測細菌濃度用什麼儀器

❶ 如何進行細菌濃度的測定

請教：比濁法測定細菌濃度
用得最多的就是505nm測菌絲菌體、560nm測酵母專、600nm測細菌.
原理：比濁法測菌體濃度：屬在菌體濃度小時,菌體量（g／l）與光密度od值成正比
用得最多的就是505nm測菌絲菌體、560nm測酵母、600nm測細菌.

❷ 如何測定細菌細胞中鉀含量

火焰光度法。
原理：火焰光度法以火焰作為激發光源,使被測元素的原子激發,用光電檢測系統來測量被激發元素所發射的特徵輻射強度,從而進行元素定量分析的方法。屬於原子發射光譜法的范疇。1859年由R.W.E.本生發明，1935年製成第一台火焰光譜光電直讀光度計。該法系選擇適當的方式將分析試樣引入火焰中，依靠火焰（1800-2500℃）的熱效應和化學作用將試樣蒸發、離子化、原子化和激發發光。根據特徵譜線的發射強度I與樣品中該元素濃度之間c之間的關系式I=acb(a、b為常數)，將未知試樣待測元素分析譜線的發射強度與一系列已知濃度標准樣的測量強度相比較，進行元素的火焰光譜定量分析。測定所用的裝置為火焰光度計。本法具有簡單快速、取樣量少的優點。主要用於鹼金屬及鹼土金屬的測定，特別適用於鹹水和鹽鹼土壤中鈉、鉀、鈣、鎂等金屬元素的測定。火焰光度檢測器也可用作氣相色譜儀檢測器，對含硫、含磷化合物具有高選擇性、高靈敏度，據此製成專用的硫型、磷型火焰光度檢測器。火焰光度法定量關系定量關系I=a Cb式中,I--特徵譜線強度;C--待測物濃度;a--與元素激發電位、溫度及試樣成份有關的參數;用火焰作為激發光源時,因燃燒穩定,且組份在火焰中分散度好,此時a為常數;b--自吸情況參數,當C很低時,b=1。此時, 自吸現象可忽略，則:I=a C即: 特徵譜線強度與待測物濃度成正比。火焰光度法方法特點准確、快速,靈敏度較高.但因用火焰作為激發光源,溫度較低,只能激發鹼金屬、鹼土金屬等幾種激發能低、譜線簡單的元素，難激發的元素測定較困難。主要用於土壤、血漿、玻璃、肥料、植物、血清組織中K、Na、Ca等的測定.先進的儀器可測定20多種元素(用C2H2/空氣),檢測水平在ppm級。

❸ 我需要用紫外分光光度計測定細菌的濃度，但我現在沒有標准菌液在、那怎麼測定。

OD: optical density, 光密度,可以表示為吸光度,簡寫為A600, 也可以表示為透光度, 簡寫為T600, 600是你用的光波長,單位是專nm (納米).
最常用的還屬是吸光度. 這個數值是用在特定波長下,透過樣品的光強度/入射光強度,然後對比值取負對數來表示的. OD越大,表示越不透光(取得是負對數,你懂的)
測樣品時該用哪個波長,取決於你要測定的東西的光譜特性, 細菌個體用600, 化學顯色物質可能會用到450, 等等.
chenxy_007的解答很標准.聽他的沒錯. 當然分數給我我會很開心滴~

❹ 如何用分光光度計測定菌體濃度

風光光度計不同的話，使用方法也不同
首先，你需要一個對照，就是你培養菌液時所用的干回凈的培養
然後答，將菌液和培養基分別放到兩個比色皿中，一般的比色皿是3mL的
將對照的比色皿放到第一個樣品池中，其餘的比色皿按順序放好
最後，就是調節分光光度計，就跟電腦操作差不多，先設定波長，然後對對照進行校對歸0，然後就可以測量其它的樣品，有的分光光度計是需要用手拉樣品池，通過外面的那個好像叫做欄珊，有的是自動的。
差不多就這樣，如果你想問分光光度計怎麼用的話，實驗室里應該有說明書，而且那上面的按鈕就跟電腦上差不多，不難！

❺ 超純水中的細菌含量用什麼儀器檢測

不用儀器，只要無菌操作台，酒精燈，移液管，培養箱，脫脂棉，三角瓶，滅菌鍋，培養基培養即可。或者不用培養，有種試紙（好像是進口的，出入境檢驗就用這個）直接試試就可以。

❻ 用什麼方法來確定菌懸液的濃度是多少CFU/ml

方法1：用分光光度儀。先用用某幾個標准濃度菌液（100cFU/ml,1000cFU/ml,5000cFU/ml,10000cFU/ml）做出一條濃度專-吸光度曲線，再測未知屬的菌液的吸光度，即可反推出濃度。然後就可以稀釋了。

方法2：計數法：把菌液滴（特定體積的）到細胞計數板上，在顯微鏡下計數。就可以知道在此體積菌液中有多少細菌。然後可以稀釋

方法3：流式細胞儀

❼ 如何測定細菌細胞中鉀含量

火焰光度法
。
原理：火焰光度法以火焰作為激發光源,使被測元素的原子激發,用
光電檢測系統
來測量被激發元素所發射的
特徵輻射
強度,從而進行元素定量分析的方法。屬於
原子發射光譜法
的范疇。1859年由R.W.E.本生發明，1935年製成第一台火焰光譜光電
直讀
光度計。該法系選擇適當的方式將分析試樣引入火焰中，依靠火焰（1800-2500℃）的
熱效應
和
化學作用
將試樣蒸發、離子化、原子化和激發發光。根據
特徵譜線
的
發射強度
I與樣品中該元素濃度之間c之間的關系式I=acb(a、b為常數)，將未知試樣待測
元素分析
譜線的發射強度與一系列已知濃度標准樣的測量強度相比較，進行元素的火焰
光譜定量分析
。測定所用的裝置為
火焰光度計
。本法具有簡單快速、取樣量少的優點。主要用於
鹼金屬
及
鹼土金屬
的測定，特別適用於鹹水和鹽鹼土壤中鈉、鉀、鈣、鎂等
金屬元素
的測定。
火焰光度檢測器
也可用作
氣相色譜儀
檢測器，對含硫、含磷化合物具有高選擇性、高靈敏度，據此製成專用的硫型、磷型火焰光度檢測器。火焰光度法
定量關系
定量關系I=a
Cb式中,I--特徵譜線強度;C--待測物濃度;a--與元素
激發電位
、溫度及試樣成份有關的參數;用火焰作為激發光源時,因燃燒穩定,且組份在火焰中
分散度
好,此時a為常數;b--自吸情況參數,當C很低時,b=1。此時,
自吸現象
可忽略，則:I=a
C即:
特徵譜線強度與待測物濃度成正比。火焰光度法方法特點准確、快速,靈敏度較高.但因用火焰作為激發光源,溫度較低,只能激發鹼金屬、鹼土金屬等幾種激發能低、譜線簡單的元素，難激發的元素測定較困難。主要用於土壤、血漿、玻璃、肥料、植物、血清組織中K、Na、Ca等的測定.先進的儀器可測定20多種元素(用C2H2/空氣),檢測水平在ppm級。

❽ 酶標儀檢測細菌濃度選用多少納米測吸光度

為什麼吸光度測菌體濃度都是負數菌體濃度的測定（纖維製品的抗菌性試驗方法為例）一、菌種：大腸桿菌(EscherichiacoliATCC8099)二、試劑與儀器蛋白腖牛肉膏氯化鈉Cary100紫外——可見光分光光度計三、培養基營養細菌培養基NB。蛋白腖5g,牛肉膏粉3g,蒸餾水1000mL,pH6.8±0.2。營養瓊脂培養基NA。蛋白腖5g,牛肉膏粉3g,瓊脂粉15g,蒸餾水1000mL,pH6.8±0.2。1、對數生長期菌液的制備取在規定保存代數之內的供試菌種,在火焰旁,挑取一鉑金環,在營養瓊脂培養基上劃線,於37℃±1℃培養24h後,在平板上挑取飽滿的單菌落,置於20mL營養細菌培養基中,振盪(110r/min,振幅3cm)培養24h。2、穩定期菌液的制備取培養好的對數生長期菌液0.4mL,於20mL營養細菌培養基中,再振盪培養4h,即為穩定期菌液。四、吸光度(ABS值)的測定取培養好的穩定期菌液,按不同的設定稀釋倍數(5、10、20、40倍),依次進行稀釋,(稀釋液為1/20NB),在660nm標准波長下,測得一組不同菌液濃度的吸光度。(用空白1/20NB進行測試前調零)。五、活菌計數在無菌室內火焰旁進行操作。分別依次測定四個不同稀釋倍數的菌落數。每個稀釋倍數依次制定幾個濃度梯度,用滅菌吸管各吸取1mL注入平皿。注入約15mL,45～50℃的營養瓊脂培養基,隨即轉動平皿,使樣品與培養基充分混合均勻,待培養基凝固後,翻轉平皿,置37℃±1℃培養箱內培養24h後,進行菌落計數。用肉眼觀察,點出菌落數,記下各平皿的菌落數後,求出同一稀釋度各平皿生長的平均菌落數。六、標准曲線的製作運用生物統計ORG數據分析軟體,以吸光度ABS值為橫坐標,穩定期的菌液濃度為縱坐標繪制標准曲線。

❾ 如何測定細菌CFU

我比較常用比濁法計數，
細菌培養物在其生長過程中，由於原生質含量的增內加，會引起培容養物混濁度的增高。最古老的比濁法是採用MoFarland比濁管。這是用不同濃度的BaCl2與稀H2SO4配製成的10支試管，其中形成的BaSO4有10個梯度，分別代表10個相對的細菌濃度（預先用相應的細菌測定）。某一未知濃度的菌液只要在透射光下用肉眼與某一比濁管進行比較，如果兩者透光度相當，即可目測出該菌液的大致濃度。
如果要作精確測定，則可用分光光度計進行。在可見光的450～650nm波段內均可測定。為了對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤，可採用不必取樣的側壁三角燒瓶來進行。測定時，只要把瓶內的培養液倒入側臂管中，然後將此管插入特製的光電比色計比色座孔中，即可隨時測出生長情況，而不必取用菌液。
據個人經驗，一般情況下，一般細菌（如大腸桿菌等）在肉湯培養基中培養18-24h後其基本濃度在10的8次方CFU/ml。