rna加工在哪里

1. RNA不需要加工的，都是哪些呢

RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具版有不同的分子量权、结构和功能。
snRNA
除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。
所以小核RNA是不需要加工的~

2. RNA初始转录产物,在哪里进行加工、成熟

细胞核内
（原核生物一般不进行，可以边转录边翻译）

3. 各种RNA转录后加工包括哪些内容

一般这个问题是针对真核生物

一.mRNA
（1）首尾的修饰
5’端修饰时加m7GpppN帽子结构，在核内完成。
3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA），在核内完成。
（2）mRNA的剪接
从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
http://ke..com/view/89682.html?tp=0_01
（3）mRNA编辑
RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。
http://ke..com/view/207994.html

二.tRNA
（1）5’端前导序列由RNaseP切除。
（2）3’端由tRNA核苷酸转移酶加入CCA-OH作为末端。
（3）还包括稀有碱基生成，甲基化等。
三.rRNA
（1）真核生物核内是45S的转录产物，是三种rRNA的前身。
（2）形成小亚基18S-RNA。
（3）形成大亚基28S，5.8S的rRNA.

视情况掌握把，重点是mRNA转录后的加工修饰。也不知道你想问的是不是这个。希望帮到你！

4. 原核生物中哪一种rna在转录后不需要加工

原核生物中哪一种rna在转录后不需要加工
RNA的转录过程一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。
启动
RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺（Pribnow）盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP，少数为ATP，因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后，则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸
σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸/秒，真核为45～100个核苷酸/秒。
终止
转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T），这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。

5. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤

真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

6. 初始rna的剪切加工在哪里

A、初始RNA的剪切、加工的场所位于细胞核中，A错误；
B、根据题干信息“某些基因转录出的初始RNA，经内不同方式的剪切后容可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA”可知，一个基因可能参与控制生物体的多种性状，B正确；
C、转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程发生了T-A、A-U、G-C和C-G的碱基配对方式，C正确；
D、翻译过程中一条mRNA可以通过结合多个核糖体同时合成多个具有相同序列的多肽链，D正确．
故选：A．

7. rna的剪切加工用什么酶在什么地方进行

(1)核酸酶
有DNase、RNase、核酸酶S1等，可水解相应的DNA和RNA，核酸酶S1可降解单链DNA和RNA，用量回增大也可降解双链核答酸。它可用于切去ds-cDNA合成中产生的发夹环。
(2)修饰酶
有些酶可在其他酶的作用下,将酶的结构进行共价修饰，使该酶活性发生改变，
核酶的催化功能与其空间结构有密切关系。
不同的核酶可分为两类：
1 剪切型核酶：只剪不接，如M1 RNA。
2 剪接型核酶：该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶活性。
加工场所在生物体细胞质（或相关实验设备中）。

8. RNA在细胞核里加工成熟吗，还是在别的地方，为什么啊

就是细胞核。因为转录的时候以DNA为模版，所以只能在核内，然后边转录边延伸出核，在细胞质中翻译。
望采纳^O^

9. mRNA到成熟mRNA经过的加工是什么

RNA加工是指在原初RNA产物中删除一些核苷酸，添加一些基因没有编码的核苷酸并修饰的步骤，是转录产物转换成成熟RNA分子的过程。

将一个RNA原初的，加工包括从原初产物中删除一些核苷酸，添加一些基因没有编码的核苷酸和对那些碱基进行共价修饰。许多RNA都需要经过加工才能成为有功能的成熟的RNA分子。

不管在原核还是真核生物中，核糖体RNA基因和转运RNA基因转录后形成的初级转录产物都要经过转录加工才能释放出成熟的rRNA及tRNA分子。信使RNA的加工过程在原核生物中较少加工，甚至在转录的同时就可进行翻译过程，但真核的信使RNA的加工过程则非常复杂。

(9)rna加工在哪里扩展阅读

真核细胞的rRNA基因属于一种被称为丰富基因族的DNA的序列，即染色体上一些相似或完全一样的纵列串联基因单位的重复。由不能转录的间隔区把这些单位分隔开。在这里，间隔区与内含子是不同的概念。在分类上，rDNA这种类型的序列被称为高度重复序列DNA。

在不同的种属生物中，rDNA的大小不一，重复单位由数百个至数千个以上。每个重复单位的可转录段从7kb至13kb不等，间隔区为数千bp。虽然有间隔区与重复单位的大小不同，但是真核生物最后转录出来的rRNA大小相同。

10. 关于生物化学，问3种RNA如何进行转录加工,加工到哪些地方

真核生物转录来起始十分复杂，自往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它们在转录起始复合体组装的不同阶段起作用。第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子，这些TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素\生长因子或其它刺激后，开始表达某些特异蛋白质分子时，才需要的一类转录因子。