aas儀器是什麼

Ⅰ AAS是什麼意思

AAS，即「角角邊」判定定理，是全等三角形定理中的一種。

角角邊是指兩個角和另外一個非公共邊，角角邊可以推出全等。而與之相對應的角邊角是指兩個角和這兩個角的公共邊，角邊角定理也可以推出全等。

全等三角形指兩個全等的三角形，它們的三條邊及三個角都對應相等。全等三角形是幾何中全等之一。

根據全等轉換，兩個全等三角形經過平移、旋轉、翻折後，仍舊全等。正常來說，驗證兩個全等三角形一般用邊邊邊（SSS）、邊角邊（SAS）、角邊角（ASA）、角角邊（AAS）、和直角三角形的斜邊，直角邊（HL）來判定。

(1)aas儀器是什麼擴展閱讀：

詳細定理：

1、SSS（Side-Side-Side）（邊、邊、邊）：各三角形的三條邊的長度都對應相等的話，該兩個三角形就是全等三角形。

2、SAS（Side-Angle-Side）（邊、角、邊）：各三角形的其中兩條邊的長度都對應相等，且這兩條邊的夾角（即這兩條邊組成的角）都對應相等的話，該兩個三角形就是全等三角形。

3、ASA（Angle-Side-Angle）（角、邊、角）：各三角形的其中兩個角都對應相等，且這兩個角的夾邊（即公共邊，）都對應相等的話，該兩個三角形就是全等三角形。

4、AAS（Angle-Angle-Side）（角、角、邊）：各三角形的其中兩個角都對應相等，且其中一個角的對邊（三角形內除組成這個角的兩邊以外的那條邊）或鄰邊（即組成這個角的一條邊）對應相等的話，該兩個三角形就是全等三角形。

5、HL定理（hypotenuse -leg） （斜邊、直角邊）：直角三角形中一條斜邊和一條直角邊都對應相等，該兩個三角形就是全等三角形。

參考資料來源：網路——角角邊

Ⅱ 什麼是AAS

MMSUN2003，我是ZGQ2093，就這個題再商榷一下：問者是在工程技術上問的，我想他可能指的是：原子吸收光譜儀/法。這是我們分析化學上的通用名詞。

宇宙中是否有非生命的智慧個體
懸賞分：0 - 解決時間：2005-11-22 18:19
提問者： 1BING_BASS - 魔法學徒 一級

最佳答案
可以肯定地說目前地球上沒有一個正式經過考證的說法。目前的電腦不能稱為有智慧 MMSUN2003

評論：答非所問！
問的是宇宙，答的是地球。
問者選這為最佳答案，足見其無知。
答者這樣答，透露出荒唐。ZGQ2093

反駁：
我說的是地球上尚沒有人能夠證明樓主所說的是否存在，我說的不是地球上有沒有，拜託你看清楚再評論。你才是最無知和荒唐的。 MMSUN2003

再駁回：
MMSUN2003，你別不服。我改了多年高考卷了，你的回答
當然算錯誤。中文博大精深，容易引起岐義，作者在描述時不能不考慮到這一點。你的回答就是不妥：設問是宇宙，不能巧辨，答了地球卻說是指地球上沒有這個說法！！即便如此，你的漏洞仍很多：⑴問者的問題就是一個說法，是一個有疑問的說法，他不是地球上的么？⑵地球上沒有什麼說法呢？這時你若真的概念清楚，就應指明是關於宇宙中什麼什麼，可是你指了嗎？回答問題應當自明。⑶回答問題應針對題目，可按你的文字，你針對什麼，針對地球上沒有這個說法？你不是答非所問是什麼？當然，荒唐和無知(非指你)是說過頭了，我看過你的其它答案，很有才華了！！！這點我道歉。是我幫ZGQ2093回答的。 答者

Ⅲ AAS和ASA到底有什麼區別

1、邊的位置不一樣抄

AAS是角角襲邊，兩個角和另外一個非公共邊，兩個角沒有夾住另一條邊。ASA是角邊角，兩個角和這兩個角的公共邊，兩個角夾住公共邊。

2、成立的條件不同

AAS相等的邊必須是對應邊，否則AAS不能成立。

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AAS的證明判定：

AAS,即角角邊，已知兩個三角形對應的兩個角和其中一個角的對邊，問兩個三角形是否全等？或已知兩個角和其中一個角的對邊，問此三角形是否唯一。

首先已知兩個角，也可以算出第三個角的度數，再根據ASA證明三角形全等。

證明方法如下：因為已知∠a與∠b，∠a+∠b+∠c=180°，所以得知∠c

∵已知∠a，線段C，∠c，

所以三角形是唯一（ASA）。

在AAS中，

已知AA兩個角，根據三角形內角和等於180°，可以證明剩下的一對角相等

然後因ASA可證明三角形全等，

所以AAS也可以證明三角形全等。

Ⅳ AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、TOC是什麼意思

都是理化實驗室常用的大型儀器
AAS 原子吸收光譜儀
ICP-MS 電感耦合等離子體質譜
IC 離子色譜
HPLC 高效液相色譜
GC 氣相色譜
TOC 這個沒用過 網上查了下說是 總有機碳分析儀

Ⅳ 儀器分析里AA是什麼意思啊，還有ICP，AAS

AA：原子吸收光譜儀，又稱原子吸收分光光度計，根據物質基態原子蒸汽對特回征輻射吸收的作答用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。

ICP：電感耦合等離子體光譜儀

AAS：原子吸收分光光度計，一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統（包括光電轉換器及相應的檢測裝置）。

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原子吸收光譜儀基本原理

儀器從光源輻射出具有待測元素特徵譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特徵譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。

原子吸收光譜儀應用

因原子吸收光譜儀的靈敏、准確、簡便等特點，現已廣泛用於冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫葯、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。

Ⅵ aas什麼意思

1、角角邊」判定定理

一種非常實用的三角形全等證明方法。解釋為：兩角分別相等且其中一組等角的對邊相等的兩個三角形全等。

2、原子吸收光譜法

是基於待測元素的基態原子蒸汽對其特徵譜線的吸收，由特徵譜線的特徵性和譜線被減弱的程度對待測元素進行定性定量分析的一種儀器分析的方法。

3、AAS 減法的ASCII調整指令

若AL寄存器的低4位>9或AF=1，則：

（1）AL->AL-6，AF置1；

（2）將AL寄存器高4位清零；

（3）AH<-AH-1，CF置1。

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1、其他判斷定理

全等三角形判定定理還有"邊邊邊」（SSS） 「邊角邊"(SAS) "角邊角"(ASA)等，直角三角形還常用到」斜邊直角邊「(HL或稱RHS)。

其中A是英文角(angle)的縮寫，S是英文邊(side）的縮寫，H是斜邊(hypotenuse)的縮寫，L是直角邊(leg)的縮寫。

2、由於原子能級是量子化的，因此，在所有的情況下，原子對輻射的吸收都是有選擇性的。由於各元素的原子結構和外層電子的排布不同，元素從基態躍遷至第一激發態時吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特徵。

由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。AAS現已成為無機元素定量分析應用最廣泛的一種分析方法。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

Ⅶ aas是什麼意思

1. 在近復代科學上的意思：即制原子吸收光譜,基於氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法,是本世紀50年代中期出現並在以後逐漸發展起來的一種新型的儀器分析方法。

2. 在數學領域的意思：即「角角邊」判定定理，一種非常實用的三角形全等證明方法。

3. 在教育界：AAS是副學士學位,類似於短期2年本科學歷。
   

Ⅷ aas 是什麼意思

AAS:Adaptive Antenna System 自適應天線系統
AAS: atomic absorption spectrophotometer 原子吸收分光光度計
AAS屬於吸收光譜,單元素測定,AAS也是根據L-B定律,是根據被測元素的基態原子對特徵譜線吸收程度來進行定性定量分析的;是利用不同元素原子中的中外層電子在基態向激發態時躍遷時吸收的光譜線來進行檢測的。
AAS：air adjust screw（怠速）空氣調節螺釘
AAS也是全等三角形判定定理之一，「角角邊」：有兩角及一角的對邊對應相等的兩個三角形全等。
AAS-atomic absorption spectrometry 即原子吸收光譜法
指的是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由於各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等於該原子受激發後發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。AAS現已成為無機元素定量分析應用最廣泛的一種分析方法。 原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達ng/cm–3級）准確度高（火焰相對誤差小於1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快等優點。
在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產生的待測元素相基態原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數。據此，通過測量標准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標准溶液濃度，可作標准曲線，求得未知液中待測元素濃度。
該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。
A.A.S. = Associate in Applied Science 應用科學准學士

Ⅸ AAS法中的什麼經常用於判別一台分析儀器的靈敏度的標准

AAS法中的什麼經常用於判別一台分析儀器的靈敏度的標準是：1% 吸收。

Ⅹ AAS.AES.AFS共同點及三者的區別

AAS、AES與AFS
（ 一）基本概念：
①AAS（原子吸收光譜）是基於氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎的分析方法。（基於物質所產生的原子蒸氣對特徵譜線（通常是待測元素的特徵譜線）的吸收作用來進行元素定量分析的一種方法。）
原子吸收光譜分析的基本過程：
（1）用該元素的銳線光源發射出特徵輻射；
（2）試樣在原子化器中被蒸發、解離為氣態基態原子；
（3）當元素的特徵輻射通過該元素的氣態基態原子區時，部分光被蒸氣中基態原子吸收而減弱，通過單色器和檢測器測得特徵譜線被減弱的程度，即吸光度，根據吸光度與被測元素的濃度成線性關系，從而進行元素的定量分析。
②AES（原子發射光譜）原子發射光譜分析是根據原子所發射的光譜來測定物質的化學組分的。
不同物質由不同元素的原子所組成，而原子都包含著一個結構緊密的原子核，核外圍繞著不斷運動的電子 。每個電子處於一定的能級上，具有一定的能量。在正常的情況下，原子處於穩定狀態，它的能量是最低的，這種狀態稱為基態。但當原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時，原子由於與高速運動的氣態粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態躍遷到更高的能級上，處在這種狀態的原子稱激發態。電子從基態躍遷至激發態所需的能量稱為激發電位，當外加的能量足夠大時，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過程稱為電離。原子失去一個電子成為離子時所需要的能量稱為一級電離電位。離子中的外層電子也能被激發，其所需的能量即為相應離子的激發電位 。

[attachment=931]
處於激發態的原子是十分不穩定的，在極短的時間內便躍遷至基態或其它較低的能級上。當原子從較高能級躍遷到基態或其它較低的能級的過程中，將釋放出多餘的能量，這種能量是以一定波長的電磁波的形式輻射出去的，其輻射的能量可用下式表示：

[attachment=932]
E2、E1分別為高能級、低能級的能量，h為普朗克(Planck)常數；v 及λ分別為所發射電磁波的頻率及波長，c為光在真空中的速度。
每一條所發射的譜線的波長，取決於躍遷前後兩個能級之差。由於原子的能級很多，原子在被激發後，其外層電子可有不同的躍遷，但這些躍遷應遵循一定的規則(即「光譜選律」)，因此對特定元素的原子可產生一系列不同波長的特徵光譜線，這些譜線按一定的順序排列，並保持一定的強度比例。
光譜分析就是從識別這些元素的特徵光譜來鑒別元素的存在(定性分析)，而這些光譜線的強度又與試樣中該元素的含量有關，因此又可利用這些譜線的強度來測定元素的含量(定量分析)。這就是發射光譜分析的基本依據。
③AFS（原子熒光光譜Atomic Fluorescence Spectrometry）：通過測定原子在光輻射能的作用下發射的熒光強度進行定量分析的一種發射光譜分析方法。

（二）三者的區別與聯系
相似之處——產生光譜的對象都是原子
不同之處——AAS是基於「基態原子」選擇性吸收光輻射能（hv），並使該光輻射強度降低而產生的光譜（共振吸收線）；
AES是基態原子受到熱、電或光能的作用，原子從基態躍遷至激發態，然後再返回到基態時所產生俄光譜（共振發射線和非共振發射線）。
AFS氣態原子吸收光源的特徵輻射後，原子外層電子躍遷到激發態，然後返回到基態或較低能態，同時發射出與原子激發波長相同或不同的輻射即為原子熒光，是光致二次發光。AFS本質上仍是發射光譜。
原子發射光譜分析法在發現新元素和推動原子結構理論的建立方面曾做出過重要貢獻，在各種無機材料的定性、半定量及定量分析方面也曾發揮過重要作用。近20年來，由於新型光源、色散儀和檢測技術的飛速發展，原子發射光譜分析法得到更廣泛的應用。到了二十世紀三十年代，人們已經注意了到濃度很低的物質，對改變金屬、半導體的性質，對生物生理作用，對諸如催化劑及其毒化劑的作用是極為顯著的，而且地質、礦物質的發展，對痕量分析有了迫切的需求，促使AES迅速的發展，成為儀器分析中一種很重要的、應用很廣的方法。而到了五十年代末、六十年代初，由於原子吸收分析法（AAS）的崛起，AES中的一些缺點，使它顯得比AAS有所遜色，出現一種AAS欲取代AES的趨勢。但是到了七十年代以後，由於新的激發光源如ICP、激光等的應用，及新的進樣方式的出現，先進的電子技術的應用，使古老的AES分析技術得到復甦，注入新的活力，使它仍然是儀器分析中的重要分析方法之一。

（三）三者的特點：
AAS原子吸收光譜分析的特點：

靈敏度高：火焰原子法，ppm級，有時可達ppb級；
石墨爐可達10-9~10-14(ppt級或更低)；
准確度高：FAAS的RSD可達1~3%. 測定范圍廣，可測70種元素。
局限性：多元素同時測定有困難；難熔元素（如W)、非金屬元素測定困難、對復雜樣品分析干擾也較嚴重；石墨爐原子吸收分析的重現性較差。
AES原子發射光譜法的特點：
靈敏度高（10-3~10-9g）；選擇性好；可同時分析幾十種元素；線性范圍約2個數量級。若採用電感耦合等離子體光源，則線性范圍可擴大至6~7個數量級，可直接分析試樣中高、中、低含量的組分。可進行定性分析，此特點優於原子吸收法。
局限：
1）.在經典分析中，影響譜線強度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對標准參比的組分要求較高。
2）.含量（濃度）較大時，准確度較差。
3）.只能用於元素分析，不能進行結構、形態的測定。
4）.大多數非金屬元素難以得到靈敏的光譜線。

AFS原子熒光光譜法的特點：
靈敏度高，檢出限較低。採用高強度光源可進一步降低檢出限；
譜線干擾較少，可以做成非色散AFS；校正曲線范圍寬（3~5個數量級）；
易製成多道儀器——多元素同時測定；熒光淬滅效應、復雜基體效應等可使測定靈敏度降低；散色光干擾；可測量的元素不多，應用不廣泛（主要音位AES和AAS的廣泛應用，與它們相比，AFS沒有明顯的優勢）