分析樣品各組分及其含量用什麼儀器

『壹』 分析儀器一般包括哪些基本組成部分

分析儀器的基本組成部分如下。
(1)取樣裝置 作用是把待分析的樣品引入儀器。對於某些儀器來說，取樣裝置就是進樣器。進樣器有手動和自動二種，通常為針筒注射進樣器。對於工藝流程用的分析儀器，取樣裝置就要復雜得多。對於氣體樣品，取樣時必須考慮系統是正壓還是負壓。
(2)預處理系統 儀器分析的任務不應限於靜態分析，還應包括工藝流程中的分析檢驗。預處理系統主要是針對工藝流程分析儀器而言的，它的任務是將從現實過程中取出的樣品加以處理，以滿足檢測系統對樣品狀態的要求，有時還需進一步除去機械雜質及水蒸氣，以及樣品中測組分有干擾的組分，以保證儀器測量的精度。
(3)分離裝置 「分離」在這里是廣義的，在各種能同時分析多種組分的分析儀器里，都有分離裝置。它既包括對樣品本身各組分的分離，也包括能量的分離，如光學式分析儀器中的分光系統(或稱單色器、色散器等)，色譜儀中的色譜柱。
(4)檢測器及檢測系統 檢測器是分析儀器的核心部分，根據試樣中待分析組分的含量，檢測器發出相應的信號，這種信號多數是以電參數輸出的。儀器的技術性能(特別是單組分分析儀器)主要取決於檢測器。
(5)測量系統及信號處理系統 從檢測器輸出的信號是各式各樣的，常見的有電阻的變化、電容的變化、電流的變化、電壓的變化、頻率的變化、溫度的變化和壓力的變化等，其中以電參數的變化尤為普遍。測出這些參數的變化，就能間接地確定組分含量的變化。測量這些變化的線路或裝置統稱為測量系統。
(6)顯示裝置 把化學分析結果顯示出來的裝置稱為顯示裝置。其顯示方式通常有兩種：模擬顯示和數字顯示。模擬顯示是在刻度盤上由指針模擬信號的變化，連續地指示出測量結果，或同時由記錄筆記錄信號的變化曲線。數字顯示是把信號經過處理後，直接用數字顯示其含量數值。
(7)補償裝置 補償裝置對於某些化學分析儀器是必不可少的，否則會降低儀器的精度和可靠程度。補償裝置的作用是消除或降低客觀條件或樣品的狀態對測量結果的影響，其中主要是樣品的溫度與壓力、環境檢測所需的環境溫度與壓力的波動對測量的影響。這類裝置大多是在測量系統或信號處理系統中引入一個與上述條件波動成比例的負反饋來實現的。
(8)保證操作條件的輔助裝置 有些儀器如果不能用上述的辦法進行補償時，為了保證測量精度，必須採取相應的措施，附加某些輔助裝置，如流體穩壓閥、恆溫器、穩壓電源、電磁隔絕裝置等。

『貳』 如何分析一種材料的組成成分及各成分含量

我們可以提供相關的服務，分析樣品所有組分及其含量，

『叄』 對於分析時樣品中組分含量在0.001%的分析，屬於什麼分析

含量在0.001%范圍的是否屬於微量或常規分析有時會視元素或樣品的種類來區分，造岩專元素分析時一般以百分含量來屬計量，含量低於萬分之一時不影響總量的計算，水分析含量低可能出現此種情況。微量分析乛般含量較低，表示常規以百萬分之幾來計量。如g/t,μg/g,以及廢除的計量表示ppm等。

『肆』 樣品全分析與含量分析有什麼不同

X熒光光譜儀（XRF）由激發源（X射線管）和探測系統構成。X射線管產生入射X射線（一次X射線），激發被測樣品。受激發的樣品中的每一種元素會放射出二次X射線，並且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長特性。探測系統測量這些放射出來的二次X射線的能量及數量。然後，儀器軟體將探測系統所收集到的信息轉換成樣品中各種元素的種類及含量。
近年來，X熒光光譜分析在各行業應用范圍不斷拓展，已成為一種廣泛應用於冶金、地質、有色、建材、商檢、環保、衛生等各個領域，特別是在RoHS檢測領域應用得最多也最廣泛。 大多數分析元素均可用其進行分析，可分析固體、粉末、熔珠、液體等樣品，分析范圍為Be到U。並且具有分析速度快、測量范圍寬、干擾小的特點。
優缺點：
優點: a) 分析速度高。測定用時與測定精密度有關，但一般都很短，2～5分鍾就可以測完樣品中的全部待測元素。 b) X射線熒光光譜跟樣品的化學結合狀態無關，而且跟固體、粉末、液體及晶質、非晶質等物質的狀態也基本上沒有關系。（氣體密封在容器內也可分析）但是在高解析度的精密測定中卻可看到有波長變化等現象。特別是在超軟X射線范圍內，這種效應更為顯著。波長變化用於化學位的測定 。 c) 非破壞分析。在測定中不會引起化學狀態的改變，也不會出現試樣飛散現象。同一試樣可反復多次測量，結果重現性好。 d) X射線熒光分析是一種物理分析方法，所以對在化學性質上屬同一族的元素也能進行分析。 e) 分析精密度高。 f) 制樣簡單，固體、粉末、液體樣品等都可以進行分析。 缺點： a）難於作絕對分析，故定量分析需要標樣。 b）對輕元素的靈敏度要低一些。 c）容易受相互元素干擾和疊加峰影響。

『伍』 怎樣分析高聚物純度以及雜質含量，成分，這個分析報告怎麼測的，什麼儀器測的

以上分析結果是採用色譜法做的，且正戊烷也不是高聚物。高聚物純度分析要看具體物質和要求再來制定採用何種方法和儀器。

『陸』 能分析出合金成分及含量的機器叫什麼

光譜儀( Spectroscope)是將成分復雜的光分解為光譜線的科學儀器，由棱鏡或衍射光柵等專構成，利用光譜儀可測量物體表屬面反射的光線。陽光中的七色光是肉眼能分的部分(可見光)，但若通過光譜儀將陽光分解，按波長排列，可見光只佔光譜中很小的范圍，其餘都是肉眼無法分辨的光譜，如紅外線、微波、紫外線、X射線等等。通過光譜儀對光信息的抓取、以照相底片顯影，或電腦化自動顯示數值儀器顯示和分析，從而測知物品中含有何種元素。這種技術被廣泛地應用於空氣污染、水污染、食品衛生、金屬工業等的檢測中。

『柒』 怎樣分析gc-ms圖譜，主要我想知道樣品各含有哪些組分（定性）及其相對含量

首先樓主要明白，氣相色譜-質譜得到的譜圖數據是三維的，即峰強度（峰高），時間，質譜圖。
一般會得到2個圖。
第一個圖為 總離子流圖，反應的就是色譜柱流出物質隨時間得到的儀器檢測信號。基本和氣相色譜一樣，即色譜圖。色譜圖用來做定性用，常用定性方法有外標法，內標法，校正歸一法等。
第二個圖為，質子圖。該圖為即時的，即對應於總離子流圖的任意一個時刻。都有相應的質子圖。比如安捷倫的GC-MS軟體，滑鼠右鍵雙擊總離子流圖的任意地方，就可以得到一張該時刻的質譜圖。其意義為該時刻從色譜柱流出的物質的質譜信息。
一般做定量分析時，先要確定你待測物質的分析條件，使分離物質能夠較好的單一分離出來，得到較好的色譜峰，同時確定峰的保留時間。
做未知樣品時，找到待測物質的保留時間處的峰，對峰面積積分，進行定量分析。
同時得到該峰的質譜圖，與標准譜庫檢索對照，如果質譜圖的離子碎片大小，高度，都基本相同（一般相似度95以上），即可確定為該物質，即定性。

另外，樓主如果只是想粗略知道大概含量。可以直接用 軟體的 對峰面積積分 計算百分含量 功能 ，軟體會自動生成一個 各個峰面積的百分含量。 在不考慮校正因子的情況下，可以參考。
定性則很簡單了。滑鼠右鍵在每個總離子流圖的峰尖處雙擊，則得到一張質譜圖。右鍵雙擊質譜圖，則會自動檢索質譜庫。

這只是比較簡單粗略讓你快速上手的方法。更詳細的還是要看軟體儀器配套說明書。

『捌』 精油成分及含量 儀器

我簡單說一下精油的測試方法。
過去的「有機分析法」我們就不說了，這種方法費時費力，一些微量成分還難以檢出。
現在一般採用「氣相色譜法（GC）」，「氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）」，「氣相色譜-紅外光譜聯用（GC-IR）」，這些檢測分析方法快速（有時只要幾分鍾就能完成），所需樣品少。
對於已知成分的定性定量分析，氣相色譜儀GC就能搞定；對於未知成份的定性定量，可用GC-MS或GC-IR搞定。
比較高檔的儀器，比如安捷倫公司（原惠普公司）的Agilent GC 6890-MS 5973N氣相色譜- 質譜聯用儀。
給你一個「葡萄柚精油提取、分析、測試」的案例，看看案例，就知道了。
1.1 精油的提取
稱取新鮮的葡萄柚果皮200 g洗凈後剪成碎片，放入500ml圓底燒瓶中，水蒸汽蒸餾6h，餾出液用乙醚萃取，無水硫酸鈉乾燥，低溫旋轉蒸去乙醚，得到葡萄柚精油。
2.2 化學成分分析
採用美國Agilent GC 6890-MS 5973N氣相色譜- 質譜聯用儀進行精油的分離鑒定。
2.2.1 色譜分離條件
DB-5MS石英毛細管柱（30m×0.25mm×0.25μm）；柱溫採用程序升溫，初始溫度60℃，恆溫4min，然後以8℃／min升至240℃，保持5min；進樣口溫度250℃；載氣He，流量l mL／min，分流比為100：1。
2.2.2 質譜鑒定條件
EI源電子能量70ev，電子倍增器電壓1400V，質量掃描范圍：15～550amu，離子源溫度230℃，介面溫度280℃。
2.2.3 精油組分的鑒定
對經分離得到的總離子流色譜圖中的各峰經質譜掃描後得到其質譜圖，利用NIST98標准譜庫對採集到的質譜圖進行檢索、人工譜圖解析分析確定樣品中的各化學成分。
2.3 相對含量的計算方法
按峰面積歸一化法測得各成分相對質量百分含量，即首先計算各組分峰面積，然後算出各組分峰面積占總峰面積的百分含量。

『玖』 請問用什麼儀器測復合物中組分含量

還有不破壞的方法去測，可以用XRD測量計算（平滑，扣背景，精修後，尋峰，積分，查卡片系數（類似色譜中的校正系數））還可以多點采樣用電子能譜測表面含量還有XRF亦可測它們的含量

『拾』 物質組分含量的檢測需要什麼儀器

如果是已知組分，只是要分析含量的話，用色譜儀、光譜儀，外標法定量。如果是未知組分，那可以用質譜儀先確定結構，推算出是何種物質，然後再定量檢測。
樓主要檢測的是什麼物質？