安捷倫儀器增益因子怎麼改不了

Ⅰ 安捷倫液相色譜儀1200型 儀器運行時要停止運行 結果出現 no string 8007 .自動宏命令失效 發生錯誤16419.

把數據儲存路徑改為C:\Chem32\1\DATA\
另外建議遇到問題，直接打安捷倫的售後服務電話就行。

Ⅱ 在使用labview控制安捷倫信號儀器E4438C時調用驅動自帶的VI程序信號儀會卡死，儀器上報錯310system error

把你程序與儀器通信時間上限延長，你命令還沒發完，通信結束了

Ⅲ 如何更改安捷倫1260運行時間自定義者

Agilent 1260 HPLC 操作規程

1 開機
1.1 打開電腦
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源
1.3 雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）
1.4.2 右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設
流速：5ml/min，點擊「確定」；
1.4.3 右鍵單擊「Pump」 圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確
定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止；
1.4.4 右鍵單擊「Pump」 圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動
旋緊沖洗閥；
1.4.5 右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例
的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右鍵單擊「Column Comp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照
方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊「Method」—— 「Edit EntireMethod」開始編輯完整方法；
2.2 選中除「Data Analysis 」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；
2.3 選擇「Method」菜單下「Method Information」選項，在「Method Comments」中加入方法的信息（如：This is for test!），選擇「OK」，進入下一選項；
2.4 泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「Stop Time」：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，選擇「OK」，進入下一選項；
2.5 自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選
擇「Injection volume」，輸入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；
2.6 柱溫箱參數設定：右鍵單擊「Column Comp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；
2.7 UV檢測器參數設定: 右擊「DAD」 ，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」；「Spectrum」 ——「Store」選項下，根據需要選擇 「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選項；
2.8 編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「Save Method As」，輸入一方法
名，選擇「OK」，保存方法成功。
3 單針進樣
3.1 從「Run Control」菜單中，選擇「Sample Information」選項，輸入「Operator Name」；在「Data File」中選擇「Path」和 「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸入「Location（樣品位置）」和「Sample Name」，選擇「OK」，進入下一選項；
3.2 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Method」選項，開始進樣。
4 序列進樣
4.1 選擇「Sequence」菜單下「 Sequence Table」選項，在「Confiqure Table」中選擇需要選項，一般為「Vial(樣品瓶)」，「Sample Name(樣品名稱)」，「Method Name(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次數）」，「Sample Type（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「Inj Volume（進樣體積）」；
4.2 點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；
4.3 點擊「Sequence」菜單下「 Sequence Parameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇 「Prefix/Counter」保存；在「Shutdown」選項下選中「Post-Sequence Command/Macro」，根據需要選擇「PUMPALL OFF（序列結束後關閉泵）」」 「LAMPALL OFF（序列結束後關閉紫外燈）」」 「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；
（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「Master Methods」保存路徑）
4.4 從「Sequence」菜單，選中「Save Sequence Template As」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；
4.5 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Sequence」選項，開始序列進樣。
（註：若中途停止運行，則選擇「Run Control」中的「Stop Run/Inject/ Sequence」可保留圖譜信息，若選擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）
5 數據分析（離線狀態使用）
5.1 雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面
5.2 從「View」菜單中，點擊「Data Analysis」進入數據分析畫面
5.3 從「File」菜單選擇「Load Signal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。
5.4 譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「Signal Options」。從「范圍」 中選擇「Full」或「Use Ranges」 選擇所需「Time Range」和「Response Range」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「Integration Events」，調整「Area Reject」和「Height Reject」刪除雜峰；點擊「Set Integration」圖標，可選擇性消除不需要的積分，若想消除該操作，則選擇「Method Manual Events」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「Integration Events」。
（註：「Set Integration」圖標為）
6 標准曲線繪制
6.1 選擇「Calibration」菜單下「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup」中「Level（即標曲中對應的點，第一個點即為1）」和「Defanlt Amount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；
6.2 通過選擇「Calibration」菜單下的「Add Level」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中的對應點；
6.3 選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；
（註：修改「Defanlt Amount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Amount Units」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Default CalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-Weight，通常選Equal）
6.4 調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。
7 圖譜重疊設置
7.1 選擇「File」菜單下「Overlay Signal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；
7.2 在「Signal」選項下，選擇「3D Signal Overlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出的「Adjust Signal OverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖標。
8 信噪比等參數計算
8.1 選擇「Report」菜單中的「System Suitability」項下的「Edit Noise Range」選項，設置時間范圍（超過1min）；
8.2 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Perfomance+Noise」，點擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；
8.3 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Extended Perfomance」，點擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。
9 程序運行時檢測出峰情況
選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。
10 列印報告
10.1 從「Report」菜單中選擇「Report Mode」，選擇「Use Classic Reporting」；
10.2 從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。
11 關機
11.1 沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；
11.2關閉Agilent 1260各模塊電源開關。

儀器使用注意事項
1. 用棕色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液.光照影響瓶中藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行。勿使用多日存放的蒸餾水。
2. 在比例閥的混合點，重力作用使鹽顆粒沉澱下來，通常，下面閥A/D接水相/鹽溶液，C/B接有機溶劑。使用鹽時脫氣機易堵，可將管路入口與出口反接，用60攝氏度的溫水反沖，用針筒緩慢吸200mL左右。
3. 流動相瓶中的濾頭臟。壓力波動，可將濾頭拔下，檢查是否與濾頭有關。濾頭污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或過夜，看污染程度，最後用水沖洗干凈，重新裝好。
4. seal-wash 用10%的異丙醇。使用緩沖鹽時要加seal-wash選項，周期清洗。
5. LAN與CAN不能串聯，LAN接儀器，PC。CAN為模塊間通訊。
6. 柱溫箱選擇3uL，減少死體積，延遲體積。
7. 液相上各種燈顏色。電源打開後，四個模塊左側燈亮綠色。狀態指示燈位於各自模塊的右上方：呈黃色：該儀器在未准備好狀態(Not-ready) 或正在自檢。呈綠色：該儀器正在運行，採集數據(Run)。無顏色：該儀器已准備好等待運行(Pre-run)。呈紅色：該儀器檢測到有故障發生，儀器在錯誤狀態,紅色多發生於漏液時。
8. 過濾白頭位於排氣閥內，當系統壓力有異常增高時，首先需要檢查過濾白頭是否阻塞了。判斷的方法是：打開排氣閥，以純水作流動相，將流速設為5mL/min，如果泵壓超過10bar，則說明過濾白頭需要更換了。如果過濾芯的顏色發黑，說明是被柱塞密封墊磨損下來的碎屑堵塞的。
9. 毛細管線分類：0.17mm內徑 ------綠色 ;0.12mm內徑-------紅；0.25mm內徑-------藍PEEK 管線：內徑 -----0.18mm。
10. 燈能量測試，先將燈預熱，用水平衡系統。啟動Agilent Lab advisor 進行測試。啟動軟體 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左側導航欄） 選擇G4212B Intensity Test Run 查看結果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，兩端堵頭封存，每一個月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。

Ⅳ vc6.0用visa庫函數通過網口控制頻譜儀和信號源，因為不是安捷倫儀器，需要改變埠號，儀器的

比如你抄用的socket叫襲Winsock1，那你用：
Winsock1.RemotePort = 5001 『對方的埠

Winsock1.LocalPort = 5001 』本地埠

Ⅳ 安捷倫氣相7890b儀器的ip地址可以修改嗎

你說的抄是前進樣口處漏氣嗎？
如果前進樣口安裝了進樣器，漏氣就是由於進樣隔墊磨損漏氣或者螺母沒有旋緊。先手動稍稍緊一緊螺母（不要過緊，會導致進樣針扎彎扎折），如果還漏就更換進樣隔墊。
如果沒有安裝進樣器，旋緊螺口，並查看柱溫箱內部是否已經安裝死堵（未開口的螺絲，柱頭上柱子那個東西）。

Ⅵ 安捷倫1260液相色譜報告中拖尾因子怎麼設置

1、點擊校正（復按鈕在「積分」右側制）
2、從當前色譜圖中新建校正表（按鈕在「積分」正下方）
3、彈出對話框，點擊確定
4、手動輸入相關信息後點擊確定。注意含量中輸入非零數字
5、點擊積分
6、設定報告，選擇擴展性能報告
7、預覽。向後翻頁，會出現USP拖尾因子

Ⅶ 安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有回壓力的在線監控答，你可以看看波動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。

Ⅷ multisim安捷倫示波器如何改變通道見附件左下角，如何選擇不同源通道

1、找到示波器：工作區右邊的儀器欄第一個是萬用表,依次往下第4個就是示版波器,第5個是四蹤示波器; 2、連入權電路：示波器有兩個通道,可以同時觀察兩路信號。比如我們要看一個電阻兩端電壓變化,那麼就把示波器的A通道和電阻兩端並聯；如果還要看電容....

Ⅸ 深圳市安捷倫化玻儀器有限公司怎麼樣

簡介：深圳市安捷倫抄化玻儀器有限公司成立於2013年04月23日，主要經營范圍為實驗設備、玻璃儀器、電子檢測儀器、實驗耗材、教學儀器、化學試劑（不含危險品）、清洗材料、勞保用品的銷售等。
法定代表人：李海洋
成立時間：2013-04-23
注冊資本：50萬人民幣
工商注冊號：440301107187203
企業類型：有限責任公司
公司地址：深圳市光明新區公明街道建設東路78號C幢201室

Ⅹ 安捷倫原子吸收光譜儀操作規程

1. 開機

2. 1）打開載氣鋼瓶控制閥，設置分壓閥壓力至0.5Mpa 。 2) 打開計算機，登錄進入Windows XP系統，初次開機時使用5975C的小鍵盤LCP輸入IP地址和子網掩碼,並使用新地址重起,否則安裝並運行Bootp Service 。

3）依次打開7890AGC、5975MSD電源（若MSD真空腔內已無負壓則應在打開MSD電源的同時用手向右側推真空腔的側板直至側面板被緊固地吸牢），等待儀器自檢完畢 。

4）桌面雙擊GC-MS圖標，進入MSD化學工作站

5）在上圖儀器控制界面下，單擊視圖菜單，選擇調諧及真空控制進入調諧與真空控制界面, 在真空菜單中選擇真空狀態，觀察真空泵運行狀態 ，此儀器真空泵配置為分子渦輪泵，狀態顯示渦輪泵轉速渦輪泵轉速應很快達到100 %，否則，說明系統有漏氣，

應檢查側板是否壓正、放空閥是否擰緊、柱子是否接好。

2. 調諧

調諧應在儀器至少開機2個小時後方可進行，若儀器長時間未開機為得到好的調諧結果將時間延長至4小時。

1）首先確認列印機已連好並處於聯機狀態。

2) 在操作系統桌面雙擊GC-MS圖標進入工作站系統。

3）在上圖儀器控制界面下，單擊視圖菜單，選擇調諧及真空控制進入調諧與真空控制界面。

4) 單擊調諧菜單,選擇自動調諧調諧MSD,進行自動調諧,調諧結果自動列印。

5) 如果要手動保存或另存調諧參數，將調諧文件保存到atune.u中。

6) 然後點擊視圖然後選擇儀器控制返回到儀器控制界面。 注意:

自動調諧文件名為ATUNE.U

標准譜圖調諧文件名為STUNE.U

其餘調諧方式有各自的文件名.

3. 樣品測定

3.1 方法建立

1）7890A配置編輯

點擊儀器菜單,選擇編輯GC配置進入畫面。在連接畫面下，輸入GC Name:GC 7890A；可在 Notes處輸入7890A的配置，寫7890A GC with 5975C MSD。點擊獲得GC配置按鈕獲取7890A的配置。

2）柱模式設定

點擊圖標，進入柱模式設定畫面，在畫面中，點擊滑鼠右鍵，選擇從GC下載方法，再用同樣的方法選擇從GC上傳方法；點擊1處進行柱1設定，然後選中On左邊方框；選擇控制模式，流速或壓力。

3）分流不分流進樣口參數設定

圖標，進入進樣口設定畫面。點擊SSL-後按鈕進入毛細點擊

柱進樣口設定畫面。

點擊模式右方的下拉式箭頭,選擇進樣方式為不分流方式，分流比為50:1，在空白框內輸入進樣口的溫度為220℃，然後選中左邊的所有方框。

選擇隔墊吹掃流量模式標准，輸入隔墊吹掃流量為 3ml/min。對於特殊應用亦可選擇可切換的，進行關閉。

4）柱溫箱溫度參數設定

點擊圖標，進入柱溫參數設定。選中柱箱溫度為開左邊的方框；輸入柱子的平衡時間為0.25分鍾。

5）數據採集方法編輯

從方法菜單中選擇編輯完整方法項，選中除數據分析外的三項，點擊確定。編輯關於該方法的注釋，然後點擊確定。

3.1.2 編輯掃描方式質譜參數

1）點擊圖標編輯溶劑延遲時間以保護燈絲，調整倍增器電壓模式（此儀器選用增益系數），選擇要使用的數據採集模式，如全掃描、選擇離子掃描等。

2）編輯SIM方式參數點擊參數編輯選擇離子參數，駐留時間和解析度參數適用於組里的每一個離子。在駐留列中輸入的時間是消耗在選擇離子的采樣時間。它的預設值是100 毫秒。它適用於在一般毛細管GC峰中選擇2-3個離子的情況。如果多於3個離子，使用短一點的時間（如30或50毫秒）。加入所選離子後點擊添加新組，編輯完SIM參數後關閉。

3.2 採集數據 1）點擊GC-MS圖標，在方法文件夾中選擇所要的方法。 2）選好方法後，

點擊圖標, 依次輸入文件名；操作者；樣品名等相關信息,完成後按確定鍵，待儀器准備好後進樣的同時按GC面板上的Start鍵，以完成數據的採集。

3) 當工作站詢問是否取消溶劑延遲時,回答NO或不選擇。如果回答YES，則質譜開始採集，容易損壞燈絲。

3.3 數據分析 1) 點擊GC-MS數據分析圖標，點擊下圖中文件

調入數據文件。

2）在全掃描方法中要得到某化合物的名稱，先右鍵雙擊此峰的峰高，然後在右鍵雙擊峰附近基線的位置得到本底的質譜圖，然後在菜單文件下選擇背景扣除即可得到扣除本底後該化合物的

質譜圖，最後右鍵雙擊該質譜圖 ，便得到此化合物的名稱。

3）用滑鼠右鍵在目標化合物TIC譜圖區域內拖拽可得到該化合物在所選時間范圍內的平均質譜圖，右鍵雙擊則得到單點的質譜圖。

4）在選擇離子掃描方法中不需要背景扣除操作。

3.3 定量

定量是通過將來自未知量化合物的響應與已測定化合物的響應進行比較來進行的。

手動設置定量資料庫

1）選擇校正/設置定量訪問定量資料庫全局設置頁。

2）手動檢查由測定樣品數據文件生成的色譜圖。

3) 通過單擊色譜圖中化合物的峰來分別選擇每種化合物。

4) 在顯示的譜圖中選擇目標離子。

5）選擇此化合物的限定離子。

6）給化合物命名，如果此化合物是內標，則應標識。

7）將此化合物的譜圖保存至定量資料庫中。

8）對希望添加到定量資料庫的每種化合物重復步驟2至7。

9) 如果已添加完需要的所有化合物，則選擇校正/編輯化合物以查看完整列表。

4. 關機

在操作系統桌面雙擊GC-MS圖標進入工作站系統進入調諧和真空控制界面選擇放空，在跳出的畫面中點擊確定進入放空程序。

本儀器採用的是渦輪泵系統，需要等到渦輪泵轉速降至10%以下，同時離子源和四極桿溫度降至100℃以下，大概40分鍾後退出工作站軟體，並依次關閉MSD、GC電源，最後關掉載氣。