uv什麼儀器
A. uv-vis drs用什麼儀器測
哪位做過UV-Vis DRS？
一般是以BaSO4為參比，另外被測樣品直接壓在BaSO4中，
但是怎麼保證每次壓在硫酸鋇中的樣品的用量和厚度一致呢？
誰有高招？
先謝謝了 :):D
叔寶
用量與厚度沒必要一致，只要把BaSO4或樣品壓成膜，安裝在樣品架上粉末掉不下來即可。
jwelln
什麼樣品？粉末？
樣品槽有那種三個玻片相夾的那種
很方便啊
kepler
Originally posted by hefengxiyu5899 at 2009-9-3 16:09:
哪位做過UV-Vis DRS？
一般是以BaSO4為參比，另外被測樣品直接壓在BaSO4中，
但是怎麼保證每次壓在硫酸鋇中的樣品的用量和厚度一致呢？
誰有高招？
先謝謝了 :):D
被測樣品不是壓在參比上的，而是在另外一個樣品槽
每次測的時候稱量相同的待測樣，裝好以後拿尺子量一下和參比的厚度，保證不要有較大的差別
保證每次的操作是一致的
我是這么做的，不知道你的儀器是啥類型的，僅供參考
lcliuchem
先壓兩個硫酸鋇掃背景，再把一個壓成樣品，放在樣品端
lemontree
有的是樣品槽，有得是壓在硫酸鋇上的，沒見過壓硫酸鋇中的
足夠厚就行 個人認為，紫外線穿不了多厚得樣品層，只要夠厚就能很好的重復。
lcliuchem
如樓上所述，可能不需要多厚；
如果樣品夠多，就壓厚點，如果樣品少，就薄點
但樣品和硫酸鋇盡量一樣厚，每次也盡量一樣，這樣好對比；
還有就是你可以自己進行摸索，自己摸索的經驗，比別人告訴的強百倍；
inmyway2008
因為有樣品槽，厚度可定有保證，可以都填滿，樣品與硫酸鋇按同樣的比例算，剛開始先摸索著看需要多少克填滿，在按比例算出樣品的克數。如果你做的樣品多的話，就不用硫酸鋇了，但是一般都用
lca3037
用小積分球比較好操作
xxman1984
最好還是不要在樣品中添加硫酸鋇了，用小積分球的話，樣品的量需求不多。如果實在是樣品量少，可以在積分球底部加硫酸鋇，再在表面覆上一層足夠厚的樣品，這樣漫反射只掃到表面的，也就是你的樣品了
kaiyanjie
:victory：最近正在做這種實驗，剛好用上。看到大家在討論謝謝了
anruijing
14981034樓: Originally posted by lcliuchem at 2009-09-04 07:59:00
先壓兩個硫酸鋇掃背景，再把一個壓成樣品，放在樣品端
朋友你好，樣品與硫酸鋇是混合還是自己壓片？如需混合，大致的比例又是多少呢?謝謝
lcliuchem
17626326樓: Originally posted by anruijing at 2012-07-01 16:18:50
朋友你好，樣品與硫酸鋇是混合還是自己壓片？如需混合，大致的比例又是多少呢?謝謝...
不需混合，如果很難壓成片，那就研磨細一點兒，壓平即可
afei5231
14964004樓: Originally posted by kepler at 2009-09-03 20:09:59
被測樣品不是壓在參比上的，而是在另外一個樣品槽
每次測的時候稱量相同的待測樣，裝好以後拿尺子量一下和參比的厚度，保證不要有較大的差別
保證每次的操作是一致的
我是這么做的，不知道你的儀器是啥類型的， ...
壓成的片應該很薄吧 怎麼用尺子量啊
yuyanmin
有軟體嗎？提供下
1576899936
10樓: Originally posted by lca3037 at 2010-06-20 20:17:48
用小積分球比較好操作
可以告訴我具體步驟嗎，謝謝了
B. 紫外島津UV2401儀器結構圖
你指的是光來學結構圖還自是電路結構呢？
第一種方法，上島津的網站下一個，或者給他們發Email，向他們要一份，他們會很樂意給你發的，我確定。
第二種方法，如果是光路結構圖，隨便找一個能找到的紫外分光光度計看看就是了，基本上是一樣的，國產的都可以。如果只是想了解，甚至看看分析化學書就可以了。
如果是電路，就不懂了...
C. 儀器分析中UV是什麼
UV是紫外線的意思，用於儀器分析時表示，紫外檢測器或者紫外可見分光光度計
D. 誰用過uv2800紫外分光光度計
技術參數
型 號 UV2800/PC
波長范圍 190~1100nm
光譜帶寬 1.8nm
波長准確度 ±0.3nm
波長重現性 0.15nm
光度准確度 ±0.3%
光度重復性 0.15%T
雜散光 0.05%T
基線平直度 ±0.001A
基線漂移 0.0005A/h
雜訊 ±0.001/h
工作方式T -1.0~200.0
工作方式A -3~3
工作方式C 0~9999
顯示器 320×240
接收器 進口光電池
主要特點
持久的穩定性：雙光束光學系統，確保儀器長時間的穩定
超低的雜散光：先進的光學系統、低雜訊的電路系統和優質的光學元器件保證儀器具有超低的雜散光。高濃度樣品測試更准確。
顯示操作人性化設計：大屏幕顯示器顯示數據、圖形、曲線更友好直觀，用戶操作簡單方便。
燈源更換簡單方便：法蘭盤座式氘燈結構，更換氘燈無需專用工具，免去換燈時光路調試步驟，使儀器調試、維護更加簡單。
豐富的可選附件：多種附件可供選擇，儀器測量范圍更加廣泛。大大提高了儀器測試速度。可選配標准列印機。
儀器介紹
UV2800為大屏幕掃描型雙光束紫外-可見分光光度計。全新的光學系統和電路系統設計確保儀器具有：高解析度、低雜散光、持久穩定性和高信噪比。可滿足用戶多層次的分析應用需求。紫外-可見分光光度計計算機應用軟體為您的儀器實現更加強大的功能。
功能
光度測量：定波長測試吸光度、透過率和濃度測量
光譜掃描：掃描速度可選，間隔可選（0.1、0.5、1、2、5nm）峰/谷自動檢測，圖譜平滑等功能 定量測定：單波長法、二波長法和三波長法，一階過零、一階線性標准曲線和二階、三階曲線擬合,最多可建立9個標樣點的標准曲線，可保存100條曲線參數，500條測試記錄
多波長測試：最多測試波長可達10個
時間掃描：對樣品進行動力學測試，測試間隔時間可選，可保存1000個測試數據點。
核糖核酸/蛋白質測試：測量DNA/Protein在特定波長下的吸光度，自動計算樣品濃度。
軟體功能說明
軟體型號 適用儀器 軟體功能
UV-Solution 3.0 UV2400
UV2600
UV2800 定量測試：可進行一、二、三階擬合標准曲線測試，最多可通過20個標樣建立標准曲線。可選擇單波長，雙波長或三波長條件下測試。
動力學測試：對樣品進行時間掃描，測試時間可達7天。采樣時間0.5、1、2、5、10、30、60秒可選，可保存10000條測試數據。
波長掃描：在任意波長范圍內以0.1、0.2、0.5、1、2、5nm的掃描間隔對樣品進行掃描，並對圖譜進行縮放、平滑、四則運算、坐標調整、峰/谷自動檢測、1~4階導數等數據處理，可容納八個掃描譜圖。
多波長測試：最多可設置15個測試波長點。
數據導出：數據和圖譜可導出為txt和bmp格式文件供用戶編輯。
核糖核酸/蛋白質測量：快速測量DNA樣品在特定波長下的吸光度，自動計算樣品濃度及DNA Ratio。
E. 什麼儀器可以檢測紫外線
紫外線檢測儀可以檢測紫外線。
紫外線分自然光紫外線和人造紫外線兩種專。
自然光紫屬外線，陽光。
檢測自然光紫外線標准檢測儀好像沒有統一的，一般有數據形式的和字母指示這兩種。檢測紫外線的依據有歐標以及國標之分。比如，測試儀器字母形式的A、B、C、D代表不同的UV強度。數據形式的直接測試數據顯示，比如66、76.等，單位分UV強度：毫瓦/平方厘米—UV能量：毫焦耳/平方厘米。
2. 人造紫外線。
工業固化、醫療殺菌等行業都普遍應用。檢測儀器分UV強度計和UV能量計與UV強度能量一體檢測儀。
UV能量計：
——沃 客密
F. uv光固化的儀器特點
目前EB固化設備的核心技術掌握在少數幾個國外公司手中，由於該類設備批量生產小，所以價格偏高，相信該技術如果被普遍利用後，合理的價格應在30-50萬美圓之間，如果該設備的製造技術被台灣或國內同行掌握，相信價格會更低。
·氣味的區別
UV油和EB油均不含溶劑，所以施工中的氣味問題不存在。所謂氣味主要是指印刷品表面殘留的氣味。UV油殘留的氣味來源有兩個，一是殘留的引發劑和活性單體，二是引發劑反應後生成的其它小分子物質。對UV油的引發劑進行改良，並提高反應程度，氣味會有改觀，但不能完全清除。
EB光油中沒有引發劑，反應程度超過98%，所以不會像UV油一樣會有殘留氣味的問題。
·耐黃變性的區別
我們知道，上過UV油的紙張長時間放置後，會逐漸變黃，主要原因是殘留的引發劑和引發劑生成物吸收紫外線導致，使用昂貴的引發劑或在UV油中添加紫外線吸收劑，會有幫助，但不能完全做到不黃變。EB光油不使用引發劑，所以不會有該問題存在。
·油墨變色的問題
UV燈在產生紫外線的同時，也會產生紅外線，使上過光油的紙張表面溫度較高，由於要保證生產效率，所以紙張來不及降溫便被堆放在一起，內層部分的紙張會在30-60℃的溫度下保持一段時間，這時候一些耐熱性差的油墨便會變色。除溫度的影響外，UV油中的引發劑在相對較高的溫度下，依然會保持一定的活性，可能會和油墨中的一些活性物質產生化學反應，這也是UV油導致油墨變色的原因之一。對UV燈、反光罩、冷卻系統進行改良，油墨變色問題會有一定程度的解決，但也是治標不治本的辦法。
EB光油在固化過程中，固化設備在產生電子束的過程中不產生紅外線，溫度問題被很好的解決，所以電子束固化是真正的冷能源，對一些熱敏性的基材會更適合。
·固化程度的比較
為了理解UV油和UV油的固化程度，在此引入了凝膠率的概念，其測定方法為：將光油製成厚度為100μm的塗膜，記錄下固化後的塗膜質量W0，用丙酮萃取48小時，在50℃下真空乾燥8小時，記下萃取後的質量Wg。然後按下式計算：
凝膠率=Wg/W0×
凝膠率越高，固化程度越高，下圖是典型EB光油和UV光油固化程度的比較。 可見，UV油無論如何提高能量，固化程度也只有75%左右，UV油正常的施工能量是50-100mJ/cm2，也就是說目前我們使用的UV油，在印刷品表面會有25%～30%的小分子物質殘留，這些小分子物質，一方面使產品的物理性能下降，一方面在安全性上存在嚴重隱患，如有可能導致人體皮膚過敏等。
EB光油的固化能量在達到40kGy（電子束能量的表示單位），固化程度便可達到98%以上，物理性能和安全性得到了很好解決。
·抗擦花性、耐磨性和防爆線的區別
抗擦花性：由於EB光油的固化程度遠高於UV光油，再加上UV固化過程中，氧氣阻聚的原因，UV油表面的固化程度比內部更低，所以，在相同塗膜硬度的條件下，UV光油的抗擦花性遠不如EB光油。當然，提高UV光油的硬度、添加耐磨填料和助劑等，可以提高UV油的抗擦花性，但這樣又會帶來UV油防爆線性的犧牲。
耐磨性：我們知道，耐磨性和塗膜的柔韌性有關，韌性越大，塗膜越耐磨，如汽車輪胎（SBS橡膠材質）和運動鞋底（PU聚胺脂材質）等，由於UV光油固化的不充分性，無法獲得柔韌性良好的塗膜，因此，UV光油的耐磨性是無法和EB光油相比的。
防爆線性：曾經測試過，將UV油配方中的引發劑去掉，改變成EB光油，發現EB光油的抗爆線性不如UV油，如以此為結論，便會大錯特錯。因為EB光油的固化程度高過UV油近30%，固化程度越高，產品的硬度越大，越容易被折斷，抗爆線性就會變差。
UV光固機一直是用在光電行業的UV膠水光固化，現在，隨著光功率的不斷加強跟UV光固機映射面積的不短加大，UV固化機已經在技能上突破了光電行業的應用，逐漸走進各個行業，心臟印刷行業最具有個性，塑料片材印刷在先前一直依賴於絲網印刷，由於絲網印刷的工藝局限而無法印刷精細高級的產品，遂著國外設備及新技能、新工藝的引進，塑料片材印刷不再依賴絲網印刷，在廣東、浙江等印刷業發達地區逐漸採用膠印UV印刷，膠印UV印刷以其工藝精細、印刷圖案層次豐厚、立體感強、色彩鮮艷、多色套印准確高的優良工藝個性，能印刷出精美產品而廣受迎接和推廣，產品廣泛被文具業、禮品包裝業、食品業、玩具業、高級日用包裝等行業應用，廣闊盛大的市場前景使大量印刷廠商爭先引進膠印UV印刷這項新技能。
膠印UV印刷從設備上膠印機必須配套uv光固機等UV烘乾設備，通常選用UV光固機、uv烘乾機、uv固化機等uv機與膠印機銜接配套，但市面的UV烘乾機、UV固化機等設備工藝功效達不到膠印UV印刷工藝懇求，因為市場上現有的UV光固機、uv固化機等設備是應用在絲網印刷行業的絲網印刷UV光固工藝上，UV光固機的核心部分是UVLED晶元，UVLED晶元作為發光體，它具有冷光源、低能耗、無輻射等長處。
G. uv光固化的儀器簡介
uv光固化乾燥（固化）原理和設備的區別
一台國產實驗室固化設備2萬RMB即可，國產的生產回設備約20-30萬RMB。
EB光油是在答電子束的猛烈轟擊下，單體和低聚物上的雙鍵被強制打開，產生自由基並完成聚合。一台進口的實驗室EB固化設備約需10-20萬美圓，而生產設備則在50-80萬美圓之間。
H. uv-7甲醛儀器
甲醛檢測是通過特定的方法或儀器對空氣、水、食品、衣物等含有的甲醛做定量檢測，那麼，甲醛檢測方法都有哪些呢?看看本文內容你就知道了。
甲醛測定的測定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學法、化學滴定法等，此處僅就其中的一些主要方法介紹如下：
甲醛檢測方法1.分光光度法
分光光度法測定的主要方法有乙醯丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。
1.1乙醯丙酮法
乙醯丙酮法原理是利用甲醛與乙醯丙酮及氨生成黃色化合物二乙醯基二氫盧剔啶後，412nm下進行分光光度測定。
此法最大的優點是操作簡便，性能穩定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩定存在12hr，;缺點是靈敏度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用於較高濃度甲醛的測定;方法缺點是反應較慢，需要約60min;SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統，應用極為廣泛。
1.2變色酸法(CTA法)
變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物最大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和採用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩定、更靈敏。該法的優點是操作簡便、快速靈敏;缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。
1.3酚試劑法
酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產生干擾;反應受溫度限制，室溫低於15，顯色不完全，20～35時15min顯色最完全，放置4小時，吸收情況穩定不變。
1.4副品紅法(PRA)
副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優點是簡便靈敏，其它醛和酚不幹擾測定;缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩定性差的缺點。
1.5AHMT法
AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3-三氮雜茂(AHMT)在鹼性條件下縮合,然後經高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優點是抗干擾能力強，對乙醯丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯過程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高，最低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內空氣的檢測;缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標准溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。
1.6 溴酸鉀-次甲基藍法
溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛後，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。
1.7銀-Ferrozine法
銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛並被還原為Ag，產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，Fe2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。
甲醛檢測方法2.色譜法
色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等.
2.1氣相色譜法(GC)
氣相色譜法操作簡便，測定線性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。
2.1.1直接法
直接法方法簡單、快速、直接，避免了經典分析中需要樣品預處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點。馬先鋒等報道，樣品經柱分離後，用FID檢測，方法檢出限可達0.01mg/m3。可用於空氣中甲醛的測定。
2.1.2DNPH法
DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應，生成2，4-二硝基苯腙，宮向紅57等研究水發產品中的甲醛，採用正己烷萃取生成物腙，無水硫酸鈉除水後，取樣ECD檢測器檢測最低檢測限為6.2µg/L(6.2pg/μL)、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測定，採用環己烷萃取生成腙，μECD檢測器檢測，檢測限為5.75µg/L(5.75pg/μL)。該法優點是靈敏度高，對低分子量醛的分離非常有效;缺點是儀器設備要求很高，測定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構體的分離問題。
2.2高效液相色譜法(HPLC)
高效液相色譜法甲醛與2，4-二硝基苯肼(DNPH)反應生成腙，衍生化產物醛腙用有機溶劑萃取富集後，在一定溫度下蒸發、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋，最後進行色譜測定。RobertJ. Kieber等採用四氯化碳萃取，乙腈稀釋，HPLC分離後，UV308nm檢測，方法的檢測限為0.3μg/L(10nM)，且其它脂肪醛不幹擾測定。DNPH法優點是檢測限很低;缺點是有其它醛、酮存在，也與DNPH反應，將導致分析時間延長及要求流動相梯度。
甲醛檢測方法3.電化學法
電化學法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法
3.1示波極譜法
示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙醯丙酮反應生成二乙醯基二氫盧剔啶,在滴汞電極上還原產生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內與極譜峰高呈良好的線性關系，檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和准確度都很高，適合於測定室內空氣中微量甲醛。
3.2吸附伏安法
測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應產物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6～240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用於甲醛的在線檢測.
3.3「哥臘」衍生試劑法
原理是醛能與氨及其衍生物發生加成反應生成，這一產物中具有還原性的C=N雙鍵，在電極上較易還原。「哥臘」試劑即為該類衍生試劑。採用「哥臘」試劑與甲醛反應生成電活性的產物，在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L，並能同時測定甲醛和乙醛，適宜於空氣中甲醛量的測定。
3.4熒光法
甲醛與乙醯丙酮在醋酸-醋酸銨介質中生成3,5-二乙醯基-1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙醯丙酮-乙醯銨反應，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加熱20min後，在415nm激發光和508nm發射光下測定，最低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡貴傑測定食品中甲醛的最低檢測限為4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊靜等採用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應，測定織物中甲醛含量，最低檢測限為5.8μg/L;而高峰等採用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍原理測定空氣中的甲醛，100℃水浴5min後，冷卻以終止反應，在645nm除測定熒光強度，最低檢出限為8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L)，線性范圍為0.03～0.29mg/L;QijiaFan等報道，用1,3-環己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環境中微(痕)量甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，液相最低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到人們廣泛的重視，尤其是用於室內空氣環境中痕量甲醛的分析監測，其優點更為突出。
3.5化學發光法(CL法)
該法主要基於沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學發光，常薇、李光浩等流動注射-化學發光法對空氣、水中的甲醛進行測定，最低檢測限為0.2mg/L(2×10-7g/mL)。化學發光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設備簡單等優點。
甲醛檢測方法4.化學滴定法
化學滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸鹼滴定法。
I. UV紫外法檢測COD和TOC的進口分析儀器多少錢
我們用的是義大利3S的 UV法的 市場價格6-8萬 具體價格我不方便透露！
J. UV法COD在線儀器驗收方法
當然可以！
cod標樣你可以自己做啊
出廠前做調試就是用自製的cod標樣做調試的，驗收的話看調試數據就好了
另外哦
如果調試數據條就斷開的
就是說不是一整條這個機一般就是很難調的
也就是說機器有問題，你uv的cod是和氨氮一起的嗎？個人認為要做cod准點還是國標法好
希望採納