葯理學研究需要哪些試劑儀器
A. 醫用器材有哪些
一次性醫用包有：1.產包 2. 導尿包 3. 手術包 4. 中心靜脈導管包 5. 血液透析導管包 6. 穿刺包 7. 換葯 包、備皮包 8. 口腔護理包 9. 氣管導管包、吸痰包 10. 胃管包、咬口材料包 11. 灌腸包、 急救包
一次性醫用導管有：1.導尿管 2. 引流管 3. 呼吸道插管、導管系列 4. 胃管 5. 中心靜脈導管 6. 鼻飼管、肛 管 7. 其他一次性醫用導管。
傷口敷料、護創材料有：1.創可貼 2. 生物敷料 3. 透明敷料 4. 自粘傷口敷料 5. 嬰兒護臍敷料 6. 優格傷口敷料 7. 德國 LR 傷口敷料 8. 德國 HARTMANN 傷口敷料 9. 其它醫用高分子敷料
醫用膠帶、膠貼有：1.外科手術膠帶 2. 透氣膠帶 3. 輸液膠貼 4. 留置針膠貼
醫用紗布、醫用綳帶、骨科夾板有：1.醫用紗布 2. 彈性綳帶 3. 自粘性綳帶 4. 腹帶、壓力襪 5. 石膏綳帶 6. 骨科高分子矯 形合成綳帶 7. 預制石膏夾板 8. 高分子玻璃纖維夾板
醫用消毒片、醫用海綿有：1.醫用海綿 2. 酒精棉片、棉棒 3. 碘伏消毒棉片、棉棒 4. 醫用棉製品
注射及輸液器械有：1.注射針、輸液針 2. 一次性注射器 3. 胰島素注射器 4. 輸液器 5. 無針注射器 6. 注射、 輸液配件 7. 一次性使用輸注泵
穿刺針、活檢針：1.一次性麻醉用針 2. 造影及引流器械 3. 微創手術及麻醉器械 4. 骨髓及內臟活檢穿刺針
留置針：1.動靜脈留置針 2. 頭皮式留置針
醫用縫合材料及器械有：1. PGA可吸收醫用縫合線 2. PGLA 可吸收醫用縫合線 3. 醫用真絲縫合線 4. 醫用聚丙烯 縫合線 5. 醫用聚醯胺縫合線 6. 醫用聚酯縫合線 7. PVDF醫用縫合線 8. PET醫用縫合線 9. 醫用不銹鋼絲 10. 醫用縫合針 11. 皮膚縫合器 12. 免縫膠帶
采血、輸血器材：1.激光采血儀 2. 一次性輸血器具 3. 血液透析導管 4. 采血針
手術室防護隔離衛生用品有：1.失禁護理產品 2. 手術巾 3. 手術床罩、床單、墊單類 4. 手術保護用品 5. 醫用口罩 6. 醫用手套 7. 醫用帽、鞋套 8. 隔離服、防護服、手術衣 9. 無菌保護套
B. 利用Mehlich 3（M3）通用浸提劑測試土壤需要哪些試劑與儀器
答：試劑需要硝酸銨（NH4NO3，分析純）、氟化銨（NH4F，分析純）、冰乙回酸（答CH3COOH，99.5%，分析純）、硝酸（HNO3，68%～70%，分析純）、乙二胺四乙酸\[（HOOCCH2）2NCH2CH2N（CH2COOH）2，即EDTA，分析純\]、酒石酸銻鉀［K（SbO）C4H4O6·1/2H2O，分析純］、鉬酸銨\[（NH4）6Mo7O24·4H2O，分析純\]、硫酸（H2SO4，分析純）、抗壞血酸（C6H8O6，左旋，分析純）、磷酸二氫鉀（分析純）、M3貯備液\[c（NH4F）=3.75mol/L+ c（EDTA）=0.25mol/L\]、M3浸提劑、鉬銻抗試劑、磷工作溶液［ρ（P）=5mg/L］、K貯備液\[ρ（K）=100mg/L\]、 Ca標准貯備液\[ρ（Ca）=100mg/L\]、Mg標准貯備液［ρ（Mg）=100mg/L］、Fe標准溶液、Mn標准溶液、Cu標准溶液、Zn標准溶液。
用到的分析儀器有：分光光度計、火焰光度計、恆溫振盪機（溫度控制25±1℃）、原子吸收分光光度計（如果不測中、微量元素，不需該儀器）。
具體分析方法參見《測土配方施肥技術》一書。
C. 請問葯學實驗室都用哪些儀器啊
紅外光譜儀，X射線衍射，常規的滴定分析儀器，買本分析化學的書或者有機實驗的書，有常用的試劑盒儀器。表面皿啊，乾燥箱啊，粉碎機啊、索氏抽提器啊、蒸餾設備啊、旋轉蒸餾設備啊、恆溫水浴啊、乾燥器啊……
D. western blot實驗都需要哪些儀器
western blot實驗都需要的基礎儀器有： 電泳儀，制膠板，電泳槽，濕轉的轉膜槽或者半干轉儀，回答脫色搖床，暗室，X光片，紅外燈，成像儀，一些基礎耗材和試劑等 基本上生化實驗室要做western blot還是很容易的
E. 業余愛好，想在家研究植物組織培養技術，需要哪些必備的設備和化學試劑
有菌條件下的創新植物組培技術簡介
一、 有菌環境組培的概念
在有菌環境條件下，取植物體的一部分，接種在人工製造的抑菌培養基上，在人工控制的環境條件下培養，使其按照人們的意志方向發展，不斷增殖，生根，形成完整植株的生產過程，稱為有菌環境下組培技術，簡稱有菌環境組培。
二、 有菌環境組培的特點
1、 設備簡化、投資少
傳統組培設備的配套，一切都圍繞著「無菌」二字，要求用品高壓滅菌，無菌操作接種和無菌環境培養，而要達到「無菌」，設備投資大，技術要求嚴。創新有菌環境組培，由於在培養基中添加了安全高效抗菌劑，可在有菌環境條件下，接種、培養，省去了投資比例較大的高壓滅菌鍋和超凈工作台。由於培養基不需要高壓滅菌，所以培養瓶選擇范圍很寬，如利用一次性口杯做培養瓶，每瓶僅需0.1元左右。
2、 操作簡便、效率高
有菌環境組培操作，從外植體至生根苗出瓶採用不同的安全高效抗菌劑，完成培養瓶消毒、抗菌培養基製作，外植體消毒，有菌環境條件下接種、培養，操作簡便，工作效率提高3－4倍。
3、 工藝簡單、易推廣
在傳統的組織培養中，嚴格的無菌環境、無菌操作、無菌培養成為必備條件，也使該技術成為投資大、成本高、難以普及的主要原因。創新有菌環境組培目標是面向廣大農村和農民，所以把復雜繁瑣的傳統組培過程簡化為：清洗培養瓶--浸泡瓶滅菌--配製培養基—分裝冷凝- ---外植體消毒、接種、繼代、生根—培養室培養養—瓶苗移栽--管理煉苗;
三、 有菌環境組培葯品及設備配置
1、 葯品
大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物、植物生長調節劑、安全高效抗菌劑——『S105』、『S106』、『S107』，75%酒精、鹽酸、氫氧化鈉、自來水、白糖、瓊脂等。
2、 設備
普通房間、塑料筒、塑料盆、各種類型洗瓶刷、小瓷盤或不銹鋼盤、葯棉、垃圾桶、普通桌椅、電飯煲、簡易接種箱、空調機、培養架、1‰天平、醫用解剖剪、手術刀、鑷子、塑料刻度量杯、0.1——10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口廣口瓶、帶塑料蓋玻璃或塑料口杯或培養瓶等。
四 有菌環境組培應用前景
1.用於組培快繁農業園藝種苗，降低生產成本；
2.用於傳統組培污染瓶苗的利用，降低瓶苗廢棄率；
3.用於各類學校和家庭開展組培工作，有利於技術普及。
有菌條件下的創新植物組培技術操作規范
WYG/ZP99---09-20
本標准規范了在有菌環境條件下工廠化育苗過程中無性系材料的選取、培養基的配製、有菌環境條件下操作技術、外植體的培養、組培苗的育苗技術等。
本標准適用於國營、集體和個體的工廠化育苗。
工藝流程: 洗--浸--配--裝--消--種--養--栽--管
1．洗---培養瓶洗滌。
先將其中培養基沖干凈,然後在清水中浸泡1小時,刷洗瓶內污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再進行刷洗,尤其是瓶口處也要認真刷洗.刷洗完後於水龍頭下以流水沖洗干凈.最後倒置於潔凈的器皿籃中,以便瀝干水分.
2．浸---培養瓶浸泡。
培養瓶常規洗凈後，浸入每升自來水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小時，以浸沒培養瓶為度。用時撈起培養瓶及瓶蓋倒扣濾干水即可。
3．配---培養基配製。
依照所設計的培養基配方，按比例吸取母液注入容量瓶內，加水定容，倒進不銹鋼鍋內加S106抗菌劑‵凝固劑和糖。邊加熱邊攪拌以免煮糊，使凝固劑和糖完全溶解。用鹽酸或氫氧化鈉溶液調整pH值，煮沸。
4．裝---培養基分裝。
分裝前甩干水滴， 將培養基趁熱均勻分裝到塑料口杯或培養瓶內，三十分鍾內蓋好瓶蓋。 把培養瓶放平，凝固後可進行接種.
5.消---外植體消毒。
將外植體用自來水沖洗干凈。材料（莖尖、莖段、葉片、花蕾等）首先用70%酒精消毒8---30秒，自來水沖洗2次。再用0.1%HgCl2溶液加「吐溫-80」兩滴，浸沒材料，輕微搖動，消毒5-12分鍾，再用自來水沖洗4-5次。最後浸泡在100ml的消毒液（100ml自來水中加入1mlB＋0.5ml S106）中30—60分鍾。
6．種---組培苗接種。
包括外植體接種、繼代接種和生根接種。
1)、工作環境：可選擇干凈整潔的房間，一張合適的桌子、一把椅子，准備好一個不銹鋼小托盤或一塊清潔的玻璃，兩把手術剪刀、兩把手術刀、兩把鑷子、一個裝有適量70%酒精的廣口瓶（高度適當低些，便於接種工具浸入、取出），一包葯棉和一個廢紙簍。
2)、接種過程：
①接種前；工作人員必須肥皂洗手，繼代、生根瓶苗用干凈的紗布在浸泡滅菌的盆內擦洗掉培養瓶外的塵土。
②將培養瓶、瓶苗、手術刀、鑷子、70%酒精廣口瓶、葯棉、工具架、無菌墊板等，整齊合理地擺放在桌子上。
③將瓶苗取出，放在經70%酒精消毒的無菌墊板上，進行接種材料的切割，每接種完一瓶，把殘渣倒入廢紙簍，用蘸有70%酒精的葯棉擦拭數遍，不留盲區，板面酒精稍干後，進行下一瓶接種材料的切割。
④切割材料的刀、剪、鑷子等，每接種完一瓶，用葯棉擦乾凈葉碎片、瓊脂，浸泡在70%的酒精中。
⑤接完後蓋緊瓶蓋.
7。養---組培苗培養。
培養室內的溫度控制在27（±2）℃。
光照強度為2000～3000Lx，光照時間每天10～12小時。
8。栽---組培苗移栽。
移苗基質為草炭土、珍珠岩、蛭石，三者體積比為1：1：1。將50穴的育苗穴盤中裝好基質後，在移栽前2天用3000—4000倍的悪霉靈或800—1000倍的多菌靈溶液淋透消毒.
移苗前洗干凈粘附在生根苗根上的培養基，不要損傷組培苗的幼根。移苗在煉苗蔭棚中進行，移植時，把根放進預先打好的小孔中，使根系舒展，填滿土充分壓實，使根土密接，要防止栽植過深、窩根或露根，每個容器內移苗一株，移植後隨即澆透水。
9．管---移植後管理
栽植後放入育苗床用無紡布作小拱蓋好小苗保濕，遮蔭70%左右。經常噴霧，保持無紡布濕潤，使空氣濕度為80%～95%。為防止發生病害，移苗後當天噴防病葯劑一次，以後每星期噴葯一次，常用葯劑和施用方法參照GB 6001-85。三周後打開小拱兩頭的無紡布，以後逐漸打開小拱兩邊的無紡布，25天後全部打開。移植成活後，噴霧可改為用灑花淋水。每7～10天淋施3g/L的尿素或復合肥的水溶液，施肥後淋一次清水沖洗葉面。生長弱的植株，適當增加噴施3g/L的尿素或磷酸二氫鉀溶液。
基本設備 滅菌鍋可以高壓鍋代替，無菌室（在家裡的話可以弄個大紙殼箱子，裡面按一盞紫外燈，用之前開燈滅菌半個小時），酒精燈，培養皿，三角瓶，鑷子，燒杯等（玻璃儀器可以從簡）
試劑 牛肉膏， 蛋白腖， Na k 等微量元素， 瓊脂 ，生長素（不加也能長出來），NaOH和KOH調節PH用，PH為中性。酒精，次氯酸鈉（滅菌外植體）
具體操作步驟網上有很多視頻和文章，你可以仔細觀看和閱讀，以上是憑記憶寫的，不全面，有什麼不懂的地方你可以再問我，我是學生物的應該還是多少能幫助你的。
F. western blot完整實驗需要哪些儀器
主要就是SDS-PAGE電泳儀和轉膜儀,搖床,離心機,不需要別的儀器了,試劑葯品倒是要很多
G. 中葯材做液相實驗時需要哪些儀器試劑
估計你是做指紋圖譜吧 1.如果你要測極性大或者中等的可以用反相硅膠，如果極性回小就要用答到正相硅膠，否則柱子就廢了 2.你所選擇的流動相一定要能溶解你的樣品 3.如果是粗提物，最好要先用硅膠或者反相硅膠粗分一下 4.確定樣品是適合用ELSD還是DAD。
H. 大家都來說說實驗室常用到的儀器，耗材和試劑，哪些
要說儀器的話，初中階段，主要就是些酒精燈，漏斗，燒杯，試劑瓶，分液漏斗專，長頸漏斗，滴管，量筒屬之類的比較便宜的，一般幾十塊吧。試劑也就初中學的那幾樣。高中是分析實驗，有什麼酸鹼滴定管，容量瓶，真空水泵，電子天平，冷凝管，移液管，錐形瓶，布氏漏斗，幾百塊吧。然後大學階段用的就比較多了，有機實驗有電子攪拌器，坩堝，恆溫水浴鍋，燒瓶，三口燒瓶，溫度計。然後還有電子設備，比如紅外，紫外 ，液相色譜，氣相色譜，質譜儀，氫火焰離子化檢測器，都是幾十萬幾百萬，很貴的。反正儀器非常多，要舉例的話也說不全。
I. 微生物實驗室需要哪些常用的儀器
微生物實驗室主要用於無菌環境下微生物提純、分離、增殖及鑒定等工作，對無菌環境的要求很高。那麼微生物實驗室中則需要用到以下儀器設備。
一、無菌室
無菌室是實驗室的核心部分，主要為樣品提供保護，保證實驗結果的准確和人員的安全。
二、超凈工作台
微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養，那麼無菌培養必然需要超凈工作台提供一個無菌的工作環境。超凈工作台的主要用途是微生物的接種及處理時的無菌操作。
三、高壓蒸汽滅菌鍋
高壓蒸汽滅菌鍋是一個密閉的、可以耐受一定壓力的雙層金屬鍋。一般在進行無菌操作前需要將操作器皿、培養基等在高壓滅菌鍋里進行滅絕後才能使用。
四、培養箱
培養箱主要用於實驗室微生物的培養，為微生物的生長提供一個適宜的環境。培養箱有以下幾種：
1、普通培養箱
2、生化培養箱
3、恆溫恆濕箱
4、厭氧培養箱
五、天平
天平是用於精確稱量各類試劑及葯品的設備。實驗室常用的是電子天平。
六、微波爐/電爐
其主要作用是用於溶液的快速加熱，微生物固體培養基的加熱溶化等。
七、搖床
搖床又稱搖瓶機，它是培養好氣性微生物的小型試驗設備或作為種子擴大培養之用。
八、冰箱
冰箱是實驗室中保存試劑和樣品必不可少的儀器。微生物學實驗中用到的試劑有些要求是4度保存，有些要求是負20度保存，實驗人員一定要看清試劑的保存條件，放置在恰當的溫度下保存。
九、顯微鏡
微生物個體微小，必須藉助顯微鏡才能觀察清楚它們的個體形態和細胞結構。因此，在微生物學的各項研究中，顯微鏡就成為不可缺少的工具。
十、生物安全櫃
微生物實驗中所涉及到的部分試劑和樣品微生物有些是有毒的，對於操作人員來說傷害比較大。為了防止有害德懸
十一、菌落計數器
菌落計數儀可幫助操作者計數菌落數量。通過放大，拍照，計數等方式來准確的獲取菌落的數量。有些高性能的菌落計數器還可直接連接電腦來完成自動計數的操作，方便快捷的計數。
十二、分光光度計
分光光度計在微生物試驗中用於測定微生物懸液的濃度，可以正確選取合適的培養時間。
十三、離心機
離心機是用於收集微生物菌體以及其他沉澱物。有冷凍離心機和常溫離心機之分。
十四、液氮罐
液氮罐里裝有液氮，可用於微生物實驗室中各菌種的長期保存。
J. 逆轉錄PCR的實驗步驟用到哪些試劑和儀器
一、實驗器具與材料：
1、移液器：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl
2、吸頭：1ml、200μl、20μl
3、勻漿管：5ml
4、吸頭台：放置1ml吸頭的一個，放置20μl吸頭的一個
5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl
6、試劑瓶：2個60ml的棕色試劑瓶（廣口，帶蓋）；1個125ml的白色試劑瓶（放無水乙醇）
7、量筒：50ml、250ml、500ml
8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml
9、試管架：5ml、1.5ml、20μl
10、鹽水瓶：250ml、500ml各2個備用，一個裝無水乙醇，另一個裝DEPC水
11、鋁制飯盒：4個
12、塑料小飯盒：1個
13、大瓷缸：2個
14、錫泊紙：一卷
15、卷紙：2卷
16、三角燒瓶：帶蓋，稍大
二、實驗器具的處理與准備
1、塑料製品：（包括槍頭、EP管、勻漿管等）
先將DEPC水從容量瓶中倒入瓷缸中，將塑料製品逐個浸泡其中，其中小槍頭需要吸管打入DEPC水，過夜，然後高壓，再烤乾備用，實驗前將槍頭等放入吸頭台，再高壓一次（EP管）
2、玻璃製品：泡酸過夜，沖洗干凈，蒙錫紙烤乾備用（DEPC水泡）（洗凈後先泡1‰DEPC過夜，再烤乾）
3、勻漿器：（包括剪刀、鑷子）先洗凈後，再高壓（不需要泡DEPC）
三、試劑配製：
1、DEPC水：吸出1ml放在1000ml雙蒸水中配成1‰DEPC水，放在1000ml容量瓶中靜置4小時備用。
2、75%乙醇：用無水乙醇DEPC水配，然後放-20℃保存（其中DEPC水需先高壓）
3、異丙醇：放入棕色瓶中
4、氯仿：放入棕色瓶中
5、瓊脂糖
僅供參考