什么是mrna加工
1. 阐述mRNA转录加工的基本程序和特点
转录过程
包括启动、延伸和终止。
启动
RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺(Pribnow)盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。真核
DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和
DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或
TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸
σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与
DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的
RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。
终止
转录的终止包括停止延伸及释放
RNA聚合酶和合成的
RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；
RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物
DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔
0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。
这个网址是关于mRNA加工的，认真看看。
http://genetics.sjtu.e.cn/genetics/13.02.htm
2. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤
真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
3. mRNA在哪里加工啊
分为起始、延长和终止三个阶段。起始包括对双链DNA特定部位的识别、局版部（17bp）解链以及在最初两权个核苷酸间形成磷酸二酯键。第一个核苷酸掺入的位置称为转录起点。
起始后起始因子离开，核心酶构象改变，沿模板移动，转录生成杂交双链（12bp）。随后DNA互补链取代RNA链，恢复DNA双螺旋结构。延伸速度为50nt/s，酶移动17nm。错误几率为10-5。
聚合酶到达终点时，在终止辅助因子的帮助下停止反应，酶和RNA链脱落，转录结束。
综上，它在细胞核加工
4. 真核生物mRNA的加工
1，一条DNA并不是只能转录一条mRNA，一条mRNA可以只包含一个基因也可能只专包含一个基因，属因而你的第一个问题本身就错误！
2，基因是包含内含子的，DNA各个基因间那些没遗传效应的间隔区是非编码区（注意与内含子区别开）。
3，与显性性状一样，隐性性状也是隐性基因编码蛋白质而使隐性性状表现的，并不存在你所的那种假设！
因而综上所说，你的三个假设都是错误的，希望你能理解我的回答！
补充回答：
DNA转录的时候，并不是一条DNA转录为一条mRNA（或者说hnRNA也一样），而是根据需要在NDA的某一段区域进行转录，这是由启动子和终止子实现的。
初步转录为hnRNA后进行加工，去掉其中的内含子转录的区域，连接相邻的外显子转了后的区域，最终形成一条成熟的mRNA链！
PS：一般情况下，某一时期，一条DNA只会有一部分被转录，一条DNA是可以形成很多mRNA，但是一般情况下，不会同时转录这么多的！
因此你最后的两个假设又全是不对的！
5. mRNA转录后的加工包括
真核生物mRNA转录抄后的加工袭包括：
5'端加（m7GpppNm）的帽子结构
3'端加（polyA）的尾巴
减去内含子，连接外显子
经甲基化等生成某些稀有碱基
还需要删除、插入、取代一些氨基酸残基才能生成最后的mRNA。
所以本题的答案是：ABCDE
6. 高中生物 细胞核为什么是mrna合成和加工
很荣幸回答你的复问题制
合成就不用说了吧
至于加工，就是刚转录的mRNA没有经过剪切，无法使用
有一种酶叫核酶（化学本质是RNA），存在于细胞核中，用来剪切不成熟的mRNA
这样以后mRNA变成熟，才可以运出去进行翻译
7. 细胞核是mRNA合成加工场所 加工指什么不是合成多肽链
加工是指转录后加工。
在细胞核内对基因产物(mRNA前体)进行 各种修饰、剪接和编辑，使编码蛋白质的外显子部分连成为一个连续的开放阅读框的过程称为转录后加工。
8. 高中生物 细胞核为什么是mrna合成和加工的场所
细胞核为什么是mrna合成和加工的场所
mRNA是由编码蛋白质的基因转录形成的,最初叫hnRNA,将内含回子减去之后成为成熟的mRNA
rRNA是由答rDNA转录形成的,一部分在核仁中进行,还有一部分是在核仁外合成后移入核仁中的
tRNA也有相应的基因转录而成
总之,基本都在细胞核内进行
当然也有在叶绿体,或线粒体中进行的,这一部分只占少数
9. 简述真核生物mRNA加工过程
（三复）信使RNA：真核生物编码制蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工过程包括：
1.5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。
2. 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。
3. 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。
看这个网页，很清楚而详细。
10. 真核生物前体MRNA加工内容
答案来为A、B、D。真核生物前体mRNA加工自内容主要包括：
1、形成5’-端帽子结构；（真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.）
2、形成3’-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同,一般为40~200nt.
3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰.
4、基因的拼接.即切掉内含子,拼接外显子.