什麼是全儀器法

A. 什麼是半儀器法

半儀器法是功質工作方法的一種，用手持GPS. 羅盤、測繩等來定位。

B. gps填圖屬全儀器法嗎

地質填圖？

C. 做全飛秒和半飛秒的的儀器是什麼呀有什麼區別嗎

全飛秒儀器：全球只有一種德國蔡司
半飛秒儀器：蔡司、鷹視、威視等

D. 什麼是儀器的「精度」

由於種種原因，任何一個儀表在測量時都有誤差。儀表指示值總是被測量專實際值的屬近似值，而儀表准確度就是說明儀表指示值與被測量實際值之間的近似程度。准確度是用誤差來表示的。所謂誤差，是說明儀表指示值與被測量實際值之間差異程度的。因此，儀表准確度越高，其近似程度越高，誤差越小。

在工業測量中，為了便於表示儀表的質量，通常用准確度等級來表示儀表的准確程度。准確度等級就是最大引用誤差去掉正、負號及百分號。准確度等級是衡量儀表質量優劣的重要指標之一。我國工業儀表等級分為0.1，0.2，0.5，1.0，1.5，2.5，5.0七個等級，並標志在儀表刻度標尺或銘牌上，數字越小，說明精度等級越高，與實際值的偏差越小。儀表准確度習慣上稱為精度，准確度等級習慣上稱為精度等級。

精度等級是以它的允許誤差占表盤刻度值的百分數來劃分的，其精度等級數越大允許誤差占表盤刻度極限值越大。量程越大，同樣精度等級的，它測得數值的絕對值允許誤差越大。經常使用的儀表精度為2.5級、1.5級，如果是1.0級和0.5級的屬於高精度，現在有的數字儀表已經達到0.25級。

E. 什麼是紫外全波長掃描法，原理，操作步驟

要做紫外全波長掃描比較難，這是因為並不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的檢測器的。一般來說都是使用儀器的全波長掃描來表達。儀器的全波長掃描是指使用儀器的有效波長范圍(如190nm-1100nm)按照一定的波長間隔來對樣品進行全波長掃描。
一般來說不同的產家生產的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的:
1、
設定儀器的掃描波段，掃描的波長間隔。
2、
對儀器進行基線掃描。這步是給儀器調一個0%線和100%線。
3、
放置樣品，對樣品進行掃描。
4、
掃描出來的吸光度值(或者透過率)和波長的關系曲線就是該樣品的光譜曲線。

F. 總ige儀器法.結果4.9是什麼意思

IgE檢測方法：通常用ELISA方法檢測總IgE。由於血清IgE濃度很低，一般酶免疫試驗方法的敏感性不足以檢出血清IgE，現在常規實驗室檢測血清IgE的試劑盒採用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。試劑盒中所含用於制定標准曲線的IgE標准品和檢測結果的IgE濃度單位與其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。
IgE的正常值（參考范圍）：血清IgE水平在正常人群中呈偏態分布，即多數人為0或接近於0，IgE水平越高的人數越少。因此計算平均值時應計算幾何平均值才能反映其真實情況，即用對數轉換後其分布才能近似正態分布。
健康人群血清IgE水平與年齡關系較大，小兒和老年人的IgE水平低於成年人。新生兒血清中IgE水平很低，接近於零。隨年齡增長，IgE水平也不斷升高，5~7歲後接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的參考范圍，1個月以內<12KU/L,1歲<11KU/L,2~4歲<33KU/L,5歲以上至成人<85KU/L.
有時血清總IgE水平檢測結果為0或參考范圍內低值,並不能排除過敏性疾病的可能,須結合臨床表現和血清特異性IgE檢測結果進行判斷.
什麼是特異性IgE檢測(sIgE）？
通常所稱的過敏原檢測，並非真正檢測血液樣本中的過敏原分子，而是間接地檢測其中針對某種過敏原的特異性IgE分子，特異性IgE檢測實際上是檢測過敏原特異性IgE，即檢測樣本中針對某種變應原的特異性IgE，從而間接地判斷患者是否對某種過敏原過敏。
環境中常見的過敏原包括以下類別：
寄生蟲和微生物：各種蟎類（屋塵蟎和粉塵蟎等）、各種真菌（點青黴、煙麴黴、分枝孢霉、交連孢霉等）、蟑螂。
植物花粉：各種草花粉（豚草、葎草、蒿草）、各種樹花粉（桑樹、柏樹、懸鈴木、樺樹、榆樹、柳樹、楊樹等）。
動物皮毛：貓、狗、馬、鴿子等動物的毛和皮屑。
過敏性疾病治療的一場新革命
早在17世紀末，18世紀初，最早的顯微鏡被發明時，人們就已經知道人體內寄生著許許多的微生物，但是，那時的人們還沒有意識到這些微生物在各種疾病的發生中扮演著怎樣的角色。
直到19世紀末，一些科學家們提出了微生物致病學說，他們認為許多疾病是體內微生物造成的。這個革命性的理論提出後，醫學家們開始努力識別那些能引起致死性疾病的微生物，如引起細菌性肺炎和結核病的微生物。醫學家們還發明了許多葯物試圖殺滅這些可怕的致病微生物。
在這場人類與微生物進行的持久戰爭中，抗生素的發明可以說是人類取得偉大勝利的標志。從第二次世界大戰末期開始，抗生素逐漸在世界范圍內得到了廣泛的應用，然而，從20世紀60年代開始，許多並非由病原微生物引發的慢性病或其它疾病的發病率急劇升高。過敏性哮喘就是一個典型的例子：沒有任何證據證明感染某種病原微生物會引發哮喘，它也不具有傳染性，但是在過去的40年間，其發病率卻直線上升，成為兒童除呼吸道感染性疾病之後的發病率最高的常見病慢性病。
科學家們早在上世紀80年代末就開始注意這種奇怪的現象，有許多文獻都提到了哮喘和過敏發病率上升的情況，但是直到最近，新的發現和新的理論才讓人們意識到抗生素的濫用與這些疾病之間有著密切的關系，而且不是所有的微生物都會致病，許多事實表明，有些微生物有助於增強免疫力，可以預防或控制傳統微生物致病學說無法解釋的疾病。
益生菌對維持我們的健康至關重要。我們甚至認為可以把腸道內的一些微生物看做人體不可或缺的「器官」之一，無論它們所起的作用還是重要性，這些微生物完全可以和心臟、肺、腎臟等相提並論。這種器官最重要的功能 是使我們與日常生活中接觸到的潛在有害微生物和平共處。如果這些微生物不能有效地發揮作用，人類也就無法保持健康，甚至無法生存。
對於兒童過敏性鼻炎、過敏性哮喘、兒童濕疹、兒童蕁麻疹這些常見慢性過敏性疾病，非常困擾孩子的成長，值得我們提出的是，對於兒童過敏性疾病，除了葯物治療外，益生菌抗過敏免疫療法，強調人體微生態平衡，認為過敏時應當將身體作為一個有機的整體看待，而不僅僅關注出現症狀的那一部分，對於兒童過敏性哮喘發病率增高的病因中，醫生們已經意識到「嬰兒出生後過早使用抗生素，成為誘發過敏性哮喘發病的重要原因之一」，近十年，激素吸入劑已成為兒童過敏性咳嗽、過敏性哮喘的主要治療手段，雖然吸入激素的治療方法比起全身激素抗過敏副作用小，起效快，但是，我們仍然發現吸入激素的弊端，長期吸入激素的副作用以及過敏兒童治療只局限於局部，得不到全面整個過敏反應系統的治療，許多科學家不僅堅定地認同益生菌可以促進健康的觀點，而且還發現了抗過敏的益生菌菌種如唾液乳桿菌PM-A0006、格氏乳桿菌PM-A0005、約氏乳桿菌PM-A0009能有效平衡過敏免疫反應從而影響整個過敏性疾病的治療進程。
由於這些安全、自然的抗過敏益生菌組合物康敏元抗過敏益生菌能夠幫助我們應對過敏這種常見而又難以對付的過敏性咳嗽，過敏性哮喘等疾病。
呼吸道過敏症不完全是由過敏原引起的，真正的罪魁禍首是免疫系統本身。過敏體質患者的免疫系統不能正確識別花粉或真菌，它把這些無害物質識別成有害的微生物，進而發生了不應有的免疫應答：與哮喘發作一樣，這些症狀嚴重時可能會引發致命的後果。
抗過敏益生菌和過敏免疫系統的相關性研究
近年來，抗過敏益生菌調節免疫功能，平衡因TH2過度反應而引起的過敏反應這一機理在過敏性疾病免疫學領域產生了一個新理論，為這場關於抗過敏益生菌的革命鋪平了道路。
康敏元抗過敏益生菌抗特異性IgE的非葯物抗過敏免疫療法

適合反復過敏或對多種物質過敏者以及有過敏體質者，對過敏性鼻炎，過敏性哮喘，過敏性咳嗽，蕁麻疹，濕疹，異位性皮炎等過敏症狀通過非葯物抗過敏免疫療法康敏元加強型益生菌對於濕疹(奶癬)的免疫調節改善一般是1-3個月，對於過敏性鼻炎過敏性咳嗽和過敏性哮喘的改善一般是40-60天會有自覺性過敏症狀明顯減輕的改善。
已有研究證實一些特定的益生菌如唾液乳桿菌和格氏乳桿菌經過完整臨床測試：可定殖腸道刺激腸道內的免疫細胞進行免疫調節，對於過敏體質的調整發揮最佳功效。「益生菌調整過敏體質」早已在免疫學及醫學界對導致過敏發生的根源已達成共識，根據基因的功能性分析，通過國際最新菌株篩選平台（SINT），運用基因晶元進行高效篩選及體外基因重組，找到了具有抗過敏基因的益生菌菌株，研究證實，唾液乳桿菌LS，格氏乳桿菌，約氏乳桿菌，副乾酪乳桿菌、羅伊氏乳桿菌都具有顯著的抗過敏功能，其中唾液乳桿菌是研究最多的抗過敏的乳酸菌分離菌株，唾液乳桿菌與格氏乳桿菌，約氏乳桿菌，副乾酪乳桿菌等組成五種菌體復方抗過敏菌株群康敏元益生菌，明顯縮小了抗過敏功能個體差異化，相比單一抗過敏菌株免疫調節抗過敏能力更加全面。
過敏的小孩腸內缺乏抗過敏的乳酸菌

過敏原的種類很多，諸如：塵蟎、細菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麥、黴菌、肉類......等千奇百怪，許多醫學研究指出，有關「免疫耐受IgE分泌過多」所引起的過敏問題，與腸道內的好菌壞菌有著密切的關系。有研究表示：過敏的小孩，腸道里的有益菌如乳酸桿菌屬比較少，雖然有數以萬計的乳酸菌菌株存在於自然界，但僅有極少數乳酸菌株具有抗過敏的特質，這種對「免疫耐受IgE分泌過多」具有特殊調節功效的菌株是唾液乳桿菌、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌、副乾酪乳桿菌和羅伊氏乳桿菌組合成康敏元益生菌。唾液乳桿菌功效為降低血清IgE抗體，促進干擾素分泌提高Th1型免疫反應應答；而格氏乳桿菌功效則為降低血清IgG，有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人體的免疫系統，康敏元加強型具有輔助調整過敏體質的能力。

G. 全轉儀是什麼

測量范圍： 0.15-400 微米
采樣通道： 82道
儀器靈敏度：12位（A/D CONVERT）
相對濕度： 〈80%
電源電壓： 220V±10% 50Hz,推薦使用穩壓電源（1KVA）對儀器供電
激光器類型: 半導體
激光器功率: 5mW
激光器波長: 760nm
激光器壽命：大於20000小時
測試時間： 單次測試時間小於：60 秒
操作系統 : 中文 Windows95/98/ME/2000/NT/XP
驗收方法: 按Q/AMR001-2002標准驗收. 測試對象
1.各種非金屬粉：如重鈣、輕鈣、滑石粉、高嶺土、石墨、硅灰石、水鎂石、重晶石、雲母粉、膨潤
土、硅藻土、黏土等。
2.各種金屬粉：如鋁粉、鋅粉、鉬粉、鎢粉、鎂粉、銅粉以及稀土金屬粉、合金粉等。
3.其它粉體：如催化劑、水泥、磨料、醫葯、農葯、食品、塗料、染料、熒光粉、河流泥沙、陶瓷原料、各種乳濁液
儀器特點：
● 重復性好
本儀器採用Furanhofer衍射及Mie散射理論,測試過程不受溫度變化、介質黏度,試樣密度及表面狀態等諸多因素的影響,只要將待測樣品均勻地展現於激光束中，即可獲得准確的測試結果。而且區別於沉降法,由於不需要沉降過程，因此在一次測試中可以多次采樣(5-20次任意設定)，有效的濾除了由於電雜訊，樣品分布不均等因素造成的影響，使儀器的測試重復性變好。
● 測試范圍寬
由於採用了大尺寸光電探測陣列（70個通道）、側向輔助光電探測陣列（12個通道）及其它相應技術，使 單透鏡 測試范圍達到0.1---450微米；並且由於本儀器使用過程中無須更換鏡頭及調整光學系統，提高了系統的穩定性，簡化了操作過程。
● 採用半導體激光發生器
具有光參數穩定、效率高、壽命長、不怕振動等一系列優點，克服了傳統氣體激光器由於自然漏氣，需定期更換的缺點。
● 自動化程度高操作簡單
GSL-101BI型激光顆粒測量儀採用微機進行實時控制，自動完成數據採集、分析處理、結果保存、列印等功能,操作簡單,自動化程度高。
● 測試迅速
由於無須沉降過程，使測試速度大幅度提高，在通常情況下，1分鍾內即可完成一次樣品測試。(注:不包括樣品制備時間)。
● 軟體
本儀器測試程序採用MSVC/C++6.0編制,在中文Windows95/98/ME/2000/NT/XP人機介面界面，操作直觀簡便,通俗易懂。數據輸出內容豐富,並且可以輸出英文測試報告,對於彩色列印機還可以輸出彩色測試報告。
● 採用了獨特的機械攪拌裝置
具有攪拌力矩大、速度快、攪拌均勻等一系列優點。

更多信息，請到中國神繪激光科技服務網上查看。網址： 行業資訊--技術欄目。

H. 什麼是紫外全波長掃描法

要做紫外全波長掃描比較難，這是因為並不是所有的紫外光都有很好的光源版和很好的權檢測器的。一般來說都是使用儀器的全波長掃描來表達。儀器的全波長掃描是指使用儀器的有效波長范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長間隔來對樣品進行全波長掃描。
一般來說不同的產家生產的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：
1、 設定儀器的掃描波段，掃描的波長間隔。
2、 對儀器進行基線掃描。這步是給儀器調一個0%線和100%線。
3、 放置樣品，對樣品進行掃描。
4、 掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長的關系曲線就是該樣品的光譜曲線。

I. 什麼叫儀高法幫下忙謝謝

儀高法是先求視線高程，高差法先求前視和後視的高程差水準測量的原則
一、原理
利用水準儀建立一條水平視線，並於立在A，B兩點的水準尺上截取讀數a,b，則兩點高差 。
若A點高程已知，則 稱為後視讀數， ——前視讀數。
二、高程計演算法
1、高差法
利用高差計算高程的方法，
2、視線高程法
利用視線高程計算高程的方法

三、連續水準測量
當A、B兩點高差較大的相距較遠時，安置一次儀器不能測定兩點間的高差，可在沿A到B的水準路線中間增設ZD，依次連續地在兩個立尺點中間安置水準儀來測定各點間的高差，最後取各個測點的代數和。

轉點的概念
定義：起傳遞高程作用的臨時立尺點
特點：其上有兩個讀數
臨時選點
水準儀的使用
1、粗平：調腳螺旋使用水準氣泡居中，豎曲船直
2、氣泡在左手大拇指移動方向一致
2、瞄準
目鏡對光 准量、照門、標尺三點一線
物鏡對象
3、精平
4、讀數
§2 水準測量的方法及成果整理
一、水準點
用水準測量的方法建立的高程式控制制點（BM）
均勻分布在全國各地，起控制高程的作用
長期保留設地面標志
二、水準路線
1、閉合
2、附合
3、支水準
三、水準測量的方法
1、觀測程序
2、表格記錄計算
鉛筆記錄，不準塗改，不準橡皮檫，不準轉抄

測站 測點 後視 前視 高差
1 A 1.625 0.628
2 1.784 0.997 0.573
3 0.660 1.211 -0.311
4 1.444 0.971 0.442
B 1.002
5.513 4.181 1.332
四、水準測量的校核
1、測站校核
檢查一個測站的錯誤，一個測站只測一次高差，高差是否正確無法知道，對一個測站重復效差的測定， 。
變更儀高法
雙儀器
雙面尺
後紅=後黑+K
前丘=前黑+K
h丘=h黑
2、計算校核
用計算高差的總和檢驗各站高差計算是否正確。
3、成果校核
是水準測量消除錯誤，提高最後成果精度的重要措施
由於測量誤差的影響，使水準路線的實測效益與應有值不符，其差值稱閉合差。
閉合差=觀測值-理論值（真值、高精度值）
閉合：
附合：
支水準：
容許誤差：計算所得高差閉合差 應在規定的容許范圍內，認為精度合格，
普通水準測量

J. 血液培養儀器法是檢測什麼的

血培養是把靜脈來穿刺獲源得的血液接種到一個或多個培養瓶或培養管中，用來發現、識別細菌或其它可培養分離的微生物(如大腸桿菌、念珠菌屬、黴菌屬等)，這些微生物存在於血液中形成菌血症或真菌菌血症。在病人的血液中檢測出微生物對感染性疾病的診斷、治療和預後有重要的臨床意義。當細菌或真菌在血液中迅速繁殖超出單核吞噬細胞系統清除這些微生物的能力時，即產生持續的菌血症，並且可感染血管外組織。病原微生物從血管外經淋巴管直接進入血流，病人可發生血管內感染(如感染性心內膜炎、真菌性動脈瘤、化膿性靜脈炎、感染性動脈瘺和動靜脈管炎)。除多處感染或動脈內有感染灶外，大量湧入血流的細菌能在幾分鍾至數小時內被全部清除，肝和脾臟中的巨噬細胞對清除血流內的細菌起著重要的作用，特異性抗體有促清除作用，多形核白細胞在控制血管外局部感染中起重要作用，血管內的中性粒細胞也有一定清除微生物的作用。但細菌的莢膜和毒力因子卻阻礙了清除作用的進行。