uplc和hplc儀器上有什麼區別
㈠ 高效液相和超高效液相的區別在那
超高效液相系統耐壓更高，可以以更高的流速進行分析，並且在高流速下專仍能保持很屬好的理論塔板數。
高效指的就是效率更高，即在同樣的時間內可以分析更多的樣品。高效液相色譜是相對經典液相色譜來說的，高效液相色譜具有更細的流動相傳輸管路，內徑更細的色譜柱，從而使死體積變小，理論塔板數更高，分析時間更短。超高效就是通過提高流速來減小出峰時間，縮短樣品流出速度，從而提高單針的分析時間來實現比高效液相更加「高效」的。
超高效液相需要整個液相色譜系統，包括色譜柱都具有很高的耐壓能力，故其所用的配件和色譜柱一般均為專用，不可用高效液相色譜柱代替。
㈡ GC-MS，HPLC-DAD，UPLC及普通HPLC這幾者之間有何區別
都有高效液相系統，後面的連用不一樣：UV指紫外檢測器，可以是固定波長的，也可以是全波長（DAD）的。Ms指質譜。DAD指全波長掃描紫外檢測。
㈢ UPLC與HPLC的區別
UPLC與HPLC在原理上沒有什麼區別，只是因為UPLC要求的壓力太高，傳統的HPLC儀器及色譜柱都與其不一版樣。所以學習的話先從權HPLC的資料中學起，然後再看UPLC的說明書，了解儀器。建議你上「色譜世界」去看看，這個網站在色譜方面非常專業，對你會有較大幫助的。
㈣ UPLC是干什麼的呢它和HPLC的區別是什麼呢
UPLC是超高效液相色譜，比HPLC分離效版果更好。權
http://ke..com/view/2371173.htm
㈤ HPLC與UPLC的區別
UPLC是美國Waters公司的商標，特指其超高效液相色譜系統。以下引述其公司關於UPHL的介紹版：
統分析過程中，在保證了權分析結果質量的同時，實現了從每個樣品中節省大量的時間與金錢。該系統的性能比傳統的或優化的HPLC更出色，使色譜系統的工作效率更高，線性速度、流速、耐壓范圍要寬得多。
作為一款高度穩定，可靠，重現性好的色譜系統，超高效液相色譜系統已經成功地在全世界各大實驗室的各種苛刻分析領域中廣泛應用。系統整體設計的獨到之處在於沃特世已獲專利的亞二微米雜化顆粒技術，與當今傳統的5 μm顆粒填料技術的HPLC系統相比，各方面性能得到了顯著的提高。
拓展知識：
Ultra High Performance Liquid Chromatography（UHPLC），譯作超高效液相色譜系統。其特點在於系統壓力可高達100MPa，可使用粒徑小於2um的柱填料，其理論板數比HPLC高，可獲得更佳的分離效果。
㈥ 質譜儀和高效液相色譜儀的操作規程和區別有哪些
正如樓上所說，復質譜儀制是一個檢測器，常見的就是ms 離子源或者化學源的。一般要加一個前級，比如氣相或者液相 氣相加了質譜就是 gc-ms了，現在gc-ms-ms也挺多的。 液相加單級質譜的很少見了，一般都是lc-ms-ms。 當時也有磁質譜，飛行時間質譜等等。只是工作原理不同。 高效液相 你說的是hplc吧，現在uplc用的也挺多。 液相感覺還是waters做得比較好，島津，安捷倫的也不錯。
質譜是檢測器，氣相、液相是利用色譜原理對樣品進行分離的儀器，那麼分離之後還需要檢測其檢測，而質譜就是檢測器的一種
液相主要就是液路和泵，以及閥和柱子的日常維護 質譜主要涉及到清洗和調諧維護。
各種氣相液相質譜我用了好多年。等你明白了原理，就不會這么問了。原理上明白了，維護和操作起來就那麼回事，也就是各家工作站軟體不同，設備結構不同，原理上都差不多
㈦ 高效液相色譜儀與氣相色譜儀有什麼異同
液相色譜儀和氣相色譜儀都是採用色譜法分析，但是他們實際上還是有所不同的，主要體現在以下幾個方面：
一、概念不同
1.氣相色譜儀：
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配使原來只有微小的性質差異產生很大的效果而使不同組分得到分離。
2.液相色譜儀：
高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上引用了氣相色譜的理論。在技術上，流動相改為高壓輸送；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高於經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時，柱後連有高靈敏度的檢測器可對流出物進行連續檢測。
二、應用范圍不同
1.氣相色譜儀：
分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。
受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難於應用氣相色譜法進行分析，一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可採用衍生化法或裂解法。
2.液相色譜儀：
高效液相色譜法，只要求試樣能製成溶液，而不需要氣化，因此，不受試樣揮發性的限制。對於高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大於400以上）的有機物（些物質幾乎佔有機物總數的75%-80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中能用氣相色譜分析的約佔20%，而能用液相色譜分析的約佔70-80%。
三、儀器構造不同
氣相色譜儀
由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。
1.柱箱：
色譜柱是氣相色譜儀的心臟，樣品中的各個組分在色譜柱中經過反復多次分配後得到分離，從而達到分析的目的，柱箱的作用就是安裝色譜柱。由於色譜柱的兩端分別連接進樣器和檢測器，因此，進樣器和檢測器的下端（接頭）均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細管柱，並且操作方便。色譜柱（樣品）需要在一定的溫度條件下工作，因此，採用微機對柱箱進行溫度控制。並且由於設計合理，柱箱內的梯度很小。
對於一些成分復雜、沸程較寬的樣品，柱箱還可進行三階程序升溫控制。且程序設定後自動運行無需人工干預，降溫時還能自動後開門排熱。
2.進樣器：
進樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品，進樣器還必須將其汽化。因此，採用微機對進樣器進行溫度控制。
根據不同種類的色譜柱及不同的進樣方式，共有五種進樣器可供選擇：填充柱進樣器；毛細管不分流進樣器附件；毛細管分流進樣器附件；毛細管分流/不分流進樣器；六通閥氣體進樣器。
3.檢測器：
檢測器的作用是將樣品的化學信號轉化為物理信號（電信號）。
檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作，因此，採用微機對檢測器進行溫度控制。
根據各種樣品的化學物理特性，共有五種檢測器可供選擇：氫火焰離子化檢測器（FID）；熱導檢測器（TCD）；電子捕獲檢測器（ECD）；氮磷檢測器（NPD）；火焰光度檢測器（FPD）
4.數據處理系統：
該系統可對測試數據進行採集、貯存、顯示、列印和處理等操作，使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。
液相色譜儀：
高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統組成。
1.進樣系統
一般採用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恆定的。
這對提高分析樣品的重復性是有益的。
2.輸液系統
該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47-4.4X107Pa流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高解析度、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、pH值或改用
3.分離系統
該系統包括：色譜柱、連接管和恆溫器等。
色譜柱一般長度為10-50cm（需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管）內徑為2-5mm，由優質不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料製成，柱內裝有直徑為5-10μm粒度的固定相（由基質和固定液構成），固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成，它們都有惰性（如，硅膠表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性和比表面積大的特點，加之其表面經過機械塗漬（與氣相色譜中固定相的制備一樣）或者用化學法偶聯各種基因（如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等）或配體的有機化合物。
因此，這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性，例如，在多孔性硅膠表面偶聯豌豆凝集素（PSA）後，就可以把成纖維細胞中的一種糖蛋白分離出來。
另外，固定相基質粒小，柱床極易達到均勻、緻密狀態，極易降低渦流擴散效應。基質粒度小、微孔淺，樣品在微孔區內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高解析度是有益的。根據柱效理論分析，基質粒度小，塔板理論數N就越大。
這也進一步證明基質粒度小，會提高解析度的道理。再者，高效液相色譜的恆溫器可使溫度從室溫調到60℃通過改善傳質速度，縮短分析時間，就可增加層析柱的效率。
4.檢測系統
高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種：
(1)紫外檢測器
該檢測器適用於對紫外光(或可見光)有吸收性能樣品的檢測。
其特點：使用面廣（如，蛋白質、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；靈敏度高（檢測下限為10-10g/mL）；線性范圍寬；對溫度和流速變化不敏感；可檢測梯度溶液洗脫的樣品。
(2)示差折光檢測器
凡具有與流動相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。糖類化合物的檢測使用此檢測系統。這一系統通用性強、操作簡單，但靈敏度低(檢測下限為10-7g/mL)流動相的變化會引起折光率的變化。因此，它既不適用於痕量分析，也不適用於梯度洗脫樣品的檢測。
(3)熒光檢測器
凡具有熒光的物質，在一定條件下，其發射光的熒光強度與物質的濃度成正比。因此，這一檢測器只適用於具有熒光的有機化合物（如多環芳烴、氨基酸、胺類、維生素和某些蛋白質等）的測定，其靈敏度很高（檢測下限為10-12至10-14g/mL）痕量分析和梯度洗脫作品的檢測均可採用。
5.數據處理系統
該系統可對測試數據進行採集、貯存、顯示、列印和處理等操作，使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。