紫外儀器怎麼操作步驟

Ⅰ 紫外-可見分光光度計的具體使用方法

看說明書啊
無非是預熱、調零、調滿
然後就可以測了
基本上跟721差不多的

Ⅱ 紫外全波長掃描的操作步驟及原理

波長掃描的原理就是在一個波長范圍內，對樣品進行測量，反映的是樣品在不同波長下的吸光度值。操作時需設定測量方式，即測定的是T還是A，然後是測量范圍，樣品的測定范圍，然後是掃描波長，設定樣品需要掃描的波長范圍是從哪兒到哪兒。

其次有掃描間隔，掃描間隔指的是儀器每隔多少納米對樣品進行測量，比如1nm為掃描間隔，則儀器從設定的起始波長開始，每隔1nm對樣品進行取值，然後將各點連起來就是所需的圖象。

掃描速度有快中慢三種，這個可以根據所需設定，當然越慢越好。剩下的有掃描次數，指的是對樣品進行1次或多次掃描。掃描後圖象有重疊或覆蓋兩種方式，當掃描次數為2次以上時，覆蓋則只顯示最後一次掃描的圖象，重疊則每次掃描的圖象都在圖象上顯示。設定好後，將參比放在光路上進行基線校正，就是在所測的波長范圍內每個波長上進行調滿度，然後拉到樣品上開始測量就好了。

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可見光應用

遙感技術

可見光遙感（visible spectral remote sensing）是指感測器工作波段限於可見光波段范圍（0.38～0.76微米）之間的遙感技術。

電磁波譜的可見光區波長范圍約在0.38～0.76微米之間，是傳統航空攝影偵察和航空攝影測繪中最常用的工作波段。因感光膠片的感色范圍正好在這個波長范圍，故可得到具有很高地面解析度和判讀與地圖制圖性能的黑白全色或彩色影像。

但因受太陽光照條件的極大限制，加之紅外攝影和多波段遙感的相繼出現，可見光遙感已把工作波段外延至近紅外區（約0.9微米）。在成像方式上也從單一的攝影成像發展為包括黑白攝影、紅外攝影、彩色攝影、彩色紅外攝影及多波段攝影和多波段掃描，其探測能力得到極大提高。可見光遙感以畫幅式航天攝影機的應用為標志的航天攝影測量很有發展潛力。

參考資料來源：網路-紫外光

Ⅲ 紫外分光光度計如何使用 詳細

使用前儀器要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不版含被測物質權但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。
以所含鐵離子是多少為例:
參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調整儀器後(調100的過程)，然後再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與資料庫里基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果資料庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然後進行測量。

Ⅳ 急求紫外分光光度法的詳細操作步驟

一、原理

可見光、紫外線照射某些物質，主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。

1

朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL

T

式中 A為吸收度；

T為透光率；

E為吸收系數，採用的表示方法是（E１％１ｃｍ），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；

C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按乾燥品或無水物計算），g；

L為液層厚度，cm。

二、使用范圍

凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。

三、儀器

可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。

本儀器是根據相對測量的原理工作的，即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標准（空白或稱參比）溶液，並認為它的透光率為100％（或吸收度為0），而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對於標准溶液而言，實際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過被測試樣和標准溶液，這兩個光能量之比值，就是在一定波長下對於被測試樣的透光率（或吸收度）。

本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質。

使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作。

四、儀器的校正

1.波長的准確度試驗

以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。

可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。

2.吸收度的准確度試驗

3.雜散光的試驗

4.波長重現性試驗

5.解析度試驗

五、測定方法

1.對照品比較法

（1）按各品種項下的方法，分別配製供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%，所用溶劑也應完全一致，在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後，按下式計算含量，即得。

（2）計算式

A樣×G對/稀釋倍數×100×1

含量（%）= ————————————-- ×100%

A對×G樣/稀釋倍數×100×1

2.吸收系數法

（1）按各品種項下的方法配製供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。

（2）計算式

A樣

含量（%）= ——————————————- ×100%

G樣/稀釋倍數×(E１％１ｃｍ)對×100×1

3.計算分光光度法

採用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品，如維生素A測定法，則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。

六、注意事項

1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過濾，並棄去初濾液。

2.測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池。

3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度，並以吸收度最大的波長作為測定波長。

4.一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。

5.吸收池應選擇配對，否則要引入測定誤差。在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小於0.5％的吸收池作配對，在必要的情況時，須在最終測量扣除吸收池間的誤差修正值。

6.由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數，再計算含量。

7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發亮）。

8.在使用過程中，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。

9.在測定時或改測其它檢品時，應用待測溶液沖洗吸收池3～4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。

10.取吸收池時，應拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完後及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦乾，晾乾後，放入吸收池盒中，防塵保存。

11.若吸收池內外壁沾污，兩池差較大的處理。

（1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。

（2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1～2分鍾，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。

（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。

12.請務必注意經常保持硅膠的乾燥，目的是保護光學元件和光電放大器系統不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發現有的硅膠由藍色變為粉紅色，應立即更換。該儀器乾燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上，另一個裝在單色光器暗盒上。

13.在更換硅膠乾燥劑時，應關閉切斷電源。

14.在停止工作期間，主機試樣室內應放入袋裝或筒裝硅膠乾燥劑。用防塵罩罩住整個儀器，並在防塵罩內放數袋防潮硅膠。

15.儀器在操作中，狹縫的寬度應從小逐漸開大。若狹縫過大，由於進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數字顯示出溢出（即數字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。

16.將波長旋轉放在625nm，鋏縫關閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。

17.搬動儀器時應搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發生變形。並在搬動或運輸時，應將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然後固定，不要關小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。

18.儀器的光柵、反射鏡絕對不能擦拭，否則將損壞儀器光學表面，增加雜散光。

19.儀器經過搬動請及時檢查並糾正波長精度，為保證測定的准確性請經常校準波長精度。如有異常，應立即報告質量保證部，但不得擅自調整，並及時做好記錄。

七、結果計算

A

E１％１ｃｍ（供試品） = ——

CL

E１％１ｃｍ（供試品）

含量（%）= ——————————- ×100%

E１％１ｃｍ（標准值或對照品）

八、允許差

儀器分析方法的誤差限度，除另有規定外，其相對偏差應在±(2.0～3.0)%。

( 來自網路博客)

Ⅳ 全波長掃描，如何用紫外分光光度計做全波長掃描，具體如何操作

波長掃描的原理就是在一個波長范圍內，對樣品進行測量，反映的是樣品在不同波長下的吸光度值。

操作時需設定測量方式，即測定的是T還是A，然後是測量范圍，樣品的測定范圍，然後是掃描波長，設定樣品需要掃描的波長范圍是從哪兒到哪兒。

其次有掃描間隔，掃描間隔指的是儀器每隔多少納米對樣品進行測量，比如1nm為掃描間隔，則儀器從設定的起始波長開始，每隔1nm對樣品進行取值，然後將各點連起來就是所需的圖像。

掃描速度有快中慢三種，這個可以根據所需設定，當然越慢越好。剩下的有掃描次數，指的是對樣品進行1次或多次掃描。

掃描後圖象有重疊或覆蓋兩種方式，當掃描次數為2次以上時，覆蓋則只顯示最後一次掃描的圖像，重疊則每次掃描的圖象都在圖象上顯示。

設定好後，將參比放在光路上進行基線校正，就是在所測的波長范圍內每個波長上進行調滿度，然後拉到樣品上開始測量就好了。

(5)紫外儀器怎麼操作步驟擴展閱讀：

主要特點

◎該儀器採用全數字輸出設計。信號經24位A/D後由單片機完成對數轉換及調零處理，處理後結果到RS232介面。

◎該儀器可對波長進行編成控制。

◎該儀器可實施停流自動光譜掃描。掃描速度：波長1∕每秒

◎該產品的光程可通過更換流通池及相應的系統參數進行調整。可輕松由分析型到半制備乃至大制備型轉換。

◎該產品具有模擬輸出口。

◎該產品可通過RS232介面由色譜工作站進行控制。

Ⅵ 紫外可見分光光度計操作規程是什麼

1.目的
規范Cary100紫外可見分光光度計的使用和維護。
2.適用范圍
本規程適用於Cary100紫外可見分光光度計的使用和維護。
3.職責
研發實驗室負責人負責本文件的起草，實驗室儀器管理員負責Cary100紫外可見分光光度計的日常使用和維護。
4.系統組成
本系統由Cary100紫外可見分光光度計主機、Cary Winuv軟體、Dell計算機等組成。
5.程序
5.1接通電源，打開機算計、主機電源開關，儀器進行自檢。
5.2自檢結束後，雙擊「Cary winUV」圖標。主機同時會發出吱吱的聲響（表示脈沖電源正常工作）。
5.3單波長掃描
5.3.1在Cary winUV 文件夾下雙擊「Simple Reads」快捷鍵，進入「Simple Reads－Online」狀態。
在該程序下點擊「Setup」，對所需的波長、信號平均時間（Ave time（s））、狹縫寬度（SBW(nm)）、Y－軸參數設置等參數進行設置，設好後，按「OK」返回。
5.3.2在參比池、樣品池中放空白液，關上蓋板，單擊「Zero」圖標，完成較零。
5.3.3取出樣品池，用待測溶液沖洗數次後，倒入待測溶液，單擊「READ」讀數；繼續放入樣品按「READ」讀數，直到全部樣品讀完。
5.3.4用編輯菜單完成數據整理。
5.3.5按Print…列印報告，完成測試。
5.4全波長掃描
5.4.1在Cary winUV 文件夾下雙擊「Scan」快捷鍵，進入「Scan－Online」狀態。
在該程序下點擊「Setup」，進入參數設置頁面。分別對「Cary」、「Options」、「Baseline」、「Reports」、「Auto Store」項下參數進行設置。設好後，按「OK」返回。
5.4.2在參比池、樣品池中放空白液，關上蓋板，單擊「Baseline」圖標，儀器開始對設定的波長范圍進行掃描。
5.4.3掃描結束後，將樣品池中空白溶液更換為待測樣品溶液，單擊「START」,輸入所要保存的文件名，按「OK」後開始掃描；繼續放入樣品按「START」掃描，直到全部樣品掃描結束。
5.4.4如果需要可以用編輯菜單對數據進行整理。
5.4.5按Print…列印報告，完成測試。
5.5標准曲線
5.5.1在Cary winUV 文件夾下雙擊「Concentration」快捷鍵，進入「Concentration－Online」狀態。
在該程序下點擊「Setup」，進入參數設置頁面。分別對「Cary」、「Standards」、「Samples」、「Reports」、「Auto Store」項下參數進行設置。設好後，按「OK」返回。
5.5.2在參比池、樣品池中放空白液，關上蓋板，單擊「Zero」圖標，完成較零。
5.5.3按所設定的標准樣品順序，單擊「READ」依次對標准樣品進行測定。
5.5.4標樣測試完畢後，更換待測樣品，單擊「READ」進行待測樣品測試。
5.5.5讀數完畢後，如果需要可以用編輯菜單對數據進行整理。
5.5.6按Print…列印報告，完成測試。
5.6編輯、調用方法
5.6.1新編一個方法步驟，以Concentration為例。
5.6.1.1單擊Setup功能鍵，進入參數設置頁面。
5.6.1.2按Cary Control→Standards→Options→Samples→Reports→Auto store順序,設置好每頁的參數。然後按OK回到濃度主菜單。
5.6.1.3單擊View萊單，選擇好需要顯示的內容。
基本選頃 Toolber；buttons；Graphics；Report。
5.6.1.4單擊Zero放空白到樣品室內，按OK。
提示：Load blank press ok to read（放空白按ok讀）。
5.6.1.5單擊Start．出現 標准／樣品 選擇頁。
Solutions Available（溶液有效）。此左框中的標准或樣品為不需要重新測量的內容。
Selected for Analysis（選擇分析的標准和樣品）。此右框的內容為准備分析的標准和樣品。
5.6.1.6按ok進入分析測試。
Present std1（1.0 g/l） 提示：放標准1然後按OK鍵進行讀數。
Press OK to read.
放標准2按OK進行讀數。直到全部標准讀完。
5.6.1.7 Present Sample1 press OK to read．
放樣品1按OK開始讀樣品，直到樣品測完。
5.6.1.8為了存標准曲線在方法中，可在測完標准後，不選擇樣品而由File文件菜單中存此編好的方法。以後調用此方法，標准曲線一起調出。
5.6.2運行一個已存的方法（方法中包含標准曲線）。
5.6.2.1單擊File→單擊Open Method→選調用方法名→單擊Open．
5.6.2.2單擊Start開始運行調用的方法。
如用己存的標准曲線，在右框中將全部標准移到左框。按OK→進入樣品測試。
5.6.2.3按提示完成全部樣品的測試。
5.6.2.4按Print鍵列印報告和標准曲線。
5.6.2.5如要存數據和結果，單擊File文件。
選Save Data As…．在下面File name中輸入數據文件名，單擊Save即可保存。
其它軟體包如Scan軟體操作步驟相同，具體內容有些差別，請按屏幕提示操作。
5.7試驗結束後，取出比色皿，洗凈。關上主機蓋板。關閉電腦，總電源。蓋好儀器防塵罩。
5.8清理儀器、實驗檯面，填寫使用記錄。

Ⅶ UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟是什麼

UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟如下：

1、接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鍾。將靈敏度開關調至「1」檔（若零點調節器調不到「0」時，需選用較高檔。根據所需波長轉動波長選擇鈕。

2、將空白液及測定液分別倒入比色杯3／4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對准光路。在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t＝0處。

3、蓋上暗箱蓋，調節「100」調節器，使空白管的t＝100，指針穩定後逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，並記錄。

4、比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

5、基線的作用如下：使用樣品溶劑為樣品進行波長掃描，得到的掃描曲線為基線，不同溶劑、不同時間基線可能不同，因此需要對基線進行校正，校正後的基線稱為校正基線，只有在校正基線後測定的掃描圖譜波長的位置才准確。

(7)紫外儀器怎麼操作步驟擴展閱讀：

UV－1800成功實現了高精度和高可靠性測量的嚴格要求，可滿足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業、葯物分析、制葯、教學研究、環保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領域。

全自動的設計理念，實現了最簡單的測量手段。規模集成電路的設計大大提高了系統的擴展性和可靠性。改良優化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統高性能和高可靠性。

Ⅷ 紫外分光光度計的使用步驟是什麼

開機自檢預熱，主要設置狹縫，自動樣品架控制，數據存儲調用列印，測試光度、定量、光譜掃描、動力學測量、蛋白質測量。說起來簡單，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，很快就學會操作了，各品牌他們都很精通。
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微波消解樣品，通常宜用小功率分多步的程序升溫升壓的模式進行消解。理想的微波消解程序是盡量在最低溫度下達到迅速分解樣品基體中主要組分的目的。了解樣品基體中的各組分，對於確定分解的最有效溫度是必要的。了解消解特性和樣品組分與不同試劑間的互相作用，可使分析工作者更容易控制樣品的消解過程。對於不同的有機或無機樣品，酸消解時化學反應在各溫度點的劇烈程度和物理當量的變化是不同的。
有機樣品糖類、蛋白質和脂類是動植物樣品的三個基體成分。蛋白質在約150℃下迅速分解，三硬脂精約160℃才分解。在175℃以後沒有斷裂的有機鍵是苯環中的π鍵及芳香氨基酸。一般以硝酸消解有機樣品成分的臨界溫度如下：澱粉等碳水化合物，140℃；蛋白質類，145℃～150℃；糖類，150℃；類脂、脂肪類，>160℃～165℃；重油類、石油、瀝青，>180℃～6489℃。在動植物樣品基體的微波消解過程中，像CO2和NO2等氣體副產物會產生很高的壓力。
無機樣品的消解需要用腐蝕性混合酸在高溫情況下反應，以達到樣品的完全消解。由於無機物消解過程中產生的氣態產物較少，所以消解產生的壓力不會太高。在密閉式微波消解儀中消解此類樣品，如岩石、礦物、陶瓷或某些合金等，酸分解產生的壓力比消解有機物時產生的壓力要低很多。大多數無機樣品可以在185℃左右消解完全，無需採用程序升溫升壓模式。
微波消解樣品，消解液的選擇至關重要。有機物的消解需要保持強氧化性的酸性條件，常用的消解液多為混合體系，主要有HNO3/H2O2、HNO3/H2O2/HF、HNO3/HCl等。