玻璃儀器使用方法不正確的有哪些

① 洗滌內壁附有難溶性鹼的玻璃儀器的正確的方法是（） A．用蒸餾水洗 B．用稀鹽酸洗 C．先用

② 玻璃儀器應注意哪些

一玻璃儀器洗滌方面的差錯
1.玻璃儀器的清洗是檢驗工作的第一步在實際工作中，許多人往往忽視了在檢驗前和完畢後，立即清洗所用玻璃器具，或對器具的清潔檢驗工作以至器具內壁嚴重掛有水珠污垢沉澱乾涸粘附於內壁等，無法清洗凈，直接影響數據的准確性
2.一般質量檢驗的品種多項目雜，不可能每測一個指標固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經過嚴格清洗或清潔度檢驗必然引起試劑間的交替污染從而影響檢驗結果的准確性
3.另一方面，對容量量具與非容量量具性質和洗滌方法混為一起，均使用去污粉刷洗，這樣造成容量量具的容量不準確，影響測定結果的准確性
二玻璃容器加熱方面的差錯
1.加熱過程是理化分析中常有的步驟在實際工作中，有些人往往忽視或根本弄不清哪些儀器能否加熱，以至出現差錯事實上玻璃容器並非都能直接加熱，如量筒量杯容量瓶試劑瓶等不能直接加熱應酌情選用燒杯燒瓶三角瓶等反應容器實際工作中若不明了這些基本知識，必然出現差錯，甚至造成檢驗事故
2.加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網上，而直接將容器置於電爐中，以至容器受熱不均勻，甚至於爆裂
3.使用過程中，溫度變化過於劇烈，或高溫時驟冷或取下的灼熱玻璃容器直接放置檯面上，而不按規定放置在石棉網上，導致容器破裂，試劑散失，影響檢驗工作的正常進行
4.實際工作中，有人怕麻煩，不習慣正確使用乾燥器，對於需要准確稱量的加熱器具應烘乾取出稍冷後(約30s)，放入乾燥器中冷至室溫，進行稱量(30min即可)溫熱的器具放入乾燥器時，應先將蓋留一縫隙，稍等幾分鍾再蓋嚴；挪動乾燥器時，不應只端下部，而應按住蓋子挪動以防蓋子滑落，造成不必要的損失
三玻璃容器的選擇和使用方面的差錯
容量分析中准確地測量溶液的體積，是獲得良好分析結果的重要因素因而必須正確使用容量器具，如滴定管移液管容量瓶等，實際操作時往往存在一些差錯
1.不能正確區分酸式滴定管與鹼式滴定管及其性能使用過程中往往將酸式滴定管誤認為鹼式滴定管；鹼式滴定管誤認為酸式滴定管這樣一來便錯誤百出因為酸式滴定管下端帶有玻璃活塞，不能盛放鹼性溶液，因為鹼性溶液能腐蝕玻璃使活塞轉動而鹼式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化劑等腐蝕橡皮的溶液如：AgNO3KM-nO4I2等溶液
滴定管裝入標准溶液前，不先用該標准溶液5mL～10mL將滴定管洗滌2～3次操作時兩手平端滴定管慢慢轉動使標准溶液流遍全管，並使溶液從滴定管下端流出，以除去管內殘留水份再裝入溶液進行滴定，否則引起標准溶液濃度稀釋
不根據滴定時標准溶液的用量，正確選用不同型號的滴定管一般用量在10mL以下，選用10mL或5mL微量滴定管，用量在10mL至20mL之間，選用25mL滴定管，若用量超過25mL則選用50mL滴定管實際工作中，有人就不注意這方面的誤差有的標液用量不到10mL仍用50mL滴定管，有的標液用量超過25mL仍用25mL滴定管，分幾次加入等，這些情況都是錯誤的做法，引起較大誤差
2.不按規則正確使用容量瓶容量瓶是常用的測量容納一定溶液體積的一種容量器具，這主要用來配稀釋一定量溶液到一定的體積的容量器具但實際中往往有人用它來長期貯存溶液，尤其是鹼性溶液，它會侵蝕瓶壁使瓶塞粘住，無法打開配製好的溶液不能貯存在容量瓶中，而應及時倒入試劑瓶中保存，試劑瓶應先用配好的溶液盪洗2～3次
3.不按規定定期校正容量瓶滴定管移液管等計量量具有時其標值與真實體積不相符合，造成體積誤差，從而引起系統誤差一般每半年校正一次
4.不熟悉各種量器的容量允差和標准容量等級，不同類型的容量允差不同，導致選擇量器不當造成量器本身引起的誤差通常要求准確地量取一定體積的溶液時，採用移液管和吸量管，而不能用量筒量杯等其他量具而引起誤差
四有關玻璃儀器基本操作方面差錯
1.盛放試劑時，不了解試劑瓶的性質用途及注意事項隨意盛放，不遵循固體試劑盛放廣口瓶，液體試劑盛放細口瓶，酸性物質用玻璃塞，鹼性物質用橡皮塞，見光易分解的物質用棕色瓶的原則(如AgNO3I2液等)這樣引起雜質或式量變化導致錯誤
取用試劑時，不按照規定將瓶塞倒放在操作台上，致使試劑污染，從而影響測定結果
2.使用稱量瓶稱取試樣時，不將稱量瓶先在105°C烘乾，冷卻恆重後取用；乾燥好的稱量瓶用手直接拿來，而不是用乾燥潔凈的紙條套在稱量瓶上來取用導致稱量瓶附雜，影響稱量結果的准確性
3.在滴定管中裝入標准溶液時，藉助漏斗或其他容器引起標准溶液濃度改變或污染
每次測定前不將液面調節在0.00的位置，滴定開始和結束後不按規定等1min～2min使附著在內壁上的溶液流下來以後才能讀數，而馬上就讀數造成體積誤差
滴定時速度過快，使溶液成流水狀放出，甚至接近終點時，滴定速度也不減慢致使滴定過終點造成檢驗誤差
讀數時（無色或淺色溶液）不使眼睛的視線和滴定管內溶液凹月面的最低點保持水平；有色溶液不使眼睛的視線與滴定管內溶液面兩側的最高點呈水平處等，造成體積誤差
4.第一次用洗凈的移液管吸取溶液時，未應先用濾紙將尖端內外的水吸凈，然後用所移取的溶液將移液管洗滌2～3次，以保證移液的溶液濃度不變
移取溶液時，應用右手大拇指和中指拿住頸標線上方，將移液管插入溶液中，不能太深也不能太淺，太深會使管外沾附溶液過多，影響量取溶液體積的准確性；太淺往往會產生空吸
放入溶液時，使管垂直管塵靠著容器內壁，讓管內溶液自然地全部沿器壁流下，再等待10s～15s後，取出移液管，切勿把殘留在尖的溶液吹出，因為在校正移液管時，已考慮末端保留液體體積，否則造成體積誤差，影響結果准確度

③ 乾燥玻璃儀器的方法有哪些

進行化學實驗所使用的儀器除需清洗常常還需要乾燥。水的存在有時會影響化學反應的速度或產率，有時甚至使化學反應無法進行。對於一般無水要求的實驗，只需將儀器倒置晾乾便可使用;而對於無水的實驗，則需將儀器置烘箱中或熱氣流烘乾器上烘乾。若需急用，可將洗凈的儀器用少量乙醇或丙酮盪洗，再用吹風機吹乾。必須特別指出的是，無論用何種方法乾燥的儀器，都必須讓儀器冷至室溫時才能取出，否則熱的儀器騾冷時，水氣將在器壁上凝聚。

（1）熱(冷)風吹乾
硬質玻璃管可用乙醇燈加熱烘焙，要從底部烤起，把管口向下，免得水珠逆流把玻璃管炸裂，烘到無水珠後把玻璃管口上進趕凈水蒸氣。
洗凈的玻璃儀器控去水分，放在乾燥箱內烘乾，乾燥箱溫度為105~110℃烘1鍾頭左右。也可放在紅外線乾燥箱中烘焙。此法適合使用於普通玻璃儀器。稱量瓶等在烘焙後要放在乾燥器中冷卻和放置。帶實心玻璃塞的及厚壁玻璃儀器烘乾時要慢慢升溫而且溫度不可以過高，免得出現裂縫。量器不可以放於乾燥箱中烘焙。

（2）烘焙
不急等用的玻璃儀器，可在蒸餾水沖洗後在無塵處倒置處控去水分，讓它然乾燥。可用安有木釘的架子或帶有透氣眼的玻璃櫃安放玻璃儀器。

（3）晾乾
作為實驗應常常要用到的玻璃儀器應在每次實驗完結後洗凈乾燥備用。用於不一樣實驗對乾燥有不一樣的要求，普通定量剖析用的實驗杯、錐形瓶等玻璃儀器洗凈即可運用，而用於食物剖析的玻璃儀器眾多要求是乾燥的，有的要求無水痕，有的要求無水。應依據不一樣要求施行乾燥玻璃儀器。

④ 玻璃儀器使用時應注意什麼

玻璃儀器易碎，小心輕放是最基本的。
玻璃儀器的洗滌應該首先配製洗滌液，根據不同的使用，配置合適的洗滌液。
其次要遵守正確的清洗流程，選擇合適的刷子，洗滌干凈之後達到水滴不匯聚成灘，也不成股流下。

⑤ 實驗室使用玻璃儀器應注意哪些事項

使用玻璃儀器應抄注意：
(l)可以加熱的璃儀器有試管，燒杯，燒瓶(圓底燒瓶，平底燒瓶)，蒸餾燒瓶(圓底蒸餾燒瓶，平底蒸餾燒瓶)，錐形瓶。
(2)不可以用酒精燈直接加熱，而在墊上石棉網以後可以加熱的玻璃儀器有：燒杯，燒瓶(圓底燒瓶，平底燒瓶)，蒸餾燒瓶(圓底蒸餾燒瓶，平底蒸餾燒瓶)，錐形瓶。
(3)啟普發生器，集氣瓶，表面皿，乾燥管這些玻璃儀器，在使用時不能加熱，但可以在不加熱的條件下，在這些儀器中進行化學反應。
(4)在使用時不能加熱，也不能在其中進行化學反應的玻璃儀器有：膠頭滴管，分液漏斗，長頸漏斗，水槽，量筒，酸式滴定管，鹼式滴定管，乾燥器，試劑瓶，滴瓶，冷凝管。

⑥ 帶磨口塞的玻璃儀器使用完畢後長期不用，以下處理方法中最適宜的是（）A．洗滌乾燥後，在磨口處塗上

實驗室中帶磨口塞的玻璃儀器使用完畢後長期不用時，應洗滌乾燥後，將一紙片夾於塞與磨口之間存放，以防下次用時打不開．
故選：C．

⑦ 實驗室玻璃儀器有哪些和校正方法

玻璃儀器中的量器類，一般在使用前應該進行校準。因為國內的玻璃儀器參次內不齊，刻度容部分更是不準確。具體可以參照化科實驗的玻璃儀器校準作業指導書http://www.shhk.com.cn/article/show-25.htm 。校準時需要專門的器械的，比如電子天平。如果條件允許，可以找第三方的校準公司。

⑧ 如何正確使用玻璃儀器

一、玻璃儀器洗滌方面的錯誤
1.玻璃儀器的洗滌是檢驗工作的第一步。在實際工作中，許多人往往忽視了在檢驗前和完畢後，立即清洗所用玻璃器具，或對器具的清潔檢驗工作。以至器具內壁嚴重掛有水珠、污垢、沉澱乾涸粘附於內壁等，因無法清洗凈，將直接影響數據的准確性。
2.一般質量檢驗的品種多、項目雜、不可能每測一個指標固定使用一套專用儀器，往往交替使用。而對使用的儀器又不經過嚴格清洗或清潔度檢驗，必然引起試劑間的交替污染，從而影響檢驗結果的准確性。
3.對容量量具與非常量量具性質和洗滌方法混為一起，均使用去污粉刷洗，這樣造成容量量具的容量不準確，影響測定結果的准確性。

二、玻璃容器附面的差錯
1.加熱過程是理化分析中常有的步驟。在實際工作中，有些人往往忽視或根本弄不清哪些儀器能否加熱，以至出現差錯。事實上玻璃容器並非都能直接加熱，如量筒、量杯、容量杯、試劑瓶等不能直接加熱。應酌情選用燒杯、燒瓶、三角瓶等反應容器。實際工作中若不了解這些基本知識，必然出現差錯，甚至造成檢驗事故。
2.加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網上，而直接將容器置於電爐中，以至容器受熱不均勻，甚至爆裂。
3.使用過程中，溫度變化過於劇烈，或高溫時聚冷或將取下的灼熱玻璃容器直接放置檯面上，而不按規定放置在石棉網上，導致容器破裂，試劑散失，影響檢驗工作的正常進行。
4.實際工作中，有人怕麻煩，不習慣正確使用乾燥器，對於需要准確稱量的加熱器具應烘乾取出稍冷後（約30s），放入乾燥器中冷至室溫，再進行稱量（30min即可）。溫熱的器具放入乾燥器時，應先將蓋留一縫隙，稍等幾分鍾再蓋嚴；挪動乾燥器時，不應只端下部，而應按住蓋子挪動，以防蓋子滑落，造成不必要的損失。

三、有關玻璃儀器基本操作方面差錯
1.盛放試劑時，不了解試劑瓶的性質、用途及注意事項。隨意盛放，不遵循固體試劑盛放廣口瓶、液體試劑盛放細口瓶、酸性物質用玻璃塞、鹼性物質用橡皮塞、見光易分解的物質用棕色瓶的原則。取用試劑時，不按照規定將瓶塞倒放在操作台上，致使試劑污染，從而影響測定結果。
2.使用稱量評稱取試樣時，不將稱量評先在105℃烘乾，冷卻恆重後取用；乾燥好的稱量評用手直接拿來，而不是用乾燥潔凈的紙條套在稱量瓶上來取用。導致稱量瓶附雜，影響稱量結果的准確性。
3.在滴定管中裝入標准溶液時，藉助漏斗或其他容器引起標准溶液濃度改變或污染，每次測定前不將液面調節在「0.00」的位置，滴定開始和結束後不按規定等1mian～2mian附著在內壁上的溶液流下來以後才能讀數，而馬上就讀數造成體積誤差。
讀數時（無色或淺色溶液）不使眼睛的視線和滴定管內溶液凹月面的最低點保持水平；有色溶液不使眼睛的視線與滴定管內溶液面兩側的最高點呈水平處等，造成體積誤差。
四、玻璃容器的選擇和使用方面的差錯
容量分析中准確地測量溶液的體積，是獲得良好分析結果的重要因素。因而必須正確使用容量器具，如滴定管、容量瓶等，實際操作時往往存在一些差錯。
1.不能正確區分酸式滴定管與鹼式滴定管誤認為鹼式滴定管，鹼式滴定管誤認為酸式滴定管。這樣一來便錯誤百出。酸式滴定管下端帶有玻璃活塞，不能盛放鹼性溶液，因為鹼性溶液不能腐蝕玻璃，使活塞轉動。而鹼式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化劑等腐蝕橡皮的溶液。
2.不按規則正確使用容量瓶。容量瓶是常用的測量容納一定溶液體積的一種容量器具，是主要用來配稀釋一定量溶液到一定的體積的容量器具。但實際中往往有人用它來長期貯存溶液，尤其是鹼性溶液，它會侵蝕瓶壁使瓶塞粘住，無法打開。配製好的溶液不能貯存在容量瓶中，而應及時倒入試劑瓶中保存，試劑瓶應先用配好的溶液盪洗2-3次。
3.不按規定定期校正容量瓶、滴定管等計量量具。有時其標值與真實體積不相符合，造成體積誤差，從而引起系統誤差。一般每半年校正一次。
4.不熟悉各種量器的容量允差和標准容量等級，不同類型的容量允差不同，導致選擇量器不當造成量器不身引起的誤差。

⑨ 化學實驗室哪些不正確的操作可能會造成玻璃儀器損壞

我就來說下對於試管的幾點吧，加熱時最容易損壞
1.用酒精燈加熱時，不是用外焰加熱，版導致受熱不均勻，權炸裂
2.加熱前沒有預熱，導致炸裂
3.試管外壁有水滴，會導致受熱不均，炸裂
4.在加熱固體時 如加熱高錳酸鉀，試管口沒有向下傾斜，導致冷凝水迴流，炸裂試管
另外還有一個關於集氣瓶的
鐵絲在氧氣中燃燒時，若沒有在集氣瓶底加水或沙子，那麼熱的生成物掉落也會炸裂集氣瓶