如何看化妆品委托加工生产

㈠ 化妆品委托加工备案后换工厂加工如何操作

得新开始做

㈡ 化妆品委托工厂生产，如何备案，费用大概多少

化妆品委托工厂生产备案要求

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。

食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。

“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。

2.改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案。

3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。

同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。

5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案。

6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表

2、产品名称命名依据

3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）

4、产品生产工艺简述和简图

5、产品质量安全控制要求

6、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）

7、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料

8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

9、委托生产协议复印件（如有委托生产的）

10、可能有助于备案的其他资料

化妆品委托加工备案费用

按照产品不同，价格不同，非特便宜点，特殊类的产品相对贵点

㈢ 非特化妆品委托生产的产品委托方和被委托方怎么备案

非特化妆品委托生产的产品委托方和被委托方备案方版法

委托方先备案，获得备案号后，备案号交给权被委托方备案即可。双方都需要在网上备案成功三个月内分别到当地药监部门进行资料现场审核。

(3)如何看化妆品委托加工生产扩展阅读：

首先厂家是先在网上提交备案申请，填写委托商所在地，备案通过后会在销售当地的食药局保化科提交一份备案检查，包括包装，检测报告合同商标厂家的安全承诺书你的安全承诺书，产品做出来后你们当地保化科会联系你的，如果是网络备案通过后超过三个月不在当地做备案的话，就要重新备案，所以很麻烦，各个地方的政策都不一样

资料来源：国家药监局

㈣ 从事化妆品批发和零售的企业，委托别人加工生产，都需要交什么增值税和消费税税率都是多少啊

增值税17%，高档化妆品消费税15%
委托代工，对方会收你加工费（增值税），代收你消费税。
直接用于销售的，由于收回的物资已在生产环节即委托加工阶段征税，因此，在收回物资后到销售时，已不属于生产环节而处于待流通阶段了，不再属于消费税应税货物了，所以，收回物资已交的消费税应当计入收回物资的成本中。注意，由于收回物资的生产不是由企业自行完成的，因此不能将消费税税金计入“主营业务税金及附加”科目，而应当计入收回物资的成本

财政部 国家税务总局
关于调整化妆品消费税政策的通知
财税〔2016〕103号
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各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、国家税务局，新疆生产建设兵团财务局：
为了引导合理消费，经国务院批准，现将化妆品消费税政策调整有关事项通知如下：
一、取消对普通美容、修饰类化妆品征收消费税，将“化妆品”税目名称更名为“高档化妆品”。征收范围包括高档美容、修饰类化妆品、高档护肤类化妆品和成套化妆品。税率调整为15%。
高档美容、修饰类化妆品和高档护肤类化妆品是指生产（进口）环节销售（完税）价格（不含增值税）在10元/毫升（克）或15元/片（张）及以上的美容、修饰类化妆品和护肤类化妆品。
二、本通知自2016年10月1日起执行。

财政部 国家税务总局
2016年9月30日

㈤ 纳税人以外购、进口和委托加工收回的高档化妆品为原料继续生产高档化妆品，税收管理有何要求

根据《国家税务总局关于高档化妆品消费税征收管理事项的公告》版(国家税务总局公告2016年第66号)规定：“权三、纳税人外购、进口和委托加工收回已税化妆品用于生产高档化妆品的，其取得2016年10月1日前开具的抵扣凭证，应于2016年11月30日前按原化妆品消费税税率计提待抵扣消费税，逾期不得计提。
四、纳税人应按《国家税务总局关于印发〈调整和完善消费税政策征收管理规定〉的通知》(国税发〔2006〕49号)规定，设立高档化妆品消费税抵扣税款台账。”

㈥ 我想注册一个自己的化妆品品牌,然后委托别的公司代生产,销售权归我.请问中间的详细过程需要怎么走

如果想要贴牌生产化妆品，首先要先确认合作方式，通常来说贴牌化妆品分为好几类：OEM、ODM和OBM。

1.OEM(Original Equipments Manufacturer) 就是品牌方提供配方和工艺技术、质量标准，借助加工厂的设备、人员、场地等资源进行生产，贴品牌方的标，这种方式一般大企业喜欢采用，如欧莱雅、宝洁、强生、联合利华等等，为什么？因为人家有核心技术啊，只是不想投资建厂啊，不想背负太多资产包袱啊...

2.ODM(Original Design Manufacturer) ，就是配方开发、生产管理等全部由加工厂负责，品牌方只需要经营销售，一般用于中小型企业，自己缺乏核心技术的，但是又想推陈出新的；

3.OBM：这种方式简单理解就是ODM公司，自己创建了个品牌进行市场运作或者帮助委托方进行市场运作，但是由于涉及到商业上的游戏规则等等，很少会有加工厂大张旗鼓来创建自己品牌的，但还是有的。

(6)如何看化妆品委托加工生产扩展阅读:

对于初次和加工厂合作，主要从两条线进行考虑，限于时间关系，不详细展开，大概讲下，以OEM/ODM举例：

A. 产品线或者叫质量线：就是首先得要知道自己要的是什么样的产品，用句专业的话将需要将需求具体化：如剂型要求（A.O.C（Aspect, Odor, Color)、粘度、pH、微生物、功效（保湿、防晒、美白等等）以及包材类型、质量水平要求等等，这些指标自己先有数并且传递给加工厂，让加工厂针对这些要求进行配方开发、打样验证是否满足需要，如果满足了，可以正式下订单，如果不满足...直到满足要求为止。

B.另外一条就是采购线，或者叫商务线：这个就很好理解了，开发配方多少钱，打样多少钱，设计包材多少钱、买原料多少钱，生产成本多少钱等等等等，各种讨论多少钱各种多少钱....

以上两条线不是孤立的，而是互相影响的，质量要求提高，成本必然提高，因此在跟加工厂核价的时候需要把质量要求考虑在内，制定一个合理的要求，一般刚起步开始做的话，基本都是以国标作为双方讨论基线。

以上内容都确定下来了，下面基本上合同也已经成形了，但是还别急，一开始起步做是非常野路子的，也不一定会找以上这些大厂做，高手在民间，很多小厂也可以找几个配方师做做ODM，因此还得考察这些小厂的证照是否齐全，以前是由卫生许可证、生产许可证两证要齐全，现在两证并一证了；另外，国家规定未经备案的产品不得上市销售，但是备案也是需要成本的，还要讨论这些事情...

针对客户的问题，一般来说，如果能有一定规模的话，建议还是选择专业ODM进行贴牌，一则产品质量有保障，第二相对来说在合同条款上不大会玩大的花样，第三万一出问题也能冤有头债有主...

㈦ 化妆品委托加工需要备案吗需要什么资料

亲，提供资料明细
一、
合同公证（1式1份）
1、
双方营业执照复印件
2、
双方组织机构回代码证复印件
3、
双方法人代表答证明
4、
双方授权委托书
5、
双方QS证复印件
6、
双方法人身份证及代理人身份证复印件
7、
加工合同原件5份
8、
版面5份
二、
合同备案（1式4份）
湖南5份合同
1、
备案登记表
2、
双方营业执照复印件
3、
经公证的委托加工合同复印件
4、
双方QS证复印件
5、
双方的组织机构代码证复印件
6、
被委托方的产品外检报告复印件
7、
标签

㈧ 化妆品代加工怎么样进行化妆品备案

一、受理事项

化妆品委托生产备案。

二、备案条件

符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。

三、提交资料

1、《化妆品委托生产备案申请表》

2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)

3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件（携带原件核实）。 4、委托企业和被委托企业营业执照复印件（携带原件核实）；

5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件；

6、委托生产特殊用途用途化妆品的，需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件（携带原件核实）；

7、委托生产产品的配方（不包括含量，限用物质除外）。

8、委托生产化妆品的标签、产品说明书（样稿）。标签说明书应符合相关规定要求，应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号，生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。

9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件；

10、凡申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件；

11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

四、需提交资料的填报要求、说明

1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据，申请单位及有关人员应认真仔细阅读，确知享有的权利和应承担的义务。

2、申报单位在填写单位名称时，应使用工商行政部门依法核准的名称全称；产品名称应符合"健康相关产品命名规定"，申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。 3、所有申报资料均须打印，均应使用A4规格纸张打印，建议中文使用4号仿宋字，英文使用12号字，按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册，提交原件资料一份复印件一份，复印件与原件需完全一致。 4、申请表需微机打印填报，填报内容应完整、清楚、不得涂改，不需申明的事项请注明“无”，不得空项；申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。

5、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。

㈨ 选择最好的化妆品代加工厂应该注意什么

一、受理事项化妆品委托生产备案。二、备案条件符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。三、提交资料1、《化妆品委托生产备案申请表》2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件（携带原件核实）。4、委托企业和被委托企业营业执照复印件（携带原件核实）；5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件；6、委托生产特殊用途用途化妆品的，需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件（携带原件核实）；7、委托生产产品的配方（不包括含量，限用物质除外）。8、委托生产化妆品的标签、产品说明书（样稿）。标签说明书应符合相关规定要求，应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号，生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件；10、凡申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件；11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。四、需提交资料的填报要求、说明1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据，申请单位及有关人员应认真仔细阅读，确知享有的权利和应承担的义务。2、申报单位在填写单位名称时，应使用工商行政部门依法核准的名称全称；产品名称应符合"健康相关产品命名规定"，申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。3、所有申报资料均须打印，均应使用A4规格纸张打印，建议中文使用4号仿宋字，英文使用12号字，按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册，提交原件资料一份复印件一份，复印件与原件需完全一致。4、申请表需微机打印填报，填报内容应完整、清楚、不得涂改，不需申明的事项请注明“无”，不得空项；申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。5、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。

㈩ 想做化妆品代加工该怎么做

对于一个产品来说，要生产厂产品你必须有自己的品牌，化妆品也是如此，但是很多人都只是盲目的想去做产品，并没有考虑到有没有品牌，所以这是一个问题。远大美业小编建议大家先去注册自己的品牌，或者看看厂家是否有品牌提供，就像远大美业。有了品牌之后，就要考虑自己产品大致的方向，你要要做什么类型的产品，几款，什么功效，有一个大概的想法，后续才能明确的继续下去。

品牌和产品想法都明确之后就是要寻找可靠的厂家，化妆品是直接作用在肌肤上的，所以厂家一定要正规，一些小作坊千万不能选择，因为产品得不到保证。有了厂家之后，就可以和厂家开始商讨产品款式和功效，因为最开始都是自己的想法，而厂家的经验是最多的，他会在产品和功效各方面配合你的想法进行改进，做出更好符合市场需求的产品。在产品大概确定之后就要同步进行产品的外包装设计，一般一些厂家都没有产品外观设计人员，需要自己去外面找，但是这样会造成一定的沟通困难，毕竟外观包装都要和产品本身的理念和功效相结合，所以建议最好寻找包含设计的厂家。大的方面和一些小细节都确定之后就可以签订合同，开始真正地产品制作和设计了，接下来基本都是厂家的工作，如生产、检验，你只要对一些方面进行确认，最后等产品出货就行了。