焊接失效模式是什麼
❶ FMEA是什麼意思
FMEA是失效模式與影響分析即「潛在失效模式及後果分析」的簡稱。由於產品故障可能與設計、製造過程、使用、承包商/供應商以及服務有關,因此FMEA又細分為:
1.DFMEA:設計FMEA
2.PFMEA:過程FMEA
3.EFMEA:設備FMEA
4.SFMEA:體系FMEA
其中設計FMEA和過程FMEA最為常用。
FMEA是在產品設計階段和過程設計階段,對構成產品的子系統、零件,對構成過程的各個工序逐一進行分析,找出所有潛在的失效模式,並分析其可能的後果,從而預先採取必要的措施,以提高產品的質量和可靠性的一種系統化的活動。
(1)焊接失效模式是什麼擴展閱讀:
FMEA開始於產品設計和製造過程開發活動之前,並指導貫穿實施於整個產品周期。進行分析系統中每一產品所有可能產生的故障模式及其對系統造成的所有可能影響,並按每一個故障模式的嚴重程度,檢測難易程度以及發生頻度予以分類的一種歸納分析方法。
FMEA指出設計上可靠性的弱點,提出對策。針對要求規格、環境條件等,利用實驗設計或模擬分析,對不適當的設計,實時加以改善,節省無謂的損失。有效的實施FMEA,可縮短開發時間及開發費用。FMEA發展之初期,以設計技術為考慮,但後來的發展,除設計時間使用外,製造工程及檢查工程亦可適用。改進產品的質量、可靠性與安全性。
參考資料:FMEA-網路
❷ FMEA失效模式分析 是什麼意思應用在哪些方面呢
失效模式分析是一種用來確定潛在失效模式及其原因的分析方法,可以對各種可能的風險進行專分屬析與評估,並根據風險的大小改進產品設計以及生產過程。 常見的可用到FMEA失效模式分析的項目包括:生產管理;設備應用;過程管理;工程管理;焊接技術;系統控制與運行;頻度;物流管理;軟體分析;注塑;機加工; 印刷;PCB;供暖系統等等。你要更詳細的資料可以咨詢 微譜檢測。
❸ 失效模式影響和危害度分析法和流程圖分析法有什麼區別嗎
失效模式效應分析法主要針對流程中所有可能出現的問題的出現頻率,危害程度,回以及檢測難易度進行答評分,然後計算出一個綜合分值,然後挑選出評分超過某特定數值的幾項問題進行重點改善
優點:有量化的數據,能夠精準抓住重要問題
缺點:需要挑選團隊參與繪制並評分,且需要對流程及問題點相對較為熟悉的組員,且評分標准為人為設定,可能會存在主觀因素的影響。
流程圖分析法主要是依據系統確定分工,標明分工界定控制,圖示符合銜接規范,流程線路清晰易見。
優點:直觀,便於表達內部控制的特徵;靈活,便於查閱和評價內部控制。
缺點:繪制和運用流程圖必須具有較高的專業素質。
以上兩者的區別在於運用范圍,失效模式分析法主要用於解決流程中可能出現的問題,並進行改善,流程圖分析法主要用於解決流程本身的不合理,並進行改善。舉個例子,去醫院排隊看病,這個隊伍怎麼樣排,那我們就運用流程法,將重症和急診排在前面,輕微病症排後面,到了醫生那裡,醫生逐個診治,看身體某個哪個部位不舒服,怎麼樣治療,這就相當於失效模式分析。
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❹ 繼電器一般失效模式是什麼情況 怎麼造成的謝謝大蝦們指教!
大致有這么幾個:
1. 觸點不導通(觸點上異物,觸點不接觸)
2. 上電不工作(線圈斷線,機械結構卡死)
3. 壽命不良(觸點粘連,卡死,觸點嚴重燒蝕)
❺ 什麼是失效模式與影響分析在六西格瑪培訓哪個階段用到
一、失效模式與影響分析
失效模式與影響分析(FMEA)是分析產品和過程由於功能失效導致風險的方版法,權是用於風險管理的重要工具。FMEA最初用來對設計方案進行風險評估,現已廣泛地應用於設計開發和過程式控制制之中。
二、應用目的
應用FMEA可以及早識別過程失效而導致不能滿足質量特性要求的風險,從而有效地規避風險。FMEA一般可以分為設計FMEA、系統FMEA、產品FMEA和過程FMEA。在六西格瑪項目的改進階段,FMEA主要用於對改進方案的風險分析。團隊通過試驗等找到了最佳改進方案後,團隊應考慮改進方案在消除或改善了原有的問題後是否會帶來新的問題或隱患。而對於這些問題的分析和思考就需要使用FMEA。同時FMEA分析的結果也為隨後開展的控制階段的工作打下基礎,它是制定控制計劃的重要依據。
❻ 變速器失效模式都有哪些類型各有什麼特徵
用來分析當前和以往過程的失效模式數據,以防止這些失效模式將來再發生的正式的結構化的程序。 失效一詞乃指出物品的功能失去原先設定的運用效果,所以失效的原因可能來自: * 錯誤 * 遺漏 * 沒有或僅部分動作 * 產生危險 * 有障礙 等與原先產品設定機能的目標不符的情形。這些狀況的產生會造成顧客對製造者與銷售者的不滿,可能產生的情形有大有小、也因使用時間有長有短而發生,對於設計、生產乃至檢驗者而言,都需要對自己負責的部分將隱藏的失效因素排除。 所以失效是客戶抱怨的主要來源,必須依照一定的步驟予以分析解構,將這樣具模組化的作業方式整合成一種模式,稱之為失效模式分析(FMEA)。
編輯本段適用范圍
失效模式分析對產品從設計完成之後,到首次樣品的發展而後生產製造,到品管驗收等階段都可說皆有許多適用范圍,基本上可以活用在3個階段,茲說明如下: 第一階段 設計階段的失效模式分析 1.針對已設計的構想作為基礎,逐項檢討系統的構造、機能上的問題點及預防策略。 2.對於零件的構造、機能上的問題點及預防策略的檢討。 3.對於數個零件組或零件組之間可能存在的問題點作檢討。 第二階段 試驗計劃訂定階段的失效模式分析 1.針對試驗對象的選定及試驗的目的、方法的檢討。 2.試驗法有效的運用及新評價方法的檢討。 3.試驗之後的追蹤和有效性的持續運用。 第三階段 製程階段的FMEA 1.製程設計階段中,被預測為不良製程及預防策略的檢討。 2.製程設計階段中,為了防止不良品發生,而必須加以管理之特性的選定,或管理重點之檢討。 3.有無訂定期間追蹤的效益。 除了上述所用的范圍可以運用此一分析技巧外,使用者亦可自行運用在合適的地方。但是在運用上要注意到: 1.要充分收集失效模式分析檢討對象的資訊情報。 如能在事前收集好對象產品、製程、機能等的相關資訊情報,對於分析有很大的幫助。在收集資料上要把握不要輕言放棄可能的因素,如果真的難以判斷,就交由專案小組討論確定。 2 .參與分析檢討的人員要足夠 為防止分析時的偏差導致失之毫釐,差之千里的謬誤並能收集思廣益之功,一定的人數參與是必要的,至於多少人才算足夠,當視分析對象的特徵或公司能力而定。對這一點,固然在量上面要足夠,質方面也要考量各個層面的代表性,每個功能別組織要有,專業技術和管理人員都有則能更具周延性。 對於初次導入失效模式分析手法的企業而言,也許延聘外部顧問或指導者,進行人員訓練、執行協助等是一項可行的作法。 3.考慮開發計劃時間上的整合 由於絕大部分進行此類分析的人員,都有既定的原本任務,一方面要能進行日常工作,另一方面要能順遂分析工作,因此開發時間的妥善安排是非常重要的,可以專案性工作組織來進行失效模式分析可以獲得更有利的分工。 同時,也要明示設計審查的檢討對象,界定誰有權利作最後定案的人。 4.實施結果要加以追蹤 任何專案工作都須訂定追蹤日期,比較好的作法是將追蹤的作業也當成分析工作的一部分,並且在工作計劃中也安排進去,當然,負責排定工作的人也要對追蹤工作安排負責人,最好能對追蹤情形定期提一份報告給公司執行長。 專案進度是檢視失效模式分析成就多寡的重要指標,依照後敘的實施步驟,建立一套模式化的分析流程
❼ 電解電容常見的失效模式
電容器的常見失效模式有:擊穿、開路、電參數變化(包括電容量超差、損耗角正切專值增屬大、絕緣性能下降或漏電流上下班升等)、漏液、引線腐蝕或斷裂、絕緣子破裂或表面飛弧等.引起電容器失效的原因是多種多樣的.各類電容器的材料、結構、製造工藝、性能和使用環境各不相同,失效機理也各不一樣. 各種常見失效模式的主要產生機理歸納如下.
常見的七種失效模式
引起電容器擊穿的主要失效機理
① 電介質材料有疵點或缺陷,或含有導電雜質或導電粒子;
② 電介質的電老化與熱老化;
③ 電介質內部的電化學反應;
④ 銀離子遷移;
⑤ 電介質在電容器製造過程中受到機械損傷;
⑥ 電介質分子結構改變;
⑦ 在高濕度或低氣壓環境中極間飛弧;
❽ 什麼是失效失效模式失效後果第五章 2,系統可靠性分析的基本目的是什麼
所謂潛在失效模式是指過程有可能不能滿足過程功能/ 要求欄中所描述的過程要求或設計意圖內。
它是對該特 定工序上容不符合的描述。它可能是下一工序 的某個潛在失效模式的一個相關起因或者是前一工序的某個潛在失效模式的一個相關後果。然而, 在准備。
❾ 什麼叫失效模式
失效模式是指從致使失效的因素、失效的機理、失效發展過程到失效臨界狀態的到達等整個失效過程的綜合術語。最常見的基本失效模式有:
1、變形。失去原有形狀,可以是局部變形或整體變形,也可以是彈性的、塑性的或蠕變的。
2、磨損。如磨粒磨損、疲勞磨損、振動磨損。
3、腐蝕。包括局部、均勻及縫隙腐蝕、點腐蝕,也有化學腐蝕和電化學腐蝕、應力腐蝕、晶間腐蝕。
4、斷裂。有超載斷裂、裂紋引起的低應力脆斷、低溫脆斷、應力腐蝕斷裂、蠕變斷裂、氫損傷斷裂等。
5、疲勞。如出現疲勞裂紋、泄漏或斷裂。
(9)焊接失效模式是什麼擴展閱讀:
失效模式分析對產品從設計完成之後,到首次樣品的發展而後生產製造,到品管驗收等階段都可說皆有許多適用范圍,基本上可以活用在3個階段,茲說明如下:
第一階段 設計階段的失效模式分析
1、針對已設計的構想作為基礎,逐項檢討系統的構造、機能上的問題點及預防策略。
2、對於零件的構造、機能上的問題點及預防策略的檢討。
3、對於數個零件組或零件組之間可能存在的問題點作檢討。
第二階段 試驗計劃訂定階段的失效模式分析
1、針對試驗對象的選定及試驗的目的、方法的檢討。
2、試驗法有效的運用及新評價方法的檢討。
3、試驗之後的追蹤和有效性的持續運用。
第三階段 製程階段的FMEA
1、製程設計階段中,被預測為不良製程及預防策略的檢討。
2、製程設計階段中,為了防止不良品發生,而必須加以管理之特性的選定,或管理重點之檢討。
3、有無訂定期間追蹤的效益。