如何确定切割位点的个数

⑴ 质粒的大小、构象或形状、酶切位点的数目如何鉴定

要是常见的没有插入任何基因的那些质粒，在网上一般都能找到
要是那种处理过的里头插入基因片段的就没办法了
送去测序就好了，用不了多少钱，不过要等好多天，而且样本浓度必须高一点
我一般是邮去北京测序

⑵ 如何确定酶切位点

酶切位点是在引物上加入的。注意添加酶切位点的时候要在引物5'端加入，3'端要保证至少12个碱基的完全配对区域。

⑶ 四分位数的三个分割点的数值分别是

四分位数也称来四分位点，是指在源统计学中把所有数值由小到大排列并分成四等份，处于三个分割点位置的数值。
首先确定四分位数的位置：
Q1的位置= (n+1) × 0.25
Q2的位置= (n+1) × 0.5
Q3的位置= (n+1) × 0.75
n表示项数

第一四分位数 (Q1)，又称“较小四分位数”，等于该样本中所有数值由小到大排列后第25%的数字。

第二四分位数 (Q2)，又称“中位数”，等于该样本中所有数值由小到大排列后第50%的数字。
第三四分位数 (Q3)，又称“较大四分位数”，等于该样本中所有数值由小到大排列后第75%的数字。
第三四分位数与第一四分位数的差距又称四分位距（InterQuartile Range,IQR）。

⑷ 生物中什么是识别位点和切割位点

识别点位是指基因上具有代表性的碱基对，只要检测到这段就知道是哪段基因。切割点位就是可以切割的点呗。你网络下定义就行了

⑸ 这有几个切割位点限制酶需要切几次解释原因

这6个一起叫一个位点，只是一次（会同时切两个磷酸二酯键）

⑹ 高中生物选修中怎样判断切割位点

基因工程抄中，限制酶的切割位点主袭要取决于限制酶能识别的特定的碱基序列。
限制酶一般用于切割含目的基因的DNA片段和切割质粒。
切割时需要把握的几个原则：
1.选择限制酶切割质粒，不能把质粒上的标记基因都切掉，最少保留一个标记基因。
2.选择限制酶，一般选择限制酶的识别序列是离质粒上的启动子最近的切割位点的酶。
3.为了避免质粒的自身环化，可以选择双酶切。

⑺ 有几个切割位点就有几个识别序列

您好，很高兴回答你的问题。不一定的，有可能是相同的，有可能是不同的。当碱基数列相同是，黏性末端就相同，识别序列也相同。

⑻ 假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）

BamH1EcoR1 5.5kb 6kb
头------BamH1---------EcoR1---------BamH1---尾
头尾是相连成环形 中间有2.5kb