樣濃度和厚度要適當
使最強吸收透光度在5～20%之間
3.定性分析和結構分析
紅外光譜具有鮮明的特徵性，其譜帶的數目、位置、形狀和強度都隨化合物不同而各不相同。因此，紅外光譜法是定性鑒定和結構分析的有力工具
①已知物的鑒定
將試樣的譜圖與標准品測得的譜圖相對照，或者與文獻上的標准譜圖（例如《葯品紅外光譜圖集》、Sadtler標准光譜、Sadtler商業光譜等）相對照，即可定性
使用文獻上的譜圖應當注意：試樣的物態、結晶形狀、溶劑、測定條件以及所用儀器類型均應與標准譜圖相同
②未知物的鑒定
未知物如果不是新化合物，標准光譜己有收載的，可有兩種方法來查對標准光譜：
A.利用標准光譜的譜帶索引，尋找標准光譜中與試樣光譜吸收帶相同的譜圖
B.進行光譜解析，判斷試樣可能的結構。然後由化學分類索引查找標准光譜對照核實
解析光譜之前的准備：
了解試樣的來源以估計其可能的范圍
測定試樣的物理常數如熔沸點、溶解度、折光率、旋光率等作為定性的旁證
根據元素分析及分子量的測定，求出分子式
計算化合物的不飽和度Ω，用以估計結構並驗證光譜解析結果的合理性解析光譜的程序一般為：
A.從特徵區的最強譜帶入手，推測未知物可能含有的基團，判斷不可能含有的基團
B.用指紋區的譜帶驗證，找出可能含有基團的相關峰，用一組相關峰來確認一個基團的存在
C.對於簡單化合物，確認幾個基團之後，便可初步確定分子結構
D.查對標准光譜核實
③新化合物的結構分析
紅外光譜主要提供官能團的結構信息，對於復雜化合物，尤其是新化合物，單靠紅外光譜不能解決問題，需要與紫外光譜、質譜和核磁共振等分析手段互相配合，進行綜合光譜解析，才能確定分子結構。
④鑒定細菌，研究細胞和其它活組織的結構
4.定量分析
紅外光譜有許多譜帶可供選擇，更有利於排除干擾。紅外光源發光能量較低，紅外檢測器的靈敏度也很低，ε<103
吸收池厚度小、單色器狹縫寬度大，測量誤差也較大
☆對於農葯組份、土壤表面水份、田間二氧化碳含量的測定和穀物油料作物及肉類食品中蛋白質、脂肪和水份含量的測定，紅外光譜法是較好的分析方法

㈤ 紅外線用什麼儀器測量發射量

掃描次數對紅外譜圖的影響：傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時,檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了雜訊信號,輸出的光譜既包括樣品的信號也包括雜訊信號.
信噪比
與掃描次數的平方成正比.增加掃描次數可以減少雜訊、增加譜圖的光滑性.
2、掃描速度對紅外譜圖的影響：掃描速度減慢,檢測器接收能量增加; 反之,掃描速度加快,檢測器接收能量減小.當測量信號小時( 包括使用某些附件時) 應降低動鏡移動速度
,而在需要快
速測量時,提高速度.掃描速度降低,對操作環境要求更高,因此應選擇適當的值.
採用某一動鏡移動速度下的背景,測定不同掃描速度下樣品的吸收譜圖,隨掃描速度的加快,譜圖基線向上位移.用透射譜圖表示時,趨勢相反.所以在實驗中測量背景的掃描
速度與測量樣品的掃描速度要一致.
3、解析度對紅外譜圖的影響：紅外光譜的解析度等於最大光程差的倒數,是由干涉儀動鏡移動的距離決定的,確切地說是由光程差計算出來的.解析度提高可改善峰形,但達到一
定數值後,再提高解析度峰形變化不大,反而雜訊增加.解析度降低可提高光譜的信噪比,降低水汽吸收峰的影響,使譜圖的光滑性增加.
樣品對紅外光的吸收與樣品的吸光系數有關,如果樣品對紅光外有很強的吸收,就需要用較高的解析度以獲得較豐富的光譜信息; 如果樣品對紅光外有較弱的吸收,就必須降低
光譜的解析度、提高掃描次數以便得到較好的信噪比.
4、數據處理對紅外譜圖質量的影：
(1)平滑處理：紅外光譜實驗中譜圖常常不光滑,影響譜圖質量.不光滑的原因除了樣品吸潮以外還有環境的潮濕和雜訊.平滑是減少來自各方面因素所產生的雜訊信號,但實際
是降低了解析度,會影響峰位和峰強,在定量分析時需特別注意.
(2)基線校正：在溴化鉀壓片制樣中由於顆粒研磨得不夠細或者不夠均勻,壓出的錠片不夠透明而出現紅外光散射,所以不管是用透射法測得的紅外光譜,還是用反射法測得的光
譜,其光譜基線不可能在零基線上,使光譜的基線出現漂移和傾斜現象.需要基線校正時,首先判斷引起基線變化的原因,能否進行校正.基線校正後會影響峰面積,定量分析要
慎重.
(3)樣品量的控制對譜圖的影響：在紅外光譜實驗中,固體粉末樣品不能直接壓片,必須用稀釋劑稀釋、研磨後才能壓片.稀釋劑溴化鉀與樣品的比例非常重要,樣品太少不行,
樣品太多則信息太豐富而特徵峰不突出,造成分析困難或吸收峰成平頂.對於白色樣品或吸光系數小的樣品,稀釋劑溴化鉀與樣品的比例是100：1; 對於有色樣品或吸光系數大的
樣品稀釋劑溴化鉀與樣品的比例是150：1.
5、影響吸收譜帶的因素還有分子外和分子內的因素：如溶劑不同,振動頻率不同,溶劑的極性不同,介電常數不同,引起溶質分子振動頻率不同,因為溶劑的極性會引起溶劑和溶
質的締合,從而改變吸收帶的頻率和強度.氫鍵的形成使振動頻率向低波數移動、譜帶加寬和強度增強(分子間氫鍵可以用稀釋的辦法消除,分子內氫鍵不隨溶液的濃度而改變).
6、影響吸收譜帶的其他因素還有：共軛效應、張力效應、誘導效應和振動耦合效應.
共軛效應:由於大P 鍵的形成,使振動頻率降低.
張力效應:當環狀化合物的環中有張力時,環內伸縮振動降低,環外增強.
誘導效應:由於取代基具有不同的電負性,通過靜電誘導作用,引起分子中電子分布的變化及鍵力常數的變化,從而改變了基團的特徵頻率.

㈥ 羽毛球拍IR的標志是什麼牌

品名： 4004 羽毛球拍材質： 100%Metacarbon,Woven kevler重量： 81克長度： 670 mm 重平：295mm安全磅數： 30 磅最佳打擊磅數：24—26磅韌 性： 中柔特性：
A:窄邊方頭低斷面設計.甜點區增大.銀色+灰色搭配
B:加長握把,增加球拍控制范圍.前套專利硅膠避震,減少25%震動
C:高級堅實的頭框加框外緣的WAVE波浪系統，它提供球拍線更好的傳送力，增加其POWER及扭力穩定性.Golfschaft(Golf中管)提供最佳的彈性及整體感。一、
新一代科技開發下的優質復合材料，高鋼性鈦碳纖維，編織性材料克維拉相互搭配使用,更可以提升選手運用的高爆發力及高動能的球技發揮.
二、
1、鈦合金：是航空工業鈦鎳合金製成.回彈力是一般碳纖維的2倍. 增加剛性.降低扭力值.
2、外框波浪系統，修正了傳統拍框直角鋒利的穿線孔.可減少在拉線時的磨擦延伸張力的持久性.使線與拍框更緊密的結合.線的張力更持久.可以迅速提高球拍的攻擊力和持久性.迅速提升殺球能力.
新科技樹脂技術,使拍框更堅固,拍面更穩定.增加拍框強度同時保持球拍重量.擊球更有效.更准確。擊球速度更快!實驗室證明:使用樹脂技術技術,與傳統拍比較,使拍框增加了30%的抗擊能力.耐用度強化14%. 三、
1、動力減震比傳統一般減震拉片吸收震波更優秀。有效控制震動，極大緩解震動疲勞。
2、用加厚彈性墊片增加能量存貯，更強的能量貯存，並以最快的速度釋放出能量。
3、出色的反擊能量，迅速貯存能量並以最大的反弓力量把球擊出！提升選手的反擊力量。
4、高爾夫中管， 中管內壁厚度均勻.更有效發揮擊球,平衡更佳。
5、鑽石減振前套 ，消化中管震動,增加中管長度，加快反彈速度及擊球威力。
四、
防偽性 - 局部或全部真色彩四維顯示；易識別 - 肉眼觀察移運四維效果；高科技 - 世界上僅少數國家掌握的核軌跡技術與全息標融於一體；唯一性 - 一次性破壞標貼.
其特點:
1.在陽光下程現七彩四維立方體,隨著視覺角度的度變化而移動.
2.光聚合物原材料系獨家提供,使其具有不可仿照性.
3.全方位四維立體,高亮度,真色彩,半隱藏,四視角全息圖像.
4.傾斜標貼,往上,下,左,右可顯示每一個隱藏的商標,在各層面都能看到這些商標,即為正品。 送牛津雙層拍套，現在購買贈送YONEXBG65羽線並免費穿線吸收震波FLEX ZONE減震聚能系統有效吸收震波。緩解球拍震動引起的疲勞。是羽球愛好者的福音。 能量貯存FLEX ZONE減震聚能系統為TOPPRO獨家技術。並附有標志iR & TOPPRO加厚彈性墊片增加能量貯存。 反弓更出色在擊球瞬間，假裝FLEX ZONE系統的球拍能迅速存能量貯存並以最大的反弓能量把球擊出！提升選手反擊力量。 高剛性碳纖維 MICRO CARBON當代高剛性碳纖維MICRO CARON為頂尖TOPPRO公司從日本進口頂級碳纖維為材料，採用奈米鐳熔科技獨家新研發的高檔拍專為中國地區選手，業余愛好者量身訂做的專業科技產品。重量超輕——高磅穩壓——控球最佳——彈性極好。 高爾夫中管 GOLF SHAFT SYSTEMGOLF SHAFT 中管內壁厚度均勻，更有效發揮擊球，平衡更佳。 內凹結構系統 CONCAVE SYSTEM拍框內凹槽結構系統將甜區向外擴展8mm，使拍框甜區面積增加6%，使擊球效率進一步提升，反擊更迅速，扣殺速度更快。 鈦合金 TITANIUM CARBON SYSTEMTITAIUM CARBON是航空工業鈦鎳合金製成，TITAIUM CARBON的回彈力是一般碳纖維的2倍，增加剛性，降低扭力值。 外波浪系統 MUSCLE WAVE SYSTEMWAVE系統採用圓拱形拍框設計，有效的修正了傳統拍框直角鋒利的穿線孔。可減少在拉線是的摩擦，延伸張力的持久性，使線與拍框更緊密的結合，線的張力更持久，可以迅速提高球拍的攻擊力和持久性，提升扣球能力。 鑽石避震前套 MATRIX FRONT CAP SYSTEM消化中管震動，增加中管長度，加快反彈速度及擊球威力。 避震前套FRONT CAP DAMPER SYSTEM發球時手指更穩定，內含PVC軟管，減輕震動，兩邊凸形設計。 4維電腦防偽後套 4D END CAP防偽性—局部或全部真色彩四維顯示，需專用技術儀器設備和精巧工藝過程實現。易識別—肉眼觀察移運四維效果。高科技—世界上僅少數國家掌握的核軌技術與信息標融於一體。唯一性—一次性破壞標貼。陽光照射下呈現七彩立方體。

㈦ 太陽膜測試儀器 ir是不是隔熱

這個膜清晰度很高，在車里感覺不到貼膜，就是憑借肉眼最好的判斷

貼的不好的現象經常出現----畢竟是手工活

重新貼對前擋的危害和影響可以忽略不計

我對膜很了解。應該就是標准

㈧ IR波長范圍是多少啊

IR又叫紅外光譜。
通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近版紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。
由於絕大多數有機物和無機物的基頻吸收帶都出現在中紅外區，因此中
近紅外光譜儀
紅外區是研究和應用最多的區域，積累的資料也最多，儀器技術最為成熟。通權常所說的紅外光譜即指中紅外光譜。

㈨ 哪家的FT-IR 紅外光譜儀更好

我們單位基本上都是Nicolet（尼高力）的紅外光譜儀，Nicolet在多年以前已經被Thermo合並了。
他們的紅外光譜儀有不同價位的。十幾萬元算是比較低的價位了，二、三十萬元的價位應該算是中高檔的了；如果是紅外顯微光譜儀的話還會貴很多；同一型號的如果配備不同的附件價格也會差別很大。
他們的紅外光譜儀測試軟體、譜圖庫在網上很好找。這也算是一大優點了，其他實驗室多年以前曾正經八百地向官方買譜圖，據說要數美元一張。
檢測器有不同種類的。我們大多都是DTGS檢測器，用起來很方便；其他實驗室聽說有使用MCT檢測器的，要用液氮冷卻，用起來據說比較麻煩，而且檢測效果不大好。
介面有不同類型的，現在大多都是USB介面了吧。我們的USB介面的紅外光譜儀有時會讓電腦找不到儀器，非USB介面的沒有這種情況。
儀器內部結構會有差別，特別要小心的是檢測器部分的構造。我們那台十幾萬元價位的，據說因為這方面設計缺陷，已經停產了。那台經常要開膛更換分子篩，麻煩不說，關鍵是檢測器是暴露在分子篩保護區域之外的，天氣潮的地區，盡管注意了經常更換分子篩、硅膠，檢測器還是很容易受潮損壞——這個一修就是兩萬多塊錢呢！:shuai:
有些樣品用ATR附件檢測很方便，但是ATR附件的晶片很容易磨損，不容易維護。
我目前能想到的就是這些了。
http://emuch.net/html/201203/4244419.html

㈩ infrared systems ir-364 是什麼儀器

Optical Time Domain Reflectometer，中文意思為光時域反射儀。
主要用在光纜線路的維護、施工之中，可進行光纖長度、光纖的傳輸衰減、接頭衰減和故障定位等的測量。