酶聯免疫吸附試驗儀機器多少錢

㈠ 一套獸用抗體檢測設備多少錢

CSY-E96KT抗體檢測儀、動物抗體檢測儀採用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理,即酶聯免疫法進行分析檢測，廣發運用於醫療防疫、疫病防疫以及抗體檢測、動物抗體檢分析

㈡ 酶聯測定儀和酶標儀有什麼區別

什麼區別、偽狂犬等疾病；可定量快速畜牧類疾病診斷如禽流感專。
CSY-E96D動物疾病快速診屬斷儀採用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理、檢驗檢疫單位使用，廣泛應用於養殖場,即酶聯免疫法、屠宰場、肉產品深加工企業、豬瘟、豬藍耳。2著都是利用酶聯免疫吸附法ELISA試劑取檢測的

㈢ 酶聯免疫吸附實驗測艾滋病毒要多長時間

HIV網路內容來自於:艾滋病，既獲得性免疫缺陷綜合症（ AIDS ），是由人類免疫缺陷病毒（ HIV ）引起的一種免疫缺陷性疾病。到 2002 年 6 月底全球已有 6000 萬人感染了 HIV ，其中 2000 萬人已被艾滋病奪去生命，艾滋病正已每天 1.4 萬人受感染的速度擴大流行，目前該病尚無法治癒，也無有效疫苗。截止到 2003 底我國 HIV 感染者已近 84 萬，進入了快速增長期，據有關專家估計，如不採取積極有效的控制措施，到 2010 年我國 HIV 感染者將達 1000 萬，形勢十分嚴峻。 HIV 感染的診斷是艾滋病預防控制工作的重要組成部分，只有發現傳染源才能更有效地控制艾滋病傳播。通過檢測 HIV 的特異性抗體、抗原、核酸或病毒分離培養可確立 HIV 感染， WHO 和我國衛生部推薦使用的 HIV 感染診斷方法是血清學抗體檢測。。 1. 一、 HIV 檢測的特殊性HIV 檢測不同於其他病原微生物檢測，要求十分嚴格，任何錯誤的診斷，包括假陽性或假陰性，都會對被檢者產生十分重要的影響。因此， HIV 檢測必須嚴格按照國家制定的《艾滋病檢測工作管理辦法》和《艾滋病檢測技術規范》（以下簡稱《規范》）進行，檢測的實驗室須經當地衛生行政部門審批合格，從事艾滋病檢測工作的技術人員須接受專門的技術培訓，並獲合格證書，診斷試劑應選擇高敏感和高特異的，篩查呈陽性反應的需用特異性更強的方法（如：免疫印跡試驗）進行確認，整個實驗過程應有嚴格的質量保證體系。 2. 二、 HIV 抗體檢測目前國外用於 HIV 抗體篩查的方法很多，根據檢測原理不同分為酶聯免疫吸附法、凝集法和層析法，可對血液、唾液和尿液標本進行常規或快速檢測。在實際工作中常用的有酶聯免疫吸附試驗（ ELISA ）、明膠凝集試驗和各種快速診斷試劑。自 1985 年第一代 ELISA 試劑問世以來，隨著醫學技術的飛速發展，包被抗原已從一代的全病毒裂解物發展為目前以基因重組和多肽抗原包被和標記、有著良好敏感性和特異性的三代雙抗原夾心試劑，檢測亞型包括 HIV-1 、 HIV-2 和 HIV-1 型的 O 亞型，窗口期由 10 周縮短至 3-4 周。為避免窗口期傳染，荷蘭、法國等國已研製出第四代以重組的多肽抗原和抗 P24 抗體包被的雙抗原夾心法試劑盒，可同時檢測抗原抗體，使窗口期縮短了 2-3 周，但其臨床價值有待評估。按《規范》要求，我國采供血機構進行血液篩查和各醫療衛生機構常規篩查檢測宜採用 ELISA 法，自采自供血的單位必須進行 HIV 抗體檢測，在尚未建立艾滋病篩查實驗室的偏遠地區或大醫院急診手術前可由經過培訓的技術人員在規定的場所用快速試劑進行血液篩選。對用 ELISA 試劑或快速診斷試劑進行的篩查實驗如呈陰性反應，即報告 HIV 抗體陰性；對呈陽性反應的標本，篩查實驗室應用原有試劑和另外一種不同原理或不同廠家的試劑進行重復檢測，如兩種試劑復測均呈陰性反應，則報告 HIV 抗體陰性；如均呈陽性反應，或一陰一陽，需送艾滋病確認實驗室進行確認。篩查試劑必須是 HIV-1/2 混合型、經國家葯品監督管理局（ SDA ）注冊批准、批批檢合格、臨床評估質量優良、在有效期內的試劑。 HIV 抗體篩查呈陽性反應的標本由於存在假陽性的可能，必須做確認試驗。國際上有 3 種確認試驗方法，包括免疫印跡試驗、條帶免疫試驗及免疫熒光試驗，目前以免疫印跡試驗最為常用。確認試劑必須經 SDA 注冊批准。免疫印跡試劑有 HIV-1/2 混合型和單一型，按《規范》要求，一般先用 HIV-1/2 混合型試劑進行檢測，根據《規范》中判定免疫印跡試驗結果的基本原則並參照所用試劑說明書綜合判定，無 HIV 抗體特異帶出現的報告 HIV 抗體陰性；出現 HIV 抗體特異帶，符合 HIV-1 抗體陽性判定標准，則報告 HIV-1 抗體陽性。如出現 HIV-2 型的特異性條帶，需用 HIV-2 型免疫印跡試劑再做單一的 HIV-2 型抗體確認試驗，呈陰性反應，報告 HIV-2 抗體陰性；呈陽性反應的則報告 HIV-2 抗體血清學陽性，如需鑒別應進行核酸序列分析。如果出現 HIV 抗體特異帶，但帶型不足以判定為陽性，則判為 HIV 抗體不確定。對 HIV 抗體不確定者應按《規范》要求進行隨訪，必要時可做 HIV-1 P24 抗原或核酸測定，但檢測結果只能作為輔助診斷依據，確認報告要依據血清學隨訪結果。 由於目前唾液檢測試劑的敏感性和尿液檢測試劑的特異性明顯低於血液檢測試劑，故我國 SDA 已注冊批準的 HIV 抗體篩查和確認試劑只能用於血液標本檢測。 3. 三、 HIV 抗體檢測的質量控制在所有實驗中必須包含有內部對照質控血清和外部對照質控血清。 內部對照質控血清指試劑盒內提供的陽性和陰性對照血清。內部對照是質量控制的基礎，每次檢測必須使用內部對照，而且只能在同批號的試劑盒中使用。 外部對照質控血清是由實驗室設置的弱陽性對照，一般以該試劑盒臨界值（ Cut off ）的 2-3 倍為宜。該血清可到專門單位購買，也可由實驗室自己制備。制備方法是：收集 HIV 抗體陽性和陰性血清， 56 ℃ 30min 滅活， 3000rpm 離心 15min ，弱陽性對照可以用 HIV 抗體陰性的健康人血清梯度稀釋 HIV 抗體強陽性血清、或用試劑盒內提供的陽性和陰性對照血清混合並標定後得到，一般按一年使用量配製，用 0.2 μ m 濾膜過濾除菌，按一周實驗用量分裝、分類、標記並封口， -20 ℃ 凍存。該血清不可反復凍融，融化後應存放 2 -8 ℃ ，一周內使用。原則上每次實驗必須使用外部對照質控 血清，以便監控本次實驗的重復性和穩定性，同時了解各批試劑盒的批間差異，繪制質量控制圖。 四、 HIV-1 P24 抗原檢測 HIV 感染人體後有一段窗口期，在這段時期病毒抗體不能被檢出，但可以檢測到病毒相關抗原或分離病毒。故在窗口期檢測抗原是早期輔助診斷和縮短窗口期的一種方法，在感染早期和發病期抗原檢出率相對較高。 HIV-1 P24 抗原檢測還適用於： HIV-1 陽性母親所生嬰兒的早期輔助鑒別診斷；第四代 HIV-1 抗原 / 抗體 ELISA 試劑檢測呈陽性反應、但 HIV-1 抗體確認陰性者的輔助診斷；監測病程進展和抗病毒治療效果。 P24 抗原檢測一般用 ELISA 雙抗體夾心法試劑，必須經過 SDA 批准注冊。 HIV-1 P24 抗原的陽性結果必須經過中和試驗確認 , 該結果僅作為 HIV 感染的輔助診斷依據，不能據此確診； HIV-1 P24 抗原檢測陰性只表示在本試驗中無反應，不能排除 HIV 感染。 五、 HIV 核酸檢測 HIV 核酸檢測，通常是檢測 HIV RNA ，以前只能定性檢測血液中是否存在病毒核酸，而目前的技術可定量檢測血液中病毒復制水平。 HIV 核酸定性檢測可用於 HIV 感染的輔助診斷，如窗口期輔助診斷、病程監控、指導治療方案及療效測定、預測疾病進程等。通常使用 PCR 或 RT-PCR 技術，使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑，引物可來自文獻或自行設計，應盡量覆蓋所有或常見的毒株，也可使用復合引物。 HIV 核酸定量檢測多用於監測 HIV 感染者的病程進展和抗病毒治療效果，目前常用的測定方法有逆轉錄 PCR 實驗（ RT-PCR ）、核酸序列擴增實驗（ NASBA ）、分支 DNA 雜交實驗（ bDNA ）等。在不同 HIV 定量檢測方法的選擇中，由於目前用於統一不同定量方法檢測值的標准品尚未問世，因此不同定量方法結果之間還無法直接進行比較，建議同一病人治療前後用同一方法進行 HIV 定量檢測。 值得注意的是， HIV 核酸定性檢測陰性，只可報告本次實驗結果陰性，但不能排除 HIV 感染； HIV 核酸檢測陽性，可作為診斷 HIV 感染的輔助指標，不能單獨用於 HIV 感染的診斷，報告定性檢測結果時還應註明反應條件和所使用的引物序列。報告 HIV 核酸定量檢測結果時應按照儀器讀數報告結果，註明使用的試驗方法、樣品種類和樣品量，當測定結果小於最低檢測限時，應註明最低檢測限水平，低於最低檢測限的結果不能排除 HIV 感染。 六、 CD4 T 淋巴 細胞計數 CD4 T 淋巴細胞計數是艾滋病診斷、疾病分期、制定抗病毒治療和預防機會性感染方案的實驗室標准指標，美國 CDC1993 年修訂的青年 / 成人艾滋病監測病例分類及擴大的診斷標準是：無症狀 HIV 感染期（ A 1 、 A 2 ）： CD4 絕對數≥ 500/mm 3 或 CD4 百分率≥ 29% ；有症狀感染期（ B 1 、 B 2 ）： CD4 絕對數 200-499/mm 3 或 CD4 百分率 14-28% ； AIDS 期（ A 3 、 B 3 、 C 1-3 ）： CD4 絕對數＜ 200/mm 3 或＜ 14% 。 CD4 T 淋巴細胞計數也是與病毒載量相配合預測疾病進程的可靠指標，這兩個實驗可以相互獨立預測艾滋病臨床過程和生存期。檢測 CD4 細胞數的標准方法是流式細胞儀。影響 CD4 細胞數的因素有季節、晝夜差、某些並發症和皮質醇類葯物等，而性別、成人年齡、緊張、生理性應激和妊娠對 CD4 的細胞數影響不大。由於 CD4 百分數受變異影響較絕對數小，故 CD4 細胞百分率有時比絕對數對臨床更有意義。 七、病毒變異和耐葯性的測定 隨著 HAART 治療的廣泛開展，病毒變異和耐葯株正在不斷出現，甚至對一個葯物的耐葯可引起多種葯物的交叉耐葯。因此近年來各國相繼建立起病毒變異和耐葯的測試方法，目前常用的方法包括基因型 HIV 耐葯測試和表型 HIV 耐葯
aware可自測不用抽血祝您健康天 貓！

㈣ 酶聯免疫吸附實驗 使用什麼儀器

ELISA法的話，需要用ELISA檢測儀測定OD值

㈤ 酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒

96孔的大概4000多吧

㈥ 簡述酶聯免疫吸附實驗有哪些技術類型

酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術.其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除.常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用於檢測大分子抗原,後者用於測定特異抗體. 自從Engvall和Perlman（1971）首次報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以來,由於ELISA具有快速、敏感、簡便、易於標准化等優點,使其得到迅速的發展和廣泛應用 .盡管早期的ELISA由於特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐,但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新,尤其是採用基因工程方法制備包被抗原,採用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗,都大大提高了ELISA的特異性,加之電腦化程度極高的ELISA檢測儀的使用,使ELISA更為簡便實用和標准化,從而使其成為最廣泛應用的檢測方法之一. 目前ELISA方法已被廣泛應用於多種細菌和病毒等疾病的診斷.在動物檢疫方面,ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛採用的標准方法.

㈦ 全自動酶聯免疫分析儀進口的價格是多少錢

應該是在500-2000之間，這個價格大概屬於低價,但是會比大地方的要便宜,因為地理位置一般，如果想找個好點的，就需要加錢另選，自己考慮好性價比和需求。

㈧ 獸葯殘留檢測儀器的價格大概多少一台

個人在購買獸葯殘留檢測儀時，曾經大體了解過獸葯殘留檢測儀，基本可以用於來版豬 雞權 鴨 羊牛 牛奶等畜禽產品中獸葯殘留還有其他的記不太清了。
因為我之前需要檢測獸葯殘留，所以朋友給我推薦了一款獸葯殘留檢測儀YT-SYC，我買了試了試，感覺操作很挺簡單用的時間不多，檢測結果很准，wifi、GPRS無線遠傳、列印這些功能都有，而且可以同時檢測好幾個，性價比也較高，個人檢測的樣品較多，所以選了一款好點的，價格也合理。
當然，你可以根據自己要檢測的，去詢問一下，總之這是個人之前用過獸葯殘留檢測儀YT-SYC之後感覺機器不錯，推薦給你參考一下。

㈨ 什麼是酶聯免疫吸附試驗

酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用於檢測大分子抗原，後者用於測定特異抗體。 自從Engvall和Perlman（1971）首次報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以來，由於ELISA具有快速、敏感、簡便、易於標准化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用 。盡管早期的ELISA由於特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是採用基因工程方法制備包被抗原，採用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗，都大大提高了ELISA的特異性，加之電腦化程度極高的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和標准化，從而使其成為最廣泛應用的檢測方法之一。 目前ELISA方法已被廣泛應用於多種細菌和病毒等疾病的診斷。在動物檢疫方面，ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛採用的標准方法。 (一) 基本原理 ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液後，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應可通過ELISA檢測儀進行定量測定，這樣就將酶化學反應的敏感性和抗原抗體反應的特異性結合起來，使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測方法。 (二) 用於標記的酶 用於標記抗體或抗抗體的酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩定；反應產物易於顯現；能商品化生產。目前應用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應用最廣。 1.辣根過氧化物酶（HRP） 過氧化物酶廣泛分布於植物中，辣根中含量最高，從辣根中提取的稱辣根過氧化物酶（HRP），是由無色酶蛋白和深棕色的鐵卟啉構成的一種糖蛋白（含糖量18％），分子量約40 000，約由300個氨基酸組成，等電點為pH 3-9，催化反應的最適pH值因供氫體不同而稍有差異，一般多在pH 5左右。此酶溶於水和50％飽和度以下的硫酸銨溶液。酶蛋白和輔基的最大吸收光譜分別為275nm和403nm。 酶的純度以RZ表示：RZ＝OD403/OD275 純酶的RZ多在3.0以上，最高為3.4。RZ在0.6以下的酶製品為粗酶，非酶蛋白約占 75％，不能用於標記。RZ在2.5以上者方可用於標記。HRP的作用底物為過氧化氫，催化反應時的供氫體有幾種：（1）鄰苯二胺（OPD），產物為橙色，可溶性，敏感性高，最大吸收值在490nm，可用肉眼觀察判別，容易被濃硫酸終止反應，顏色可在數小時內不改變,是目前國內ELISA中最常用的一種；（2）聯大茴香胺（OD）,產物為橘黃色，最大吸收值在400nm，顏色較穩定；（3）5－氨基水楊酸（5－AS）：產物為深棕色，最大吸收值在449nm，部分溶解，敏感性較差；（4）鄰聯甲苯胺（OT）產物為藍色，最大吸收值在630nm，部分溶解，不穩定，不耐酸，但反應快，顏色明顯。 2.鹼性磷酸酶 系從小牛腸粘膜和大腸桿菌中提取，由多個同功酶組成。它們的底物種類很多，常用者為硝基苯磷酸鹽，廉價無毒性。酶解產物呈黃色，可溶，最大吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反應系統中，37℃1分鍾水解1μg磷酸苯二鈉為一個單位。 (三) 抗體的酶標記方法及標記效果測定 1.標記方法 良好的酶結合物取決於兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，最好使用親和層析

㈩ 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中應用最多的底物是

正確答案:B
解析：鄰苯二胺靈敏度高，比色方便，是ELISA中應用最早的底物，但穩定性差，反應過程需要避光，還具有致癌性；四甲基聯苯胺穩定性好，反應無需避光，沒有致突變作用，是目前應用最廣泛的底物，但是水溶性差
。