用限制酶切割要怎么看

⑴ 限制酶不是切割用的吗为什么还分识别什么序列什么的额，这里不懂。希望高手解答谢谢

所谓限制酶，意思就是只能切割限制位置的DNA，而这个位置则是由切割位置两头的DNA序列来定的。每种酶识别的序列不一样，所以只能切割不同的位置

⑵ 选用限制酶切割目的基因时,只要目的基因两端的序列中含有该酶的识别序列即可

(1)限制酶Ⅱ限制酶Ⅰ (2)物质循环再生原理、系统学与工程学原理、整体性原理、协调与平衡原理 植被的恢复

⑶ 关于基因工程中限制酶的切割问题

不一定，例如BamHI酶的切点为G↓GATC C，BglⅡ的切点为A ↓ GATC T，他们的粘性末端可以拼
C CTAG↑ G T CTAG ↑ A
接，专互补序属列为-GATC-。

⑷ 基因工程操作中，用的三个限制酶(一个切割质粒，两个切割目的基因)都可以不同吗，也就是可以是三种吗

标题的理解不来对。
限制自酶切基因的目的是为了露出相匹配的单链末端，即切割后目的基因的一个末端会和质粒的末端相匹配，就可以连起来，而为了获得相匹配的末端则需要同一种限制酶。
所以，如果用一个限制酶切质粒的话，目的基因的两端都要和质粒末端相匹配，切目的基因的限制酶也是那一个，就是一种限制酶。
如果用两个限制酶切质粒的话，目的片段的两端分别是2种相匹配的，需要用2种限制酶切。就是总共2种限制酶。不存在标题的情况。

⑸ 就问一个空。就是第一问不应该是用同一种限制酶切割么，，怎么还用了两种限制酶切割我感觉都应该用限制

限制酶Ⅱ

限制酶I若用限制酶Ⅱ则抗虫基因无法被切割下来

⑹ 要怎么样限制酶才能完全切割

1.限制性内切酶，有2到3个单位就可以了，检查一下酶的质量，把酶切温度提高到37度试试，如果内手中有别的容适合的限制性内切酶，可以做一下对照
2.溶在双蒸水里，如果你的TE 浓度不对（比如过浓），会影响酶切的。一般情况下，用于保存的质粒才用TE溶，酶切的还是用水好。再就是最好用试剂盒提，自己配的试剂不定什么地方有问题呢，如果离心管和枪头是国产的，最好用蒸馏水洗过烘干再用

⑺ 为什么用限制酶切割目的基因时候需要使用两种以上不同的限制酶进行切割

为了防止目的基抄因和运载体自身环化。为保证目的基因正序插入运载体，防止反向连接。

限制性核酸内切酶是可以识别并附着特定的脱氧核苷酸序列，并对每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶。

(7)用限制酶切割要怎么看扩展阅读：

限制作用实际就是限制酶降解外源DNA ，维护宿主遗传稳定的保护机制。甲基化是常见的修饰作用，可使腺嘌呤A和胞嘧啶C甲基化而受到保护。通过甲基化作用达到识别自身遗传物质和外来遗传物质的目的。

与第一型限制酶类似，同时具有修饰及识别切割的作用。可识别短的不对称序列，切割位与识别序列约距24-26个碱基对。

为有效的切割DNA，必须同时考虑DNA甲基化和限制酶对该类型甲基化的敏感性。另外，大部分商业限制酶如今专门用于切割甲基化DNA。

⑻ 限制酶切割出来粘性末端核苷酸数怎么看

我觉得第二个应该改成—G↓GATCC—,就符合题意了.
你说的这个我写了一下确实理解不了怎么会有相同的黏性未端.

⑼ 限制酶切割目的基因和载体用同一种酶，但是目的基因切两个割下来 ，载体只切一刀，怎么用同种酶

限制酶切割目的基因和载体用同一种酶，但是目的基因切两个割下来 ，载体只切一刀，怎么用同种酶？？？
分子生物学 生物化学 微生物 脱氧核糖核酸（DNA） 生

⑽ 用一种限制酶切割,有几种连接结果

3种，