液相質譜儀器堵了怎麼排查

㈠ 液相質譜序列提交了不跑樣是什麼情況啊

色譜可作為質譜的樣品導入裝置，並對樣品進行初步分離純化，因此色譜/質譜聯專用技術可對復雜體系進行分屬離分析。因為色譜可得到化合物的保留時間，質譜可給出化合物的分子量和結構信息，故對復雜體系或混合物中化合物的鑒別和測定非常有效。氣相色譜／質譜聯用和液相色譜／質譜聯用等已經廣泛用於葯物分析。
液相色譜/質譜聯用，主要用於分析GC/MS不能分析，或熱穩定性差，強極性和高分子量的物質，如生物樣品（葯物與其代謝產物）和生物大分子（肽、蛋白、核酸和多糖）。
簡單的說，就是利用HPLC的分離技術，將混合的東西分離成單一的物質，依次進入質譜，打成碎片，然後從物質的結構分析，可以大體判斷鍵的斷裂方式，然後通過質荷比 對照相應的對照圖庫 大概判斷碎片的分子結構，從而來對未知物質做定性，但是質譜並不是百分百的確定結構，要准確的確定物質結構，還要做很多其他的東西，比如核磁 H譜 C普等。

㈡ 質譜沒問題，接上液相不出峰

我這邊之前也有這么一次類似的狀況發生，說出來給個參考吧
就是色譜柱接出來的線柱和調諧液的色譜柱兩根接反了，然後那陣子一直沒響應

㈢ 液相1260怎麼排查壓力大原因

一般是按由上到下來排查，先擰松purge閥，檢查purge的濾芯是否堵塞（檢查方法：擰開版purge閥，用純水開5ml/min的流權速，如果壓力>10bar，則說明濾芯堵塞）；如果濾芯沒有堵，則檢查進樣系統（通常壓力高都是這里堵了，檢查方法：切換主旁路，計算主旁路的壓力差，如果>3bar則說明進樣系統堵塞，一般是針座堵塞）；如果進樣系統也沒問題，再檢查柱溫箱（檢查方法：先後把柱溫箱熱交換模塊的入口管線和出口管線拆開，計算兩者之間的壓力差，如果壓力差>3bar，則說明柱溫箱熱交換模塊堵了），如果柱溫箱也正常，則檢查流通池（檢查方法同柱溫箱），如果都沒問題，再檢查各條不銹鋼管線。檢查到堵塞的地方，一般的處理方法都是對它進行反沖，即用純水，開大流量對堵塞模塊進行反方向沖洗。

㈣ 我們的三重四極桿液相色譜質譜聯用儀LCMS-8080出現點問題，自己動手沒解決，有沒有響應快的維修公司！

儀路通，原廠的或是第三方都能滿足的，我之前報修過一次。

㈤ 液相質譜生物樣本響應低怎麼辦

這個不好說，兩種原因都有可能，也有可能是你介面的問題。
首先要確專定液相條件適合進質譜；如果屬是優化過的液相條件，那就可能是質譜設置的問題。進質譜的樣品必須能很好的被霧化，如果進質譜的流量大而儀器設置沒有跟上，樣品霧化效果差，信號自然也低。另外，如果樣品濃度太低信號也會差。
希望對你有幫助。

㈥ 求助液相色譜進樣品不出峰原因分析

一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的內而壓力是多少。是不是哪裡容漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標准方法呢？一個一個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩沖鹽。這個物質在乙酸乙酯里易溶，進了緩沖鹽就不溶了。那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間盡量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。

再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
不知道具體原因，現在只能做以上推測了

㈦ 高效液相色譜比例閥堵了，工程師讓用異丙醇沖，想問是沖有問題的通道還是怎麼做，求具體操作步驟

首先說一下原理：異丙醇的粘度比較高。如果是不溶性微粒，或者氣泡之類的東西堵住了管版路，異權丙醇可以把他們粘下來。
第二，如果是比例閥堵了。建議四個管路都沖，每個管路25%。如果是某一個管路堵了，那就單獨沖洗這一個通道就可以。
第三，沖洗方法：先把色譜柱卸下來，換上兩通。異丙醇對色譜柱有傷害。最好不要過柱子。如果系統中有流動相，先用10%的甲醇水沖洗掉，免得無機鹽遇到異丙醇之後鹽析。然後排氣，慢慢地升高流速。有可能柱壓會很高，要沖一會兒才能提高流速。我不知道工程師是怎麼說的，要多少的流速，沖多久，記得注意壓力變化。如果壓力下降了，那麼可能就是沖開了。

㈧ 將液相色譜和質譜聯用面臨哪些方面的難題

將液相色譜和質譜聯用面臨哪些方面的難題
一 所要檢目標葯品的物理和化內學性質,看是否能使用流質聯容用,例如,是否易分解；沸點多少；……
二 確定所要檢目標葯品能使用液質聯用後,開始調機,先做質譜方法,並進行優化,再調液相方法.
說得比較泛,操作是注意東西很多,例如調噴霧針呀,選合適的添加劑呀,亂七八糟的東西很多,你還是找人帶一下比較好,看上幾次,操作一下就很快會,有一定基礎學起很快的.

㈨ 大家實驗室的液相和質譜等精密儀器是如何除塵

儀器中的電路板或風扇積塵較重，
電吹風和吸塵器是解決不了問題的，
可以打開儀器外殼，用高壓氮氣吹。

㈩ 液相色譜儀操作：雜質峰與樣品峰重疊，用哪些方法可以分開

朋友，調整流動相比例抄、柱溫、流速等。
選擇柱效更好的色譜柱

改善分離度的方法：更換柱子，選擇長點的柱子；降低柱溫、流速；加大水相比例（對於反相色譜而言）；減少進樣量

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