李得到乙酸乙酯必須使用什麼儀器

Ⅰ 分離乙酸乙酯的儀器是什麼 乙酸乙酯從哪倒出 為什麼

你指的是乙酸和乙醇酯化後，分離產物乙酸乙酯嗎？
在這個實驗里，產物主要混有乙酸，可以加入碳酸鈉，然後蒸餾，得到乙酸乙酯。

Ⅱ 分離乙酸乙酯的儀器是什麼 乙酸乙酯從哪

分液漏斗,燒杯 鐵架台從分液漏斗下端用碳酸鈉飽和溶液除去多的乙酸,還能讓乙醇溶解,然後分液

Ⅲ 在做乙醯乙酸乙酯制備實驗中所用的儀器未經乾燥處理，對反反應有何影響

僅供參考這個反應一開始要用到純的金屬鈉，有水會發生局部過熱以致碎瓶第二內，在加熱過程中，如果有容水會有鹼生成，此時已有乙醯乙酸乙脂水太少導致鹼的高濃度，這樣的話就會有更復雜的產物產生例：R-CH2-COOH等。。。

Ⅳ 乙醯乙酸乙酯和二鹵代烴 制備環烷基甲基酮 該用什麼儀器

該反應需要用到醇鈉作為鹼拔除乙醯乙酸乙酯的亞甲基氫，反應對專無水有一定要求。可以屬的話用一個三口瓶，一個口加上氮氣球保護一下。
如果直接用乙醇鈉的話，一開始除了氮氣球以外其他2個口都密封，用注射器注入試劑。然後等二鹵代烷偶聯上以後，此時對無水條件沒那麼多要求了，一個口換上球形冷凝管，然後做下一步的水解和脫羧

如果用鈉和乙醇現場制備乙醇鈉的話，一開始因為有氫氣生成，所以不能密封，把一個口裝上乾燥管

Ⅳ 乙酸乙酯的合成實驗儀器有哪些

三口燒瓶，溫度計，長頸漏斗，冷凝器，尾接管，錐形瓶（磨不磨口都可以）大概就這些了

Ⅵ 簡述乙酸乙酯制備的主要儀器裝置

乙酸乙酯的制備裝置與制備乙酸正丁酯的裝置不同的地方很多的哦，詳細你可以去科米化工網看下

Ⅶ 為什麼制備苯甲酸乙酯的實驗儀器裝置與制備乙酸乙酯的裝置不同,而與制備正丁

這應該與酸的性質有關，以及產品酯的性質有關，比如苯甲酸常溫是固態，揮發性較小了，而回乙酸等常溫是答液態，易揮發，必須保證原料不損失，所以是用迴流裝置，苯甲酸不存在這個問題，可能裝置就不同，另外為提高產品轉化率，通常需要蒸出產物水。

乙酸乙酯反應沸點為77.6度，低於100度水浴加熱，利於加熱均勻易控溫。乙酸丁酯反應沸點為126.3度，水浴加熱無法達到此溫度，所以採用直接加熱法(空氣浴)。

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苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定，在苛性鹼存在下發生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃，部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。

在氧化釷存在下加熱至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。苯甲酸乙酯與氯在200℃反應得到苯醯氯及少量乙醯氯。與溴一起加熱到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。與五氯化磷在140℃反應生成氯乙烷和苯甲醯氯。

Ⅷ 乙酸乙酯的製取 實驗儀器的安裝順序

在100ml圓底燒瓶中加入6.1g苯甲酸，13ml95%的乙醇，10ml環己烷，2ml濃硫酸，搖勻後加入沸石，再裝上分水器，從分水器上端小心地加入環己烷至分水器直管處，在在分水器上端接一迴流冷凝管。

Ⅸ 制備乙醯乙酸乙酯時,為什麼試劑必須絕對無水,儀器為什麼要清潔乾燥

製取方法
1.乙酸乙酯自抄縮合法：先用Na在二甲苯里製成鈉沙，然後分離二甲苯用無水乙醚清洗，再裝入乙酸乙酯開始迴流，一段時間後，待顏色成為橘紅色，鈉基本反應完時為止，再進行減壓蒸餾方可得到產品。
2.雙乙烯酮與乙醇酯化法：雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化，得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。
不論是一、二兩種方法都絕不能加水
第一種方案里，如果有水，鈉和水會劇烈地反應掉，不會形成「鈉沙」。
第二種方案里，如果有水，碳碳雙鍵在硫酸的作用下會水解，形成醇，也得不到想要的產品

怕有水蒸汽

Ⅹ 簡述乙酸乙酯制備的主要儀器裝置

迴流裝置，再用蒸餾裝置分離純化、
迴流裝置：圓底燒瓶，球形冷凝管，水浴鍋。
蒸餾裝置：圓底燒瓶，溫度計，直形冷凝管，牛角管，錐形瓶，水浴鍋。