如何编写计量器具校验方法和试验设备检验方法

Ⅰ 仪器仪表检定、校准、校验的联系和区别

检定含义

由法制计量部门或法定授权组织按照检定规程，通过实验，提供证明来确定测量器具的示值误差满足规定要求的活动。

校准含义

在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值，或实物量具或标准物质所代表的示值，分别采用精度较高的检定合格的标准设备和被计量设备对相同被测量物进行测试，得到被计量设备相对标准设备误差的一组操作，从而得到被计量设备的示值数据的修正值。

检定和校准的主要区别

1、目的不同

校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。

这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定，按校准周期进行，并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表示为修正值或校准因子，具体指导测量过程的操作。

检定的目的则是对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。

2、对象不同

校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置，主要指在生产和服务提供过程中大量使用的计量器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的计量器具等。

检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装置。《中华人民共和国计量法》第九条明确规定:县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强检目录的工作计量器具，实行强制检定。未按规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。

因此，检定的对象主要是三个大类的计量器具。这就是:

1.计量基准(包括国际[计量]基准和国家[计量]基准) ISO 10012-1《计量检测设备的质量保证要求》作出的定义。

2.[计量]标准 ISO 10012-1标准将「计量]标准定义为：用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其他计量器具的实物量具、计量仪器、标准物质或系统。

3.我国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细 规定：凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。在这个明细目录中，已明确规定59种计量器具列入强制检定范围。 值得注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。这就是要求列入59种强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强制检定的范围。对于虽列入59种计量器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具，可不属于强制检定的范围。

以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即为校准的范围。

3、性质不同

校准不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。

检定属于强制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。

4、依据不同

校准的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《校准规范》，或按照《国家计量技术规范》(JJF)的要求。在《校准规范》中，组织自行规定校准程序、方法、校准周期、校准记录及标识等方面的要求。因此，《校准规范》属于组织实施校准的指导性文件。

检定的主要依据是《国家计量检定规程》(JJG)，这是计量设备检定必须遵守的法定技术文件。其中，通常对计量检测设备的检定周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等作出规定。计量检定规程可以分为国家计量检定规程、部门计量检定规程和地方计量检定规程三种。这些规程属于计量法规性文件，组织无权制定，必须由经批准的授权计量部门制定。

5、方式不同

校准的方式可以采用组织自校、外校，或自校加外校相结合的方式进行。组织在具备条件的情况下，可以采用自校方式对计量器具进行校准，从而节省较大费用。

组织进行自行校准应注意必要的条件，而不是对计量器具的管理放松要求。例如，必须编制校准规范或程序，规定校准周期，具备必要的校准环境和具备一定素质的计量人员，至少具备高出一个等级的标准计量器具，从而使校准的误差尽可能缩小(在多数测量领域，标准器的测量误差应不超过被确认设备在使用时误差的1/3至1/10为好)。

此外，对校准记录和标识也应作出规定。通过以上规定，确保量值准确。

检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。根据我国现状，多数生产和服务组织都不具备检定资格，只有少数大型组织或专业计量检定部门才具备这种资格。

6、周期不同

校准的周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准，也可以不定期校准，或在使用前校准。校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持最小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。

检定的周期必须按《检定规程》的规定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。

7、内容不同

校准的内容和项目，只是评定测量装置的示值误差，以确保量值准确。

检定的内容则是对测量装置的全面评定，要求更全面、除了包括校准的全部内容之外，还需要检定有关项目。

例如，某种计量器具的检定内容应包括计量器具的技术条件、检定条件、检定项目和检定方法，检定周期及检定结果的处置等内容。 校准的内容可由组织根据需要自行确定。因此，根据实际情况，检定可以取代核准，而校准不能取代检定。

8、结论不同

校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。

检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围，给出测量装置合格与不合格的判定。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格，在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。

9、法律效力不同

校准的结论不具备法律效力，给出的《校准证书》只是标明量值误差，属于一种技术文件。

检定的结论具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文件。

本文来自：计量校准网

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检定与校准的区别。

Ⅱ 药品计量器具检定记录怎么填写

实验室安全测试和人员健康保护规定一般要求：实验室工作人员必须了解各种化学药品的性质与危害性，熟悉电器（仪器）设备的性能及使用方法，以防止中毒、化学烧伤、火灾与爆炸等事故的发生。实验室应设有必要的防护用具和防火设备，如防护手套、防护口罩、通风橱、灭火器等。具体防护和自理措施如下：1、防止中毒1.1 按有关规定使用化学药品，无标签或标签模糊不清的化学药品不得使用。使用剧毒药品必须严格执行《剧毒品、爆炸品等危险品管理程序》。1.2 不得在实验室内喝水、吃饭、吸烟，以避免因偶然过失而引起中毒。1.3 实验结束后必须洗手。在使用有毒或腐蚀性化学药品时，必须带上防护手套。若不慎使其接触到皮肤上时，应立即用大量水清洗。1.4 对可产生有毒气体或蒸气的实验必须在通风柜内进行，并且操作者的头部应该在通风柜外面，以防发生中毒。1.5 化学药品（尤其是毒品）浅落在实验场地上时，必须立即采取适当的方法进行处理。例如溅落在地面上的汞可用稀碘液或硫磺粉处理。2、防止火灾与爆炸2.1 按化学药品试剂管理规定，使用挥发性有机试剂时应随用随取。未用完的少量试剂可临时存放在通风良好、温度较低的暗室内。对易挥发及易燃的有机溶剂，加热挥发浓缩时，应在水浴上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。2.2 开户易挥发试剂瓶时，不可将瓶口对着自己或他人，更不应在火源附近开启。2.3 黄磷、金属钠及钾等须特殊保存。黄磷在水中保存，金属钠及钾可在煤油中保存。易爆炸的苦味酸、高氯酸和高浓度的过氧化氢等药品应放在低温处单独保存，更不得与其他易燃物质存放在一起。3、防止腐蚀、化学灼烧、烫伤3.1 使用强酸、强碱、浓过氧化氢等具有腐蚀性、刺激性的化学药品时要戴上胶皮手套。3.2 稀释硫酸和溶解氢氧化钠、氢氧化钾等放热药品时，必须在耐热溶器中进行（烧杯）。稀释硫酸时，应在不断搅拌下缓慢地将硫酸倒入水中，绝不可将水倒入硫酸中。4、电器设备的安全使用4.1 使用新电器设备前，首先应了解该电器的使用方法和注意事项，不要盲目接电源。4.2 各种电器设备的绝缘要好，且必须有接地线的安全措施。4.3 严禁用铁柄毛刷清扫或用湿布擦电源开关，以防触电。4.4 电器设备发生火灾时，必须首先切断电源，然后立即用干沙、四氯化碳和二氧化碳灭火器等扑灭火灾。5、事故的急救和处理5.1 吸入有毒有害物质的事故发生时，应立即将中毒者移至新鲜空气处，让其平卧，脚稍抬高，解开领扣使呼吸畅通，严重者立即送医院治疗。5.2 对烫伤应立即妥善处理，并注意保护伤口不受感染。对眼睛、皮肤的化学烧伤，首先用大量清水洗涤，严重者立即送医院治疗。5.3 一般化学烧伤的处理方法。5.3.1 当浓碱溅到皮肤上时，应立即用大量水冲洗，然后用2%乙酸洗涤或撒上硼酸粉等。5.3.2当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量水冲洗，然后用2%的碳酸氢钠洗涤或撒上氧化镁粉等。
实验室自校规程编写基本要求1、概述概述部分主要简述受检计量器具的用途、原理和构造（包括必要的结构示意图）。如果受检计量器具的原理和构告比较简单，认为不必要介绍和说明时，该部分内容可以省略。2、技术要求技术要求应着重规定与受检计量器具的计量性能、使用寿命和使用安全有关的内容，这些内容一般为：2.1 准确度等级（如无等级可以省略）2.2 计量性能，如准确度、灵敏度、稳定度等。2.3 物理（或机械）性能，如密度、粘度、强度、硬度、强单性、耐摩性、耐蚀性、抗干扰能力等。2.4 安全可靠性，如绝缘强度、密封性能、铅封要求和其他安全防护措施。2.5 外观质量要求，如边面粗糙度、刻度清晰度、以及对划痕、碰伤、毛刺、裂纹、气泡等方面的要求。2.6 其他有关使用要求。3、校验项目校验项目指受检计量器具的受检部位和内容。确定校验项目要从实际需要出发，明确合理，切实可行。其中，按照具体情况，有的计量器具使用中和修理后的校验项目，可以与新制造的校验项目有所区别。4、具体的校验方法具体的校验方法是对计量器具受检项目进行校验时所规定的具体操作方法和步骤。具体的操作方法和步骤要明确、具体、切实可行。校验中所有的公式以及公式中使用的常数和系数都必须有可靠的根据。5、校验结果的处理校验结果的处理是指校验结束后，对被校计量器具的合格或适用性作出的结论。计量器具必须自校合格后方可使用。校验不合格者，不得使用。6、自校周期自校周期指受检计量器具相邻两次校验之间的时间间隔。校验周期的长短应根据受检计量器具的计量性能、使用环境条件和频繁程度等因素确定。一般应根据本单位使用情况确定一个最长周期。7、附录和附加说明根据计量器具校检的需要，附录可以包括以下部分：7.1 对技术内容的补充说明7.2 各种专用校验装置或工具的有关图形或说明7.3 校验记录表等文件格式7.4 各种分度表、计算表和参数表7.5 校验数据处理（包括数字修改）和计算举例7.6 其他有关技术内容介绍7.7 起草人姓名和审批人姓名
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
计量范围量的名称仪器设备编号检定规程检定单位溯源至强制检定力学质量天平JJG156-1983计量检定测试机构国家基准Y质量玻璃量具JJG196-1990Y压力压力表JJG573-188Y温度测温元件温度计JJG161-1994Y热力学温度高温炉JJG75-1995Y烘箱、干燥箱、培养箱JJG75-1995Y化学质量气相色谱仪JJG700-1999计量检定测试机构国家标准物质Y液相色谱仪JJG705-1990Y气相色谱仪-质谱仪N液相色谱仪-质谱仪N薄层色谱仪N质量分光光度计JJG178-1996计量检定测试机构国家基准Y原子荧光分光光度计JJG682-1990N紫外可见分光光度计JJG689-1990计量检定测试机构国家基准Y原子吸收分光光度计JJG594-1990Y旋光仪JJG536-1998Y电感藕合等离子体质谱仪校准检测中心国家标准物质N
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
样品处置规定本规定包括储存样品的分类、保存样品的界定、保存期限和数量、样品的运输和储存条件。1、保存样品的分类常温保存样品：指需在常温下（15～25℃），在保存期内性质较为稳定、不易腐败变质的样品；或指某些测试项目不会发生变化的样品。冷藏保存样品：指需在0-4℃内保存，而且不能结冻的样品。冷冻保存样品：指经冷冻加工，需在低温下（-18℃以下）保存的样品。2、保留样品的界定指在样品保存期内，其全部或部分属性不随时间变化的样品。3、样品保存期限与数量样品保存2个月（测试细菌的样品除外）。有争议或其他要求的样品保存期可适当延长。每个保存样品的重量应不少于二次测试所需量。4、样品运输、储存条件5、特殊样品的处理测试工作中若发现带有致病菌的样品，应及时高压灭菌处理。其他特殊样品，如河豚鱼、贝类毒素超标的双壳贝类等，应选择固定场所深埋或焚烧处理。
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
样品室工作职责一．接待上门办事群众热情，语言文明，礼貌待人。二．负责与客户协商，产品检测方法、判断依据、发证时限、取证方法等事宜，并协助客户细致填写好委托单。三．收样时以下几点必须做到明确清晰，样品性状、检测内容和方法、产品检测和判断依据、出证时限、检测服务金额、报告取拿方式、样品处置方式、委托方联系地址与电话。四．样品接收后，负责按样品管理程序进行登记编号，样品及时发放，以便尽快检测。五．留样物品及时填写登记表，按种类及存放条件分类存放，堆放整齐，标识清晰，对易变质样品应进行相应特殊储放。按一定程序和手续进行处理超过保留期样品。六．收到检验报告后，及时评价，认真细致地核对检测报告底稿的检测数据等，及时打印，打印后交质量负责人核对签字，盖章。报告一式二份，一份包括各科原始材料装订成册后存档，一份登记后发放到委托单位。七．做好保密工作，打印报告的电脑要加密，打印材料不得随意出借，其他工作人员和客户不得随意翻阅材料。八．负责样品室的安全，卫生整洁，经常记录样品存放条件。九．经常征求客户意见，收集汇总客户反馈意见和建议。十．未成年人请勿入内。
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试剂仓库管理规定一．试剂应有采购申请，并建立领用消耗登记。二．危险品的采购必须指定熟悉业务的专人负责。三．剧毒药品存放保险箱，仓储保管危险品应严格执行"五双"制度（双人管、双人发、双人运、双把锁、双人用）。四．库区和库房内要经常性保持整洁，严禁烟火，闲人免入。五．库内试剂应科学分类存放。六．试剂应遵照执行先进先出原则。
求助：实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
菌（毒）种管理制度1．菌（毒）种应由专人负责保管，存放于安全的地方，双人加锁。保藏条件4-10度。工作调动时应全面交接。2．保存菌（毒）种应于规定时间内定期转种（6个月），移种时应在无菌室或接种罩内进行，以防污染。3．保藏的菌（毒）种须有详细登记，内容包括菌种编号、来源、名称、型别、分离期、传代记录等。4．菌（毒）种保管过程中发生菌种变异或死亡应在档案中记载，并报告科室负责人。5．一、二类菌（毒）种领取使用，应有二人参加，按有关规定办理。因工作需要领用三、四类菌种，须保管科室负责人同意。外单位需用菌种，一律凭介绍信经中心领导批准后方可领取。一、二类菌（毒）种一律不得向外单位发放。6．菌（毒）种保存范围、转移、销毁等须严格按卫生部有关规定执行。7．所有菌（毒）种须派专人领取，不得邮寄。8．未经批准，个人不得以工作之便，进行国际、国内各类菌（毒）株交流。9．菌（毒）种管理人：
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洁净室管理规定一、概 述：本实验室系一密闭实验室，利用鼓风机送入新风通过初滤、中效过滤及紫外线灯杀菌等措施，使达到洁净无菌的目的。室内达一万级，工作台面达百级洁净度。专供无菌试验或需要洁净的实验使用。二、操作规程：1、实验前1h开通空气过滤和空调系数，用消毒液消毒工作台和实验器材，实验前0.5h打开紫外线灯消毒。2、洁净室工作人员手消毒用碘伏浸泡5min，室内消毒用0.5%过氧乙酸。3、进入洁净室前应充分洗净双手，在一更脱下外套、鞋子后进入二更穿戴专用隔离衣（衣裤）、口罩、帽子、换上专用工作鞋，用消毒液消毒双手并擦干。必要时应带手套、穿橡胶鞋。开启风淋开关进入风淋室，作360°旋转活动，待风淋自动关闭后，进入洁净室开始工作。4、实验过程中，实验器材、实验标本进出洁净室，一律通过传递窗。5、实验完毕后，取出所有物品，用消毒液对工作台面进行消毒，再开机送风，净化空气0.5h，同时打开紫外线灯消毒。6、严禁在洁净室饮水、进食、抽烟，工作中尽量不说话、少说话。不准在洁净室存放与洁净室无关公私物品。7、实验中废弃物须置于容器中，集中消毒。所使用的隔离衣、鞋与个人防护用品须经消毒后方可再次使用。三、注意事项：1、净化实验室应做好温、湿度记录，运行状况及维护记录。2、经常保持洁净室整洁，每月大扫除一次，测定空气细菌一次，必要时更换滤膜，保证应达到的洁净功能。3、控制进入洁净室人员数，与实验无关人员不得进入。
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微生物检验内部质量控制计划一、内容和方法： 1、微生物检验方法的控制微生物检验方法必须依据现行有效的国家标准，行业标准及卫生行政部门颁布的检验方法进行。采用非标方法时，必须严格按《程序性文件》中 ****/02-07《检测工作偏离方针、程序或标准（规范）的例外许可规定》执行。2、微生物检验环境的控制2.1 经常性做好实验室清洁卫生及消毒工作，严格无菌操作，避免室间污染和实验室感染发生。2.2 对染菌物品及废物应按照本中心“三废”处理制度消毒灭菌后才可清洗或废弃，防止污染环境。3、仪器和设备功能的控制操作者必须严格遵守操作规程，做好记录，并做好运行检查及仪器维护。4、培养基的质量控制使用鉴定合格的培养基是保证微生物检验质量的重要环节。凡用原料配制或以干燥培养基配制的培养基都应符合以下一般要求与质量鉴定要求。4.1 购入新批号干燥培养基时，应用已知标准菌株作质量鉴定，方可使用。4.2 配制培养基应有培养基配制记录。4.3 培养基一般质量要求(1)、外观：培养基应有明确标记与配制日期。液体培养基应清晰。含倒管者，倒管内应液体充盈，无气泡；固体培养基应保持适当的硬度，接种前无菌落。(2)、PH：不定期抽样检查，要求在规定PH±0.2内。有指示剂的培养基要保持应出现的颜色。(3)、倾注琼脂平板的体积一般为15ml，斜面不超过2/3。(4)、无菌试验：无菌分装的培养基应在培养箱(36℃)过夜，无菌生长才能使用，高压灭菌培养基应随机抽样5-10％作无菌试验。(5)、保管：培养基应放在适当温度保存，制成平板培养基于冰箱保存。(6)、使用：在培养基有效期内使用，使用时观察培养基是否变质。4.4 常用培养基质量鉴定要求：用已知特性的，稳定的标准菌株作观察菌进行培养，出现观察指标中状态的培养基，判为合格培养基，使用。否则，不予使用。5、诊断血清的质量控制5.1 诊断血清必须贮存于4℃冰箱，用毕即存冰箱，防止污染。5.2 使用前应检查血清有否生霉染菌,有则不用,并注意在效期内使用，若过期血清应经鉴定认为可用才准使用。6、标准菌株的质量控制：管理和使用应严格按照《菌(毒)种管理制度》执行。7、积极参加上级业务部门下发的盲样考核即进行实验室间比对和中心质量管理办公室组织的人员比对验证实验。二、考核与评价 质量管理办公室对微生物质量控制情况对照计划要求进行检查并作出评价。
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卫生理化检验内部质量控制计划 检验室内部质量控制是检验人员对分析质量进行自我控制的过程，其目的主要是及时发现某些偶然的误差，以便随时采取相应的校正措施，确保实验室内分析结果的正确性。根据我中心《质量手册》中的质量方针要求《程序性文件》规定，现制定《卫生理化检验内部质量控制计划》。 一、内容和方法 1、检测方法的控制 检测方法必须依据现行有效的国家标准、行业标准及卫生行政部门颁布的检验方法进行。采用非标方法时，必须严格按《程序性文件》中*****/02-07《检测工作偏离方针、程序或标准（规范）的例外许可规定》执行。 2、检测环境的控制 2.1 经常性做好实验室清洁卫生工作，检测的工作环境条件严格控制达到仪器使用的要求及检测方法所规定的要求。 2.2 对实验过程中产生的有毒物质，应按照本中心《“三废”处理制度》执行，防止污染环境。 3、仪器设备和标准物质的控制 3.1 所有使用仪器、设备购买、使用、维护、管理按本中心相关《程序性文件》、《作业指导书》执行。 3.2 标准物质的购买、配制、管理和使用须按相关《程序性文件》执行。 4、抽样的质量控制 根据样品的特性选用相应采样器具（包括冷藏条件），按照规定的随机抽样方法采集样品，抽样程序和样品管理按相应《程序性文件》执行。 5、常规监测质量控制 5.1 要求每次测定样品必须进行空白试验，测定成批样品时，随机抽取一定数量的样品进行加标回收率测定。一般要求水样回收达95-105%，食品、空气、生物材料的样品回收率达85-110%。当回收率低于或超出上述规定范围时，应查找原因，直到回收率符合上述要求为止。 5.2 标准曲线的绘制与线性检验：应用标准曲线的分析方法在初次使用时，可通过绘制校准曲线以确保其检测上下限和测定范围（线性范围）。为使分析结果的误差限制在要求的范围内，测定范围可规定在测定下限和测定上限之间。为了提高检测结果的准确可靠性，规定每批或每次测定样品时必须带标准曲线同时进行。标准曲线的相关系数r应大于或等于0.995,否则应找出影响标准曲线性关系的原因并可能加以纠正，重新测定及绘制新的标准曲线。 5.3 质控样品的分析，质量控制样品的基体应尽量与检测样品基体的化学组成和物理性状相同或相似，其浓度应在检测样品的浓度范围之内，质控样品可以本单位配制也可购标准物质。质控样品前处理、测定方法、测定时间必须与检测样品同批进行。如发现质控样品的偏差大于测定方法提供的相对标准偏差的2倍，应立即停止测定，采取措施。并对上次质控以后所测的样品重新测定。 6、分析后的质量控制 样品测定完毕后，必须检查数值记录是否准确，有否遗漏，计算有无差错，结果有无复核，报告有否签名等。对于测定结果低于检出限的数据，应报告小于检出下限，如果报未检出，应注明检出下限。 7、自拟“技术校核方法” 7.1 积极参加上级业务管理部门组织的能力验证活动及上级中心下发的盲样考核即进行实验室间比对。 7.2 使用数理统计技术进行内部质量控制。 7.3 定期使用有证标准物质进行内部质量控制。 7.4 进行室内检测人员比对。 二、考核与评价 质量管理办公室对检验科是否进行质量控制基础试验和日常检测工作质量控制进行检查。

Ⅲ 计量器具周期校验规程如何编写

计量器具检定采用国家发布的《检定规程》，
校准采用国家发布的《校准规范》。企业内部使用，也应运用国家发布的规范或规程。除非国家没有。

Ⅳ 如何确定计量器具检定周期

在我们的计量检测实际中，应该如何确定计量器具检定/校准周期（即时间间隔）就比较明确了，归纳起来有以下几点：
①．计量器具的检定周期（有效期）一律按计量检定规程规定的检定周期执行，检定人员不得随意调整；
②．计量器具校准的校准间隔建议周期，可有三种情况：一是如果是参照计量检定规程开展的校准，则校准间隔建议周期按计量检定规程中规定的检定周期执行；二是按JJF校准规范进行的校准，则按校准规范中规定的复校时间间隔执行；三是如果是按照产品标准或产品技术条件开展的校准，则由检定员根据JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》，先确定初始校准时间间隔，然后根据以后校准结果情况调整其时间间隔（如按“增量反应调整法”调整）。
从单位的利益出发，部分客户往往要求调整检定周期或校准时间间隔，对此我们按以下原则处理：
①．客户要求缩短时间间隔的，因为考虑到我们执行的周期是规程中允许的最长检定周期，而客户可能使用频次高，所以可以同意其缩短时间间隔的要求；
②．客户要求延长检定周期的，对此要求，我们要对他们宣传质技监局量发［2000］182号文精神，以维护计量检定规程的严肃性；
③．客户要求延长复校时间间隔的，则要核查几年来该计量器具校准结果的情况，特别是一次校准合格情况（即没有任何调整情况下的合格情况），然后才能按照JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》进行调整复校时间间隔，否则就无法同意调整时间间隔。如果客户坚持要调整，那只有一个办法，就是在计量校准报告中不要注明其复校时间间隔，由客户在管理体系中自由确定其时间间隔。

Ⅳ 检验管理制度和检验设备、计量器具管理制度

第二章 质量审核
（一）质量审核的任务是对我厂的产品质量、工序质量以及建立的质量保证体系进行检查和评价，找出存在的问题，提出改进建议，促进工作质量与产品质量的提高，以确保产品质量满足用户的要求。
（二）质量审核的种类：
1. 产品质量审核。
2. 关键工序质量审核。
3. 质量保证体系审核。
(三)厂全面质量管理委员会为质量审核领导机构,由全面质量管理办公室(以下简称全质办)负责质量审核的组织工作,下设产品质量审核组,工序质量审核组和质保体系审核组.
(四)全质办负责编制质量审核年度计划,与年度全面质量管理工作计划一起下达.
(五)全质办按审核计划,事先通知被审核单位,被审核单位负责人应及时做好审核前的准备工.产品审核组由产品设计室、情报标准化室、检查科、全质办人员组成;工序审核组由工艺员、质管员、设备员、操作者组成;质量保证体系审核组由全质办及有关部门人组成.
(六)质量审核工作必须按程序进行,审核人员应坚持实事求是的原则.要认真做好原始记录,写好审核报告.
(七)各种审核原始记录、审核报告,要求完整齐全,清晰,审核者、被审核部门负责人均签名,并将有关重要情况按信息反馈路线及时反馈到有关部门.各类资料由全质办存档.
(八)审核着重于调查研究实际工作现状,从中找出问题,提出改进措施.
(九)质量审核程序:制订审核计划报主管领导批准 组织审核活动 写出审核报告
向领导汇报 制订管理措施 反馈 存档.
(十)质量审核周期:
1.产品质量审核每月进行一次.
2.工序质量审核不定期进行,但每半年不少于一次.
3.质量保证体系审核一年进行一次.

Ⅵ 计量器具校准/检定问题

第一，标准器必须经过外校，外审的话也是看标准器有没有做外校，还有就是自回己不能做的也需要做外答校；
第二，内部校准一般都是根据公司的具体情况来编写的，就算是卡尺，由于大小不一样需要的量块大小也是不一样的，一般来说卡尺有专用的校准块，因为有的尺寸可能使用的频繁有的可能一直都不用，所以这个要按自己公司情况来选择，
第三，一般来说，内校的人员有资格证书的话外审比较好过，其他的公司来你们公司考查也比较有力度，在计量这个领域现在上是分十大领域的，每个领域里又分好多具体的，比如说长度类的吧，它有工程参数，几何量仪器，线纹尺类等等；
第四，相关的标准就要看公司什么仪器比较多了，卡尺有卡尺的校准规程，千分尺有千分尺的校准规程等等，这些都可以去各地的质量技术监督局去查问；客户一般也不会刁难的，如果说一般公司把一把卡尺都严格的按照规程去检的话，那么成本就相当高了，光仪器设备都是一个很大的投资。

Ⅶ 国家计量器具强制检定周期怎么制定

在我们日常的计量检测工作中，经常碰到的一个问题，是如何确定计量器具的检定周期？而客户也常常就我们给出的检定周期或校准有效期提出疑义，要求给予调整。对此，我们又如何做好解释？为了科学、公正地确定计量检定周期，对客户提出合理的建议校准日期，我们不妨从以下几个方面来规范与论述计量器具的检定（校准）周期。
一、JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》是我们确定检定周期的总原则
JJF1139-2005技术规范是参照国际法制计量组织公布的国际文件OIML D10：1984《检测实验室中使用的测量设备复校间隔的确定原则》与美国国家标准实验室大会组织出版社的NCSLRP-1：1999《校准间隔的确认与调整》制定的。该规范规定了计量器具检定周期确定的基本原则和方法。
规范提出了三个基本原则：一是制定或修订计量器具检定规程时，应根据所适用计量器具的本身特征、计量器具的性能要求以及计量器具使用情况来确定其检定周期；二是确定计量器具检定同期时，首先应明确所适用计量器具的测量可靠性目标R（一般计量器具的测量可靠性目标R≥90%）；三是计量器具检定周期的确定应恰当地选用反应法或最大似然估计法中某一种或某几种合适的方法进行分析测算。在这三个原则中，我们可明确：①计量器具的检定周期确定是在保证一定的测量可靠性目标前提下，由计量器具本身的性能、特征，使用状况决定的；②国家计量检定规程中提出的检定周期就是在这三个原则前提下得出的；③这个周期是通过一定的科学测算而来的。
二、JJF1139-2005规范中提出的周期测算方法是编制规程或或调整周期时可以应用的方法
在JJF1139-2005规范中，对计量器具的检定周期提出了反应法和最大似然估计法两种方法。而反应法又主要有“固定阶梯调整法”、“增量反应调整法”与“间隔测试法”三种方法；最大似然估计法又有三种具体的计算法：经典法、二项式法与更新时间法。
三、质技监局量发［2000］182号文对计量器具的检定周期作出了相关规定
为了加强对法定(含授权)计量检定机构强制检定工作计量器具检定周期的管理，规范调整强制检定周期的行为，保证强制检定工作科学、公正、有效，在2000年10发布了《关于加强调整强制检定工作计量器具检定周期管理工作的通知》，该通知中，对计量器具的检定周期作了四点规定：
1、国家计量检定规程或部门、地方计量检定规程(以下简称“规程”)中规定的检定周期是常规条件下的最长检定周期，普遍适用于强制检定的工作计量器具，法定(含授权)计量检定机构要严格执行，一般情况不需要进行调整。
2、凡连续两个检定周期检定合格率低于95%(计量器具主要计量性能指标)或某台(件)计量器具连续两个检定周期主要计量性能指标不合格的，法定(含授权)计量检定机构可以根据相关的规程，结合实际使用情况适当缩短其检定周期，但缩短后的检定周期不得低于规程规定的检定周期的50%；缩短检定周期的工作计量器具，若连续两个检定周期检定合格率在97%以上(含97%)或三次检定合格，应当恢复执行规程规定的检定周期。
3、在调整强制检定周期前，法定(含授权)计量检定机构必须向当地省级质量技术监督局提出调整检定周期的申请方案，报送检定原始记录及数据统计分析表等资料的复印件，经审核批准备案后，方可调整强制检定周期。
4、各省级质量技术监督局要加强对法定(含授权)计量检定机构强制检定工作的监督，严格审核调整强制检定周期的申请方案，必要时可聘请技术专家评议。对任意或未经批准备案调整强制检定周期的，要及时纠正，严重的要撤消对该项目进行强制检定的授权。
上述四点规定，十分明确规定了法定计量检定机构在计量检定工作中如何确定检定时间间隔的原则与方法。

Ⅷ 如何对送检的计量器具进行外观检查

计量器具管理制度
一、目的
对检验、测量和试验设备进行有效控制，确保检验、测量和试验设备满足规定要求。
二、适用范围
适用于使用的所有检验、测量和试验设备。
三、职责
1、质检部负责检验、测量和试验设备管理。
2、使用部门负责检验、测量和试验设备的使用、维护保养。
四、申购
使用部门需增添检验、测量和试验设备时，填写申购单交质检部。
五、审批
质检部对购置申请进行审查，提出审查意见，报总经理批准。
六、采购
检验、测量和试验设备由质检部组织人员进行采购。
七、验收
1、检验、测量和试验设备购入后，质检部组织有关人员进行验收。
2、开箱验收一般包括以下内容：
（1）包装物是否完好无损；
（2）整机完整性与外观检查；
（3）主机、附件、随机工具的数量与及装箱单的一致性；
（4）使用说明书等技术资料是否齐全。
3、质量验收
根据采购文件规定的技术要求或相应的规程、规范、标准、使用说明书等，对检验、测量和试验设备的性能及技术指标进行质量验收。计量器具须经检定/校准。
4、验收合格的检验、测量和试验设备，方可报销入库；验收不合格的检验、测量和试验设备，由质检部负责向供方提出退货/索赔要求。
八、登记
质检部对检验、测量和试验设备进行登记，建立检验、测量和试验设备管理台帐。
九、发放
使用部门到质检部办理领用检验、测量和试验设备手续，明确保管人和放置地点。保管人因人事变动重新确定的、放置地点有变化的，使用部门应及时通知质检部进行变更。
十、使用
1、使用检验、测量和试验设备前，必须检查其是否有合格或准用标志，是否在有效期内。
2、使用人员必须按检验、测量和试验设备操作规程或使用说明书进行操作。
3、主要检验、测量和试验设备使用后，使用人员应及时予以记录。
十一、检定/校准
质检部在每年年初制定检验、测量和试验设备周期检定/校准计划，经厂长批准后，组织实施。根据计划定期报质量技术监督局检验。