gc950儀器出峰小怎麼辦

⑴ gc9560色譜分析儀標定不出峰怎麼調

1.看看復你的色譜參數制設置都不。。
2.氣路是否都有氣，並且是否都達到需要的參數。
3.檢查你的進樣口是否漏，要是隔墊漏的話就更換。
4.檢查你的色譜柱接進樣口和檢測器是否正確。
5.檢查檢測器。要是熱導檢測器要打開橋電流有電信號輸出，要是氫火焰要點火。
6.檢查你的進樣器是否堵塞而沒進到樣，更換一個新的再進樣看看。

⑵ 氣相色譜檢查不出峰是怎麼回事

朋友，首先要看你檢測什麼樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適.還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。

⑶ 乙醇與二氯乙烷為什麼在GC950氣相色譜儀中所出的峰只有一個

是一個樣品中含有乙醇與二氯乙烷是嗎？那是因為你的溫度太高了，設低一些，因為這兩個都是溶劑，沸點很低，出峰時間重在一起了，用40度左右試試，壓力也設小些，50左右都可以了。

⑷ 氣相色譜儀 濃度高可以出峰，濃度低不出峰該怎麼辦啊

呵呵，低濃度的沒有達到檢測限，所以不出峰
解決方法：
（1）誠如2樓所說，濃縮樣品。
（2）我認為最簡單的是調整檢測器的靈敏度(range)，把檢測器的靈敏度提高一個檔次即可。
（3）加大進樣量，這個方法在理論上可行。同一個樣品，進樣量不一樣，所出峰的峰高和峰面積也不一樣，而且隨進樣量的增加峰會相應變大（不是簡單的比例關系）

⑸ 誰有氣相色譜儀GC1102的說明書，色譜打樣出峰小矮，不知道那個地方壞了，跪求說明書，

1.進樣量是來不是太小？自
2.如果用毛細柱的話，分流比例是不是太大？
3.柱效怎麼樣？
4.你分析的物質，在檢測器上的響應怎麼樣？
5儀器的靈敏度怎麼樣？
等等
你問的問題太籠統，應該每一個細節都羅列出來，才好分析問題。

⑹ 氣相色譜出峰面積變小

天氣冷了當然變小了，把你往冰箱里凍一下看你變小不

⑺ 島津紫外檢測器出峰面積小是怎麼回事

你好， 檢測復器指能檢測色譜制柱流出組分及其量的變化的器件。檢測器通常分為積分型和微分型兩類。對檢測器的要求是：靈敏度高，線性范圍寬，重現性好，穩定性好，響應速度快，對不同物質的響應有規律性及可預測性。

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基本信息

英文名稱
detector

定義
能檢測色譜柱流出組分及其量的變化的器件。指機械的、電子的或化學器件，用於區分、記錄或指示環境中某一變數的變化，如溫度、壓力、電荷、電磁輻射、核輻射、粒子或分子等。如紫外檢測器是將通過待測物質後的光強變化轉化為電信號的器件，這類信號轉換器英文中又稱為transcer

又稱鑒定器。是檢測色譜分離組分物理或化學性質或含量變化（多數情況是將其轉化為相應的電壓、電流信號）的一種儀器裝置。它是色譜系統中的關鍵部件，色譜分離過程的眼睛。

要求
對檢測器的要求是：靈敏度高，線性范圍寬，重現性好，穩定性好，響應速度快，對不同物質的響應有規律性及可預測性。
希望能幫到你。

⑻ 高效液相色譜儀分析法中不出樣品峰咋么辦

1，流動配比，有機溶劑比例太低，倒是無法洗脫。洗脫劑太強，與溶劑峰重疊專。
2，檢測限,出峰面屬積的最小值設置過大，而樣品中所含有的有效物質過少，達不到最小出峰面積的要 求，故無法出峰，解決辦法：將出峰面積的最小值調低。
3，檢測器，對於檢測器沒影響的物質在圖上也看不出來峰。
4，樣品是否能夠通過色譜柱 柱子填充物與溶劑都是合適的么.
5，設定的波長是否正確。時間是否充分。
6，柱子是否起到分離效果。

⑼ gc9790氣相色譜儀出峰低什麼原因

最好有圖看看，或者直接給福立打電話

⑽ 求助：GC溶劑出峰，樣品不出峰

可能的原因是 樣品 沒有汽化
可以試試 升高進樣口 溫度

望採納