葯廠維修修什麼機器

㈠ 葯廠設備維修工做啥的

修理各種生產設備，檢測分析設備
例如：高效液相色譜儀，紫外分光光度計，質譜儀，ir等

㈡ 制葯廠一般都用什麼設備

制葯設備是指化學原料葯和葯劑、中葯飲片及中成葯專用生產設備，我們可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長，接下來就和小編一起來了解一下吧。
制葯機械設備有哪些種類

制葯設備是用來生產葯品的機械設備，包括粉碎機、切片機、炒葯機、煎葯機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓乾燥箱、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設備可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。

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制葯設備的發展狀況怎麼樣

醫葯產業是我國國民經濟的重要組成部分，中國醫葯產業一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫療改革進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高，規模不斷擴大，經濟運行質量與效益不斷提高。

隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長。首先是在醫葯安全方面，《國家醫葯工業十二五發展規劃》中提出要全面實施新版GMP，並嚴格執行GMP，顯著提升我國葯品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證，帶動我國葯品質量管理與國際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高葯品進口門檻。

歐盟是我國化學葯類產品的最大出口市場，雖然在我國最新實施的GMP標准涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬體方面參照歐盟標准，軟體方面參考美國FDA標准，其嚴格程度在中國制葯史上是前所未有的，但是，在中國醫葯出口企業中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業只有少數大型企業，因此，新標準的頒布必將引起出口企業生產改造升級不發的加快。

在歐盟新版GMP標準的出台，我國新版GMP開始全面實施以及對制葯環保要求的提高的背景下，未來原料葯設備市場容量的增速表現將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西葯中原料葯佔比約為50%，比重較大。另一方面，原料葯是制葯企業中環境污染最嚴重的模塊，因此其環保投入需求也更大。

㈢ 我想問下 葯廠機修工到底要做什麼 詳細一點的

設備的維護保養，調試，修理，其中調試最重要，難度最大
巡邏和檢查，填寫相關的記錄。記錄很重要，要符合GMP的要求
安全是重中之重

㈣ 葯廠電工一般是做什麼的用不用去車間修機器的

目前很多生產型企業的電工分兩種，一種是電氣工程師，只要是跟電有關的專，都可能是職責屬范圍內的，機床、機器、線路等；另一種可能就是20年前所謂的電工，只管電線和燈泡。呵呵呵，滿意不？葯廠的電工應該也負責維修及維護機床。

㈤ 制葯廠當維修工主要干那些工作內容

維修工主要是負責公司機械設備的維修與維護。

㈥ 我在葯廠做設備維修 剛畢業 沒接觸過。 不知道怎麼學習一下 求幫助

先看說明書
再看SOP 包括操作的 維護的 清潔的 驗證的
再看相關的工藝（如果給你看的話），看產品工藝需要什麼參數

㈦ 在葯廠干設備維修好還是干普工好謝謝！

最好乾設備維修，因為設備維修必竟是一門技術，你學會了一個是活比較輕松，一個是工資也相對比他們高，以後公司不警氣需要裁人，你肯定不在范圍之內，普工就是沒什麼技術的，是沒什麼前途的

㈧ GMP葯廠維修是怎麼規定的

GMP有關維修的部分，我根據我的理解告訴你吧：
分為兩部分：一是「專維護」，二是「修理」
一、屬維護保養：要求有設備的安全保養規程（或相應的其他文件，有保養規程就行），並按照內容操作，操作、檢查都應該有記錄；同時維護保養過程不得對產品、產線造成污染，潔凈區的應做好相應防護；
二、設備修理：基本道理和維護一樣，接到報修計劃後，在備件齊全的情況下進行修理，一般生產區相對簡單，潔凈生產區注意維修工具的傳遞、維修人員的衛生以及維修過程的控制。

㈨ 制葯廠維修工都干什麼活

需要對設備進行維護保養檢修，對生產車間的公共設施進行維護，