医疗设备什么行业

1. 医疗器械属于什么行业

医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

2. 在医疗器械行业工作是一种什么体验

1、在生产经营活动中，应遵守公开、公平、诚实信用和正当竞争的原则，严格执行国家有关法律法规，自觉维护行业生产经营正常秩序。

2、严格医疗器械产品科研、开发、生产和经营的有关工艺、技术、质量标准和规范，坚持质量第一，禁止生产、销售国家明令禁止使用的医疗器械产品、未经注册的医疗器械产品和达不到标准的医疗器械产品。

3、严格执行规定的产品价格，衽行业自律价，不得任意抬价或压价，严禁损害其他经营者和消费者的利益。

4、严格遵守工商、税务、财政等有关法规，杜绝帐外给予和收受回扣等行贿受贿行为。

5、自觉遵守国家有关保护知识产权制度和法律，不侵犯他人的技术秘密和商业秘密。

(2)医疗设备什么行业扩展阅读

医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业的发展。

第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。

一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入一次性使用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，应当调整出一次性使用的医疗器械目录。

医疗器械行业组织应当加强行业自律，推进诚信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业诚实守信。

3. 医疗设备行业集中在哪些城市 2016

广西南宁彤鑫源医疗器械有限公司

4. 二类医疗器械在国民经济行业分类的编码是什么

36 专用设备制造业

368 医疗仪器设备及器械制造
3681 医疗诊断、监护及治疗设备制回造
3682 口腔科用设答备及器具制造
3683 实验室及医用消毒设备和器具的制造
3684 医疗、外科及兽医用器械制造
3685 机械治疗及病房护理设备制造
3686 假肢、人工器官及植（介）入器械制造
3689 其他医疗设备及器械制造

5. 医疗器械和节能行业哪个好

有关医疗器械的行业发展情况可以参考iiMedia Research（艾媒咨询）最新发布的《艾媒报告 |2018-2019中国医疗器械产业研究与投资分析报告》，报告中提到：

2011-2017年间，中国医疗器械市场规模以高于世界水平两倍以上的速度持续扩大，但与世界水平相比仍有较大的发展空间。在良好的经济环境、社会环境、技术环境以及政策环境下，中国医疗器械行业不断向前发展，众多医疗器械企业获得资本认可，2018年上半年关注度指数排名前20的医疗器械品牌中，四个中国品牌跻身关注度前十。医疗器械产业拥有国产化趋势、转型升级等机遇，但仍然存在行业进出口顺差优势减弱、企业规模普遍偏小、研发投资力度不足等问题。

以下为报告节选内容：

6. 医疗器械行业里什么最赚钱

影像设备子行业
《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》资料：
医学影像行业主要分为上游医学影像设备及耗材和下游影像诊断服务。医学影像同样也是全球医疗器械规模中名列前茅的细分行业。2012年全球医疗器械市场销售额达 3490亿美元，其中影像诊断产品市场销售额达361亿美元，以 10.3%的市场份额位居全球医疗器械市场第3位。中国是全球第四大医学影像市场，占全球份额12%。
创新影像设备子行业投资方向：
对通用型的大型设备而言，诸如CT、磁共振、PET-CT等领域，目前优秀的早期项目比较少，且估值偏高。我们比较看好细分领域的影像设备，尤其是具有自身应用场景的独有硬件和人工智能算法的细分领域，例如乳腺癌超声、牙科锥束CT等方向。此外，我们对掌握核心技术等影像核心部件上游企业也比较看好。
体外诊断子行业
《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》资料：
体外诊断试剂包含血液、生化、免疫、分子生物、细菌、POCT等几大方面。中国的体外诊断试剂行业已经具备了一定的市场规模和基础，正从产业导入期步入成长期，具有较好的市场前景。
据统计，2014-2015年，交易规模在5000万美元的医疗器械相关投资并购案例中，涉及体外诊断的占1/3。2016 年，我国体外诊断市场规模约 510 亿元，预计未来3-5年将保持15%-20%增速，2020年市场规模将超850亿。
相比于国外成熟市场，中国的体外诊断试剂行业规模目前还相对较小。中国的人口占世界人口的1/5以上，但是体外诊断试剂领域的份额却只占了全球的4%，中国体外诊断产品的人均年使用量为1.5美元，而发达国家人均使用量为25到30美元。中国体外诊断试剂产业发展总体表现出的特点是市场大，但市场潜力更大。因此，体外诊断试剂是医疗器械行业投融资中炙手可热的一块。

7. 医疗器械行业什么产品相对好做一点

dc趸畅咨询：360行，行抄行都好做也都不好做，要看题主的经验积累人脉分布等综合因素，就现今的医疗器械行业来讲，国家实行两票制一票制，肯定是在收紧规范的过程中，是机遇也是挑战，这句话的意思就是，对有的人来说是机遇而有的人则是凶险。

8. 你对医疗器械行业有什么看法对于医疗器械销售这个职位有什么理解

2019年中国医疗器械行业市场分析：市场规模不大，高创新、高科技发展趋势不可逆

中国医疗器械行业发展历程分析 高创新、高科技发展趋势不可逆

新中国成立70年，中国医疗器械行业经历了从无到有，并实现了从跟跑到并跑的发展，个别门类已经处于领跑水平。从产业发展角度出发，全国人大代表、中国医疗器械有限公司董事长于清明建议，医疗器械产业必须向高创新、高科技的方向发展。

于清明表示，新中国成立70年来，得益于政策层面的支持，医疗器械行业的发展经历了三个阶段：

第一阶段是1949年到1978年，产业从无到有。1952年诞生了我国第一台X光机，这也奠定了医疗器械成为大健康领域里一个分支的基础。

从1978年到2000年的第二个阶段，是医疗器械高速发展的阶段。“这期间医疗器械小到纱布耗材，大到大型设备，我们一直在跟跑，跟上国际医疗器械技术的发展。

第三个阶段是从2000年到现在，我们从跟跑向并跑发展，个别门类甚至已经领跑。

2019年我国医疗器械行业市场规模分析预测

随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持续增长。据前瞻产业研究院发布的《中国医疗器械行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》统计数据显示，2014-2018年中国医疗器械市场保持高速增长态势。2014年我国医疗器械行业市场规模已达2556元，2015年我国医疗器械行业市场规模突破3000亿元。到了2017年我国医疗器械行业市场规模增长至4450亿元，截止至2018年底，我国医疗器械行业市场规模达到了5300亿元。预测2019年我国医疗器械行业市场规模将达6450亿元。

2014-2019年我国医疗器械行业市场规模统计情况及预测

数据来源：前瞻产业研究院整理

医疗器械产业必须向高创新、高科技的方向发展

我国我国医疗器械与发达国家相比，市场规模并不大，特别是在国产医疗器械90%已经可以满足我们自己的需要，还有10%需要进口。”于清明认为，从产业发展的角度出发，医疗器械产业必须向高创新、高科技的方向发展。

在贸易领域，到2016年底，医疗器械领域企业约为33.8万家，到2018年年底达到41万家。于清明建议，医疗器械是高科技行业，医疗器械也是特殊商品，在贸易领域要加大行业集中度。“一方面有利于监管，特别是器械质量的监管，也建议政府在监管方面下工夫。”

9. 医疗器械行业适合什么ERP

国家规定医疗器械软件满足以下条件
软件功能符合医疗器械经营质量管理要求的以下功能要求：
（一）具有部门之间、岗位之间信息传输和数据共享功能；
（二）具有医疗器械经营业务票据生产、打印和管理功能
（三）具有记录医疗器械产品（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号’、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；
（四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；
（五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；
（六）具有对库存医疗器械的有限期进行自动跟踪和控制功能，近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

10. 医疗器械和医疗设备有什么区别

没有区别。来

在我国，医疗器械、医自疗设备是医健行业中，单位内不同部门的不同叫法，实则均为适用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他物品，还包括所需要的计算机软件。

其中国家食品药品监督总局称其医疗器械，而国家卫生和计划生育委员会称之为医疗设备。医学工程的说法常见于医院和学术研究机构，所涉及的领域比医疗器械、医疗设备更广。

(10)医疗设备什么行业扩展阅读：

效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。