什么设备适合测微量dna浓度

『壹』 【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数

分光光度计测东西都这样 浓度太高超出线性范围，浓度太低容易被误差淹没 测出负值的话，先看看比色皿之间是不是有差异，都装水测一下李俊叶(站内联系TA)比色皿用的都是新的石英比色皿，应该不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，这样稀释200倍就需要15微升的DNA，我是直接从活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀释倍数提高，但上次测定是负值，很是郁闷amisking(站内联系TA)你空白用什么做对照的？zhaohq1209(站内联系TA)用nanodrop测核酸浓度，只需要1ul即可，而且可以达到1000ng/ul也是比较准确的，呵呵~plantaqp(站内联系TA)跑个琼脂糖胶估计一下比测得准ben1147(站内联系TA)Originally posted by 李俊叶 at 2010-07-18 16:53:32: 比色皿用的都是新的石英比色皿，应该不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，这样稀释200倍就需要15微升的DNA，我是直接从活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀释倍数提高，但上次测定是负 ... 比色皿新不新和有没有问题没有任何关系 质量差的比色皿，两只之间有个0.0几的吸光值差很正常，跟新旧无关 稀释倍数太大的话吸光值就很小，小于0.1就不太准，小于0.05一般认为没有参考意义的 3ml的太大了，浪费样品。找个核酸分析仪测，几微升就搞定 至少也要找个斜口的微量比色皿，几百微升就能装满，可以少稀释几倍，避免吸光值太小李俊叶(站内联系TA)实验室条件有限啊，只有那台老的紫外分光光度计，所以只能那样做啊，一般比色皿装多少量就可以测出来啊

『贰』 检测总DNA含量一般买哪种marker

我做动物细胞比来较多，可以给你源作参考。
动物基因组一般跑电泳显示在20kb条带处左右（虽然应该远远大于这个值）
Takara的1kb lader Marker最大到10kb，1kb 梯度；
fermentas所生产的 入-HindIII Marker最大条带为21kb左右，但最大条带一般特亮；
条带超过10kb区间都特别小；
所以建议采用 入-HindIII Marker和1kb lader 同时跑电泳。Marker本身会标注DNA的量，跑出电泳根据亮度分析一下吧。

『叁』 请问如何用酶标仪批量测DNA浓度简述过程，谢谢！

如果没有石英的酶标板，酶标仪不能发280nm的光就做不了。
现在很多酶标仪会配专回门的核酸检测板，上面有答10几个石英的光路系统，只要将2ul，甚至更少的样品点到石英材料上，就可以一次测10几个样了。不过板子比较贵。
如果没有配特制的板，最好要找一些微量的96孔板（例如半孔板），要求上样量少，把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中（要保证最低加样体积）进行检测。比比色皿好的一点就是，不需要测一个样，洗一次比色皿。

『肆』 DNA含量的测定方法比较

那要看你用什么方法测定DNA和RNA：
（1）紫外吸收法也就是测量OD（260）和OD（280）的吸收值内，这样的方法其它的杂容质对测量结果影响大一点，因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收。
（2）荧光法，用PicoGreen荧光染料，测定DNA，RNA浓度比较灵敏，并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA，并且受其它杂质的影响不大，缺点要有专门的荧光检测仪器，试剂比较昂贵。
纯化DNA可以买试剂盒，主要有膜吸附法，磁珠分离法，都很方便。

『伍』 DNA含量的测定方法

那要看你用什么方法测定DNA和RNA：
（1）紫外吸收法也就是测量OD（260）和OD（280）的回吸收值，这样的方法其它的杂答质对测量结果影响大一点，因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收。
（2）荧光法，用PicoGreen荧光染料，测定DNA，RNA浓度比较灵敏，并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA，并且受其它杂质的影响不大，缺点要有专门的荧光检测仪器，试剂比较昂贵。
纯化DNA可以买试剂盒，主要有膜吸附法，磁珠分离法，都很方便。

『陆』 紫外吸收法测定DNA浓度的仪器叫什么

紫外分光光度计

『柒』 测定DNA含量可以用什么方法

外分光光度计 OD260/280比值，如果浓度够大的话可以适当稀释，是OD260在0.1到1之间最好。

OD260值为内1时，双链DNA一般为50ng/ul.单链容DNA一般为40ng/ul，需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒，用多功能酶标仪检测。

还有一种就是跑电泳，根据已知浓度条带的亮度对比你提的DNA亮度，这个需要分析软件，肉眼是无法正确比较的。

『捌』 哪些因素会影响DNA含量的测定

1、纯度，蛋白和RNA等杂质会干扰DNA含量的测定结果

2、完整性。DNA降解会使测定结果偏大

详细的可看下《核酸定量技术及其在生物检测中的应用》这篇文章

『玖』 测定DNA含量用什么方法

紫外分光光度计 OD260/280比值，如果浓度够大的话可以适当稀释，是OD260在0.1到1之间最好，OD260值为版1时 双链DNA一般权为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul，需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒，用多功能酶标仪检测，还有一种就是跑电泳，根据已知浓度条带的亮度对比你提的DNA亮度，这个需要分析软件，肉眼是无法正确比较的。