原子吸收分光光度法用什麼儀器

A. 原子吸收分光光度法和分光光度法是同一種方法嗎

萃取:是一種分離方抄法,利用襲一種物質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同.
原子吸收分光光度法是一種測量微量濃度的方法,用於測量在一定實驗條件下,基態原子的吸光度（A）,就可求得試樣中待測元素的濃度.需要使用原子吸收分光光度儀.
【補充】：萃取分光光度法,是在使用原子吸收分光光度法之前,採用萃取的方法進行富集提高濃度,或者去除干擾雜質.
可見光的分光光度計和原子分光光度計完全不一樣：可見光的分光光度計利用溶液的透光性與濃度的關系進行測量；
原子吸收分光光度法：基態原子吸收部分光譜能量,變成激發態,透過的光線缺少對應能量的光譜（連續光譜中產生暗線）,利用吸光度與原子濃度的關系進行測量.
我們實驗室里兩台設備都有（原子吸收分光光度儀屬於大型儀器）,但用途完全不同.

B. 原子吸收分光光譜儀器，722光柵分光光度計，紫外可見分光光度計區別

原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，已廣泛用於冶金工業。原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特徵輻射線的吸收程度進行定量分析的方法。既可進行某些常量組分測定，又能進行ppm、ppb級微量測定，可進行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、鐵合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些純金屬（如Al、Cu）中殘余元素的檢測。
光譜儀器的產生原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾什（A.Walsh）發表了他的著名論文『原子吸收光譜在化學分析中的應用』奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger， Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器，發展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。電熱原子吸收光譜儀器的產生1959年，蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到10-10g，使原子吸收光譜法向前發展了一步。原子吸收分析儀器的發展隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。
近年來，使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝象管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。
光譜法是依椐處於氣態的被測元素基態原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低准確度高，選擇性好,分析速度快等優點。
度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產生的待測元素相基態原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數。據此，通過測量標准溶液及未知溶液的吸光度，又已知標准溶液濃度，可作標准曲線，求得未知液中待測元素濃度。

722分光光度計
該儀器適用於對可見光譜區域內物質的含量進行定量分析，可廣泛應用於工廠、學校、冶金、農業、食品、生化、環保、石油化工、醫療衛生等單位的基礎實驗室。722分光光度計
主要用途：
在近紫外和可見光譜區域內對樣品物質作定性和定量的分析，是理化實驗室常用分析儀器之一。
工作原理：
分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合於比色原理---比耳定律。
工作環境：
1、該儀器應安放在乾燥的房間內，使用溫度為5°C~35°C。
2、使用時放置在堅固平穩的工作台上，而且避免強烈震動或持續震動。 3、室內照明不宜太強，且避免日光直射。
4、電風扇不宜直接吹向儀器，以免影響儀器的正常使用。
5、盡量遠離高強度的磁場、電場及發生高頻波的電器設備。
6、供給儀器的電源為220伏±10%，49.5--50Hz，並須裝有良好的接地線。宜使用100W以上的穩壓器，以加強儀器的抗干擾性能。
7、避免在有硫化氫、亞硫酸氟等腐蝕性氣體的場所使用。

紫外可見分光光度計
工作原理
物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。
紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。
主要應用
3.1 檢定物質 根據吸收光譜圖上的一些特徵吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在葯物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的葯典中，已將眾多的葯物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為葯物分析提供了很好的手段。
3.2 與標准物及標准圖譜對照 將分析樣品和標准樣品以相同濃度配製在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標 准譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器准確，精密度高，且測定條件要相同。
3.3 比較最大吸收波長吸收系數的一致性
3.4 純度檢驗
3.5 推測化合物的分子結構
3.6 氫鍵強度的測定 實驗證明，不同的極性溶劑產生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑 。
3.7 絡合物組成及穩定常數的測定
3.8 反應動力學研究
3.9 在有機分析中的應用
有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結構測定的科學，它是在有機化學和分析化學的基礎上發展起來的綜合性學科。

大體上就是這樣啦！！

C. 試從原理和儀器兩個方面比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法的異同

從原理上講
相同點：都是基於A=KC來進行濃度測量，AAS與UV-Vis在一定濃度范圍內其版吸光度與濃權度成正比來完成濃度測測量。
不同點：雖然都是基於濃度 與光吸收之間關系來測量，但是對於AAS，是基態原子吸收空心陰極燈光源能量，所需能量較高；而UV-Vis是溶液中分子態物質吸收氘燈或鎢燈光源能量，所需能量較小。
對於AAS來說，A=KN0L，這里N0指基態原子數目，L指的是火焰的長度；在某種程度上來說，N0正比於溶液濃度；
對於UV-vis來說，A=KCL，我們稱為光吸收定律，K稱為吸光系數，採用ε又稱為摩爾吸光系數。
從儀器結構上講
相同點，都具有光源、吸收池、分光系統、檢測系統構成。
不同點：AAS的光源是空心陰極燈、UV-Vis是氘燈及鎢燈
AAS的分光系統在吸收池之後，UV-Vis在吸收池之前
AAS的分光系統主要部件是光柵，UV-Vis是棱鏡
AAS的吸收池需要將溶液經過一系列過程原子化，而UV-Vis只是比色皿

D. 原子吸收分光光度法

原子吸收光譜法（atomicabsorptionspectrometry，AAS），又稱原子吸收分光光度法（，AAS）是基於蒸汽相中待測元素的版基態原子對其共振輻權射的吸收強度來測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。它是測定痕量和超痕量元素的有效方法。具有靈敏度高、干擾較少、選擇性好、操作簡便、快速、結果准確、可靠、應用范圍廣、儀器比較簡單、價格較低廉等優點，而且可以使整個操作自動化，因此近年來發展迅速，是應用廣泛的一種儀器分析新技術。

E. 原子吸收分光光度計適合做方法驗證嗎

分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。 常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm～400cm）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式： 1 A=log ─ =ECL T 式中 A 為吸收度； T 為透光率； E 為吸收系數，採用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度換算成溶液濃度為1％(g/ml)，液層厚度為1cm的數值； C 為100ml溶液中所含被測物質的重量，g(按乾燥品或無水物計算）； L 為液層厚度 ，cm。 物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數後,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定,故又稱比色分析。由於顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標准品或對照品同時操作。 分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量

F. 原子吸收分光光度法所用儀器有哪幾部分組成，每個主要部分的作用是什麼

原子吸收分光光度計主要有光源、原子化系統、單色器、檢測系統共四個部分組成。
光源：回發射待測元答素的特徵光譜，供測量用。
原子化系統：講試樣中的待測元素轉化為原子蒸氣。
單色器：將待測元素的吸收線與鄰近譜線分開並阻止其他譜線進入檢測器，使檢測系統只接受共振吸收線。
檢測系統：給出待測元素的透光率或吸光度。

G. 原子吸收分光光度法所用儀器有哪幾部分組成

光源，原子化器，單色儀，檢測器，數據系統

H. 請求紅外光譜儀，原子吸收分光光度計的選購指導

進口的話紅外建議買PE，原子吸收建議買瓦里安，其實現在國產的原子吸收也不比進口的差多少，北京瑞麗的原子吸收在國產裡面是最好的了，我現在用的就是這個，很好用，售後服務也很好，強烈推薦。

I. 分光光度法的檢測儀器

紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。

J. 火焰原子吸收分光光度法如何選擇最佳實驗條件

原子吸收光譜儀
基本原理：儀器從光源輻射出具有待測元素特徵譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測原素基態原子所吸收，由輻射特徵譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測原素的含量。

用 途：
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/ml數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/ml數量級。其氫化物發生器可對八種揮發性原素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
因原子吸收光譜儀的靈敏、准確、簡便等特點，現已廣泛用於冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫葯、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量原素分析。

原子吸收光譜儀－基本知識

Ⅰ、基本知識

1.方法原理
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特徵譜線所具有的吸收現象。
在一定頻率的外部輻射光能激發下，原子的外層電子由一個較低能態躍遷到一個較高能態，此過程產生的光譜就是原子吸收光譜。

2.原子吸收光譜儀的組成
原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。

A 光源
作為光源要求發射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩定性
一般採用：空心陰極燈 無極放電燈

B 原子化器（atomizer）
可分為預混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer）,石墨爐原子化器(electrothermal graphite furnace atomizer),石英爐原子化器(quartz furnace atomizer)，陰極濺射原子化器(cathode sputtering atomizer)。
a 火焰原子化器：由噴霧器、預混合室、燃燒器三部分組成
特點：操作簡便、重現性好
b 石墨爐原子器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實現原子化的系統。其中管式石墨爐是最常用的原子化器。
原子化程序分為乾燥、灰化、原子化、高溫凈化
原子化效率高：在可調的高溫下試樣利用率達100%
靈敏度高：其檢測限達10-6~10-14
試樣用量少：適合難熔元素的測定
c.石英爐原子化系統是將氣態分析物引入石英爐內在較低溫度下實現原子化的一種方法，又稱低溫原子化法。它主要是與蒸氣發生法配合使用（氫化物發生，汞蒸氣發生和揮發性化合物發生）。
d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產生的正離子轟擊陰極表面，從固體表面直接將被測定元素轉化為原子蒸氣。