加工药材需要什么手续

⑴ 药材粉碎加工厂需要什么手续

具体的问当地相关部门吧

⑵ 种植加工中药材的资质——可进店销售需要什么手续

供给药厂一般需要开具发票，直接进店销售的话也需要发票，而且直接销售的是饮片了，自己专加工的话属需要GMP认证什么的，很麻烦，要求也比较严格，没有认证和发票药店不敢销售你的药，你自己除了卖给中间商，也很难或者不能通过正规渠道销售。

⑶ 建立一个药材初加工场 需要什么手续啊

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⑷ 开一个中药加工店需要办什么手续

根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：

（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；

（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。

(4)加工药材需要什么手续扩展阅读：

市食品药品监督管理局：

一、开办药店要提交的申请材料

1、药品零售企业同意筹建批件；

2、药品经营许可证申请表；

3、企业配有的主要设施设备目录；

4、企业的药品质量管理制度体系文件目录；

5、药监部门药政法规培训考核证明；

6、营业员的岗位证书；

7、质管员的岗位证书；

8、验收员的岗位证书；

9、从业人员的健康证明；

10、经营场所房屋产权证明文件；

11、经营场所租赁合同（协议）；

12、企业药学人员执业资格证明文件；

13、仓库所处地理位置图；

14、仓库房屋产权证明文件；

15、仓库租赁合同（协议）；

16、企业、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条，第82条规定的情形的自我保证声明；

17、申请材料真实性的自我保证申明；

18、经办人授权证明；

19、企业所有从业人员的身份证。

二、药店人员配备根据药品零售企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度，核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类，相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。

一类店经营范围限定为非处方药。

二类店经营范围限定为非处方药、处方药（注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等除外）

《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。

三类店经营范围包括非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。

经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。企业负责人是企业药品质量的主要责任人。

各类店的人员配备为：一类店应当配备至少1名药师或以上职称的药学技术人员。

二类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员。

三类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员）和2名药师或以上职称的药学技术人员。

⑸ 私人中植加工中药材需要办什么手续

你就种植好了粗加工可以
如果切片炮制的那就要办中药材
经营许可证
。很麻烦的
你就搞
原药
好了。

⑹ 中药基地加工需要什么证才能开展加工

按照药典要求有些中药材可以产地加工的品种不需要办证的。其外做中药饮片生产加工需要办营业执照，药品生产许可证，药品生产质量管理规范

⑺ 我想开一家中药材粗加工需什么手续

1.先到工商核准名称
2.到卫生局领生产许可证。工人的健康证。
3.名称核定再验资。
3.再办理营业执照，税务登记，代码证。具体很烦琐。每个地方手续也不同。

⑻ 中药材加工销售要办什么许可手续

中药材加工分：产地初加工、饮片加工，饮片加工要通过国家药监局的GMP认证，很麻烦；产地初加工可以不办手续，可以办个体经营或公司，这些按正常的办理就可以