方解石用什么机械开采

1. 你好。我想问你知道有谁想开采方解石

想开方解石的人多,必须有量和质的数据依据.还要有政府批准的釆矿证件.再要交通条件的实际陈述.这是拿票子的事.一二三句话不能讲妥.

2. 方解石的用途是什么

重钙细粉用于人造石、人造地砖、天然橡胶、合成橡胶、涂料、塑料、复合新型钙塑料、电缆、造纸、牙膏、化妆品、玻璃、医药、油漆、油墨、电缆、电力绝缘、食品、纺织、饲料、粘结剂、密封剂、沥青、建材、油毡建筑用品、防火天花板和日用化工等产品中作填充料。不仅可以降低各行业的产品成本，还可提高相关产品的作用和性能，起到增加产品的体积，是用途最为广范的无机填充母料之一。电缆皮中添加了重钙超细粉可以提高电缆5—10倍的绝缘强度；如果用万目以上碳酸钙超细粉制成的轿车底盘涂料，可以使轿车底盘有比钢板还强的防冲刷能力；在石油的催化裂化、分子筛、洗涤剂、净化剂、产品改性、金属冶炼、化工合成、航天航空、高温超导、机械制造等等特别是高科技领域有着极其广氾的应用。超细重钙粉可用作这些工业部门的基础材料，因而需求量也特别大。因此，重钙细粉成为大部分工业制造的上游和原始材料，几乎囊括了所有轻重工业的生产和制造部门。
在造纸、塑料、橡胶、电缆、油漆和涂料五大应用领域内，目前仍有相当一部分采用轻质碳酸钙粉。轻钙粉广范用于橡胶、塑料、PVC管材、型材、涂料、纸张、油漆、密封胶、日用品、医药、饲料中作为填料和补强剂。不但能增加容积、降低成本、更主要的是能改善基质的加工性能、还能起补强、抗张、耐磨、耐撕裂、提高光泽等作用。所以碳酸钙不是一般的填料，而是被称为功能性的填料。轻质碳酸钙白度高、流动性好，是PVC管材，型材最大的填充剂，对制品起到了增加容积、稳定尺寸、耐热、平整、光泽等方面的明显效果，从而降低了成本，达到制品提高质量的目的。由于轻钙粉的生产工艺复杂，价格高，同时生产轻钙粉对环境产生污染，现今的商业发展趋势是尽可能用重钙粉替代轻钙粉。
冰洲石因具双折射，常被利用于偏光棱镜，如以一定的方式切割成柱状，可当显微镜之棱镜，检测矿物之光学性，其品质要件须为：无色透明，内部不含气泡或裂痕，不带双晶或歪曲，0.5吋（12.5mm）立方以上。一般方解石用于化工、水泥等工业原料。方解石在冶金工业上用做熔剂，在建筑工业方面用来生产水泥、石灰。于用于塑料,造纸,牙膏.食品中作填允添加剂。

3. 方解石开采需要办理哪些手续

需要五证一照：矿山生产许可证（正本、副本）、矿山安全生产许可证（正本、副本内）、中华人民共和国采矿容许可证（正本、副本）、矿长安全生产许可证、矿长资格证、营业执照（正本、副本）

一、先到工商部门核名，二、到国土资源局办开采证，三、到安全管理局进行审批。四、到环保局进行测评。五、到工商部门办理营业执照。六、到税务部门办理税务登记证。
一、办事依据
《安全生产法》、《矿山安全法》、《xx（你所在的省）省实施（中华人民共和国矿山安全法）办法》有关规定
二、适应范围
本辖区内所有非煤矿山企业
三、办事应当具备的条件
《采矿许可证》、《非煤矿山矿长安全技术业务资格证》，由有资质单位编制的开采设计方案及安全生产状况评估报告。
四、办事所需要的手续、材料及相关文件
所在乡镇人民政府有关批准文件
五、收费依据及标准
工本费每证50元
六、办事程序
受理——审查——报市安监局批复
七、办理时限
15天

4. 方解石开采

方解石的价值不是很高抄
最好的办法是山腰修路直接开采.
如果把上面岩石全炸掉,再露天开采费用太高.方解石层要达到1.5-2米还是可以的要是小于1米就没什么价值了
面积要用钻井探测去测量,找地质勘探队,他们有办法

5. 如何开采方解石

在泉水中可沉积出石灰华，在火成岩内亦常为次生矿物，在玄武岩流的杏仁孔穴中，沉积岩之裂缝内常有方解石充填而成细脉，或透过生物学作用，以贝壳或岩礁的方式产出。
产出的物质开采啊

6. 方解石开采

方解石的价值不是很高
最好的办法是山腰修路直接开采。
如果把上面岩石全炸掉，再露天开内采费用太高。方容解石层要达到1.5-2米还是可以的要是小于1米就没什么价值了

面积要用钻井探测去测量，找地质勘探队，他们有办法

7. 方解石，重晶石 属于什么采矿业

1，方解石解理明显，石英无解理，重晶石的晶体常呈管壮！2，方解石成分为碳酸钙，石英为二氧化硅，重晶石为硫酸钡
重晶石：比重大；
方解石：硬度小，滴5%稀盐酸起泡；
石英：硬度大，油脂光泽；

8. 方解石—文石族

本族矿物包括镁、锌、铁、锰、钙、锶、铅和钡等二价阳离子与碳酸根化合而成的无水碳酸盐。其中镁、锌、铁、锰和钙的碳酸盐之晶体结构属方解石型，锶、铅、钡和钙的碳酸盐之晶体结构属文石型。Ca[CO₃］有三个同质多像变体，最常见的是三方晶系变体方解石，其次是正交晶系变体文石，而六方晶系变体六方碳钙石由于稳定性很差，在自然界很少见。

方解石的晶体结构视为变形的Na Cl型结构。使Na Cl的立方晶胞沿一个三次对称轴方向压扁至棱间交角为101°55′的钝角菱面体（图11-2A），并以Ca²⁺和[CO₃]^2－分别取代Na^＋和Cl^－的位置，即为方解石结构。垂直该三次轴方向上，[CO₃]^2－配位三角成层排列，每一[CO₃]^2－层均与其相邻层中的[CO₃]^2－三角形的位向相反。Ca^2＋的配位数为6。由于Na Cl具有{100}完全解理，在方解石中相当于

完全解理。对应于

解理的菱面体晶胞是一个面心格子的大晶胞，不符合布拉维空间格子的选择原则。方解石真正的单位晶胞应是一锐角菱面体状。三方菱面体格子可按六方格子进行划分，因此方解石的锐角菱面体单位晶胞可划分成具双重体心的六方晶胞（图11-2B）。

图11-2 A－方解石的结构；B－单位晶胞与菱面体解理的关系

菱面体解理是面心格子，用六方格子划分为原始菱面体格子

（据陈武等，1985）

文石型结构中Ca^2＋和[CO₃]^2－的排列方式与方解石不同，如图11-3，其Ca^2＋近似呈六方紧密堆积（方解石中Ca²⁺近似呈立方紧密堆积）；每个Ca²⁺与相邻接触的O^2-不是6个，而是9个，即Ca²⁺的配位数为9，每个O由3个Ca和1个C与其配位。因此，文石结构较方解石结构紧密。

图11-3 文石的晶体结构

长虚线示出与晶胞中央的Ca^2＋配位的9个O^2－

根据结构属方解石型抑或文石型，本族矿物相应地分为方解石亚族和文石亚族。

（一）方解石亚族

本亚族矿物包括方解石Ca[CO₃］、菱镁矿Mg[CO₃］、菱铁矿Fe[CO₃］、菱锰矿Mn[CO₃］、菱锌矿Zn[CO₃］等。各矿物组分之间的类质同像置换普遍。

方解石Calcite—Ca[CO₃］

晶体参数 三方晶系；对称型3m。空间群R3C;a₀=0.499nm,c₀=1.706nm;Z=6。

成分与结构Ca O 56.0%,CO₂44.0%。Ca[CO₃］与Mn[CO₃］之间呈完全类质同像系列；Ca[CO₃］与Zn[CO₃］、Ca[CO₃］与Fe[CO₃］之间为不完全类质同像系列。由于Ca^2＋、Mg^2＋的半径相差过大，低温下的替代能力极小，当Ca和Mg同时存在时，则形成复盐白云石Ca Mg[CO₃]₂。方解石的结构见前描述。

形态常以良好晶形出现（图11-4、11-6）。如

六方柱，{0001}底面，

和

等菱面体，以及

复三方偏三角面体等。若呈片状或薄板状者称为层解石。以

为双晶面的负菱面聚片双晶或接触双晶极为常见。前者多为滑移双晶（见白云石）以（0001）为双晶面的方解石律接触双晶也较普遍（图11-5A），以

为双晶面的接触双晶则少见（图11-5B）。集合体常呈晶簇状、片状、粒状、块状、钟乳状（称钟乳石stalactite）、结核状等。

图11-4 方解石的晶形

A—厚板状；B—复三方偏三角面体；C—柱状

c{0001},m{1010},e{0112},v{2131},r{1011}

（据Berry等，1983，修改）

图11-5 方解石的双晶

A一以（0001）为双晶面的方解石律双晶；B—以（2021）为双晶面的接触双晶v{2131}

（据Berry等，1983，修改）

图11-6 方解石晶体

A—菱面体的方解石和紫水晶；B—复三方偏三角面体的方解石和萤石

（据Klein等，2007）

物理性质一般呈白色，含各种混入物呈不同的颜色，如灰、黄、浅红、绿、蓝等色；玻璃光泽。硬度3；解理平行

完全。密度2.715g/cm³。加冷稀HCl剧烈起泡。纯净、无色透明的方解石，称为冰洲石（iceland spar）。

鉴定特征菱面体完全解理，硬度3，加冷稀HCl剧烈气泡。

成因与产状方解石形成于多种地质作用。①沉积作用：海水中Ca[CO₃］达到过饱和后，形成沉积的石灰岩。②风化作用：石灰岩被溶解后形成重碳酸钙溶液，当压力减小或蒸发时，释放出大量的CO₂，使Ca[CO₃］沉淀下来形成方解石。它们常分布在石灰岩的溶洞或裂隙中。我国石灰岩溶洞尤以桂林为佳，其中的石钟乳和石笋形成瑰丽壮观的景色，闻名世界。③生物作用：生物吸收Ca[CO₃］后形成的介壳在海底堆积形成生物礁灰岩。④岩浆作用：来自上地幔或由碱性岩浆分异的碳酸盐岩浆，侵入地壳冷凝结晶而成。⑤热液作用：中低温热液矿脉中经常伴有方解石出现。⑥泉水中溶解的重碳酸钙，当到达地表后因压力降低释放出CO₂，在泉水出口处沉淀出石灰华（travertine）。

主要用途石灰岩和大理岩主要由方解石组成，它们是化工、水泥等工业的原料。在冶金工业上用做熔剂，在建筑工业方面用来生产水泥、石灰，大理岩还可作建筑装饰材料。方解石经机械加工（用雷蒙磨或其他高压磨直接粉碎天然的方解石）可以制得重质碳酸钙，它是优良的填充剂和性能改良剂，广泛用于塑料、橡胶、造纸、涂料、电缆、油漆、饲料、医药、玻璃、陶瓷等领域。例如，电缆皮中添加了重质碳酸钙可以提高电缆5～10倍的绝缘强度；如果用万目以上碳酸钙超细粉制成的轿车底盘涂料，可以使轿车底盘有比钢板还强的防冲刷能力。当前，重质碳酸钙成为大部分工业制造的原始材料，囊括了大部分轻重工业的生产和制造部门。

冰洲石因具有双折射，成为制造偏光棱镜的光学材料。

菱镁矿Magnesite—Mg[CO₃］

晶体参数三方晶系；对称型

。空间群

;a_。＝0.464nm,c₀=1.502nm;Z=6。

成分与结构MgO 47.81%,CO₂52.19%。Mg[CO₃］与Fe[CO₃］之间为完全类质同像系列。常含少量的Ca和Mn。其晶体结构为方解石型。

形态通常呈粒状集合体。在风化壳中呈瓷状块体。

物理性质白色，含铁者呈黄或褐色；玻璃光泽。硬度3.5～4.5；解理平行

完全；瓷状块体具贝壳状断口，密度2.98～3.48g/cm³。随Fe^2＋含量的增高而增大。

鉴定特征以其白色、粒状集合体、菱面体解理为鉴定特征。与方解石的区别是硬度稍高于方解石；加冷稀HCl不起气泡，加热后才剧烈起泡。

成因与产状热液成因的菱镁矿，系由碳酸盐沉积岩经含镁热液交代而成。富含镁的超基性岩受到含碳酸热液的作用，也可以形成菱镁矿。风化作用下，蛇纹岩受地表含碳酸水溶液的作用，常在风化壳底部形成菱镁矿的细脉，或呈脉状填充于裂缝之中。我国辽宁大石桥是世界最著名的菱镁矿产地之一。

主要用途用于制造耐火材料和提炼金属镁。

菱铁矿Siderite—Fe[CO₃］

晶体参数三方晶系；对称型

。空间群

;a₀＝0.469nm,c₀=1.537nm;Z=6。

成分与结构FeO 62.01%,CO₂37.99%。Mg[CO₃］与Fe[CO₃］之间为完全类质同像系列。Ca^2＋与Fe^2＋的半径存在较大差异，因此，替代有限。其结构为方解石型。

形态呈菱面体形态，晶面常弯曲。集合体呈粗粒至细粒状，亦有呈结核状、葡萄状、土状。

物理性质灰黄至浅褐色，部分因氧化而呈深褐色；玻璃光泽。硬度3.5～4.5。解理平行{1011}完全。密度3.96g/cm³。烧灼后的残渣具磁性。

鉴定特征菱面体完全解理，遇冷稀HCl缓慢起泡。与本亚族其他矿物的区别在于燃灼后的残渣具磁性。

成因与产状热液成因的菱铁矿见于金属矿脉中；外生成因的菱铁矿见于页岩、黏土或煤层中，规模大者，可作为铁矿开采。所谓泥铁矿便是这种成因的，系在缺氧的环境下，由生物作用或化学沉积作用形成，它的形态常呈致密块状或具放射状构造的结核状。在氧化条件下，易转变为针铁矿和纤铁矿。

主要用途提炼铁的矿物原料。

菱锰矿Rhodochrosite—Mn[CO₃］

晶体参数三方晶系；对称型

。空间群

;a₀=0.478nm,c₀=1.567nm;Z=6。

成分与结构MnO 61.71%,CO₂38.29%。与菱铁矿和方解石分别成完全类质同像系列。结构属方解石型。

形态呈菱面体形态，但比较少见，通常呈粒状、肾状、块状或柱状集合体。

物理性质玫瑰红色，随钙含量增加而变淡，氧化后呈褐黑色；玻璃光泽。硬度3.5～4.5。解理平行

完全。密度在3.70g/cm³左右，随铁和钙含量的变化而变化。

鉴定特征菱面体完全解理、较低硬度、遇冷稀HCl起泡，以及其风化表面或裂缝中，常有变成黑色的氧化锰存在，从而与蔷薇辉石、蔷薇石英等呈玫瑰红色的矿物相区别。与其他类似的碳酸盐矿物的区别，以其颜色作为特征。

成因与产状菱锰矿有热液成因和沉积成因。前者见于铜、铅、锌硫化物热液矿脉中，与方解石、菱铁矿、萤石和石英等共生；或见于交代成因的矿床中，与蔷薇辉石、锰铝榴石等伴生。沉积生成的菱锰矿大量分布于海相沉积锰矿床中。

主要用途提炼锰的矿物原料。

菱锌矿Smithsonite—Zn[CO₃］

晶体参数三方晶系；对称型3m。空间群R3_c;a₀=0.465nm,c₀=1.503nm;Z=6。

成分与结构ZnO 64.90%,CO₂35.10%。常含Fe^2＋。此外，尚含少量的Co、Mn^2＋、Mg、Cu、Pb、Cd。结构属方解石型。

形态通常呈钟乳状、土状、皮壳状集合体。

物理性质灰白色微带浅绿或浅褐；玻璃光泽，解理面有时呈珍珠光泽。硬度4～4.5。解理平行

，但不及前几种矿物完全。密度4.43g/cm³。

鉴定特征以其形态、产状，以及其粉末加冷稀HCl起泡为特征。与本亚族其他矿物的区分在于密度较大，菱面体解理不完全。

成因与产状主要见于原生铅锌矿氧化带中，系闪锌矿氧化分解所产生的硫酸锌，交代碳酸盐围岩或原生矿石中的方解石而成。

（二）文石亚族

本亚族包括的矿物为文石Ca[CO₃］、碳酸锶矿Sr[CO₃］、白铅矿Pb[CO₃］和碳酸钡矿Ba[CO₃］。各矿物组分之间的类质同像置换表现为有限或不完全替代。

文石Aragonite—Ca[CO₃］

晶体参数正交晶系；对称型mmm。空间群Pmcn;a₀=0.495nm,b₀=0.796nm,c₀=0.573nm;Z=4。

成分与结构成分同方解石，少量的Sr、Pb替代Ca。结构见前描述。

形态晶形呈柱状（图11-7A）或尖锥状；常见以（110）为双晶面的文石律接触双晶（图11-7B）和贯穿三连晶（图11-7C），三连晶常呈假六方柱（图11-7C、11-8）。集合体常呈柱状、针状、纤维状或晶簇，也有呈钟乳状、豆状、鲕状。

图11-7 文石的晶形和三连晶

A—柱状晶形；B—聚片三连晶；C—假六方柱状贯穿三连晶

c{001},b{010},m{110},k{011}，λ{091}，σ{991}

（A、B：据Berry等，1983，修改）

图11-8 文石三连晶

物理性质无色或白色；玻璃光泽，断口油脂光泽。硬度3.5～4；解理平行{010}不完全；贝壳状断口。密度2.94g/cm³。遇冷稀HCl剧烈起泡。

鉴定特征文石遇冷稀HCl剧烈起泡，与方解石相似。但以解理和密度不同而区别。

成因与产状在自然界，文石远比方解石少。由图11-9显示，文石稳定于较高的压力条件下。它的密度大约要比方解石大8%。在蓝闪石片岩（为高压条件下形成）中常见文石与硬玉、硬柱石和石英共生。文石主要是由外生作用形成。常见于许多动物的贝壳或骨骸之中（如头足类和双壳类动物的外壳）。珍珠的主要构成物就是文石。文石在海水中可直接形成。在金属矿床的氧化带中也有出现。内生成因的文石是热液作用最后阶段的低温产物，见于玄武岩、安山岩的气孔中或裂隙中，温泉沉淀物中也有文石产出。

图11-9 方解石和文石的相图

（实验获得的大致稳定区间）

（据Cornelis Klein＆Barbara Dutrow,2007）

贝壳珍珠层中文石的择优取向生长

多晶体是许多单晶体的集合，即同种晶质矿物集合体。多晶体中的每个单晶为各向异性体，但如果组成多晶体的各单晶在空间上的排列是完全无规则的，仅为统计上的均匀分布，即在不同方向上取向几率相同，则这种多晶集合体在不同方向上，其力学、电学、光学、耐腐蚀、磁学甚至核物理等方面的性能在宏观上就会表现出相同的现象，具有各向同性的性质。但如果多晶体在其形成过程中，由于受到外界的力、热、电、磁，以及生物作用等各种不同条件的影响，或在形成后受到不同的加工工艺的影响，多晶集合体中的各晶粒不同程度地朝一个或几个特定方向排列和聚集，这种在某些方向上的取向几率增大的现象称为择优取向（preferential tropism;preferential growth）。其性能在宏观上则显示各向异性的性质。

贝壳珍珠层中的文石晶体的生长具有择优取向。通过扫描电子显微镜（SEM）观察，证实了珍珠层由文石晶体与有机基质交替排列而成，呈现出规整有序的“砖墙”式结构。表现为文石沿着珍珠层面定向分布，其结晶学C轴垂直珍珠层层面（相当于（001）面网平行珍珠层面）。它的形成机理一直受到人们的关注，其中的模板说认为珍珠层成分由文石和少量的有机质（总量只占1～5w_B/%）构成，薄层有机质充填于文石矿物之间，正是这微量的有机质控制了珍珠层的形成。导致珍珠层中所有的文石小板片的C轴垂直于珍珠层面。

珍珠层是由文石和微量有机质经生物自组装形成的一种优异的天然纳米无机－有机复合材料。它的抗破裂能力比无机成因的文石要高出3000倍以上，如此优异的力学性能与珍珠层的有机质和文石的择优取向有关。珍珠层在形变和断裂过程中，有机基体与相邻的文石层彼此粘合，降低了裂纹尖端的应力场强度因子，增大了裂纹的扩展阻力，从而提高了材料的韧性。

白铅矿Cerussite—Pb[CO₃］

晶体参数正交晶系；对称型mmm。空间群Pmcn;a₀=0.515nm,b₀＝0.847nm,c₀=0.611nm;Z=4。

成分与结构Pb O 83.53%,CO₂16.47%。有时含Ca、Sr、Zn。结构属于文石型。

形态晶形常呈柱状、板柱状和假六方双锥状（图11-10A、B）。常以（110）为双晶面形成双晶或三连晶（图11-10C）。集合体常呈粒状、块状、钟乳状等。

物理性质白色或灰白色；金刚光泽。硬度3～3.5；解理平行{110}和{021}不完全；贝壳状断口。密度6.55g/cm³。

鉴定特征以其金刚光泽、密度大和产状为特征。

成因与产状是铅锌硫化物矿床氧化带中的次生矿物。系由方铅矿氧化成铅矾Pb[SO₄］，再受碳酸水溶液作用而形成。

图11-10 白铅矿的晶形和三连晶

A—假六方双锥状晶形；B—板柱状晶形；C—贯穿三连晶

c{001},b{010},m{110},i{021},p{111},r{130}

（据Berry等，1983，修改）

主要用途为提炼铅的矿物原料。