哪些儀器不良反應
A. 什麼叫醫療器械不良反應
根據《醫療器械不良事件監測工作指南（試行）》，沒有器械不良反應的概念，類似概念為：醫療器械不良事件，是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。
B. 哪些屬於醫療器械不良反應
體溫計在使用中可能會發生的可疑不良事件：體溫計是測量體溫的儀器，體版溫計在使用中可權能會發生測量結果不準確、水銀柱不上升/下降、不能計數等不良事件。
血管內支架在使用中可能會發生的可疑不良事件：血管內支架在使用中可能會發生導致或者可能導致人體傷害的可疑不良事件，主要表現為支架脫載、無再流、支架內血栓形成、再狹窄等。
隱形眼鏡在使用中可能會發生的可疑不良事件：隱形眼鏡是一種戴在眼球角膜上，其在使用中可能會發生眼睛干澀、紅腫、疼痛、流淚、畏光、視物不清、充血、刺激感等不良事件。
還有很多類型，只要是因為使用醫療器械產生的一些問題或傷害都屬於醫療器械不良反應！
C. 常見葯物都有哪些不良反應
(1)副作用｡在葯物治療時
D. 英立達不良反應有哪些
常見(≥20％)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，阿昔替尼價格食慾減低，惡心，發音障礙， 體重減輕，嘔吐，乏力，和便秘。
E. 常用的葯品不良反應監測方法有哪些
1、病例對照研究(CaseControlStudies)
病例對照研究將患有某種疾病的病例與未患有某疾病的對照組進行比較的研究，其目的是為了找出兩組對先前的葯物暴露的差異。即在人群中患有擬研究的疾病，患者組(病例組)同沒有患那種疾病的人群(對照組)相比較，研究前者是否擁有假說因素的比例更高。
在葯物不良反應監測中，擬研究的疾病為懷疑葯物引起的不良反應，假說因素則是可疑葯物。可疑葯物是在病例組的暴露率與對照組比較，如果兩者在統計學上有意義說明它們相關。
2、隊列研究(CohortStudy)
隊列研究是將樣本分為兩個組，一組為暴露於某葯物的患者，另一組為不暴露於該葯物的患者，進行觀察，驗證其結果的差異，即不良事件的發生率或療效。一般分為前瞻性調查和回顧性調查，前者在葯物不良反應監測中較常用，前瞻性調查是從現在時點起，對固定人群的觀察。
3、自發報告系統的評價方法
自發呈報是指醫務人員在醫療實踐中，對某種葯物所引起的ADR通過醫葯學文獻雜志進行報道，或直接呈報給葯政機構、制葯廠商等。自發呈報的基本作用是發現ADR信號。盡管呈報的ADR報告沒有詳盡的因果關系判斷，但基於這樣一種假設:如果某葯物確實會產生某ADR，只要可疑即報。
則在國家ADR中心或全球ADR中心必然會收到大量有關該葯物的該ADR的報告，當報告累計多了到一定程度，則強烈提示該葯物會引起該ADR，其一一對應之因果關系自然明了。
4、處方事件監測(PEM)
PEM最初是在反應停事件後，由英國統計學家DavidFinney於1965年首先提出，強調對葯物不良事件(ADE)而非葯物不良反應的報道，「處方事件監測」中的「事件」完全改變了最初的概念。
即凡確認為不良反應的症狀以及懷疑為不良反應的症狀或因發現症狀而到醫院就診等都包含在「事件」之列，例如醫生在病歷上記載的「發疹」、「血壓170/110」、「貧血傾向」、「黃痘」等均屬「事件」。
這樣，在「處方事件監測」中，「事件監測」都是按照醫生的主觀判斷而作出的報告，然後在患者病歷里抽出客觀的「事件」，就可對其用葯的相關性進行審查。
5、醫院集中監測系統
醫院集中監測是指在一定的時間(數月或數年)、一定的范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的ADR及葯物利用詳細記錄，以探討ADR的發生規律，既可是病人源性或葯物源性的集中監測，也可是專科性集中監測，從而計算相應的ADR發生率並探討其危險因素，資料詳盡，數據准確可靠。
集中監測由於是在一定的時間、一定的范圍內進行，故得出的數據代表性較差、缺乏連續性，且費用較高，其應用受到一定限制，除非為某一特別目的而進行。我國在ADR監測初期階段曾進行多次集中監測，但規模偏小，資料難以共享，對此我們曾做過meta-analysis。
醫院集中監測因較自發呈報明顯的優點，一些學者建議每隔10年左右進行一次大規模的醫院集中監測，以對ADR的發生概況及葯物利用進行全面的葯物流行病學研究。
F. 如何上報醫療器械不良反應
進入醫療器械不良反應上報系統逐項填報，最後提交就可以了。
G. 美嘉素不良反應有哪些
【不良反應】
1、水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。
2、高糖血症。
3、高尿酸血版症。
4、過敏權反應，如皮疹、蕁麻疹等，但較為少見。
5、血白細胞減少或缺乏症、血小板減少性紫癜等亦少見。
6、其他，如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等，但較罕見。
7、腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發生與劑量無相關性。
H. 葯物的不良反應有哪些類型
葯物使用均有兩重性，既有治療作用，又因使用不當而有害於機體，這是葯物的普回遍規答律。葯物能針對疾病發揮有利於機體抗病的作用和治療作用。葯物在發揮治病作用的同時，所產生與治療目的無關或反而有害的其他作用稱不良反應。不良反應包括以下幾個方面。
（1）副作用
葯物在治療時，隨同治療作用出現的一些與治療無關的或不需要的作用稱副作用。副作用往往是可以預料的。副作用和治療作用兩者也可相互轉化。如阿托品用以解除平滑肌痙攣性腹痛時，其抑制腺體分泌是副作用，但當用作麻醉前給葯的，其制止腺體分泌是治療作用而抑制平滑肌張力則轉化為副作用。
（2）毒性反應
一般劑量過大、用葯時間過長或個體敏感性較高時，常出現對機體的損害作用，嚴重的往往危及生命。
（3）過敏反應
少數過敏體質的病豬，在治療時產生一般機體中毒量也不發生的特異反應。
I. 葯物有哪些不良反應
葯物的作用是葯物和機體相互影響的綜合性反應，在治療疾病的同時，也會給奶牛內本身容帶來不良反應，因此用葯前要了解葯的特點。
1.副作用
一些葯物在治療奶牛疾病時，會同時出現一些與治療無關的或不需要的作用，如地塞米松磷酸鈉，在治療疾病時，會引起奶牛流產。
2.毒性作用
一般在葯物超量時，會產生中毒，如新斯的明等。
3.過敏反應
有些奶牛具有過敏體質，在注射某些葯物時，會產生特異性不良反應，稱為過敏，如青黴素等葯物。
4.繼發反應
由於瘤胃內含有大量微生物，當大量長期使用抗生素時，會造成微生物死亡，從而使其他有害微生物增殖。