離子色譜可以與哪些儀器聯用

『壹』 高效液相色譜儀可以與哪些儀器聯用

這個超多了。
通常高效液相色譜的標配檢測器是紫外以及二極體陣列兩種版檢測器，
之所權以聯用是因為以下原因

靈敏度不夠、無法檢測或者便於結構表徵。
1）為了提高靈敏度，可以和AAS、AFS、ICPMS、ICPOES聯用，主要用與形態分析
2）可以和電化學檢測器、電導檢測器聯用，可以用於提高靈敏度以及某些離子型物質的檢測
3）可以和熒光檢測器，可以有效提高方法的靈敏度
4）可以與MS聯用，可以同時滿足分離以及結構測定
5） 可以與NMR聯用，也用於結構測定，不過不多見。
6） 可以與HPLC聯用，稱為串聯色譜，用於解析度的提高

『貳』 原子熒光光譜儀的聯用技術

離子色譜-蒸氣發生/原子熒光及高效液相色譜-蒸氣發生/原子熒光聯用技術應用於砷、汞元素形態分析的新進展。
國際上對食品和環境科學中有毒、有害有機污染物高度重視，且在有機污染物的監測分析有了很大發展。人們已越來越認識到砷、汞、硒、鉛、鎘等元素不同化合物的形態其作用和毒性存在巨大的差異。例如砷是一種有毒元素，其毒性與砷的存在形態密切相關，不同形態的毒性相差甚遠。無機砷包括三價砷和五價砷，具有強烈的毒性，甲基砷如一甲基砷、二甲基砷的毒性相對較弱。而廣泛存在於水生生物體內的砷甜菜鹼（AsB）、砷膽鹼（AsC）、砷糖（AsS）和砷脂（AsL）等則被認為毒性很低或是無毒；以及汞元素的化學形態間甲基汞（MMC）、乙基汞（EMC）、苯基汞（PMC）和無機汞（MC），甲基汞的毒性要比無機汞的毒性大得多。因此，對某些元素已不再是總量分析，而是進行各種化合物的形態分析成為一種發展趨勢。
元素形態分析的主要手段是聯用技術，即將不同的元素形態分離系統與靈敏的檢測器結合為一體，實現樣品中元素不同形態的在線分離與測定。目前國外採用聯用技術主要的有高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜（HPLC-ICP-MS）[16,17]和離子色譜-電感耦合等離子體質譜（IC-ICP-MS）[18]為主。蒸氣發生/原子熒光光譜法（VG/AFS）最大的優點是測定砷、汞、硒、鉛和鎘等元素有較高的檢測靈敏度，且選擇性好，又具有多元素檢測能力的獨特優勢，而色譜分離（離子色譜或高效液相色譜）對這些元素是一種極為有效的手段。因此，兩者結合的聯用技術具有無可比擬的最佳效果。
色譜分離與原子熒光光譜儀聯用可獲得高靈敏度優勢外，原子熒光光譜儀採用非色散光學系統，儀器結構簡單，製造成本低，儀器價格比AAS、ICP-AES、ICP-MS便宜。且原子熒光已具備有蒸氣發生系統的專用儀器。因此，簡化了儀器介面技術，以及消耗氣體量較少，分析成本
低，易於推廣。我們研製成功離子色譜-蒸氣發生/原子熒光光譜（IC-VG/AFS）和高效液相色譜-蒸氣發生/原子熒光光譜（HPLC-VG/AFS）聯用技術應用於砷、汞、硒元素形態分析發揮了重要作用。北京瑞利分析儀器公司與中國科學院生態環境研究中心合作開發了高效液相色譜-蒸氣發生/原子熒光光譜（HPLC-VG/AFS）聯用分析技術系統裝置（見圖9）。
圖8 離子色譜-原子熒光光譜聯用技術四種As化合物的分離色譜圖
圖9 原子熒光光譜儀與高效液相色譜聯用技術
圖8 離子色譜-原子熒光光譜聯用技術四種As化合物的分離色譜圖
圖9 高液液相色譜-原子熒光光譜聯用技術系統裝置
5.2.1儀器主要配置及測試條件
AF-610D聯用技術原子熒光光譜儀。配置有高效紫外光（UV）介面；聯用技術色譜工作站（北京瑞利分析儀器公司）。
LC-10Atvp高效液相色譜泵（Shimadzu.Japan）；
CLC-ODS柱：150×6 mm i.d，10μm填料（Shim-pack,Japan）。
儀器工作條件以50%甲醇/水作流動相，含10mMTBA和0.1M NaCI，流速為1.2mL/min，進樣體積20μL。
高強度Hg空心陰極燈的燈電流為40 mA；負高壓280V；氬氣流速200 mL/min。四種汞化合物無機汞（MC）、甲基汞（MMC）、乙基汞（EMC）、苯基汞（PMC），在15min內實現了很好分離，色譜分離如圖10所示。
圖10 高液液相色譜-原子熒光光譜聯用技術三種Hg化合物的分離色譜圖
圖10 高液液相色譜-原子熒光光譜聯用技術三種Hg化合物的分離色譜圖
5.2.2工作曲線及檢出限
根據不同形態的汞化合物其靈敏度不同，在不同的線性范圍內對無機汞和兩種有機汞化合物作了工作曲線。三種化合物均成良好的線性關系（見表8），與高效液相色譜紫外檢測器聯用相比，兩種有機汞化合物的靈敏度提高了1000倍。
表8汞化合物的校準曲線及其檢出限
汞化合物 校準曲線 相關系數 線性范圍（ng） 檢出限（ng）
MC Y=3197X+392.6 0.9985 0.4～100 0.09
MMC Y=3972.2X+2129.9 0.9996 0.4～100 0.20
EMC Y=5022.4X-4338.4 0.9987 0.4～100 0.60

『叄』 xrd儀器可與其他儀器聯用嗎

xrd是X射線衍射 x ray diffraction
測樣品裡面的晶體、非晶體比例，如果樣品是晶體粉末的話還可以測裡面有什麼元素，如果樣品是一塊完整的晶體薄膜就可以測有什麼crystal plane在表面，
機器價格大概43~50萬元[人民幣]

『肆』 液相色譜和離子色譜有哪些差別主要是儀器方面的，兩個儀器能通用么

從色譜原理上分類，離子色譜屬液相色譜的一種，但由於離子色譜與普通高效液相色譜在結構和分析對象上有一些差異，一般作為獨立的一個色譜大類考慮。離子色譜與高效液相色譜的差別主要體現在儀器結構和應用范圍兩個方面。
1)在儀器結構方面：離子色譜和高效液相色譜均有溶劑輸送系統、進樣系統、檢測系統和信號記錄和處理系統，但由於離子色譜和高效液相色譜所用的流動相不同，因而檢測方式及信號處理也不同，在各部件上有一些差別。
A、離子色譜一般採用酸、鹼及鹽的水溶液作為流動相，要求系統可以耐酸、耐鹼，因此通常離子色譜裝置採用非金屬材質。例如：採用聚醚醚酮（PEEK）塑料作為泵體、流路和閥體等要求耐高壓的部分，而以聚四氟乙烯或PEEK材料作為檢測器，外接管路等。由於加工和強度方面的差異，一般情況下全塑的材料在耐壓強度和精度上比金屬材料要略低一些。
高效液相色譜一般採用有機溶劑作淋洗液，因此多數採用金屬泵體，可以耐任何類型的有機溶劑，但對於酸或鹼性流動相，易產生腐蝕現象。隨著高效液相色譜在生物領域的廣泛應用，為了避免金屬對一些生物活性物質的吸附作用，一些在生物方面應用的高效液相色譜儀器也採用PEEK材料作為泵體、流路和閥。在這一領域，離子色譜和高效液相色譜具有了一定的通用性。
B、離子色譜可分為抑制型和非抑制型，採用抑制器的抑制型離子色譜目前應用廣泛。高效液相色譜沒有類似的裝置。抑制器在結構上與高效液相色譜的柱後衍生系統相似，但抑制器是抑制型離子色譜必備組件之一。非抑制型離子色譜不用抑制器，與高效液相色譜十分相似，一些非抑制型離子色譜有時可以採用高效液相色譜的泵、流路和進樣閥。
C、檢測器是離子色譜與高效液相色譜的又一主要差別。高效液相色譜常採用紫外-可見光度檢測器；而離子色譜最通用的是電導檢測器。
2)離子色譜與高效液相色譜的分析對象差別很大。高效液相色譜作為分析儀器中最廣泛使用的一類儀器，在許多領域中被廣泛應用。採用高效液相色譜時，常要求被測物具有一定光度吸收，因此高效液相色譜一般可以用於有機化合物的分析。而離子色譜主要利用離子在水溶液中電離產生電導的特點，因而主要用於無機離子的分析。
當然，離子色譜和高效液相色譜的應用並不是絕對的沒有交叉，目前離子色譜已經廣泛用於有機化合物的分析，而高效液相色譜也可以解決大量無機離子的分析問題，兩種分離模式具有一定的互補性。一些高效液相色譜無法解決的分析難題，可以嘗試用離子色譜的方法來解決。

『伍』 為什麼離子色譜方便連接別的儀器

主要因為其採用了膜分離技術。
膜分離技術在離子色譜樣品處理中 ,具有裝置回
簡單、 程序方便可與各種儀答器連接 ,易於實現自動化
等特點。最簡單的濾膜過濾對某些離子的定量結果
也有影響 ,除非濾膜是為離子色譜分析所特別設計
的 ,濾膜中含有一定量的無機陰、 陽離子 ,這類離子
的存在對水溶液中痕量的陰、 陽離子分析會產生干
擾 ,影響測定的准確性。

『陸』 離子色譜儀能代替常規液相色譜儀器嗎

離子色譜儀本身是液相色譜的一種，主要用於測定各類離子，常規液相色譜儀多用於測定有機化合物，兩個各有分工，沒有替代的說法。

『柒』 .哪些儀器可以與質譜聯用儀器聯用的目的和要求是什麼

質譜部分指標
2.質譜進樣方式：自動，手動，注射泵三種，注射泵可做直接質譜進樣方式。注射泵怎麼用啊？你知道嗎？
A:注射泵主要用於tune樣品參數時使用，可配合流動相共同或者單純進樣品，調試質譜源（source）參數及化合物（compound）參數。
3.真空系統：帶有分子泵的差動抽氣真空系統和前級機械泵，並有停電故障自動保護。這里的停電自動保護能到什麼程度，其他儀器也可以嗎？這是質譜獨有的嗎？
A：停電保護主要是用於保護真空機械泵及渦輪分子泵，以免驟然停電泵轉速瞬間降低對泵的損耗。一般可支持四個小時左右，希望使用者在這個緩沖時間內實現機器的分級關閉，包括儀器和泵。
4.檢測器：低噪音，偏軸的長壽命光電倍增檢測器；數字動態范圍達4×106，具有10年的使用壽命。真的有那麼好，那麼長壽命？
A：檢測器壽命與樣品的干凈程度有關，如果樣品前處理做的好，對檢測器污染較輕，使用壽命就會相對較長，如果污染嚴重，就會縮短增大detector強度的周期，報廢速度就會加快。
5.解析度：優於2.5M；如何理解？
A：指該儀器對相鄰質核比離子的分辨能力，2.5M大約可以理解為，可分辨出質量數相差0.00004的離子，高分辨。
6.電噴霧+/-靈敏度指標：10pg利血平m/z609-195,信噪比≥300:1（P/P），用實際的樣品來描述參數可以嗎？這里的參數有和意義呢？
A：利血平貌似是較通用的一個儀器測試樣品，多家質譜公司都以這個為調試樣品。一定流動相下的信噪比可體現該樣品所能測到的定量下限，或者說是儀器的靈敏度。
7.你能解釋一下嗎？掃描速率：最大掃描速率為10,000 Da/s ;增強子離子掃描5000 Da/s
A：前者可以說是每秒所能掃描的質量范圍，越大則表示掃描速度越快，那麼在相同時間內掃描的cycle數可以相應提高，對液質聯用有較大幫助。後者不很清楚，希望知道的筒子幫助解答。

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『捌』 離子色譜儀 用來測什麼

離子色譜主要用於環境樣品的分析，包括地面水、飲用水、雨水、生活污水內和工業廢水、酸沉降物和容大氣顆粒物等樣品中的陰、陽離子，與微電子工業有關的水和試劑中痕量雜質的分析。

離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別於傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。

(8)離子色譜可以與哪些儀器聯用擴展閱讀

離子色譜儀的工作過程

輸液泵將流動相以穩定的流速( 或壓力) 輸送至分析體系,，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入， 流動相將樣品帶入色譜柱, 在色譜柱中各組分被分離， 並依次隨流動相流至檢測器， 抑制型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑制系統。

即用另一個高壓輸液泵將再生液輸送到抑制器， 在抑制器中, 流動相的背景電導被降低。然後將流出物導入電導檢測池。檢測到的信號送至數據系統記錄、處理或保存。非抑制型離子色譜儀不用抑制器和輸送再生液的高壓泵。因此儀器的結構相對要簡單得多, 價格也要便宜很多。

『玖』 離子色譜法的儀器

分離柱 裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。為了減小擴散阻力，提高色譜分離效率，要使用均勻粒度的小球形樹脂。最常用的陽離子交換樹脂是在有機聚合物分子（如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物）上連接磺酸基官能團（─SO3─）。最常用的陰離子交換劑是在有機聚合物分子上連接季銨官能團(─NH4)。這些都是常規高交換容量的離子交換樹脂，由於它們的傳質速度低，使柱效和分離速度都低。C.霍瓦特描述了一種薄膜陰離子交換樹脂，它是在苯乙烯－二乙烯基苯共聚物核心上沉澱一薄層陰離子交換樹脂，就象雞蛋有一薄層外皮那樣，離子交換反應只在外皮上進行,因此縮短了擴散的路徑,所以離子交換速度高，傳質快，提高了柱效。同樣，在小顆粒多孔硅膠上塗一薄層離子交換材料也可得到相同類型的樹脂。螯合離子交換樹脂具有絡合某些金屬離子而同時排斥另一些金屬離子的能力，因此這種樹脂具有很高的選擇性。除了離子交換柱外，其他高效液相色譜柱也可用於分離離子。
抑制柱和柱後衍生作用 常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。在離子色譜中，消除(抑制)移動相離子干擾的常用方法有兩種。①抑制反應，用抑制反應來改變移動相，使移動相離子不被檢測器測出。離子色譜通常使用電導檢測器。在抑制反應中??綞匝衾胱佣?裕?把高電導率移動相的氫氧化物轉變成水,而樣品離子則轉變成它們相應的酸：
NaOH+H+─→Na++H2O
NaX+H+─→HX+Na+
在裝有強酸性陽離子交換樹脂的柱中進行抑制反應，使用一段時間後，這種樹脂就需要再生，很不方便。改用連接有磺酸基(─SO3H)的離子交換膜(陽離子交換膜)或用連接有銨基(─NH4)的離子交換膜(陰離子交換膜)，就可以連續進行抑制反應。例如，陽離子交換膜可使陽離子通過它擴散過去，而陰離子則不能擴散過去。
1981年，T.S.史蒂文斯和斯莫爾等報道了中空纖維抑製法。這種纖維是由陽離子交換膜材料拉制而成。用這種方法不僅不需要再生抑制柱而且減小了峰的加寬，提高了柱效。一種比較新的膜技術是加一電場以加速離子的傳遞，該法與中空纖維法比較，其優點是反應時間短、交換能力高，並且可以用於陽離子和陰離子兩者。
②柱後衍生作用，將從柱子流出的洗出液與對被測物有特效作用的試劑相混合，在一反應器中生成帶色的絡合物（見配位化合物）。對衍生試劑最重要的要求是它們與被測物能生成絡合物，但不與移動相生成絡合物。柱後衍生法能用於測定重金屬離子，所用的衍生試劑有茜素紅S等。
檢測器 分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。紫外－可見分光光度計是專用型的檢測器，對離子具有選擇性響應。可變波長紫外檢測器與電導檢測器聯用,能幫助鑒定未知峰,分辨重疊峰和提供電導檢測器不能測定的陰離子，如硫化物及亞砷酸中的陰離子的檢測。
在離子色譜中，電導檢測法總是和抑制反應配合使用。這種檢測器對分子不響應，如水、乙醇或者不離解的弱酸分子等。對於電導檢測器，一個重要的條件是溫度要穩定，所以檢測池要放在恆溫箱中，1982年H.薩托設計一種雙示差電導檢測器，消除了溫度變化對檢測的影響，可測定10-9摩爾的陰離子。

『拾』 現代儀器分析有哪些聯用技術常用的有哪些

IC-MS,IC-AES,GC-MS,LC-MS,LC-AES,GC-AAS,IC-AAS,LC-AAS,ICP-MS,ICP-AES
常見的是GC-MS,LC-MS,ICP-MS,ICP-AES