转录后rna在哪里加工

A. 简述真核生物mRNA及tRNA转录后的加工..

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懒得自己打字

B. RNA初始转录产物,在哪里进行加工、成熟

细胞核内
（原核生物一般不进行，可以边转录边翻译）

C. 1、真核生物转录后加工的过程 2、简述mRNA的编辑

mrna转录加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的结构。此过程发生在细胞核内，即对hnrna进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成gpppn的结构，再对g进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polya。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段trna转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物trna前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
trna前体在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌rnasep特异切割trna前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如rnasef可将trna前体3′端一段序列切下来。rnased可水解3′端多余核甘酸。剪切后的trna分子在拼接酶作用下，将成熟trna分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在trna甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(dhu)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于trna中的稀有碱基之一。
(3)加上cca-oh3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上trna统一的cca-3′-末端，完成柄环结构。

D. rna的转录后加工包括哪些过程才能成为成熟的rna

一般高中就是讲基因中内含子对应的转录部分（即mrna中有一部分是基因中内含子转过来，这部分不会表达）会被切除。

E. 关于mRNA转录后加工的问题

1 mRNA转录出后经过除了加帽，加尾以及剪切以外，还有其他加工方法么？—— 还有RNA编辑，以及碱版基修饰，以及mRNA的权5'端内头三个核酸糖的2'羟基的甲基化。最近发现了一种碱基修饰（6-甲基-腺嘌呤）的生物学功能（与糖尿病相关）。

2 帽结构和聚腺苷酸尾结构对mRNA的保护作用，实质上是保证RNA 3‘端和5’端的羟基不裸露在外而被RNA外切酶识别。

具体地，帽结构直接与5’-羟基反应，并被帽结合蛋白所结合。

而多聚腺苷酸尾链会被多聚腺苷酸结合蛋白（poly(A) + tail-binding protein, PABP）辨识并保护住，并与帽结合蛋白相互作用，从而形成一个环状结构，使RNA酶无从下刀。

F. RNA转录后加工包括哪些内容

一般这个问题是针来对真核生物源
一.mRNA
（1）首尾的修饰
5’端修饰时加m7GpppN帽子结构,在核内完成.
3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA）,在核内完成.
（2）mRNA的剪接
从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程.
（3）mRNA编辑
RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.具体说来,指基因转录产生的mRNA分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息现象.
二.tRNA
（1）5’端前导序列由RNaseP切除.
（2）3’端由tRNA核苷酸转移酶加入CCA-OH作为末端.
（3）还包括稀有碱基生成,甲基化等.
三.rRNA
（1）真核生物核内是45S的转录产物,是三种rRNA的前身.
（2）形成小亚基18S-RNA.
（3）形成大亚基28S,5.8S的rRNA.
视情况掌握把,重点是mRNA转录后的加工修饰.也不知道你想问的是不是这个.

G. 关于生物化学，问3种RNA如何进行转录加工,加工到哪些地方

真核生物转录来起始十分复杂，自往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它们在转录起始复合体组装的不同阶段起作用。第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子，这些TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素\生长因子或其它刺激后，开始表达某些特异蛋白质分子时，才需要的一类转录因子。

H. 生物化学作业 转录生成的rna后加工过程有几种方式

转运RNA其加工包括：
1.内切酶在两端切断。
2.外切酶从3’修剪，除去附加顺序。
3.3’端加上专CCAOH。
4.核苷的修饰属。
信使RNA：核内不均一RNA(hnRNA)。
1.5’端加帽子。
2. 3’端加尾。
3. 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤。
4.拼接去除内含子

I. 原核生物中哪一种rna在转录后不需要加工

原核生物中哪一种rna在转录后不需要加工
RNA的转录过程一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。
启动
RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺（Pribnow）盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP，少数为ATP，因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后，则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸
σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸/秒，真核为45～100个核苷酸/秒。
终止
转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T），这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。