呆在光譜儀器一起應該注意什麼

❶ 儀器分析實驗中原子吸收光譜分析為何要用待測元素的空心陰極燈做光源

同頻率才會有吸收，不同頻率怎麼會有吸收？這正是要用待測元素的空心陰極燈作為光源的原因。

❷ x射線螢光光譜法對待測樣品的要求

材質必須均勻。你的待測元素不均勻的話，多的地方和少的地方差別會較大。因為XRF光譜儀入回射光線一般較窄，答直徑1-5微米，也就是說照射到樣品的區域會很小，所以不均勻樣品檢測會不準確，當然主要也是看不均勻程度。
你的交錯規律排列指的什麼？如果是一層高分子，一層無機物，在一層高分子一層無機物，並且每層的厚度一定（比如第一層高分子都是10微米厚）。這樣的可以在一定程度上看成是均勻的，但是用X熒光光譜儀測量還是有問題，因為X熒光透過不同物質有無限厚（某元素的X熒光透射不出來的厚度，原因是自吸收）的問題。這樣誤差看你每層的厚度了，如果每層都很薄，比如幾個微米那麼影響會較小。如果每一層達到幾十比如50微米以上，那麼影響就會較大。
晶體成分沒什麼，只要是均勻分布就可以，因為即便有分光等現象，也是等概率的，因為是均勻分布。

❸ 用原子熒光光譜法測定標准溶液和待測液為什麼要測空白溶液

正確使用原子熒光分光光度計： 1、首先開啟電腦 2、開啟氬氣，泵電源，主機電源，然後打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應用程序，選擇所要做的元素，點擊「確定」。 3、點擊「文件」，進行「氣路自檢」，「斷續流動和自動進樣器自檢」，「空心陰極燈和電路自檢」。 4、點擊「文件」-------「連接資料庫」也可以「生成新資料庫」----擴展名不變將*鍵改掉即可。 5、點擊「運行」-------「點火」。 6、點擊「運行」-------「樣品測試」，半小時後可點擊「停止「，此時儀器穩定，這個過程是預熱的過程。 7、點擊「條件設置」依次設置 a、「測量條件」均為默認值，只有空白判別值可根據自身條件設置，一般採用默認值為好。 b、「儀器條件」中負高壓設成280，當做汞時，將B道燈電流設成15，其餘均為默認值。。 c、「自動進樣參數」和「斷續流動程序」均為默認值，無需重設置。 d、「A.B道標准樣品參數」只需將溶液濃度輸入即可。 8、點擊「空白測量」中的「標准空白」，當兩個相鄰的數值之差小於所設定的空白判別值時就會自動停止。 9、點擊「標准測量」--------「測量標准曲線」--------輸入文件名------確定 10、當上面的步驟完成後就開始測樣品。先進行樣品空白的測量，點擊「空白測量」------「樣品空白」。 11、點擊「參數」的設定，然後確定。點擊「樣品測量」，--------輸入文件名------確定-----開始做樣。 12、點擊「文件」------「列印樣品分析報告」，出現對話框，輸入信息，選擇要列印的范圍，點擊列印。 13、連接資料庫，點擊「用戶索引」可以調出以前所做的數據。 14、做樣完成之後，把進樣管，進硼氫化鉀的管子和載流槽補充的管子同時至於裝有純水的杯子中，然後點擊「清洗」--------「樣品測試」，一般出現4個數據就可把3根管子都拿出來，然後排空積液。 15、取下進樣針，把泵的壓塊松開，再用干布把原子熒光分光光度計上的液體檫干。原子熒光分光光度計的使用注意事項 1、在開啟儀器前，一定要注意開啟載氣。 2、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。 3、試驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進入原子化器。 4、在測試結束後，一定要運行儀器用水清洗管道。關閉載氣，並打開壓塊，放鬆泵管。 5、更換元素燈，一定要在主機電源關閉的情況下，不能帶電插拔。 6、元素燈得預熱必須是在進行測量時點燈的情況下才能達到預熱穩定的作用，只打開主機，元素燈雖然也亮，氮起不到預熱穩定的作用。

❹ 在ICP-AES全譜直讀光譜儀旁邊呆了一小時，會有多大的輻射危害

光譜儀激發時電路部分會產生高頻，對人體有傷害作用。但儀器已用金屬外罩擋住，所以激發時盡量不要靠近電路部分。氬氣是惰性氣體，對人體無礙。

❺ 儀器分析實驗中原子吸收光譜分析為何要用待測元素的空心陰極燈做光源

同頻率才會有吸收,不同頻率怎麼會有吸收?這正是要用待測元素的空心陰極燈作為光源的原因.