轉錄後rna在哪裡加工

A. 簡述真核生物mRNA及tRNA轉錄後的加工..

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懶得自己打字

B. RNA初始轉錄產物,在哪裡進行加工、成熟

細胞核內
（原核生物一般不進行，可以邊轉錄邊翻譯）

C. 1、真核生物轉錄後加工的過程 2、簡述mRNA的編輯

mrna轉錄加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的結構。此過程發生在細胞核內，即對hnrna進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結構，再對g進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polya。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
折疊編輯本段trna轉錄加工
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物trna前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
trna前體在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來。rnased可水解3′端多餘核甘酸。剪切後的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來。
(2)稀有鹼基的生成
1)甲基化:例如在trna甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應:某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(dhu)。
3)核苷內的轉位反應:如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應:某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(ⅰ)，次黃嘌呤是頗常見於trna中的稀有鹼基之一。
(3)加上cca-oh3′-末端:在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上trna統一的cca-3′-末端，完成柄環結構。

D. rna的轉錄後加工包括哪些過程才能成為成熟的rna

一般高中就是講基因中內含子對應的轉錄部分（即mrna中有一部分是基因中內含子轉過來，這部分不會表達）會被切除。

E. 關於mRNA轉錄後加工的問題

1 mRNA轉錄出後經過除了加帽，加尾以及剪切以外，還有其他加工方法么？—— 還有RNA編輯，以及鹼版基修飾，以及mRNA的權5'端內頭三個核酸糖的2'羥基的甲基化。最近發現了一種鹼基修飾（6-甲基-腺嘌呤）的生物學功能（與糖尿病相關）。

2 帽結構和聚腺苷酸尾結構對mRNA的保護作用，實質上是保證RNA 3『端和5』端的羥基不裸露在外而被RNA外切酶識別。

具體地，帽結構直接與5』-羥基反應，並被帽結合蛋白所結合。

而多聚腺苷酸尾鏈會被多聚腺苷酸結合蛋白（poly(A) + tail-binding protein, PABP）辨識並保護住，並與帽結合蛋白相互作用，從而形成一個環狀結構，使RNA酶無從下刀。

F. RNA轉錄後加工包括哪些內容

一般這個問題是針來對真核生物源
一.mRNA
（1）首尾的修飾
5』端修飾時加m7GpppN帽子結構,在核內完成.
3』端修飾時加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA）,在核內完成.
（2）mRNA的剪接
從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子,並將外顯子連接起來形成一個連續的RNA分子的過程.
（3）mRNA編輯
RNA編輯是指在mRNA水平上改變遺傳信息的過程.具體說來,指基因轉錄產生的mRNA分子中,由於核苷酸的缺失,插入或置換,基因轉錄物的序列不與基因編碼序列互補,使翻譯生成的蛋白質的氨基酸組成,不同於基因序列中的編碼信息現象.
二.tRNA
（1）5』端前導序列由RNaseP切除.
（2）3』端由tRNA核苷酸轉移酶加入CCA-OH作為末端.
（3）還包括稀有鹼基生成,甲基化等.
三.rRNA
（1）真核生物核內是45S的轉錄產物,是三種rRNA的前身.
（2）形成小亞基18S-RNA.
（3）形成大亞基28S,5.8S的rRNA.
視情況掌握把,重點是mRNA轉錄後的加工修飾.也不知道你想問的是不是這個.

G. 關於生物化學，問3種RNA如何進行轉錄加工,加工到哪些地方

真核生物轉錄來起始十分復雜，自往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它們在轉錄起始復合體組裝的不同階段起作用。第二類轉錄因子為組織細胞特異性轉錄因子，這些TF是在特異的組織細胞或是受到一些類固醇激素\生長因子或其它刺激後，開始表達某些特異蛋白質分子時，才需要的一類轉錄因子。

H. 生物化學作業 轉錄生成的rna後加工過程有幾種方式

轉運RNA其加工包括：
1.內切酶在兩端切斷。
2.外切酶從3』修剪，除去附加順序。
3.3』端加上專CCAOH。
4.核苷的修飾屬。
信使RNA：核內不均一RNA(hnRNA)。
1.5』端加帽子。
2. 3』端加尾。
3. 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤。
4.拼接去除內含子

I. 原核生物中哪一種rna在轉錄後不需要加工

原核生物中哪一種rna在轉錄後不需要加工
RNA的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動
RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子並形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）構成的三元起始復合物，轉錄即自此開始。DNA模板上的啟動區域常含有TATAATG順序，稱普裡布諾（Pribnow）盒或P盒。復合物中的核苷三磷酸一般為GTP，少數為ATP，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的轉錄啟動區域也有類似原核DNA的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和DNA結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有TATA結構，稱霍格內斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與DNA的結合變松，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。隨著轉錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；RNA合成就在這里終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。真核生物DNA上也可能有轉錄終止的信號。已知真核DNA轉錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之後又出現TTTT順序（通常是3～5個T），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關。