銷售美容儀器需要辦理什麼資質

Ⅰ 美容院要用美容儀器需要有哪些證件

正規的廠家證書應有：

1、公司營業執照，這是最基本的東西。

2、各種儀器檢測認證，要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售。比如出口歐洲還有歐標CE。

3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，沒有此證都是國家不允許銷售的，如果出去不僅僅是沒收儀器了，罰金有的高達十幾萬，因為幾百幾千，而受到上萬的處罰，自己想想咯。

國家規定中一類二類是不用備案的，而三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，醫療器械經營許可證是針對三類的，所以有無證書影響是很大的。

(1)銷售美容儀器需要辦理什麼資質擴展閱讀：

一般來說，美容院要求合法經營，即證件齊全，服務人員持證上崗，擁有美容師證書、健康合格證。美容產品、美容儀器需要合法、規范，同時要向消費者簽訂有效服務協議，同時提供消費憑據。

如果從事醫療美容服務項目，還須有醫療機構核發的執業許可證。一家合格美容院的常規設備必須與其所做的美容服務項目相符合，如此才能達到預期的效果。進入美容院，首先要看店面環境是否整潔，再看美容師的雙手、穿著是否干凈，所用工具是否經過嚴格消毒。

美容院常規的美容護理應當具備：准備、清潔、護理、清理等步驟，常規的護理操作時間在45分鍾，面膜在臉部的停留時間在10—20分鍾，身體美容項目通常在90分鍾以上。

在美容的過程中，要使用美容指，即中指和無名指，根據客人能夠接受的力度進行美容，在美容前對顧客的皮膚進行測試，並根據不同的皮膚特質進行操作。美容院衛生標准

參考資料來源：中國消費網-花言巧語釣上鉤 記者親歷美容院三大陷阱

Ⅱ 采購美容儀器時需供方提供哪些證件

采購美容儀器一般建議對方提供三證，還有就是銷售合同，之後的售後保證卡即可。

Ⅲ 銷售高電位治療儀需要什麼手續

凱康高電位治療儀功能.將交流電經尖端高科技處理後，形成交流高壓交變電場。將人體置於該內電場當中，通過電容場負荷對人體產生作用。凱康高電位治療儀在交變電場的作用下，人體各個部位產生及其細微的振動，各組織器官的不平衡得到充分調整，各細胞產生與電場周期相適應的配向運動，細胞間的凝聚力趨炎附勢緩和，細胞見外液體，主要是體液中的礦物質離子（鉀、鈉、磷、鎂、鈣離子等），按照正常值重新分配（離子效果）。

凱康醫療電子科技有限公司是高電位治療儀生產廠家，高電位治療儀，因其採用先進高科技電位技術結合中醫傳統精華精製而成，是一種功能獨特的綠色理療、保健美容儀器，該產品集高電位、負離子、低電位，光波、局部治療、紅外線溫灸，美容等多種功能於一體，對防治現代病、消除亞健康、緩解心腦血管疾病等有獨特功效，是一種理想安全、操作方便的現代高科技理療設備。

Ⅳ 銷售美容儀器需要辦理許可證嗎

許可證由擬開戶的銀行代為辦理。
需提供下列材料：
營業執照
稅務登記
組織機構代碼證
公章
財務章
法人章
法人身份證

Ⅳ 電子美容儀器的生產與銷售需要具備哪些資質

正規的生產廠家需要具備的證書應有：

1、公司營業執照，這是最基本的東西。

2、各種儀器檢測認證，要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售，比如出口歐洲還有歐標CE。

3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，沒有此證都是國家不允許銷售的，如果被查出來不僅僅是沒收儀器，罰金有的高達十幾萬，因為幾百幾千，而受到上萬的處罰。

國家規定中一類二類是不用備案的，而三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，醫療器械經營許可證是針對三類的，所以有無證書影響是很大的。

(5)銷售美容儀器需要辦理什麼資質擴展閱讀：

根據規定，企業應設立與經營規模、經營品種相適應的技術培訓和售後服務部門/人員或約定由第三方提供技術支持。

質量負責人應具有醫療器械或相關專業大專以上學歷，或國家認可的相關專業初級以上技術職稱（相關專業指機械、電子、醫學、葯學、生物工程、化學、護理學、計算機等理、工、農、醫、葯類專業，下同）。

質量負責人應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章和所經營醫療器械的相關知識並有一定的實踐經驗。

質量管理機構負責人應具有醫療器械或相關專業本科以上學歷或國家認可的相關專業中級以上技術職稱，並有2年以上從事醫療器械相關工作的經歷。

Ⅵ 請教，我想做美容儀器出口生意，需要哪些手續和流程

你如果是自己出口必須先要申辦進出口經營權，如果現在你還沒有申辦進出口經營權，你可委託進出口公司代理，一般只收1%的代理費。到達歐洲需要大約二周時間。

Ⅶ 美容儀器進口許可證申報需要什麼資料

1、境外醫療器械注冊申請表
2、醫療器械生產企業資格Z明
3、申報者的營業版ZZ和生產企業授予的代理注冊權的委託書
4、境外政府醫療器械主管部門批准或認可的該產品作為醫療器械進入該國（地區）市場的Z明文件
5、適用的產品標准（及說明）
6、醫療器械說明書
7、醫療器械檢測機構出的產品注冊檢測報告
9、生產企業出的產品質量保Z
10、生產企業在中國指定代理人的委託書、代理人的承諾書及營業ZZ或者機構登記Z明
11、在中國指定售後服務機構的委託書、被委託機構的承諾書及資格Z明文件註：此證有效期四年，有效期滿前6個月應申請重新注冊

Ⅷ 請問各位大神，我從韓國進口美容儀器在國內銷售，需要辦理哪些認證和手續

84248999000這個海關編碼，主要用途是噴霧，噴射的機械器具，關稅為0， 增值稅為17%
海關監管專條件無，可作為普貨屬進口！
按照監管條件來看，這種機械進口是不需要做什麼認證手續的，如果查詢是否需要做3C認證，就需要提供詳細的貨物品名和功能說明（工作原理）
如果不需要3C認證，只需要進口目的港報關，繳稅，核稅，海關查貨，放行！很簡單的！
我是東莞天浩誠進口高級物流師張先生，需要進口可隨時聯系，點擊用戶民即可找到我！歡迎咨詢！

Ⅸ 銷售實驗室設備儀器要有什麼證件

中國3C認證的全稱為抄"強制性產品認證制度"，它是各國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。